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World File Search System核酸
核酸研究
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Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。16- Rakstein，J。和Leng，M。（1980）自然288，413-417-魏斯。R.Birsch-Birth，E.，Zimer，Ch。，Reinert，H。和Luck，G。（1980）sammp。存在。第73-87号。18- Vorlikova，M.，Cyprus，J.，Cleinwichter，K.，Palecic，E。（1980）Nice Acid Shes。8，3895-319-塞浦路斯，J。，Vorlickova，M。，Blessings，M。和Sklear，V ..（1981）Biochem。 生物。 res。 牛。 99，1257-1264。 20- Gray，D.M。和R.L. Ratliff （1975） 21- PILET，J。和Brahms，J。 大自然236，99-1 22-伊万诺夫（Ivanov），V.I.，Mincholy，L.E.，Schyolita，A.K。 和A.I. Poletaev （1973）生物赖以生物赖以生物赖斯特12，89-1 23- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。 和Schyolkina，A.K。 （1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。19-塞浦路斯，J。，Vorlickova，M。，Blessings，M。和Sklear，V ..（1981）Biochem。生物。res。牛。99，1257-1264。20- Gray，D.M。和R.L. Ratliff（1975）21- PILET，J。和Brahms，J。大自然236，99-122-伊万诺夫（Ivanov），V.I.，Mincholy，L.E.，Schyolita，A.K。 和A.I. Poletaev （1973）生物赖以生物赖以生物赖斯特12，89-1 23- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。 和Schyolkina，A.K。 （1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。22-伊万诺夫（Ivanov），V.I.，Mincholy，L.E.，Schyolita，A.K。和A.I. Poletaev（1973）生物赖以生物赖以生物赖斯特12，89-123- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。 和Schyolkina，A.K。 （1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。23- Ivanov，V.I.，Mincheva，L.E.，Minyat，E.E.，Frank-Chamets，M.D。和Schyolkina，A.K。（1974）J。Mol。 大。 87，817-833。 24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。（1974）J。Mol。大。87，817-833。24- LERMAN，L.S。 （1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。24- LERMAN，L.S。（1971）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。（1971）Proc。natl。学院。SCI。 美国68，1886-1 25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。SCI。美国68，1886-125-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable （1972）自然236，67-70。 26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。25-约旦，C.F.，Lerman，L.S。和J.H. Venable（1972）自然236，67-70。26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky （1972）febs lett。 23，180-184。 和Warshavsky，是的，米。 （1976）下一个权利。 3，2353-2366。 化学。26- YE.M. Eddochims，A.L.Platonov，A.S。Tikhoenko和YA.M. Barshavsky（1972）febs lett。23，180-184。和Warshavsky，是的，米。（1976）下一个权利。3，2353-2366。化学。27- YE.M. Eddokimov，O.F. Polyvtsev，Akimenko，N.M.，Kadykov，V.A.，D.A. 28 Serves，T.，Augustyniak，J。和Guschlbauer，W。（1981） 9，6191-6197。 J. Phys。 85，517-525。 30-30-30-G.，M.，Minyat，E.E.，Schyolkina，A.K。 和Ivanov，V.I。 （1975）febs lett。 51，38-4 31- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J. （1982）尼斯权利。 JQ，1071-127- YE.M. Eddokimov，O.F. Polyvtsev，Akimenko，N.M.，Kadykov，V.A.，D.A.28 Serves，T.，Augustyniak，J。和Guschlbauer，W。（1981） 9，6191-6197。 J. Phys。 85，517-525。 30-30-30-G.，M.，Minyat，E.E.，Schyolkina，A.K。 和Ivanov，V.I。 （1975）febs lett。 51，38-4 31- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J. （1982）尼斯权利。 JQ，1071-128 Serves，T.，Augustyniak，J。和Guschlbauer，W。（1981）9，6191-6197。J. Phys。85，517-525。30-30-30-G.，M.，Minyat，E.E.，Schyolkina，A.K。和Ivanov，V.I。（1975）febs lett。51，38-4 31- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J. （1982）尼斯权利。 JQ，1071-151，38-431- Vorlickova，M.，Cyprus，J.，Stokrova，St.和Sponar，J.（1982）尼斯权利。JQ，1071-1
数学模型用于研究遗传变异的限制性核酸内切酶
它。因此，如果像mtDNA这样的圆形DNA具有m识别（限制）位点，则该酶在消化后将其分散成M段。限制位点的数量和位置随核苷酸序列而变化。相比，两个DNA序列的相似性越高，裂解模式越接近。因此，可以通过比较限制位点的位置来估计两个同源DNA之间的核苷酸取代的数量。同样，可以从两个或分类的DNA片段的比例中估算核苷酸取代的数量。Upholt（8）研究了这两个问题，但他的锻炼并不一般，似乎涉及一些错误。fur-hoverore，upholt不关注种群中DNA序列的异质性明显高度（5）。当研究紧密相关的物种之间的遗传差异时，有必要消除这种异质性的作用。本文的目的是开发一个更严格的DNA遗传差异数学模型，并提出了一种统计方法，用于分析限制酶研究的数据。在前四个部分中，我们要么假设人群中没有多态性，要么仅考虑一对生物（个体）之间的遗传差异。在第五部分中将删除无多态性的假设。
第 1 卷第 6 期 1983 年核酸研究
参考文献 1. Chang,ACY 和 Cohen,SM (1978) J. Bacteriol. 134, 1141-1156。 2. Bolivar,F., Rodriguez,RL, Green,PJ, Betlach,M., Heyneker,HL, Boyer, HW, Crosa,JH 和 Fallow,S. (1977) Gene 2, 95-113。 3. Vieira,J., 和 Messing,J. (1982) Gene 19, 259-268。 4. Sanger,F., Coulson,AR, Barrell,BG, Smith,AJH 和 Roe, B. (1980) J. Mol. Biol. 143, 161-178。 5. Zoller,MJ 和 Smith,M. (1982)核酸研究10,6487-6500。6.Zinder,ND和Boeke,JD(1982)基因19,1-10。7.Messing,J.、Gronenborn,B.、MUller-Hill,B.和Hofschneider,PH(1977)美国国家科学院院刊74,3642-3646。8.Gronenborn,B.和Messing,J.(1978)自然272,275-377。9.Messing,J.、Crea,J.和Seeburg,PH(1981)核酸研究9,309-321。10.Dotto,GP、Enea,V.和 Zinder,HD (1981) 病毒学 114, 463-473。 11. Dotto，GP 和 Horiuchi，K。 (1981) J.摩尔。生物。 153、169-176。 12. Miller，JH，Ganen，D.，Lu，P。和施密茨，A. (1977) J.摩尔。生物。 109, 275-301。 13. Mileham,AJ、Revel,HR 和 Murray,NE (1980) Mol。热内将军。 179、227-239。14.桑格，F.，尼克伦，S。和 Coulson，AR (1977) Proc。国家。科学学院。美国 74，5463-5467。 15. Schreier,PH 和 Cortese,R。 (1979) J.摩尔。生物。 129、169-172。 16. Ciliberto,G.、Raugei,G.、Costanzo,F.、Dente,L.和科蒂斯，R. (1983) 细胞正在出版。 17. Costanzo,F.、Castagnoli,L.、Dente,L.、Arcari,P.、Smith,M.、Costanzo,P.、Raugei,G.、Izzo,P.、Pietropaolo,TC、Bougueleret,L.、Cimino,F.、Salvatore,F.和科蒂斯，R. (1983) EMBO J. 2, 57-61 18. Hill,DF 和 Petersen,GB (1982) J.病毒学 44, 32-46。
克隆，表征和表达的大肠杆菌中的CpG DNA甲基酶的基因中的大肠杆菌中的克隆，表征和表达。菌株MQ1（M SSSI） 一种用于检测蛋白质的酵母交配选择方案 快速板法，用于筛选透明质酸酶和软骨素硫酸硫酸酶 - 生产微生物 schizosacchomyces pombe突变体在细胞壁中有缺陷的孤立和表征（1-3）1-d-葡聚糖 数学模型用于研究遗传变异的限制性核酸内切酶 在体外向海马的层特异性纤维投影形成 回顾文章的DNA复制和损坏检查点和减数分裂细胞周期控制，并在酵母中进行酵母 DNA依赖性腺病毒基因A ... 的转录 核酸研究 kilodalton核帽结合蛋白
噬菌体FD，FL和OX174是已知的最小病毒之一。它们属于具有单链圆形DNA作为其遗传物质（1-4）的一组良好特征的副觉。他们的DNA的分子量约为2 x 106，仅包含有限数量的基因。fd和fl是丝状噬菌体，在血清学和遗传上相关。ox174是一个显然与丝状噬菌体无关的球形噬菌体。dev> deNhardt和Marvin（5）通过DNA-DNA杂交进行了表明，尽管这两种类型的噬菌体（即丝状和球形）在每种类型的DNA之间没有检测可检测的同源性，尽管在每种类型内部都有很高的同源性。最近，已经推出了一种相对较快的分馏和序列大嘧啶寡核苷酸的技术。已经确定了9-20个基碱残基的FD DNA中长嘧啶裂纹的序列（6）。在本报告中，提出了来自FL和OX174 DNA的大嘧啶产物的序列。将这些序列与先前从FD DNA获得的序列进行了比较。
核酸结构与基因的基本原理...
