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World File Search System时间控制
燃料/航天器操纵的最佳时间控制
2 Citron，S。J.，Dunn，S。E.和Meissinger，H。F.，“终端指导技术的终端指导技术”，AIAA Journal，第1卷。2，编号3，1964，pp。503 - 509。3 Cheng，R.K。，“终端指导Foramarssoftlander”，第八届国际太空技术与科学典礼论文集，日本东京，日本，1969年，pp。855 - 865。4 Cheng，R。K.，“测量师指导的设计考虑因素”，《航天器和火箭杂志》，第1卷。3，编号11，1966，pp。1569 - 1576。5 Ingoldby，R。N.，“维京行星登陆器的指导和控制系统设计”，《杂志指导，控制与动力学》，第1卷。1，编号3，1978，pp。189 - 196。6 McInnes，C。R.，“重力转向下降的非线性转换方法”，《期刊指导，控制》，第19卷，第1卷，第1期，1995年，pp。247，248。7墨菲，g。M.，普通微分方程和Theer solution，van Nostrand，纽约，1960年，pp。26，27。
半自动导航的规定时间控制障碍函数
本文提出了对控制屏障功能（CBF）的新颖使用，以在半自动导航方案中执行规定的时间安全，其中航空车辆通过一系列航路点导航。特别是，我们使用规定的时间控制障碍功能（PT-CBF）来确保车辆接近航路点附近并通过航路点本身之间的最小遍历时间。激励申请是需要在板载人员进行视觉确认路点可用性的应用程序。PT-CBF可以确保达到规定的最小航向遍历时间，并且如通过仿真所示，它们还允许更快地完成任务，该任务完成了，该任务比在指定持续时间内激活传统CBF的简单策略。
对皮质投影神经元命运多样性的时间控制
摘要在新皮层发育过程中，皮质投射神经元（PN）被顺序产生并组装成我们与环境相互作用的基础的电路。皮质PN在出生日期，层位置，近距离身份，连通性和功能方面是异质的。这种多样性在进化最新的物种中引起了争议，但是在皮质生成期间何时以及如何出现。虽然确定基因和早期随机性的时间锁定表达允许产生不同类型的PN，但在展开相似的转录过程中的时间差异，而不是这些程序中的基本差异，但进一步说明了PN亚型和跨物种之间的解剖变异性。总的来说，这些机制将在此处讨论，它参与了增加皮质PN多样性。
ORNL/SPR-2022/2669 使用高性能计算进行大规模增材制造的层时间控制
本报告是作为美国政府机构赞助的工作的记录而编写的。美国政府及其任何机构或其任何雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证，也不承担任何法律责任或义务，也不表示其使用不会侵犯私有权利。本文中以商品名、商标、制造商或其他方式提及任何特定商业产品、流程或服务并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构对其的认可、推荐或支持。本文中表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
通过 Wnt 受体的联合调节和反馈对神经母细胞迁移进行精确的时间控制
摘要 许多发育过程依赖于基因表达的精确时间控制。我们之前已经建立了一个理论框架，用于控制如此高的时间精度的调控策略，但这些预测仍然缺乏实验验证。在这里，我们使用控制秀丽隐杆线虫神经母细胞迁移的 Wnt 受体的时间依赖性表达作为可处理系统，在体内研究强大的细胞内在计时机制。单分子 mRNA 定量显示受体的表达呈非线性增加，预计这种动态会提高计时精度，而不受控制的计时丰度呈线性增加。我们表明这种上调依赖于转录激活，为受体表达时间受累积激活剂调控的模型提供了体内证据，当达到特定阈值时，该激活剂会触发表达。这种计时机制在神经母细胞谱系中发生的细胞分裂中起作用，并受分裂不对称的影响。最后，我们表明通过经典 Wnt 通路对受体表达的正反馈可提高时间精度。我们得出结论，通过结合时间守护基因的调节和反馈，可以实现强大的细胞内在计时。
暂时控制的DNA液滴的多步分割用于...
