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World File Search System杀伤
组织驻留自然杀伤细胞通过促进 cDC1-CD8 T 活性支持胰腺癌的生存
摘要 胰腺导管腺癌 (PDAC) 中的免疫抑制微环境阻碍了肿瘤控制，而恢复抗癌免疫力（即通过增加 CD8 T 细胞活性）的策略收效甚微。在这里，我们展示了如何使用电离辐射 (IR) 诱导局部物理损伤，通过增加支持 CD8 T 活性的组织驻留自然杀伤 (trNK) 细胞来揭示免疫疗法的好处。我们的数据证实，使用 IR 联合 CCR5 抑制和 PD1 阻断靶向小鼠原位 PDAC 肿瘤可通过募集低活性 NKG2D 型 NK 群（表型类似于 trNK 细胞，支持 CD8 T 细胞参与）来减少 E-cadherin 阳性肿瘤细胞。我们在人类单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) PDAC 队列中展示了一个等效群体，它代表了免疫调节 trNK 细胞，可以以 cDC1 依赖的方式类似地支持 CD8 T 细胞水平。重要的是，trNK 特征与 PDAC 和其他实体恶性肿瘤的生存相关，揭示了 trNK 在改善适应性抗肿瘤反应和支持 CCR5 抑制剂 (CCR5i)/α PD1 和 IR 诱导的损伤方面的潜在有益作用，作为一种新的治疗方法。
外层空间大规模杀伤性武器 - 大会
3. 强调必须尽早采取进一步措施并制定适当有效的核查规定，以防止外空军备竞赛的各个方面，这符合《外层空间条约》的规定，并有所有相关利益攸关方的参与，这可能涉及具有法律约束力的义务和政治承诺，并可能涉及对外空物体进行威胁或使用武力、禁止在外空放置武器、防止武装冲突扩大到外空的可能性，以及减少因误解和误判而引起紧张局势风险的措施和努力；
全基因组CRISPR/CAS9屏幕揭示了影响肿瘤细胞对NK细胞介导的杀伤的敏感性的因素
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2024年10月11日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.10.08.615667 doi：Biorxiv Preprint
回顾镜像疗法对非杀伤性中风患者肌肉力量康复的有效性：文献回顾Adirson Barbosa
文章历史背景：中风仍然是长期残疾的重要问题之一。大多数中风患者由于上肢的麻痹而难以进行日常活动，导致日常生活（ADL）的活动受损和生活质量降低。本文献综述的目的是找出镜像治疗在非荷毛中风患者中的肌肉力量康复中的应用。方法：使用的方法是使用PubMed，Science Direct和Google Direct和Google Scholar的期刊数据库，其范围为2020 - 2024年的期刊数据库，其中包括关键词“镜像疗法”，“肌肉力量康复”，“肌肉力量康复”，“非毛发性中风”和中风，并获得了多达1276 Arcication。结果：根据标准搜索文章，并获得了9篇准备审查的文章。这些文章解释了镜像治疗在非诊断中风患者中的肌肉力量康复中的应用。结论：希望中风患者能够控制镜像疗法。
细胞处理技术的高级医疗产品细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK） div>
治疗癌症患者的创新。 （免疫疗法）细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）类型，可以刺激和增加白细胞的数量。患者刺激免疫系统消除癌细胞。有机会应对长期癌症治疗和副作用少于化学疗法治疗癌症患者的创新。 （免疫疗法）细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）类型，可以刺激和增加白细胞的数量。患者刺激免疫系统消除癌细胞。有机会应对长期癌症治疗和副作用少于化学疗法
用 IL-15 和 IL-18 进行预处理可挽救冷冻保存后自然杀伤细胞免于颗粒酶 B 介导的细胞凋亡
基于人类自然杀伤 (NK) 细胞的疗法正在接受用于治疗各种癌症的评估，但冷冻保存会降低 NK 细胞的恢复率和功能，从而限制了其治疗可行性。使用针对 T 细胞优化的冷冻保存方案，我们发现约 75% 的 NK 细胞在解冻后 24 小时内死亡，其余细胞的细胞毒性降低。使用 CRISPR-Cas9 基因编辑和共聚焦显微镜，我们发现冷冻保存的 NK 细胞大部分通过由细胞毒性囊泡中颗粒酶 B 泄漏引发的细胞凋亡而死亡。在冷冻保存之前用白细胞介素 15 (IL-15) 和 IL-18 的组合对 NK 细胞进行预处理可将 NK 细胞恢复率提高到约 90-100%，并且与未冷冻保存的 NK 细胞相比，在播散性 Raji 细胞淋巴瘤异种移植模型中实现相同的肿瘤控制率。 IL-15 和 IL-18 诱导的保护机制包括两种机制：通过脱颗粒暂时降低细胞内颗粒酶 B 水平，以及诱导抗凋亡基因。
超越HLA-E：通过CD300A激动剂从天然杀伤细胞中对同种异体T细胞的普遍保护
