放射性疗法是一种有针对性的治疗,具有改善癌症护理的巨大潜力。该疗法由两个部分组成:鉴定癌细胞的配体,以及提供辐射的放射性同位素。10该过程允许辐射到体内任何地方的靶细胞。2 3因为辐射在短距离上起作用,并且可以专门针对癌细胞,因此该治疗通常耐受性良好,对健康细胞的影响较小,而不是其他治疗方法,例如化学疗法。3此外,事实证明,放射性疗法可以提高生存率和生活质量,以及疾病的进展缓慢,这意味着该治疗可以对人们的生活产生重大积极影响。11-13 Radioligand Therapy目前已在多个国家使用某些类型的神经内分泌肿瘤(NENS)和前列腺癌使用。14-18
多层屏蔽设计和最佳厚度分析,用于存储有关环境安全MD的高放射性资源。Mahfuzul Haque Rafi,Asma ul Husna和Abdus Sattar Mollah核科学与工程系,军事科学技术研究所,Mirpur Contonment,Dhaka-1216,孟加拉国摘要,作为一种放射学保护,一种多层保护,多层屏蔽优于单层屏蔽在隔离范围内的屏蔽层优于放射线。本研究检查了一种多层屏蔽策略,以保护员工免受潜在有害的伽马辐射免受高度放射性来源的影响。本文通过对齐昂贵且重型材料(例如W和PB)来提高其有效性,并将暴露量限制在职业剂量以下,从而提出了一种新颖的策略,以实现具有成本效益和环境安全的辐射保护。通过MATLAB软件中的数值插值方法计算了W – PB – FE组合的一组未发表的最终暴露率。已注意经常被忽视的过程,例如平均自由路径,源强度和体重与成本比率。发现总最佳厚度和成本为33厘米,为5478.65美元(USD),为38厘米,分别为$ 5831.14,分别为1.17 MEV和1.33 MEV的60个Co Energies。厚度是以连续的方式发现的,该厚度已通过理论数据组进行了验证。该方法,程序和计算计划用于存储核电厂中的新燃料或使用的燃料。关键字:多层辐射屏蔽,质量衰减系数,线性衰减系数,暴露率,成本效益比,积累因子
99m TC,导致了放射性药物的放射性药物(RCY)和PCA恶性肿瘤中SPECT成像和放射性手术的稳定性。进行了各种临床前测定,以评估冷藏室获得的[99m TC] TC-PSMA-I&S。这些测定法包括对RCY,盐水的放射化学稳定性,亲脂性,血清蛋白结合(SPB),LNCAP-PCA细胞的AFINIS(结合和内在化研究)以及NAIVE和LNCAP-PCA-PCA-PCA-BEARINE小鼠中的生物生物分布。用良好的RCY(92.05%±2.20%)获得了放射线药物,并保持稳定6小时。确定亲脂性为-2.41±0.06,而SPB为〜97%。与LNCAP细胞的结合百分比为9.41%±0.57%(1 h)和10.45%±0.45%(4 H),其中有结合材料的结合百分比为63.12±0.93(1 H)和65.72%±1.28%(4 H)的结合材料。使用过量未标记的PSMA-I&S的阻止测定,导致结合百分比降低了2.6倍。在肿瘤中[99m TC] TC-PSMA-I&S的离体生物分布率高的高积累,肿瘤与互机的肌肉比率约为6.5。总而言之,[99m TC] TC-PSMA-I&S通过使用新鲜洗脱的[99m TC] NATCO 4进行了放射性标记,从而成功获得了良好的RCY和
科罗拉多大学博尔德分校 (CU Boulder) 和加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 的研究人员合作发现了一种使用钍薄膜制造核钟的新方法。新闻稿称,这项技术飞跃相当于在电子产品中使用半导体和集成电路,将允许制造放射性降低 1000 倍且成本更低的核钟。
蒙特利尔大学医院中心研究中心 (CRCHUM) 和蒙特利尔大学医学院放射学、放射肿瘤学和核医学系正在寻找放射化学领域的教授研究员职位,负责开发和验证医学成像(正电子发射断层扫描 - PET 和其他模式)中使用的放射性示踪剂。候选人将制定一项创新的研究计划,融入从事转化研究的各种多学科团队,促进基础研究成果向临床应用的转化,用于患者、健康个体或动物的诊断、监测和治疗。作为放射学、放射肿瘤学和核医学系的成员,研究人员将被要求在一个充满活力的团队内工作,在加拿大最大的研究中心之一 CRCHUM 和蒙特利尔大学网络内工作 CRCHUM 是少数包含专门用于成像和工程的研究轴的研究中心之一。
225 acTIUM; psma;转移性cast割 - 抗性前列腺癌(MCRPC);质量控制;放射药物引入转移性cast割抗性前列腺癌(MCRPC),即使已经优化的药理治疗并达到了睾丸激素激素的cast割水平以控制这种疾病,就会发生人体前列腺癌的传播。在这一点上通常是姑息治疗的,但是,使用放射性药物治疗MCRPC的出现为改善了无进展生存和整体生存带来了新的希望。自建立[68 Ga] Ga-psma-11作为theAgNostic双胞胎以来,MCRPC疗法的发展已从[177 Lu] Lu] Lu-PSMA-RLT到[225 AC] AC-PSMA-RLT。1,2在前列腺癌中,PSMA比正常细胞中的100至1000倍过表达,这使其成为成像和治疗工具的有趣靶点,并启用这种“图像和治疗”,或者也称为“待遇您所看到的”策略,使其成为个性化患者护理的重要方法。3发现使用[225 AC] AC-PSMA-RLT是有效且可用于治疗MCRPC的。4之后,Kleynhans&Duatti给Ejnmmi放射性药物和化学第7卷,文章编号:23(2022)5,该文章说明了使用[225 AC] AC-PSMA-RLT的利益和临床研究数量