生物柔软的物质液滴已在活细胞中发现。合成LLPS液滴最近已用于纳米局技术，用于人工细胞的构建，分子机器人技术，分子计算，诊断和治疗学。控制生物柔软物质液滴的动力学对于开发这种生物启发的功能系统至关重要，因为生活系统基于生物分子反应和组件的时间控制动力学维护其功能。最近，已经揭示了生物柔软物质液滴的动态。但是，他们的时间控制尚未实现。本文报告了基于DNA的LLP液滴（DNA液滴）的时间控制。我们通过随时间延迟的分裂触发因素触发而受到非平衡化学反应调节的时间延迟分裂触发器的定时控制分裂。我们还使用反应扩散模型对其进行了研究。我们调节了多个分裂触发器的释放顺序，从而为控制多步液滴分裂而导致，即在反应景观中液滴分裂的途径控制。最后，我们演示了基于DNA液滴的人工细胞的定时控制分裂的应用：一种分子计算元素，用于比较microRNA序列的浓度（称为分子比较器）。我们相信时间控制
官方的
5E：建议的增量或延迟：旧规则 5E 被建议的增量和延迟设置取代。5E1：混合时间控制的增量或延迟：新规则 5E 中添加了子规则，其措辞涉及混合时间控制。5E2：组织者未能指定增量或延迟：新规则 5E 中添加了子规则，其措辞涉及未指定增量或延迟的问题。5F：标准计时器：整个文本已被替换。5F1：增量时间控制的标准计时器：定义用于增量时间控制的时钟。5F1a：没有可用的增量时钟：当没有可用增量时钟时该怎么办。5F1b：设置用于增量时间控制的非增量时钟：如何设置增量时间控制中使用的非增量时钟。5F1b1：变化：组织者如何为非增量时钟指定不同的时间控制。 5F2：延迟时间控制的标准计时器：定义用于延迟时间控制的时钟。
可逆的氧化还原控制酸，用于阳离子环的聚合
通过活化的单体机制诱导聚合。光酸发生器（PAGS）46对光刻和微电子发育的e;但是，PAG介导的聚合化不是可逆的，仅提供对聚合物启动而不是链生长的时间控制。为了克服这一挑战并发展可逆的光acid，Boyer和De Alaniz独立使用了基于Merocyanine的催化剂。47,48然而，螺旋罗蛋白酶慢慢的热恢复为质子化的丙氨酸限制了这些系统中时间控制的程度。同样，Hecht和Liao都报道了可拍摄的ROP的催化剂，49,50，但在这些系统中也遇到了与催化效率和可逆性有关的局限性。在此基础上，可以通过外部刺激可逆地激活ROP的酸催化剂仍然是一个挑战。我们假设，可以通过设计可逆的，氧化还原控制的酸来实现对酸催化性的阳离子ROP的时间控制，该酸可以通过氧化状态的变化来改变其p k a。51,52特定的cally，通过将铁链接到酸性官能团53,54中，我们设想了一个系统，在该系统中，P k a会在氧化中从Fe（II）到Fe（II）降低，然后通过活化的单体机制启动ROP（图1）。重要的是，将铁金属物种还原回二茂铁将恢复分子的原始酸度并停用催化剂，可消除可逆的终止，从而对聚合进行时间控制。
太阳能
3.如何知道何时打开太阳能路灯？我们选择的控制器是由灯控制器和时间控制器组成的智能防水控制器，并且在安装后，以后不需要人造控制，并且应按时打开或关闭太阳能路灯。由于控制器等同于人心的位置，它与太阳能电池板相连，当感觉到太阳能电池板的电压下降到设置水平时，它将打开照明源的电路，当我们设置（例如10小时）时，它会自动启动。这就是我们所说的智能照明控制开关和时间控制切换的技术。此外，该控制器中还有多个功能，例如防止电池过度充电或过度发电的功能，以免对电池造成任何损坏。将自动关闭光源。这就是我们所说的智能照明控制开关和时间控制切换的技术。此外，该控制器中还有多个功能，例如防止电池过度充电或过度发电的功能，以免对电池造成任何损坏。
课程课程
建模概念。抽象水平。设计方法。基本概念。模块，模块标头格式。词汇惯例：评论，标识符，数字，字符串。数据类型：网络，寄存器，向量，数组。参数类型。操作员。操作员类型，优先级。顺序和并行块。顺序和并行块的比较。基本编译器指令。行为建模。行为建模块：始终块，基于事件的时序控制，分支语句，案例，casex，casez。程序分配：阻止和非阻止。数据流建模。分配语句。延迟。隐式净声明。常规，隐式连续分配和净声明延迟。逻辑语句实现。条件操作员。门级建模。门类型：和/或，buf/not Gates，bufif/notif门。门真实表。门延迟。指定块。UDP。 端口。 端口连接规则：按顺序和名称。 开关级别建模。 原始。 使用Trireg。 TestBench创建。 初始块。 基于延迟的时间控制。 系统任务。 监视模拟。 循环构造：循环，进行循环，重复，永远循环。 vcs仿真示例。 VCD文件片段。 任务和功能。 VHDL（30小时）UDP。端口。端口连接规则：按顺序和名称。开关级别建模。原始。使用Trireg。TestBench创建。初始块。基于延迟的时间控制。系统任务。监视模拟。循环构造：循环，进行循环，重复，永远循环。vcs仿真示例。VCD文件片段。任务和功能。VHDL（30小时）Differences between tasks and functions.