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World File Search System替代疗法
文献综述：基因治疗作为替代疗法
摘要 癌症已成为全球健康挑战之一，需要创新有效的解决方案。基因治疗已显示出作为治疗癌症的有前途的替代方法的巨大潜力，改变了传统的治疗模式，但这种模式是有限的。本文的目的是彻底研究基因治疗作为一种替代癌症治疗的作用。所采用的方法包括文献研究和使用定性内容的数据分析。2012 年至 2023 年的 23 多篇文章被用作文献来源。研究结果表明，基因治疗技术中的基因工程过程包括以下步骤：分离靶基因、将靶基因插入转移载体、将含有靶基因的插入载体转移到需要治疗的体内以及转化来自靶生物体的细胞。插入体内进行治疗的靶基因将能够取代患者体内异常的致病基因的功能。基因治疗在癌症治疗中的另一种应用涉及肿瘤抑制基因，例如 p53。基因治疗已用于癌症治疗很长一段时间，包括 CAR-T 基因治疗。 CAR-T 代表嵌合抗原受体 T 细胞疗法，即从患者体内提取 T 细胞，然后对其进行基因改造以识别癌细胞，然后将改造后的 T 细胞返回患者体内。关键词：基因、癌症、治疗。
激素替代疗法对心血管健康对
摘要简介：雌激素是一种激素，可促进心脏保护作用，并在结膜前的高水平呈现，以确保对心血管疾病的更大保护。绝经后，激素水平下降，导致这种并发症的倾向更大。几项观察性研究证实了以下假设：从更年期开始后10年后，TRH对通过对心脏和血管的直接影响防止此类疾病具有积极作用。使用激素治疗的决定应为个性化，并在适当的时间恢复更年期后女性的心血管保护。目的：本文旨在验证激素治疗在预防更年期女性DCV方面的有效性。方法论：通过使用描述符“激素替代疗法”，“心血管疾病”，“绝经后”和“预防疾病”，PubMed/Medline数据库，Scielo和Lilacs中文献的综合综述。原始文章和文献评论，在过去10年中发表的研究已包括在内。排除在低影响因子期刊上发表的10年以上的出版日期的研究，仅以摘要的形式获得。讨论：最初，在1990年代进行的观察性研究表明，HRS在减少CVD方面的好处。但是，最近的随机临床试验（例如HERS和WHI研究）提出了矛盾的结果，突出了一些风险，例如某些组中乳腺癌，DAC和中风癌的发生率增加。对这些差异的解释涉及“时间的假设”，这表明HRH的好处取决于它开始的那一刻，在绝经后不久开始时会更有益。一些随机的临床研究和试验，例如，良好的EPAT和EPAT支持以下观点：雌激素不会显着影响已建立的动脉粥样硬化板的进展，但可能会降低健康内皮细胞中亚临床动脉粥样硬化的进展，这表明HRH可能在维持健康中更有效地维持健康
开发尼古丁替代疗法药物产品
I. 引言 本指南旨在协助申办方 2 临床开发尼古丁替代疗法 (NRT) 药品，包括但不限于旨在帮助吸烟者戒烟的药品。 3 在本指南中，NRT 药品是旨在帮助个人戒烟的含尼古丁药品。不含尼古丁的戒烟产品不被视为 NRT 药品。本指南反映了 FDA 目前关于支持 NRT 药品戒烟和相关慢性适应症（例如，降低复发风险）的总体开发计划的建议。 4 FDA 举办了一次公开听证会，并在《联邦公报》上发布了一份通知，征求有关该机构评估 NRT 药品安全性和有效性的方法的意见，包括应如何使用和标记药品。 5 本指南采用
efanesoctocog alfa：VIII替代疗法的复兴
efanesoctocog alfa（altuviiio，tm sanofi-sobi）是与von Willebrand因子（VWF）的D'D3域相连的B域删除的单链因子VIII（FVIII）。其巧妙的设计使efanesoctocog alfa可以独立于内源性VWF运行，并且与标准和延长的半衰期（EHL）FVIII产品相比，出色的3-4倍半寿命。延长的半衰期可确保持续的高水平因素活性，在本周的大部分时间内保持正常的范围，从而促进了每周一次的一次管理的便利。efane soctocog alfa在2023年获得了法规批准，以在美国和日本的成人和遗产菲利亚A的儿童中申请。其批准的用途涵盖了预防和“需求”的出血情节处理。欧洲药品局（EMA）目前正在对Al Tuviiio进行全面审查。tm这次综合综述着重于efanesoctocog alfa的免疫学特征，这是一种高度复杂的EHL FVIII分子。在efanesoctocog alfa的各个段内，VWF D'D3结构域，Xten多肽和潜在的调节T细胞表位集体作为缓解因素，可用于反对中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和的T细胞介导的免疫反应。我们假设这种独特的属性可能会显着降低中和抗体的风险，尤其是在以前未经治疗的患者中。该评论还重点介绍了需要进一步调查的领域，以加深我们对这种开创性治疗剂的理解。讨论范围超出了监管部门的批准，以涵盖efanesoctocog alfa的临床前和临床开发，这是实验室监测的考虑。
胰酶替代疗法（PERT）短缺...
