背景:2型糖尿病(T2DM)患者的发病率,死亡率和护理费用升高。血糖(SMBG)的数字自我监控可以自动上传数据到应用程序,与医疗保健提供者共享数据,减少错误并帮助长期糖尿病管理。目的:本研究旨在评估基于数字SMBG对T2DM患者在家中血糖的数字糖尿病管理技术的有效性。方法:在PubMed,Embase,Web of Science,中国国家知识基础设施,Wanfang,中国生物医学文献数据库和Cochrane图书馆中进行了系统搜索,该文章是从每个数据库建立到2023年12月25日发布的文章。由2位研究人员(YX和NX)独立提取数据,并使用Cochrane偏见工具对单个试验中的偏见风险进行评级。使用Revman 5.3(Cochrane)进行了荟萃分析。结果:包括十二项研究,涉及1669名参与者。The meta-analysis found that in the digital diabetes management group, hemoglobin A 1c (mean difference [MD] –0.52%, 95% CI –0.63% to –0.42%; P <.001), fasting blood sugar (MD –0.42, 95% CI –0.65 to –0.19 mmol/L; P <.001), 2-hour餐后血糖(MD –0.64,95%CI –0.97至–0.32 mmol/L; P <.001)和BMI(MD –1.55,95%CI –2.92至–0.17 kg/m 2; p = .03)均得到了比较组的改进。结论:已显示数字糖尿病管理可有效地改善家庭环境中T2DM患者的血糖水平和BMI。试用注册:Prospero CRD42024560431; https://tinyurl.com/yfam3nms成功的数字健康干预措施的一个关键特征是患者经常进行SMBG,并得到了及时,个性化和响应良好指导的专门卫生保健专业人员的支持。
目标。与男性相比,银屑病关节炎(PSA)的女性可能降低了肿瘤坏死因子抑制剂(TNFI)的有效性。我们检查了PSA患者的24个月随访期间的治疗反应和保留率的性别差异。方法。从13名欧洲脊椎关节炎研究合作网络统计中的PSA患者的数据汇总了他们的第一个TNFI。logistic回归用于根据六个月在六个月的主要结果,使用C反应蛋白水平(DAS28-CRP)(DAS28-CRP)(DAS28-CRP)(DAS28-CRP)(<3.2)根据疾病活性评分分析性别和治疗反应之间的关联。分析对年龄,国家,常规合成疾病改良的抗疾病药物治疗和TNFI开始年进行了调整。使用Kaplan - Meier估计器探索了保留率。结果。我们分析了7,679例PSA(50%女性)患者的治疗反应,并在六个月时在LDA上进行了可用数据。在基线时,男女具有相似的特征,包括平均DAS28-CRP(女性与男性,4.4 [SD 1.2] vs 4.2 [SD 1.2]),尽管女性报告的结果指标较差。在六个月时,有64%的女性和78%的男性患有LDA(相对风险[RR] 0.82; 95%的置信间隔[CI] 0.80 - 0.84)。调整后这种差异相似(RR 0.83; 95%CI 0.81 - 0.85)。TNFI保留率。结论。女性的保留率明显低于任何时间点的男性(女性为79%,64%和50%对男性在6、12和24个月分别为88%,77%和64%)。尽管在基线时具有可比的疾病特征,但PSA的女性对第一个TNFI的治疗反应和保留率降低了,强调了考虑PSA研究和管理中的性别差异的必要性。
注2:ITB是一个公共研究组织,并通知机构(ECReg。第1488号)向欧洲委员会和欧盟的其他成员国指定了有关建筑产品绩效评估的任务的指定。ITB充当独立的第三方验证组织(请参阅ISO 17025/17065/17029)。ITB-EPD计划已获得欧洲平台的认可和注册成员 - EPD计划运营商协会和ITB-EPD声明已注册并存储在国际Eco-Portal中。
定居区正在以中欧人口稠密地区的农业土地为代价扩大。这种发展也影响了森林。由于例如,森林清理交通和能源基础结构的发展,需要在其他地方进行造林,但是提供适当土壤的表面越来越稀缺。瑞士是一个重要的例子。它的人口稠密,表现出大量森林(也在低地),尽管它具有强大的森林保护法,但最近它允许与非森林相关的偏移量补偿森林清理。基于在利益相关者研讨会期间进行的Q-方法学调查的结果,我们表明,更灵活的森林特定规则的压力主要来自“外部”森林部门,即农业和发展部门。只有一小群演员旨在重新安装更限制的政权,而最大的演员群体则采用了现状。该小组拒绝扩展更灵活的规则,并遵守加强缓解层次结构的顶部,即优先考虑由发展引起的栖息地损失的优先级。这种对生物多样性的解释抵消了与发展需要尊重增长局限的信念。优先考虑缓解措施层次结构需要计划而不是市场协调方法。我们表明,在具有多功能森林制度以及高土地利用竞争之后,在具有僵化的生物多样性偏离范围的情况下,利益相关者偏爱阻碍栖息地银行方法的整合到计划补偿性相关性和生物多样性的规划中。
