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评估音乐对人脑的影响
该研究揭示了音乐对人脑的影响。在正常人以及局灶性神经病变的患者中，音乐可以改变人脑大规模神经系统的状态。变化不仅限于与听觉和运动处理有关的大脑部门；它们也发生在与生命过程调节有关的地区。音乐经常被认为是一种非语言语言，能够传达情感信息。大脑区域已被确定，当受损时，只会影响音乐技能。同时，虽然构成音乐的声音的最初感觉主要是听觉的体验，但音乐感知的神经基础在于大脑的几个不同领域，与语言，情感和运动任务中使用的神经基础都与之重叠。因此，音乐是一种复杂的体验，它利用了大脑看似不同的能力。该研究得出的结论是，音乐与人脑之间的关系已成为脑科学和音乐心理学研究的边界领域。音乐对人脑发育以及认知和记忆发展具有出色的影响。此外，音乐在清晰的分子水平上还显示出对记忆增强的显着影响。这项研究进一步依赖人们对音乐价值的理解，并在人类脑和人类潜力的更广泛发展中显示出更多。文献的回顾值得结论，音乐对人脑有积极影响。建议之一是，每个人，无论是一个孩子还是青少年还是成年人都应该使音乐成为他一生的一部分。为了增强他的大脑功能。
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适应症：NEUROLITE ® 单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 适用于已确诊中风的患者，作为常规 CT 或 MRI 成像的辅助手段，用于定位中风。NEUROLITE ® 不适用于评估脑组织的功能活力或区分中风和其他脑损伤。禁忌症：未知。重要安全信息：在临床试验中，NEUROLITE ® 已用于 1063 名受试者（255 名正常人，808 名患者）。在 808 名发生神经系统事件的患者中，有 11 人（1.4%）死亡，其中没有一人明确归因于 NEUROLITE ®。在≤1%的受试者中观察到以下不良反应：头痛、头晕、癫痫、激动/焦虑、不适/嗜睡、嗅觉倒错、幻觉、皮疹、恶心、晕厥、心力衰竭、高血压、心绞痛和呼吸暂停/发绀。警告：未知。注意事项：肾功能或肝功能不全患者慎用。锝 Tc99m BICISATE 主要通过肾脏排泄消除。锝 Tc99m BICISATE 是否可透析尚不清楚。尚未研究肾功能或肝功能不全患者的剂量调整。应鼓励患者在注射后 2-6 小时内多喝水并经常排尿，以尽量减少膀胱和其他靶器官受到的辐射剂量。与任何其他放射性物质一样，应使用适当的屏蔽，以避免患者、职业工人和其他人受到不必要的辐射暴露。放射性药物应仅由经过专门培训的合格医生使用，这些医生可以安全使用和处理放射性核素。请参阅以下页面了解简要的处方信息。完整的处方信息可在 https://www.lantheus.com/assets/NEUROLITE_513073-0719mktg.pdf 上查阅
膀胱癌肿瘤中微生物群的研究进度
微生物群也称为微生物群落，是人类微环境的关键组成部分。它主要位于各种器官中，包括肠道，皮肤，口腔，呼吸道和生殖道。微生物群与人体保持着共生的关系，对生理和病理功能的影响至关重要。有越来越多的证据将微生物环与人类癌症联系起来。与传统的信念相反，即正常人的尿道和尿液是无菌的，高通量测序技术和细菌培养方法的最新进展导致在健康个体的尿道中发现了特定的微生物群落。鉴于膀胱癌（BCA）的流行率是尿液系统的常见恶性肿瘤，研究人员将重点转移到探索疾病发展与肿瘤中独特的微生物群落之间的联系。 这种转变导致对微生物群在发作，进展，转移，预后以及早期检测的潜力中的作用进行了更深入的研究。 本文回顾了BCA肿瘤中有关微生物群的现有研究，并总结了有关不同微生物在该疾病各个方面的作用的发现。鉴于膀胱癌（BCA）的流行率是尿液系统的常见恶性肿瘤，研究人员将重点转移到探索疾病发展与肿瘤中独特的微生物群落之间的联系。这种转变导致对微生物群在发作，进展，转移，预后以及早期检测的潜力中的作用进行了更深入的研究。本文回顾了BCA肿瘤中有关微生物群的现有研究，并总结了有关不同微生物在该疾病各个方面的作用的发现。
