序言 (16) 应禁止将某些旨在扭曲人类行为并可能造成身体或心理伤害的人工智能系统投放市场、投入使用或使用。此类人工智能系统部署了潜意识组件,个人无法感知或利用儿童和因年龄、身体或精神缺陷而存在的弱点。他们这样做是为了实质性地扭曲一个人的行为,并以对该人或他人造成或可能造成伤害的方式进行。如果人类行为的扭曲是由人工智能系统外部的因素造成的,并且这些因素超出了提供者或用户的控制范围,则不得推定有此意图。如果此类人工智能系统的合法目的研究不等同于将人工智能系统用于人机关系中,导致自然人受到伤害,并且此类研究是按照公认的科学研究道德标准进行的,则不应因禁令而受到限制。
历史上,雷达技术主要应用于工业和国防领域,2020 年该领域仍占据 75% 的市场份额;汽车应用在 2010 年之前就已开始,市场保持着 16% 的增长率。初创公司 Vayyar 看到了医疗和消费应用新市场的潜力,目前占有 0.13% 的份额。该公司的超宽带 (UWB) 射频 (RF) 片上系统 (SoC) 于 2013 年投放市场。该公司最初在医疗应用领域开发了雷达技术,例如基于呼吸的癌症检测和跌倒检测,现在正向车内监控和汽车超短程雷达领域拓展。本报告分析了从 Walabot Home 系统中提取的超宽带 4D 成像射频雷达 SoC VYYR2401,该系统使用 C 和 X 波段检测跌倒。
从我们的角度来看,这个问题已成功得出结论。妥协文本考虑了EFSA的科学观点,即有针对性的诱变产品等同于常规植物,也是与欧洲议会进行谈判的非常好的起点。对该提案的这一部分的任何干预都可能导致许多MS的支持,这将使试验中的法规草案更加困难。2。对1类植物NGT及其产品的风险评估及其产品的一个目标是将NGT 1类植物放置在与传统同行相同的条件下的市场。在将这些植物品种投放市场之前对这些植物品种的测试和风险评估将遵守常规植物育种和种植的立法。在这方面,我们将1类NGT工厂的进一步风险评估视为一种非标准要求,这将使这些工厂在行政,时间和经济上负担。我们认为这一要求是歧视性的,并且违反了拟议的法规。
Argonne国家实验室加速了科学技术(S&T),以推动美国的繁荣与安全。实验室的基础科学,能源技术创新,科学计算和分析领导力以及国家科学用户设施管理方面的卓越水平都得到了认可。Argonne的基础研究推动了材料科学,化学,物理,生物学和环境科学的进步。在应用科学和工程中,实验室克服了能源和国家安全方面的关键技术挑战。实验室的用户设施推动了从超级计算和AI科学应用程序,材料表征和核物理学以及气候科学等领域的突破。该实验室还领导着从发现到应用的研究范围的全国合作,包括Q-Next量子信息科学中心,储能研究中心和Recell Advance Advanced电池回收中心。为了将实验室发现投放市场,Argonne与区域大学和公司积极合作,并通过创新的合作伙伴关系扩大其研究的影响。
大约 40 年前的这个夏天,第一批观众听到了电子唱片的“新声音”,与旧的声学录音方法相比,这种改进是如此之大,以至于今天的听众几乎不会相信人们听旧的声学唱片是为了娱乐。这些文件是不完整的。但似乎哥伦比亚早在 1925 年初就与西部电气公司签订了电子录音合同。比维克多早几天或几周。哥伦比亚制作的第一张电子唱片是在 1925 年 3 月 31 日由联合合唱团在大都会歌剧院的舞台上录制的。唱片一面印着“John Peel”,另一面印着“Adeste Fideles”。唱片进入市场的具体时间尚不清楚。但肯定是在接下来的三个月内。 1925 年 9 月,Brunswick 公司将第一台家用电子留声机投放市场。
