这些分离株通过代谢工程工具的生产力。- 关于我的博士学位,我们研究了定义尼罗河微生物组的微生物群落的空间和时间变化,并确定了使用16S rRNA基因的高通量测序和生物学分析工具的水质和抗生素耐药性决定因素沿其流过大型CAIRO的抗生素抗性决定因素 - 针对不同威胁生命的病原体的作用机制是克服对常规抗生素抗药性的出现的替代疗法。替代疗法包括使用益生菌,抗菌肽,噬菌体裂解酶,筛查具有潜在生物活性代谢物等的微生物。此外,我一直在研究不同的项目,这些项目研究了使用基于序列的元基因组学在这些环境中不同淡水系统和抗菌耐药性的微生物质量。
人类免疫系统与细胞内细菌之间的战斗是一种复杂而有趣的生存和破坏舞蹈。先天免疫力,是人体针对入侵微生物的第一条防御线,在这种冲突中起着关键作用。本社论探讨了对抗细胞内细菌的先天免疫的机制和策略,强调了免疫系统在维持人类健康中的关键作用。先天免疫是对传染剂的非特定,快速和有效的反应。它依赖于对微生物(称为病原体相关的分子模式(PAMP)的保守分子模式的识别(1)。这种认可触发了一系列旨在消除威胁的免疫反应。先天性免疫对细胞内细菌的关键策略之一是检测和消除感染细胞的能力。此过程涉及通过模式识别受体(PRR)在吞噬细胞(例如巨噬细胞和树突状细胞(Sankar和Mishra))表面检测PAMP。PRR识别细菌成分并启动信号级联,从而导致细胞因子和其他免疫介质产生。这些细胞因子然后募集并激活其他免疫细胞以消除受感染的细胞。另一个重要的策略是抗菌肽(Duarte-Mata和Salinas-Carmona)靶向和破坏细胞内细菌。这些由各种免疫细胞产生的肽具有破坏细胞膜或干扰必需细胞过程的能力。一些抗菌肽甚至充当信号分子以协调免疫反应(Duarte-Mata和Salinas-Carmona)。凋亡是一种最近发现的机制,其先天免疫与细胞内细菌作斗争。此过程的特征是感染宿主细胞的裂解和细胞内含量的释放,这使免疫系统警告感染的存在(2)。凋亡是通过caspase-1激活引发的,响应于PAMP或与损伤相关的分子模式(DAMP)。caspase-1激活导致加油蛋白D的寡聚化,该dasdermin d在细胞膜中形成毛孔,从而导致细胞裂解。细胞内细菌或其成分通过这些毛孔触发
摘要 :大多数抗菌肽 (AMP) 和抗癌肽 (ACP) 折叠成膜破坏性阳离子两亲性 α 螺旋,但其中许多也具有不可预测的溶血性和毒性。在这里,我们利用循环神经网络 (RNN) 区分活性与非活性、非溶血与溶血 AMP 和 ACP 的能力,以发现新的非溶血性 ACP。我们的发现流程包括:1) 使用生成 RNN 或遗传算法生成序列,2) RNN 分类活性和溶血,3) 选择序列新颖性、螺旋性和两亲性,以及 4) 合成和测试。对 33 种肽的实验评估产生了 11 种活性 ACP,其中 4 种不溶血,其特性类似于天然 ACP lasioglossin III。这些实验展示了机器学习直接指导发现非溶血性 ACP 的第一个例子。
发酵系统中微生物群落之间的关系(H。Zhang等,2021; Zheng等,2014),实验室还产生细菌蛋白和天然抗菌肽,例如利西蛋白,乳酸乳糖蛋白,乳酸脂蛋白和小cin(Abdulhussain Kareem&Razavie and and and and and and and a alvare; alvare; alv; alv;等,2022),能够控制发酵系统中其他微生物的生长。具有高淀粉液和蛋白水解活性的实验室有助于增加daqu26中原材料的糖化和蛋白质降解,从而为DAQU中的其他微生物提供营养,并促进Daqu中微生物群落结构的形成。最后,实验室可以通过代谢乳酸,乙酸,乙酸和碳酸来促进2,4-di-di-tert叔丁醇,1-己醇和2-己烯醛,2-己烯-1- OL的产生。