背景:创伤性儿童期经历可以具有焦虑,抑郁和创伤后应激障碍等症状。最近,内部家庭系统和基于正念的认知疗法已用于具有创伤经历的个体中的广泛心理问题。这项研究旨在比较内部家庭系统疗法和基于正念的认知疗法对患有童年创伤经历的女性的焦虑敏感性和身体烦躁不安的有效性。方法:研究方法是准实验性的,具有预测试的设计,并且由对照组进行了为期2个月的随访。研究参与者包括89名具有童年创伤经验的妇女,她于2023年参观了拉希扬市的咨询中心。使用目的抽样方法,选择了60人,并随机分为三组20个人。数据收集工具包括Bernstein等人的儿童创伤问卷。(2003),泰勒和考克斯(Taylor and Cox)(1998)的焦虑敏感性指数(ASI -R),以及Phillips等人的身体畸形障碍的评级量表。(1997)。在完成干预措施之前,之后和两个月之前收集了数据。第一个实验组接受了Schwartz和Sweezy的内部家庭系统治疗套件,进行了十次90分钟的课程,第二个实验组接受了Segal等人。的基于正念的认知疗法套件,用于9个100分钟的课程,两组每周一次。对照组未接受任何干预。根据受试者的辍学,最终使用SPSS-24软件分析了每组16人的数据,并重复测量统计分析ANOVA。结果:结果表明,两种干预措施都对焦虑敏感性和身体畸形有效,并且在随访期间的治疗效果稳定(P <0.001)。同样,结果表明,内部家庭系统治疗和基于正念的认知疗法对焦虑敏感性和身体烦躁不安之间没有差异。结论:考虑到基于焦虑敏感性和身体烦躁不安的正念的内部家庭系统治疗和认知疗法的有效性,这两种干预措施都可以用作有效的治疗方法,以改善经历过创伤的人的焦虑敏感性和身体烦躁不安。
朴素的英语摘要背景和研究目的是源自真菌和酵母的β-葡聚糖以其免疫调节作用而闻名。已经断言,酵母β-葡聚糖通过激活巨噬细胞(免疫系统的主要防御能力之一)来显着提高免疫系统的功能。它的好处在全球范围内进行了广泛的研究,在运动员,强调的妇女,老年人,健康的成年人和儿童中。上呼吸道感染是全球每个年龄段的最常见感染形式,对生产力,医疗保健支出和经济都有重大负面影响。基于已发表的研究,酵母β葡萄糖的应用被证明是在管理和预防复发性呼吸道感染时可能的治疗和预防方法。因此,本研究旨在评估酵母β-葡聚糖1,3/1,6对中等压力的成年人中疲劳,呼吸道感染,免疫标记和肠道健康的有效性。
利益冲突Philipp Karschnia-从Ludwig-Maximilians-University慕尼黑的“研究与教学支持计划”(Föfole)授予了“ LMU医学研究与科学学会”(Wifomed)(Wifomed)的“弗里德里希·贝尔·贝尔(Friedrich-Baur) - 贝尔·贝尔(Friedrich-Baur-Baur-Roundation)和“ Familie mehdontation”。Emilie le Rhun -Elr获得了Abbvie,Adastra,Daiichi Sankyo,Leo Pharma,Seagen和Tocagen的讲座或顾问委员会的酬金。Michael Vogelbaum- Infuseon Therapeutics的间接股权和患者特许权使用权益。来自Celgene和Cellinta的Honararia。从Celgene和Oncosynergy获得的研究赠款。Martin van den bent- Celgene,BMS,Agios,Boehringer,Abbvie,Abbvie,Bayer,Carthera,Nerviano和Genenta的顾问。Stefan J. Grau - 未报告披露。