1。Kissling E,Valenciano M,Buchholz U等。在一个季节,欧洲的流感疫苗效果估计值,具有三种流感类型/亚型循环:I-MOVE多中心病例对照研究,2012/13年流感季节。欧元监视。2014; 19(6):20701。 doi:10.2807/1560-7917.ES2014.19.6.20701 2。 Kissling E,Valenciano M,Pozo F等。 2015/16 i-Move/i-Move +多中心病例对照研究:针对流感A(H1N1)PDM09的中等疫苗有效估计值和针对儿童中谱系不匹配的流感b的估计值较低。 流感其他RESPI病毒。 2018; 12(4):423-437。 doi:10.1111/irv.12520 3。 Kissling E,Valenciano M,Cohen JM等。 I-MOVE多中心病例对照研究2010 - 11:欧洲流感疫苗有效性的总体和分层估计。 PLOS ONE。 2011; 6(11):E27622。 doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。 Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。 欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。 plos med。 2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2014; 19(6):20701。 doi:10.2807/1560-7917.ES2014.19.6.20701 2。Kissling E,Valenciano M,Pozo F等。2015/16 i-Move/i-Move +多中心病例对照研究:针对流感A(H1N1)PDM09的中等疫苗有效估计值和针对儿童中谱系不匹配的流感b的估计值较低。流感其他RESPI病毒。2018; 12(4):423-437。 doi:10.1111/irv.12520 3。 Kissling E,Valenciano M,Cohen JM等。 I-MOVE多中心病例对照研究2010 - 11:欧洲流感疫苗有效性的总体和分层估计。 PLOS ONE。 2011; 6(11):E27622。 doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。 Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。 欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。 plos med。 2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2018; 12(4):423-437。 doi:10.1111/irv.12520 3。Kissling E,Valenciano M,Cohen JM等。I-MOVE多中心病例对照研究2010 - 11:欧洲流感疫苗有效性的总体和分层估计。PLOS ONE。 2011; 6(11):E27622。 doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。 Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。 欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。 plos med。 2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。PLOS ONE。2011; 6(11):E27622。doi:10.1371/journal.pone.0027622 4。Valenciano M,Kissling E,Cohen JM等。欧洲大流行性流感疫苗有效性的估计,2009年至2010年:欧洲(I-MOVE)MULTICENTRE病例对照研究的流感监测疫苗有效性的结果。plos med。2011; 8(1):E1000388。 doi:10。 1371/journal.pmed.1000388 5。 Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。 “ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。 欧元监视。 2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2011; 8(1):E1000388。doi:10。1371/journal.pmed.1000388 5。Kissling E,Valenciano M,Falc〜Ao JM等。“ i-move''迈向监视季节性和大流行性流感疫苗的有效性:lesons从欧洲的一项试验性的多中心病例对照研究中学到的,2008 - 9年。欧元监视。2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。 19388-en 6。 2022。2009; 14(44):19388。 doi:10.2807/ese.14.44。19388-en 6。2022。欧洲疾病预防与控制中心(ECDC),世界卫生组织欧洲区域办公室(WHO/欧洲),世界卫生组织。流感新闻欧洲。