摘要我们提出了对戈斯 - 汉宁转移(GHS)的理论研究,该示波器和光学振动模式反映并从半导体薄膜的表面反映和传播,这些薄膜夹在两个半无限培养基之间。考虑到纵向模式和横向模式之间的耦合,我们的研究集中于入射角对GHS的影响。对于声学振动,我们的发现表明,GHS的幅度可能比薄膜的厚度大7倍,并且比入射波长大20倍。此外,还表明,GHS的这种显着扩增突出了入射角的强大影响和所涉及的模式的频率。在光学振动的情况下,我们观察到更明显的GHS值,超过入射波长的30倍。这证明了GHS在声学系统中的潜力,这为在声学设备设计中应用开辟了可能性。
对于非线性光学材料作为有效的宽带Terahertz(THZ)波发电机,在THZ频率范围内具有较大透明度的低吸收器非常重要。在这项研究中,我们报告了有效的有机THZ波发电机,2-(4-羟基霉菌 - 霉菌)-1-甲基喹啉4-溴苯磺酸盐(OHQ-BBS)单晶。有趣的是,OHQ-BBS晶体在THZ频率区域的无分子振动模式范围从1.7到5.1 THz,吸收系数<20 mm-1。通过光学整流使用1300 nm波长的130 FS泵脉冲,OHQ-BBS晶体在1.2-5.5 THz的范围内生成极宽,无凹坑的THZ波。此外,还达到了从广泛使用的Znte无机晶体产生的场高20倍的THZ电场。因此,OHQ-BBS单晶是多个THZ光子应用的高度有希望的材料。
摘要:蛋白质动力学和功能与发生的能量流有很强的联系。肌红蛋白(MB)及其突变是研究分子水平上振动能传递(VET)过程的理想系统。使用色氨酸(TRP)探针在不同的MB位置引入的抗stokes紫外线共振拉曼研究通过氨基酸替代提出,这表明兽医的量取决于相对于血红素组的TRP探针的位置。受到这项实验工作的启发,我们探索了非共价π相互作用的强度,以及最初由局部振动模式分析(LMA)与铁在Aquotem-MB中结合的轴向和远端配体的共价相互作用,最初是由Konkoli和Cremer开发的。研究了两组非共价相互作用:(1)水配体和TRP环之间的相互作用,以及(2)TRP与血红素基团的卟啉环之间的相互作用。我们通过特殊的局部模式力常数评估了这些非共价相互作用的强度。使用气相和QM/MM计算,研究了基态下的各种TRP模型的水结合的水结合的MB蛋白(总共6个)。我们的结果揭示了兽医确实取决于TRP探针相对于血红素组的位置,也取决于远端组氨酸的互变异群的性质。他们提供了有关如何评估利用LMA的蛋白质中非共价π相互作用以及如何使用这些数据探索兽医的新准则,更通常是蛋白质动力学和功能。1 - 3■引言肌球蛋白(MB)是球蛋白超级家族的杰出成员,在心脏和骨骼肌的众多生理功能中具有重要作用,对于脊椎动物,它负责氧气的储存。
摘要:氢键 (HB) 是生物系统中最丰富的基序。它们在确定蛋白质-配体结合亲和力和选择性方面起着关键作用。我们设计了两个对药物有益的 HB 数据库,数据库 A 包括约 12,000 个蛋白质-配体复合物,约 22,000 个 HB 及其几何形状,数据库 B 包括约 400 个蛋白质-配体复合物,约 2200 个 HB,它们的几何形状和键强度通过我们的局部振动模式分析确定。我们确定了七种主要的 HB 模式,可用作从头 QSAR 模型来预测特定蛋白质-配体复合物的结合亲和力。据报道,甘氨酸是供体和受体谱中最丰富的氨基酸残基,而 N–H · · · O 是数据库 A 中最常见的 HB 类型。HB 倾向于处于线性范围内,且线性 HB 被确定为最强的。HB 角在 100–110° 范围内的 HB 通常形成分子内五元环结构,表现出良好的疏水性和膜通透性。利用数据库 B,我们发现了 2200 多种蛋白质-配体 HB 的广义 Badger 关系。此外,每种氨基酸残基和配体功能团之间的强度和出现图为新颖的药物设计方法和确定药物选择性和亲和力提供了极具吸引力的可能性,它们也可作为命中到先导化合物过程的重要工具。
电容,其中C G是栅极电容,C J是连接电容,如图1。对于电荷零件,约瑟夫森能量与充电能量E J / E C的典型比率约为1,因此充电能量主导。特征力E M对过渡能E 01的响应比(E 1-e 0在n g = 0。5)在图中绘制了量子的2(a)。对于不同的E J / E C(5、10和50)的其他比率E M / E 01也在图1和图2中绘制。2(b) - 2(d)。由于ˆφ和ˆ n满足换向关系ˆφ,ˆ n = i,电荷数是一个良好的量子数,并且相相对较大。Josephson连接通常用DC平方(Su-percoductucting量子干扰装置)代替,该连接可以用作可调的Josephson交界处,从而增加了操纵电荷Qubit的功能。在所谓的电荷基础上,[4] ˆ n =σn n | n⟩⟨n |和cosφ= 1 /2·σN(|n⟩⟨n + 1 | + | n + 1⟩⟨n |),可以将汉密尔顿人写成< / div>