•不得没有任何pert。这可能导致低血糖，严重的肠症状，其他药物的吸收不良和体重减轻。•Creon®10000胶囊应保留给无法服用Creon®25000胶囊的人，例如儿童和无法吞下更大胶囊的人。•CREON®微胰腺60.12mg胶囊优先考虑儿童和无法打开Creon®25000胶囊的吞咽困难的儿童。•Nutrizym®22应优先考虑无法忍受Creon®的人。这不适合15岁以下的儿童。•应对接受肠内喂养管的患者优先考虑Pancrex®V粉末。在大多数情况下，这不是患者口服服用的合适产品。•确保PERT处方最多1个月。通常，对于成年人来说，这最多为500CREON®25000/Nutrizym®22胶囊。作为EPS处方的单个项目或为患者提供处方令牌。在患者需要之前发出重复处方 - 建议患者提前2周，以便填补处方时间。请确保GP练习处方管理团队意识到与通常的练习的偏差。不要发布日期处方，请使用药房文本框来解释为什么要提交早期处方。•建议开处方：
促粘多糖酶的酶替代疗法
该公司根据医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）法规和指导，福利计划文件和合同以及成员的病史和状况做出覆盖范围。如果CMS没有解决服务的职位，则该公司根据公司政策公告做出决定。收益可能会根据合同而有所不同，必须验证个人会员福利。公司仅在福利存在并且不适用合同排除的情况下才能确定医疗需求。尽管Medicare Advantage政策公告与Medicare的法规和指导一致，但公司的支付方法可能与Medicare不同。当可以在各种环境中管理服务时，该公司保留仅在适合成员的医疗需求和状况的最合适和成本效益的设置中提供的那些服务的权利。该决定基于成员当前的医疗状况以及可能与此服务交付相一致的任何要求的监控或其他服务。本政策公告文件描述了开发文件时的CMS覆盖范围，医疗术语和/或福利计划文件和合同的状态。该政策公告将定期审查，并随着Medicare更改其法规和指导，科学和医学文献的可用和/或福利计划文件和/或合同的更改。
β细胞替代疗法中的免疫保护策略
1型糖尿病（T1DM）的特征是绝对胰岛素缺乏症，主要是由于胰腺𝜷细胞的自身免疫性破坏。T1DM的现行治疗方法涉及每日皮下胰岛素注射，但很大一部分患者面临着诸如严重降血糖事件和控制不良的高血糖等挑战。对于T1DM患者，一种更有效的治疗选择涉及通过对整个胰腺或分离的胰岛的同种异体移植来替代𝜷细胞。不幸的是，可移植的人体器官的稀缺导致越来越多的患者等待胰岛移植。一种潜在的选择是猪胰岛的异种移植。然而，由于种间间的分子不兼容，猪组织会引发人类的强大免疫反应，从而导致异种移植物排斥。几种有前途的策略旨在克服这一挑战并增强异种胰岛移植物的长期生存和功能。这些策略包括使用从遗传修饰的猪中得出的胰岛，通过封装生物相容性材料中的胰岛进行免疫异常，以及通过与辅助细胞或使用免疫原性生物代理的共同移植胰岛共同移植胰岛来创建免疫调节的微环境。本综述集中于描述胰岛Xenotransplantation的主要障碍，并阐明了旨在应对这些挑战的基本原则和最新突破。
β细胞替代疗法中的免疫保护策略
