摘要MHC I类鼠和β-2-微球蛋白基因在胚胎癌(EC)细胞中是沉默的,但在分化这些细胞时会诱导。我们先前表明,位于H-2KB基因启动子中的增强子样序列在F9和PCC3细胞中是非功能的。我们先前已经从小鼠T细胞系中纯化了48 kD蛋白(KBFI),该细胞系与该增强子中的腔序列序列结合,并与Beta-2-微球蛋白基因启动子中的类似序列结合。我们在这里解散第二蛋白(Kbf2,58 kd)的纯化,该蛋白也与该序列结合。虽然两种活性都存在于分化细胞中,但在未分化的EC细胞中不存在KBF1结合活性,在未分化的EC细胞中,腔液序列没有增强剂活性。分化后,诱导KBF1结合活性,而palindromic序列作为增强子变得活跃。因此,在未分化的EC细胞中缺乏KBF1活性至少部分原因是缺乏在这些细胞中H-2 I类和β-2-微球蛋白基因表达的表达,并表明KBF1活性在分化过程中受到调节。
Important roles of other nucleotides: • Energy rich (high energies of hydrolysis, but kinetically stable) besides ATP, includes: GTP, CTP, UTP • Carrier molecule (key intermediates in metabolism) UDP-sugars, CDP-lipids, NADH, FAD • Secondary messengers (cAMP, cGMP) • Other cofactors for enzymes
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*1 本产品含有沉淀物。搅拌均匀,添加沉淀物,制备染色溶液。 *2 染色溶液可以在几天到一个星期内重复使用几次。请根据使用频率和染色程度使用。 *3 若染色时间增加,脱色所需时间也会增加。如果脱色过夜,将染色时间延长约 45 至 60 分钟将使您获得更清晰的电泳图像。 *4 如果将其放置于室温水中 2 小时,或放置于冰箱中过夜,您将获得清晰且无背景的图像。
单链DNA的化学结构几乎没有深入了解其作为遗传信息载体的生物学功能。然而,当詹姆斯·沃森(James Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis Crick)在1953年表明DNA采用双链结构(复式)时,DNA复制的机理(复制)变得显而易见。双螺旋结构主要是从X射线纤维衍射数据(由Rosalind Franklin和Maurice Wilkins获得的)和Chargaff的规则中阐明的。Erwin Chargaff发现,DNA中的摩尔量始终等于胸腺嘧啶,而对于鸟嘌呤和胞嘧啶也是如此(即g的摩尔数= c)的摩尔数。Watson和Crick能够通过构建模型来解释这一点,以表明DNA的两条链由相反链的单个碱基之间的氢键组合在一起。嘌呤碱始终与嘧啶T和嘌呤G始终与嘧啶C配对(图9)。
核酸被定义为与生物聚合物有关的生物聚合物,这些生物聚合物参与了从一代到另一代的遗传信息的保存和传播。构成核酸的核苷酸与糖在3'和5'位置之间的磷酸二酯键相连。连接称为3'-5'磷酸二酯键。