摘要:胃癌是常见的恶性肿瘤,起源于胃黏膜上皮。研究表明,多种昆虫中含有的抗菌肽、斑蝥素等活性物质能发挥抗癌作用,与化疗药物相比,这些活性物质毒性小,副作用小。本文报道了第一个在丝腺中特异性高表达的家蚕羧肽酶抑制剂,该抑制剂通过促进原癌基因c-Myc的表达,抑制EGF/EGFR启动的MAPK/ERK通路,进而影响相关细胞周期蛋白的表达,从而显著抑制胃癌细胞的增殖。通过家蚕羧肽酶抑制剂与表皮生长因子受体的分子对接和虚拟筛选,鉴定出一个与现有该受体小分子抑制剂有重叠的多肽。本研究旨在探索家蚕羧肽酶抑制剂的药用潜力及应用,以促进从昆虫衍生物质开发抗肿瘤药物。
在信号级联中,IL-4 和 IL-13 共用一个由 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 组成的异二聚体受体,称为 2 型受体 (IL-4)(图 1)。14 尽管如此,这些白细胞介素在特应性炎症中具有不同的功能。36,44 TH 2 细胞因子负向调节抗菌肽 (AMP) 的表达。35,45 与 AMP 缺乏有关的皮肤表皮屏障破坏导致更容易被金黄色葡萄球菌定植和感染。35,45,46 事实上,与健康和正常皮肤相比,AD 患者的皮肤微生物群发生了改变。金黄色葡萄球菌的丰度增加,细菌多样性减少。 47 因此,改变的表皮屏障促进了金黄色葡萄球菌的定植,这在自我扩增的循环中加剧了表皮屏障的破裂。46,48
肠道菌群通过彼此相互作用或与宿主相互作用在人类健康中起重要作用,受到许多内源性和外源性因素的影响。在数量和多样性上,肠道菌群的组成和功能的任何变化都会导致肠功能的破坏,并为许多疾病铺平道路。在这方面,被认为是乳酸细菌合成的许多抗菌肽,尤其是细菌蛋白,被认为是自然资源,具有很高的肠道微生物群和肠道疾病治疗的潜力。肠道菌群本身和许多食源性细菌都会产生可抑制致病性微生物的细菌毒素,从而引起严重的健康问题并调节肠道菌群。本综述旨在详细概述肠道菌群,乳酸细菌的特性,其细菌毒素以及细菌素对人类健康的影响。
乳酸细菌(LAB)因其在食品保存中的作用及其产生细菌素的潜力而被广泛认可,天然抗菌肽有效地针对各种粮食源性病原体。本研究的重点是从摩洛哥南部和北部收集的生奶样品中产生细菌素的实验室菌株的分离和表征。表型和基因型方法用于鉴定分离的菌株,并针对包括大肠杆菌和沙门氏菌属的普通食源性病原体评估了它们的抗菌活性。结果表明,有几种实验室菌株具有明显的细菌素产生和对靶病原体的强烈抑制作用。这些发现突出了这些菌株在食品行业中的潜在应用,尤其是为了提高发酵食品的安全性和保质期。这项研究为将来研究实验室作为天然食品防腐剂的生物技术剥削提供了基础。
在国王企鹅国王孵化的最后一部分中,男性可以在胃中保存几个星期的胃中无解的食物。这确保了新近孵化的小鸡的生存,如果延迟了海上觅食女性的情况。根据应激诱导的细菌的特征,我们证明了在保留的胃含量中发生强抗菌活性。我们分离并充分表征了一种新型38个沉积物抗菌肽(AMP)的两种同工型,Spheniscin,属于-Defensin subfensin subfensin。spheniscin浓度会大大增加。使用两种Spheniscin同工型之一的合成范围,我们确定该肽具有广泛的活性谱,影响致病细菌和真菌的生长。中心,我们的数据表明,Spheniscins和其他尚未确定的抗菌物质可能在长期保存企鹅国王胃中储存的食物中起作用。
寄生线虫感染的关键方面是线虫逃避和/或抑制宿主免疫的能力。这种免疫调节能力可能是由于感染过程中数百种排泄/分泌蛋白(ESP)的释放而驱动的。尽管已显示ESP对各种宿主表现出免疫抑制作用,但我们对释放和宿主免疫之间的分子相互作用的理解需要进一步研究。我们最近确定了从昆虫病原线虫(EPN)steinernema carpocapsae释放的分泌的磷脂酶A2(SPLA 2),我们命名为SC-SPLA 2。我们报告说,SC-SPLA 2增加了感染了肺炎链球菌并促进细菌生长增加的果蝇的死亡率。此外,我们的数据表明,SC-SPLA 2还能够下调TOLL和IMD途径相关的抗菌肽(AMP),包括果霉素和防御素,除了抑制了血液中的吞噬吞噬作用外。sc-Spla 2对D. melanogaster有毒,严重程度均与剂量和时间有关。总体而言,我们的数据强调了SC-SPLA 2具有有毒和免疫抑制能力。