抗体发现是一个漫长而劳动密集型的过程,需要大量的实验室工作,以确保抗体证明其在人类患者中用作治疗剂所必需的适当效率,生产和安全特征。传统上,此过程始于噬菌体显示或B细胞隔离运动,在该活动中,该活动是主要的选择标准。然而,通过这种方法识别的初始引线在开发性和表位定义方面缺乏足够的表征,通常在后期进行。在这项研究中,我们提出了一条管道,该管道将早期噬菌体展示筛选与基于AI的表征相结合,从而在整个选择过程中实现了更明智的决策。使用免疫检查点Tim3和Tigit作为目标,我们识别出具有相似结合特性的五个初始铅。由于表面物理化学特性不利,这些引线中的两个被预测具有较差的开发性纤维。生成了2:T4(反对Tigit)和6E9(针对TIM3),生成了及其各自目标的复合物的结构模型。预测的表位使我们能够预期与Tim3和Tigit结合伙伴进行竞争,并推断这些抗体预期的拮抗功能。这项研究奠定了从高吞吐量分析中得出的多维AI驱动的铅候选者的基础。
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend,Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend,Inc。或其各自所有者的财产,并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way,圣地亚哥,加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话:1-877-bio-legend(246-5343)电话:(858)768-5800传真:(877)455-9587
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APC抗人CD20,FITC抗人CD20,PE抗人CD20,PE/Cyanine5抗人类CD20,纯化的抗人类CD20,APC/Cyanine7抗人类CD20,PE/PE/CYANANIN Pacific Blue™ anti-human CD20, Alexa Fluor® 700 anti-human CD20, PerCP anti-human CD20, PerCP/Cyanine5.5 anti-human CD20, Brilliant Violet 421™ anti-human CD20, Brilliant Violet 570™ anti-human CD20, Brilliant Violet 605™ anti-human CD20, Brilliant Violet 650™ anti-human CD20,亮紫785™反人类CD20,Brillial Violet 510™反人类CD20,Brillial Violet 711™Anti-Human CD20,纯化的反人类CD20(MaxPar®就绪)(PE/DAZZLE™594抗人类CD20 594抗人类CD20,TotalSeq™-A0100抗人类CD20,TotalSeq™-B0100抗人类CD20,TotalSeq™-C0100反人类CD20,Spark Nir™685 Anti-Human CD20,Spark YG YG YG YG YG YG YG YG 593 Anti-Human CD20,GMP CD20,GMP tant,GMPPC, TotalSeq™-D0100 anti-human CD20, GMP APC anti-human CD20, Spark Violet™ 500 anti-human CD20, GMP Pacific Blue™ anti-human CD20, GMP PerCP/Cyanine5.5 anti-human CD20, Spark Violet™ 538 anti- human CD20, GMP PE/Cyanine7 anti-human CD20, Spark Blue™ 515 anti-human CD20, GMP APC/Fire™ 750 anti-human CD20, GMP PE anti-human CD20, Spark Blue™ 550 anti-human CD20 (Flexi-Fluor™), Spark Blue™ 574 anti-human CD20 (Flexi- Fluor™), Spark Red™ 718 anti-human CD20 (Flexi-Fluor™), Brilliant Violet 750™Anti-Human CD20,APC/FIRE™810 Anti-Human CD20,AlexaFluor®660反人类CD20
抽象的抗体治疗候选者不仅必须与其目标表现出紧密的结合,而且还必须表现出良好的发展性能,尤其是免疫原性的风险。在这项工作中,我们将一种简单的生成型Sam拟合到600万人重和七千万人类轻型连锁店。我们表明,由模型计算出的序列的概率与其他物种在各种基准数据集上与其他模型中的任何其他模型相同或更高的精度区分了具有相同或更高准确性的序列,比文献中的任何其他模型都超过了大型语言模型(LLMS)。SAM可以人性化序列,生成新序列和人类的得分序列。它既快速又完全可解释。我们的结果强调了使用简单模型作为蛋白质工程任务的基准的重要性。我们还引入了一种用于编号抗体序列的新工具,该工具比文献中现有工具更快。这两个工具均可在https://github.com/wang-lab-ucsd/antpack上获得。
摘要使用T细胞探手(TCE)来治疗实体瘤是有挑战性的,并且由于较大的靶向上,肿瘤的毒性较低,由于健康组织中靶抗原的低水平抗原表达,因此有狭窄的治疗窗口受到限制。在这里,我们描述了TNB-928B,这是一种完全人类的TCE,它具有叶酸受体α(FRα)的二价结合臂,以选择性地靶向FRα过表达的肿瘤细胞,同时避免了FRα表达较低的细胞的裂解。FRα结合臂的二价设计赋予肿瘤选择性,这是由于低亲和力但与高FRα抗原密度细胞的高持续结合。TNB-928B在高FRα表达细胞上诱导优先效应T细胞激活,增殖和选择性细胞毒性活性,同时保留低FRα表达细胞。另外,与含有OKT3的阳性对照TCE相比,TNB-928B诱导最小的细胞因子释放。此外,TNB-928B使用内源性T细胞和体内稳健的肿瘤清除表现出大量的离体肿瘤细胞裂解,在卵巢癌小鼠模型中促进了T细胞浸润和抗肿瘤活性。TNB-928B表现出类似于常规抗体的药代动力学,预计可以在人类中有利地给药。TNB-928B是一种新型TCE,具有增强的安全性和特异性,可治疗卵巢癌。TNB-928B是一种新型TCE,具有增强的安全性和特异性,可治疗卵巢癌。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经Peer Review的认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2023年12月20日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2023.12.12.18.572273 doi:biorxiv Preprint
普通的英语摘要背景和研究目标精神病是一种精神健康状况,使人们对现实的看法不同,从而导致幻觉或妄想。有一些证据表明,很少有精神病可能是由影响大脑的血液中特定的抗体引起的。抗体是人体对抗感染的分子。有一些证据表明摆脱这些抗体可能会改善精神病的症状。免疫疗法可能对精神病患者有帮助。免疫疗法是一种旨在提高人体自然防御癌症的治疗方法。该试验结合了快速行动治疗(IVIG),以诱导症状缓解(阻止其返回),并通过长期疗法(Rituximab)(Rituximab)保持缓解。这项研究的目的是检查免疫疗法是在第一集精神病(FEP)(FEP)或缓解后复发的有效治疗方法,以及抗精神病药(如果需要)。
特异性和注释DC-SIGN是一种跨膜受体,在树突状细胞和巨噬细胞表面表达。它参与了先天的免疫系统,并认识到从寄生虫到病毒的许多进化发散的病原体。蛋白质被组织成三个不同的结构域:N末端跨膜结构域,串联重复的颈域和C型凝集素碳水化合物碳水化合物识别结构域。由C型凝集素和颈部结构域组成的细胞外区域具有双重功能,是病原体识别受体和细胞粘附受体,通过结合微生物和内源细胞表面上的碳水化合物配体。颈部区域对于同型寡聚很重要,这使受体能够结合较高亲和力的多价配体。