1型糖尿病（T1DM）的特征是绝对胰岛素缺乏症，主要是由于胰腺𝜷细胞的自身免疫性破坏。T1DM的现行治疗方法涉及每日皮下胰岛素注射，但很大一部分患者面临着诸如严重降血糖事件和控制不良的高血糖等挑战。对于T1DM患者，一种更有效的治疗选择涉及通过对整个胰腺或分离的胰岛的同种异体移植来替代𝜷细胞。不幸的是，可移植的人体器官的稀缺导致越来越多的患者等待胰岛移植。一种潜在的选择是猪胰岛的异种移植。然而，由于种间间的分子不兼容，猪组织会引发人类的强大免疫反应，从而导致异种移植物排斥。几种有前途的策略旨在克服这一挑战并增强异种胰岛移植物的长期生存和功能。这些策略包括使用从遗传修饰的猪中得出的胰岛，通过封装生物相容性材料中的胰岛进行免疫异常，以及通过与辅助细胞或使用免疫原性生物代理的共同移植胰岛共同移植胰岛来创建免疫调节的微环境。本综述集中于描述胰岛Xenotransplantation的主要障碍，并阐明了旨在应对这些挑战的基本原则和最新突破。
酶替代疗法的免疫耐受性诱导的进步
Abstract Inborn errors of metabolism (IEMs) are a group of genetic diseases that occur due to the either deficiency of an enzyme involved in a metabolic/biochemical pathway or other disturbances in the metabolic pathway including transport protein or activator protein deficiencies, cofactor deficiencies, organelle biogenesis, maturation or trafficking problems.这些迷失者对受影响个体的福祉和生存都有很大的影响，因此具有统一的意义。在寻求有效治疗的过程中，酶替代疗法（ERT）已成为许多溶酶体储存障碍（LSD）（LSD）和酶替代疗法的可行策略，以其他代谢症（包括苯基酮酮尿症和下层层盘）的罕见形式形式。然而，这些疾病患者（主要是LSD）与酶融合有关的主要挑战是高抗体滴度的发展。专注于免疫调节的策略在诱导对ERT的免疫耐受性方面表现出了希望，从而提高了总体生存率。与仅用ERT治疗的病例相比，IgG抗体发育的发生也导致IgG抗体发育的发生也减少了。通过纳入从术方法中获得的知识并分析临床和临床前试验中免疫耐受诱导（ITI）方式的结果，这表明ERT的疗效有了显着提高。在这项综合综述中，评估了ITI模式的进展，从临床和临床前试验中汲取了见解。重点是在IEM的背景下评估ITI的进步，专门针对通过ERT管理的LSD。
第 20 章 纳米粒子作为兽医学的新型替代疗法
6 巴基斯坦木尔坦教育大学化学系 7 巴基斯坦拉合尔兽医学大学生物科学研究所 *通讯作者：Sabarashid440@gmail.com 摘要 生物技术和兽医学只是纳米科学和纳米技术可用于开展研究和寻找应用的几个领域。该应用在畜牧业和兽医护理中相当新颖。纳米技术具有巨大的潜力，不仅可以影响我们的生活方式，还可以影响我们如何进行兽医治疗，通过使用纳米材料提高家畜的安全性、生产力和农民收入。纳米技术的现状和突破被用于改善动物生长促进和产量。为此，纳米粒子被用作替代抗菌剂，以对抗抗生素使用和检测有害细菌的上升趋势。此外，纳米粒子还被用作药物输送剂。纳米粒子还被用作具有更好功能和改进特性的新药和疫苗候选物，用于诊断、治疗、饲料添加剂、营养输送、生殖辅助、生产补充剂、药剂，最后，各种功能化的纳米粒子，包括脂质体、聚合物纳米粒子、树枝状聚合物、胶束纳米粒子和金属纳米粒子，将用于改善食品质量。从成本和收益可用性来看，纳米技术似乎非常适合兽医应用。本研究的主要目标是讨论纳米技术在兽医学中的一些最相关的当前和未来元素。关键词兽医学、纳米粒子、动物生产、抗病毒药物