1。Hu，X。等。 低免疫抗CD19嵌合抗原受体T细胞在完全免疫能力的同种异体人性化小鼠中提供持久的肿瘤控制。 nat。 社区。 14，2020（2023）。 2。 Jo，S。等。 使用TALEN-GENE编辑赋予具有免疫渗透特性的通用汽车T细胞。 nat。 社区。 13，3453（2022）。 3。 Gravina，A。等。 合成免疫检查点辅助器保护缺乏HLA的IPSC和衍生物免受先天免疫细胞细胞毒性的影响。 细胞干细胞30，1538-1548.e4（2023）。 4。 Gumá，M。等。 在NK细胞受体库中人类巨细胞病毒感染的烙印。 血液104，3664–3671（2004）。 5。 Zuhair，M。等。 巨细胞病毒全球血清阳性阳性的估计：系统的综述和元分析。 修订版 méd。 virol。 29，E2034（2019）。Hu，X。等。低免疫抗CD19嵌合抗原受体T细胞在完全免疫能力的同种异体人性化小鼠中提供持久的肿瘤控制。nat。社区。14，2020（2023）。2。Jo，S。等。 使用TALEN-GENE编辑赋予具有免疫渗透特性的通用汽车T细胞。 nat。 社区。 13，3453（2022）。 3。 Gravina，A。等。 合成免疫检查点辅助器保护缺乏HLA的IPSC和衍生物免受先天免疫细胞细胞毒性的影响。 细胞干细胞30，1538-1548.e4（2023）。 4。 Gumá，M。等。 在NK细胞受体库中人类巨细胞病毒感染的烙印。 血液104，3664–3671（2004）。 5。 Zuhair，M。等。 巨细胞病毒全球血清阳性阳性的估计：系统的综述和元分析。 修订版 méd。 virol。 29，E2034（2019）。Jo，S。等。使用TALEN-GENE编辑赋予具有免疫渗透特性的通用汽车T细胞。nat。社区。13，3453（2022）。3。Gravina，A。等。合成免疫检查点辅助器保护缺乏HLA的IPSC和衍生物免受先天免疫细胞细胞毒性的影响。细胞干细胞30，1538-1548.e4（2023）。4。Gumá，M。等。 在NK细胞受体库中人类巨细胞病毒感染的烙印。 血液104，3664–3671（2004）。 5。 Zuhair，M。等。 巨细胞病毒全球血清阳性阳性的估计：系统的综述和元分析。 修订版 méd。 virol。 29，E2034（2019）。Gumá，M。等。在NK细胞受体库中人类巨细胞病毒感染的烙印。血液104，3664–3671（2004）。5。Zuhair，M。等。 巨细胞病毒全球血清阳性阳性的估计：系统的综述和元分析。 修订版 méd。 virol。 29，E2034（2019）。Zuhair，M。等。巨细胞病毒全球血清阳性阳性的估计：系统的综述和元分析。修订版méd。virol。29，E2034（2019）。29，E2034（2019）。
工程师人类多能干细胞衍生的天然杀伤细胞，带有Pd-l1 1
我们研究了在平方晶格上具有基塔夫型相互作用的双层量子自旋液体模型的相图。我们表明，低能极限是由具有增强so（4）对称性的π-吹动模型描述的。Hubbard模型的抗磁性莫特过渡信号为双层自旋和轨道自由度的磁性碎片转变。除了各向异性局部顺序参数外，零散的“néel订单”还具有平面内部组件的非局部字符串顺序参数。相关的量子顺序的特征是当NéelVector沿ˆ Z方向而出现的Z 2×Z 2量规，而Z 2量规范则否则。我们以扰动计算为基础，这与现场理论分析一致。我们在讨论了这些阶段的低能量集体激发的讨论中，表明Z 2×Z 2相的金石玻色子是分数化的，非本地的。
金额付费 - 杀伤力犯罪 - 索赔-OIA-响应...
Kia Ora您的官方信息法案请求，参考：Gov -031180感谢您的电子邮件，您的电子邮件发送了2024年3月14日的电子邮件，要求根据1982年的官方信息法（该法案）提供以下信息：您能否更新ACC中包含的信息中所包含的信息 - 我希望从2022年9月至2022年9月的疫苗受伤支付的更新金额，从2022年9月起，从2022年9月起就可以从2022年获得销售。您还可以将整个2019年的总额以及2018年的总额提供。治疗伤害是由于寻求或接受注册卫生专业人员的医疗治疗而导致的人身伤害，以符合掩护的标准，该人必须遭受人身伤害，并且在治疗和伤害之间必须有明显的因果关系，并且不得是治疗的必要或普通后果。有关提供的数据成本的注释是GST独家产品，不包括公共卫生急性服务（PHAS）付款。ACC与卫生部之间的年度服务协议提供了公立医院中承保索赔的待遇，并由ACC向官方的大量付款提供资金。此响应中提供的付款数据仅限于ACC直接购买的服务。索赔可能会收到三个广泛的成本（应享权利）：薪酬，待遇和康复支持。2024年3月25日提取了疫苗相关的治疗损伤数据。它提供了所有与疫苗相关的伤害索赔的索赔总成本（即数据不仅限于2005年7月1日至2024年3月23日之间的Covid-19疫苗损伤，在那里治疗事件是疫苗接种或注射/药物，不良反应/药物错误以及将药物类型记录为疫苗的情况。请注意，在我们以前的回复（我们的参考：Gov-021570）中，我们仅为2021年2月至2022年9月之间的伤害提供付款。此回应包括所有与疫苗相关的治疗损伤索赔，无论受伤或住宿日期如何。与疫苗相关的伤害在Covid-19-19之前和之后，自2021年在新西兰提供了COVID-19疫苗以来，与疫苗接种相关的索赔成本有所增加。由于这段时间以来，成本的增加可能是由于许多因素所致，包括：•包括工作年龄组在内的新西兰人的疫苗接种数量大幅增加。•客户端适用于所有索赔类型，在锁定期间和之后需要更长的时间才能返回工作。
通过 CD300a 激动剂对同种异体细胞疗法进行普遍保护，使其免受自然杀伤细胞的侵害
支持本研究结果的所有数据均包含在主要论文、补充图和补充表中。所用抗体和蛋白质试剂的列表见补充表 1。HDR 模板和 sgRNA 序列的列表见补充表 2 和 3。mRNA 编码 DNA 模板序列的列表见补充表 4。所有其他数据均可通过电子邮件联系相应作者索取。