2021-22季节概括[Internet]。[引用2022年7月17日]。可从:https:// flunewseurope.org/archives/getfile?fileid = 696 7。世界卫生组织(WHO)。建议在2021 - 2022年北半部流感季节使用流感病毒疫苗[Internet]。2021。可从:https:// www.who.int/publications/i/item/recommended-composition-of-- actryenza-virus-virus-virus-varus-varus-virus-virus-use-use-in-the-the-2021-2021-2022-northern-horthern-horthern-horthern-memisphere-influenza-season 8。Valenciano M,Ciancio B,I-Move学习团队。i-Move:衡量流感疫苗有效性的欧洲网络。欧元监视。2012; 17(39):20281。 doi:10.2807/ese.17.39.20281-en2012; 17(39):20281。 doi:10.2807/ese.17.39.20281-en
determined that certain factors such as adequacy of the tax audit unit, taxpayers' attitude, taxpayers' awareness, tax auditors' recommendations by management, organizational independence, and information technologies adoption will lead to the effectiveness of the tax audit (Nurebo et al., 2019; Zewdu, 2021; Elias Ayalew, 2014; Workneh and Bhupendra; Erlane et al., 2021)。•先前的研究发现税收审计有效
提交的14-09-2024审查了06-11-2024修订的12-11-2024接受了18-11-2024发表的19-02-2025摘要:这项研究旨在分析对人类和虚拟影响者对产品态度和品牌态度的态度的影响。该研究采用了未经对照组的测试后实验设计,涉及287名参与者:136名参与者是人类,而151名参与者是虚拟影响者。通过问卷调查收集数据,并使用部分最小二乘结构方程建模(PLS-SEM)和部分最小二乘多组分析(PLS-MGA)进行分析。本研究中的治疗方法涉及人类影响者和虚拟影响者的Instagram内容。结果表明,对人和虚拟影响者的态度对品牌的态度产生了积极影响。然而,在虚拟影响者的情况下,对影响者的态度只会对产品放置的态度产生积极影响。尽管人类和虚拟影响者在影响品牌的态度方面的有效性没有差异,但虚拟影响者在影响对产品放置的态度方面更有效。关键词:人类影响者;虚拟影响者;对影响者的态度;对产品放置的态度;对品牌的态度。Abltrak:Penelitian Ini Bertujuan Untuk Manganalisis Pengaruh Sikap Kepada人类影响者Dan虚拟影响者Terhadap Sikap Sikap Sikap Sikap Kepada kepada kepada penempatan pernempatan produk dan Merek。数据Dikumpulkan Melalui Kuesioner Dan Dianalisis Menggunakan部分最小二乘结构方程建模(PLS-SEM)DAN DAN部分最小二乘Multigroup分析(PLS-MGA)。本研究使用测试后的实验设计,而没有涉及287名参与者的对照组,由136名参与者组成人类影响力组,而虚拟影响组的151名参与者组成。这项研究中的治疗方法是由人类影响力和虚拟影响的Instagram含量的形式。结果表明,对人类影响力和虚拟影响的态度对品牌的态度具有积极影响。但是,对影响的态度对对产品对虚拟影响的态度产生积极影响。尽管人类影响力与虚拟影响在影响品牌的态度方面没有差异,但虚拟影响在影响对产品放置的态度方面更有效。关键词:人类影响力;虚拟影响;对影响的态度;对产品放置的态度;对品牌的态度。简介
结果 招募了 20 000 名参与者,并随机分配接受 BIV1-CovIran(n=13 335(66.7%))或安慰剂(n=6 665(33.3%))。参与者的平均年龄为 38.3 岁(标准差 11.2),其中 6 913 人(34.6%)为女性。在随访期间(中位数为 83 天)报告感染新冠肺炎的接种疫苗参与者中,758 人(5.9%)出现症状,144 人(1.1%)感染严重,7 人(0.1%)病情危急。在随访期间接受安慰剂的参与者中,688 人(10.7%)出现症状,221 人(3.4%)感染严重,19 人(0.3%)病情危急。对有症状的 covid-19 的总体有效率为 50.2%(95% 置信区间为 44.7% 至 55.0%),对重症疾病的总有效率为 70.5%(63.7% 至 76.1%),对危重病例的总有效率为 83.1%(61.2% 至 93.5%)。安慰剂组有效人群中报告有 2 例死亡,干预组无死亡病例。在随访期间,报告了 41 922 起不良事件:28 782 起(68.7%)为不良反应,其中 19 363 起(67.3%)发生在干预组。大多数不良反应为轻度或中度(1 级或 2 级)且可自行痊愈。没有与注射有关的严重不良事件。对于变体调查,在 119 名 SARS-CoV-2 变体呈阳性的参与者中,106 名(89.1%)对 delta 变体呈阳性。