监管机构应使用预防原则指导行动,这意味着应根据现有的科学证据采取预防措施,尽量减少或避免对人类健康或环境的威胁,而不是等待科学对因果关系的完全确定,因为这可能要花数年或数十年的时间,而危害也会随之累积。预防原则还强调,在采用潜在风险的新技术之前,对更安全的方法进行全面评估非常重要。监督应包括对公共卫生和环境安全的独立评估,在产品投放市场或进入环境之前,应评估长期影响。预防原则还指导将公众意见纳入决策过程,因为农业领域转基因微生物等新技术的影响将由整个社会承担。此外,在产品商业化之前,必须将企业扩大对微生物的产权而引起的社会经济问题纳入决策。
1 简介 隔离器是一种电子设备,它向控制器传输数字信号,同时还提供电流隔离,为用户界面和低压电路提供安全的电压水平。它们具有广泛的应用,包括工业、汽车、消费和医疗电子产品,每种产品都需要特定的最低隔离水平。隔离的基本形式是由光耦合、电容耦合和磁耦合提供的 [1]。隔离器必须通过多项监管标准才能投放市场。这些标准包括可靠性测试,如耐压和浪涌电压以及高压耐久性 (HVE)。耐压和浪涌电压是相对较快的持续时间测试,但 HVE 可能需要几个月到几年才能完成 [2]。本研究基于对磁耦合隔离器中使用的材料的隔离能力的评估。为了更好地管理隔离器的可靠性测试,最好事先优化组件材料。在这项工作中,我们讨论了加工效应对隔离器中使用的各种材料的影响,并
1 使用 AI 工具的可能性取自:IJDS 作者、审稿人和编辑可以使用(和滥用)生成式 AI 吗?| INFORMS Journal on Data Science en Arhiliuc, C.(2024 年 3 月 1 日)。用于研究的 ChatGPT [PowerPoint 幻灯片]。安特卫普大学社会科学学院。2024 年 3 月 29 日查阅。用于研究的 ChatGPT - 用例 (figshare.com)。2 如 Recital 25 | 欧盟人工智能法案中所述,特别针对研究的重要说明:“本条例应支持创新,尊重科学自由,不应破坏研究和开发活动。因此,有必要将专门为科学研究和开发目的而开发和投入使用的人工智能系统和模型排除在其范围之外。此外,有必要确保该条例不会以其他方式影响在投放市场或投入使用之前的人工智能系统或模型的科学研究和开发活动。”3 开发了一个合规性检查器来帮助组织履行《人工智能法案》的法律义务。
疫苗的许可和注册程序以及使用注册和疫苗许可及其使用建议的建议及其使用的建议基于单独但相关的程序。在将疫苗投放市场之前,他们需要获得国家监管局(NRA)的市场授权。NRA根据制造商提供的档案来评估疫苗的质量,安全性和功效。NRA然后评估所有可用的数据,以了解疫苗所需的(益处)和不良影响(风险),并对潜在的不良影响产生有益效果。当NRA决定有足够的证据表明疫苗制造质量一致,并且有足够的疗效和安全性数据,NRA授权将疫苗用于疫苗产品信息表中概述的给定指示。疫苗产品信息表,也称为疫苗标签,由制造商拥有,但由NRA监督。一旦T疫苗标签被NRA(通常是国家免疫技术咨询小组(NITAG))NRA批准,可以发出用于使用疫苗的公共卫生建议。
当粘合剂在 20 世纪 80 年代中期首次投放市场时,它们看起来与今天大不相同。这些系统配有多个瓶子,使用它们需要几个步骤。但即使有这些缺点,粘合能力还是对牙科产生了重大影响,使临床医生能够做以前无法做的事情。随着时间的推移,制造商开始评估这些系统的局限性,以做出必要的改进。公司专注于减少流程中涉及的步骤数并创造更多用户友好的产品。他们的成功让更多的牙医将粘合剂纳入他们的日常实践中。当然,也有缺点。这些产品在方便和易用方面有所收获,但在性能上有所损失,以至于粘合剂开始声名狼藉。这一切都在最近几年发生了变化。像 BISCO 这样的公司与学术界和知识渊博的临床医生合作,开发出了兼具两全其美的配方。当今最先进的粘合剂是易于使用的单瓶系统,具有可靠的临床性能,而 BISCO 的 All-Bond Universal 在该领域处于领先地位。