放射性药物新型靶向部分的开发取得了重大进展,特别是在靶向癌细胞和支持组织的方面。这些新型部分包括小肽、环肽、双特异性抗体和纳米抗体,每种部分在特异性、稳定性和药代动力学方面都具有独特的优势。通过揭示新型靶向方法的最新认识和发展,本次研讨会将:• 探索 DEP 树枝状聚合物作为新型靶向部分和有效载荷的平台,以提高放射性同位素的特异性、功效和安全性• DEP 树枝状聚合物正用于开发新型靶向放射性药物,以克服输送难题,实现放射性同位素的最佳生物分布、安全性和功效。探索树枝状聚合物输送靶向放射疗法的能力的体内演示,以获得良好的成像和治疗结果。 • 通过比较和对比方法来评估新方法 Michel Afargan,Starget Pharma 药物开发主管 Jeremy Paull,Starpharma 开发与监管事务副总裁 Daniel Steiner,Molecular Partners 研究与技术高级副总裁
从战略角度来看,一些早期和临床阶段的公司正在创新治疗方式,以改善靶向性、实现更好的安全结果并针对难以治疗的疾病。通过纳米药物或 ADC 在细胞和组织靶向性方面的进步以及使用具有更有利特性的新型放射性同位素(即 α 发射体)是全球战略参与者应考虑扩大规模的关键创新。将放射性药物与新型组合结合起来提供了额外的共同定位机会,特别是在可能对这些组合反应更好的目标亚群中。从本质上讲,放射性药物可以帮助制药公司在日益分化的肿瘤治疗领域进一步批准患者获得药物。
马萨诸塞州贝德福德,2024 年 11 月 11 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lantheus Holdings, Inc.(“Lantheus”或“公司”)(纳斯达克股票代码:LNTH)是一家领先的专注于放射性药物的公司,致力于帮助临床医生发现、对抗和跟踪疾病,以提供更好的患者治疗效果,该公司指出,医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 最近在附录 B 中发布了更新的支付率,该附录与 2025 日历年医疗保险医院门诊预付费系统 (OPPS) 的最终规则有关。公司继续赞扬 CMS 认识到专业诊断放射性药物的价值并确保患者广泛获得该药物。 PYLARIFY ® (piflufolastat F 18) 有望在 2024 年实现超过 10 亿美元的销售额,Lantheus 重申其对 2025 年 PYLARIFY 的展望,认为其将是一个重磅品牌,并将继续成为美国 PSMA PET 成像剂的明确标准和第一大订购量
摘要:背景:高亲和力放射性杂交 PSMA 靶向放射性药物 18 F-flotufolastat ( 18 F-rhPSMA-7.3) 新近获批用于前列腺癌的诊断成像。在此,我们对两项 3 期研究进行了事后分析,以量化一系列正常器官对 18 F-flotufolastat 的摄取。方法:重新评估了 LIGHTHOUSE 和 SPOTLIGHT 中的所有 718 次可评估的 18 F-flotufolastat 扫描。此外,还审查了患者的医疗记录,并排除了肿瘤负荷高 (PSA>20 ng/mL)、生物分布改变 (例如慢性肾病)、正常器官发生重大解剖变化 (例如肾切除术) 或有任何其他癌症病史的患者。医学物理学家在特定器官上定义感兴趣体积,以根据 PERCIST 1.0 标准评估 SUV 平均值和 SUV 峰值。正态分布的数据以平均值 (SD) 报告,非正态分布的数据以中位数 (IQR) 报告。变异系数 (CoV;对于正态分布数据计算为 SD/平均值,对于非正态分布数据计算为 IQR/中位数) 用于量化 SUV 指标的变异性。结果:总共有 546 名患者(244 名原发性患者,302 名复发性患者)的扫描结果符合分析条件。除膀胱和脾脏外,所有器官均被视为正态分布。在肝脏中,平均 SUV 平均值为 6.7(SD 1.7),CoV 26%,而膀胱中位 SUV 平均值为 10.6(IQR 11.9),CoV 112%。肝脏中的平均 SUV 峰值为 8.2(SD 2.1),CoV 26%,膀胱中位 SUV 峰值为 16.0(IQR 18.5),CoV 116%。结论:正常器官对 18 F-氟托福司他的生理吸收与其他肾脏清除的放射性药物大致一致,这可能在考虑放射性配体治疗的患者选择时具有重要的临床意义。此外,18 F-氟托福司他的膀胱中位 SUV 峰值低于之前报道的