Matthias Preusser – MP has received honoraria for lectures, consultation or advisory board participation from the following for-profit companies: Bayer, Bristol- Myers Squibb, Novartis, Gerson Lehrman Group (GLG), CMC Contrast, GlaxoSmithKline, Mundipharma, Roche, BMJ Journals, MedMedia, Astra Zeneca, AbbVie,礼来(Lilly),梅达德(Medahead),戴伊(Daiichi Sankyo),赛诺菲(Sanofi),默克·夏普(Merck Sharp&Dome),托卡根(Tocagen),阿法斯特拉(Adastra)。以下营利性公司支持MP向其机构支付的临床试验和合同研究:Böhringer-Ingelheim,Bristol-Myers Squibb,Roche,Daiichi Sankyo,Daiichi Sankyo,Merck Sharp&Dome,Novocure,Novocure,GlaxoSmithkline,Abbvie。Riccardo Soffietti-未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。 Manfred Westphal - 未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。Manfred Westphal - 未报告披露。Michael Weller-来自Abbvie,Adastra,Merck,Sharp&Dohme(MSD),默克(EMD),Novocure,Piqur和Roche的研究赠款。荣誉仪式或咨询委员会的参与或咨询咨询,来自Abbvie,Adastra,Basilea,Bristol Meyer Squibb(BMS),Celgene,Merck,Sharp&Dohme(MSD),Merck(EMD),Novocure,Orbus,Roche,Roche,Tocagen和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs。Joerg -Christian Tonn- Brainlab和Carthera的顾问/发言人Honoraria,以及Springer Publisher Intl的特许权使用费。
Kranzler博士是Altimmune和Clearmind Medicine的咨询委员会成员; Sobrera Pharmaceuticals和Altimmune的顾问;来自Alkermes的研究人员提出的研究的研究资金和药物供应的接受者;美国临床心理药理学学会的酒精临床试验计划的成员,在过去三年中得到了Alkermes,Dicerna,Dicerna,Ethypharm,Imbrium,Indivior,Kinnov,Kinnov,Lilly,Otsuka和Pear的支持;以及美国临时专利的发明者“丁丙诺啡治疗反应的多功能基因组协会荟萃分析”。
•黄色的亮点表明在Omicron主导期间进行了一项研究。•在Omicron期间进行的排除研究以1.2和2.1节的红色文本注明。•第二助推器剂量在第2节中通过“疫苗产品”列中的蓝色文本表示。•二价助推器剂量在第2节中由“疫苗产品”列中的Turqoise文本指示。•单价XBB.1.5助推器在“疫苗产品”色谱柱中的橙色文本第2节中指示。•如果未另外指定,mRNA疫苗是指原始的单价mRNA疫苗。•术语“任何”一词与mRNA疫苗一起使用,以指示任何mRNA疫苗的制造商(即Moderna或Pfizer Biontech)。
1位法国旅行车的古斯塔夫·德伦医院; 2法国大学,法国里尔; 3纽芬兰圣约翰和加拿大拉布拉多的纪念大学内分泌学系医学系; 4荷兰莱顿莱顿大学医学中心医学微生物学系; 5 Muhimbili Health and Allied Sciences的Abbas Medical Center,坦桑尼亚达累斯萨拉姆; 6美国马萨诸塞州波士顿塔夫茨医学中心医学系; 7 LA PALOMA医院,西班牙拉斯帕尔马斯·德·格兰加里亚; 8加拿大曼尼托巴省曼尼托巴省曼尼托巴大学传染病科医学系; 9美国达拉斯西南医疗中心整形外科部; 10美国南卡罗来纳州哥伦比亚市Prisma Health-Midlands医学系; 11 UT西南医疗中心,美国德克萨斯州达拉斯;瑞士苏黎世的巴尔格斯特大学医院12; 13斯洛文尼亚卢布尔雅那大学医学中心,大学医学中心医学中心;中国北京的14个糖尿病中心; 15荷兰阿姆斯特丹的阿姆斯特丹阿姆斯特丹UMC,阿姆斯特丹UMC,荷兰阿姆斯特丹的科。 16阿姆斯特丹运动科学,康复与发展,荷兰阿姆斯特丹; 17阿姆斯特丹感染和免疫,传染病,阿姆斯特丹,荷兰