人类分子遗传学；Tom Strachan 和 Andrew P Read；第 5 版 人类群体基因组学；Kirk E. Lohmueller Rasmus Nielsen 编辑 基因 IX；Benjamin Lewin，第 9 版 遗传学原理；D. Peter Snustad 和 Micheal J. Simons，第 7 版 遗传学和基因组学与医学；Judith Goodship、Patrick chinnery 和 Tom
1985 年第 13 卷第 2 期核酸研究
摘要 研究了由根癌农杆菌菌株 15955 引起的克隆烟草冠瘿肿瘤 1595501。通过南方转移和杂交技术对 T-DNA 组织进行分子分析表明，1595501 肿瘤有大约 10 个 TL DNA 拷贝，其中 5 个是完整的 TL DNA，而大多数章鱼碱肿瘤只有 1 到 2 个完整的 TL DNA 拷贝。杂交研究和基因组克隆表明，T-DNA 的某些片段已发生缺失。其中一个克隆含有两个 T-DNA 拷贝，它们的方向相互颠倒。对 1595501 肿瘤系的两个 TL DNA 左端和章鱼碱质粒的相应区域进行了测序。将各种克隆的 T-DNA 序列与 Ti 质粒序列进行比较，表明虽然与 25 个碱基对的直接重复有关，但 T-DNA 中没有特定的碱基对集合与 Ti 质粒序列出现分歧。
核酸研究
图1。在各种动物DNA中，CpG缺乏与HPA II位点甲基化水平之间的相关性。水平的甲基化水平表示为线而不是点，因为难以准确定量HPA II和MSP I溴化乙锭染色模式之间的差异。CpG缺乏症已被表示为预期频率计算的FRAM的百分比，相关DNA的碱基组成。这些数字是由Setlow（26）和Fram参考15和G. Russell，D。Mkgeoch和J. Subak-Sharpe（Bee，Bee-Fly-Fly和Sea Amone）的未发表的数据收集的最接近的邻居数据的集合。（a）男人，（b）小鸡，（c）小鼠，（d）兔子，（e）BHK细胞（仓鼠），（f）海星，（g）海胆（echinus），（h）海胆（h）海胆（paracentrotus）（paracentrotus），（i）海洋羊水，（i）海洋空？
肽辅助核酸输送系统正在兴起
摘要：对纳米载体治疗效果和副作用的担忧导致了将其推进为靶向和响应性递送系统的策略的发展。由于其生物活性和生物相容性，肽在这些策略中起着关键作用，因此在纳米医学中得到了广泛的研究。特别是基于肽的纳米载体，随着纯肽结构以及天然和改性肽与聚合物、脂质和无机纳米颗粒的组合的进步而蓬勃发展。在这篇综述中，我们总结了肽促进基因递送系统的进展。核酸疗法的功效在很大程度上取决于细胞内化和向亚细胞器的递送。因此，这篇综述重点介绍了纳米载体，其中肽在将核酸运送到其作用位点方面起着关键作用，特别强调了帮助阴离子、水溶性核酸跨越它们在有效发挥作用的途中遇到的膜屏障的肽。在第二部分中，我们讨论了肽如何推进纳米组装递送工具，使得它们能够穿越递送障碍并以受控的方式在特定位置释放其核酸货物。