背景:心理理论(汤姆)是指理解他人心态,欲望,情感,信念和意图的能力,以预测其心理表征的内容。已经研究了汤姆内的两个主要维度。首先是推断精神状态的类型,可以是认知或情感的。第二个过程包括根据其复杂程度(一阶和二阶错误信念和高级TOM)所涉及的过程类型。汤姆的收购是基本的,这是日常人类社会互动发展的关键组成部分。汤姆·迪特(Tom Defit)已通过评估社会认知不同方面的各种工具在各种神经发育障碍中报道了。尽管如此,突尼斯的从业人员和研究人员缺乏语言和文化上适当的心理测量工具,用于学龄儿童的TOM评估。
。CC-BY-NC 4.0 国际许可 它是根据作者/资助者提供的,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。(未经同行评审认证)
背景:饮酒是法国面临的一个重大公共卫生挑战,在法国,一半的 17 岁年轻人在调查前一个月报告过一次严重酒精中毒事件。许多预防计划都有一个总体目标,但青少年时期个人对成瘾的脆弱性因人格特质而异。针对人格特质的预防可以研究成瘾行为的风险因素,并已显示出真正的效果。在现有的计划中,预防通过针对四种人格特质(冲动、寻求刺激、消极思想和焦虑)显示出减少酒精消费的效果。该计划已在学校环境中招募的青少年人群样本中进行了测试,以确定有风险的青少年,但尚未在更有针对性的咨询青少年招募中进行测试。
11 与其他预防性治疗方案相比,降钙素基因相关肽单克隆抗体 (CGRP mAb) 在偏头痛管理中表现出良好的效果。目前,有多项研究涉及 CGRP mAb 在偏头痛管理中的有效性和耐受性。但是,在将抗体类别之间切换作为偏头痛患者的治疗选择时,仍有许多问题尚未解答。本研究旨在探索和评估先前使用其他 CGRP mAb 治疗失败的患者对 CGRP mAb 的治疗反应。18 这是一项回顾性、现实世界的探索性研究。研究对象为 19 名被诊断为偏头痛的成年 (≥18 岁) 患者。对使用两种或更多种 GCRP mAb 治疗的患者进行了回顾性分析。数据来自一个研究中心,53 名偏头痛患者由于最初处方的 CGRP mAb 疗效不佳而在三种 CGRP mAb 类型(Eptinezumab、Erenumab 和 Glacanezumb)之间切换。通过患者日记和临床记录中记录的 MMD 来评估在 CGRP mAb 类型之间切换的疗效。使用非参数分析比较每种处方药前六个月的疗效。疗效分析表明,两个类别切换队列(CGRP/R 到 CGRP/L 和 CGRP/L 到 CGRP/R)均有所改善。然而,处方切换疗效最显著的改善发生在在不同 CGRP/L 类药物之间切换的患者中。慢性偏头痛和发作性偏头痛患者的 MMD 均有所改善,但慢性偏头痛患者在横向 30 转换后表现出更高的疗效反应性,CGRP 类别之间转换的安全性得到了很好的观察,因为转换前出现的任何不良事件 31 都不会导致转换后停止治疗。 32 这项研究的结果表明,在不同类别的 CGRP mAb 之间转换是一种 33 潜在的安全且临床可行的做法,可能对那些在目前的 CGRP mAb 上出现副作用或反应不佳的患者有一定的应用价值。对于开始使用配体靶向 CGRP mAb 治疗并出现副作用或缺乏有意义的 36 疗效的患者来说尤其如此,因为配体-配体队列似乎显示出最好的结果。需要更大规模的队列研究和 37 更长时间的随访来验证我们的发现。 38 39 40 41 42
这项新研究支持使用牡蛎中的天然产物治疗细菌感染的可能性。重要的是,牡蛎血淋巴蛋白对人类肺细胞无毒,这表明应该可以优化安全有效的剂量。这项研究由科学与工程学院的 Kirsten Benkendorff 教授指导。
1位艾格纳(Ognaj)Akar物理治疗学院的助理教授。2副校长兼高级讲师在艾哈迈达巴德Ranip的Shree Swaminarayan物理治疗学院。摘要背景:帕金森氏病(PD)是中枢神经系统的进行性疾病。步态障碍是PD的常见和早期特征,是功能依赖,跌倒和死亡的主要原因。约有50%的帕金森患者患有步态(FOG)。替代步态康复技术,包括视觉,听觉和触觉刺激的这种外部感觉提示最近受到了很多关注。研究的目的:研究视觉提示和听觉线索对帕金森氏病个体步态参数的有效性。方法论:选择了30名受试者进行研究。受试者被随机分配为两组。组1:听觉提示第2组:视觉提示,1次/天,5天/周,4周和20-30分钟步态训练。两组接受传统的物理疗法20-30分钟。动态脚印,速度,节奏和tinetti性能的迁移率评估测试(POMA-G)作为结果指标,并在干预前和4周结束前进行检查。结果:结果表明,在小组分析中,步骤长,步长,速度和POMA -G的统计学显着差异,但两组的节奏均无差异(P值<0.05)。关键字:帕金森氏病,步态疾病,步态障碍,步态训练,步态康复,听觉提示,视觉提示。显示POMA -G的统计学显着改善(P值<0.05),但在步长,步长长度,节奏和速度(p -value˃0.05)中不显示。结论:结果显示出听觉提示和视觉提示组的改善,但是在组分析的步态参数之间没有显着差异,即步长,步幅长度,节奏,速度和POMA-G。这表明这两种干预措施都是有益的,可以轻松地用于临床实践中,对于那些在治疗师和患者最低成本方面遇到困难的患者。引言中枢神经系统的进行性神经退行性疾病称为帕金森氏病(PD)。(1)通常在病理上通过Lewy身体和Nigra中的神经元丧失以及运动表型在临床上鉴定。(2)在60岁以上的每100个人中影响2个,