开发脑肿瘤免疫疗法策略
中枢神经系统（CNS）通常被认为是“免疫特权”部位。但是，如在自身免疫条件下观察到的，T细胞可以通过趋化因子轴和多步粘附过程横穿血脑屏障（BBB）。我们通过报告了整联蛋白非常后期的抗原4（VLA4）和趋化因子受体CXCR3的关键作用，从而做出了长期的贡献。GBM安全有效的嵌合抗原受体（CAR）T疗法的发展必须克服多个挑战，包括靶向外肿瘤毒性，抗原表达的异质性和耗尽Cart细胞的挑战。为此，我们采用了一种新型的合成缺口（Synnotch）受体系统，并开发了创新的T细胞回路，这些电路基于“ Prime and-and-kill”策略识别肿瘤细胞。在该系统中，第一种抗原仅在GBM细胞（例如Egfrviii）上表达，T primes T细胞诱导识别IL-13Rα2和EPHA2的CAR表达，从而消除胶质母细胞瘤（GBM）细胞表达EPHA2或IL-13M2。我们报道说，EGFRVIII合成的EPHA2/IL-13Rα2CAR（E-SYNC）有效地受到EGFRVIII的限制，因为EGFRVIII是GBM特异性的信号，从而完全消除了与Orthopic患者的攻击，没有正常人的源自孔氏菌EGFRVIII， epha2/il-13rα2阳性细胞在CNS之外。此外，这些同步式的细胞比常规的EPHA2/IL-13Rα2CART细胞更有效，与出色的持久性相关，并且在表型中比常规的CART细胞更有效。我们最近开放了I阶段研究，评估了GBM患者（NCT06186401）的E-SYNC T细胞。
喀麦隆雅温得埃图格-埃贝浸信会医院接受二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者 OCT1 基因 (SLC22A1) 遗传多态性及其与胃肠道副作用发生的关联
糖尿病是一种代谢紊乱，其特征是因胰岛素分泌、胰岛素作用或两者兼有缺陷而导致的慢性高血糖。为了控制糖尿病，建议使用口服降糖药，其中二甲双胍是全球治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 的一线药物。有证据表明，20-30% 接受二甲双胍治疗的患者可能会出现胃肠道 (GI) 副作用，这可能归因于编码负责二甲双胍转运的蛋白质（有机阳离子转运蛋白 1）的基因 (SLC22A1) 的遗传多态性。本研究旨在调查 OCT1 基因多态性 M420del (rs72552763) 与喀麦隆雅温得接受二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者胃肠道副作用发展之间的关联。对来自埃图格-埃贝浸信会医院的 210 名知情同意的参与者进行了病例对照研究。使用 Chelex 100 方法从 Whartman N 0 3 滤纸上的干血斑 (DBS) 中提取 DNA。使用 PCR-RFLP 对 OCT1 基因 (M420del) 进行基因分型。使用卡方检验 (X 2 ) 建立关联，p 值 <0.05 被认为具有统计学意义。最主要的基因型是纯合突变 aa 基因型 (85.71%，180/210)，相对于杂合 Aa 基因型 (14.29%，30/210)。在研究参与者中未观察到纯合野生型 (AA)。具有 aa 基因型的个体发生胃肠道副作用的可能性是正常人的 3 倍 (OR= 3.143, P=0.005)。总之，OCT1 基因多态性 M420del 与胃肠道副作用的发生之间存在关联。
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适应症：NEUROLITE ® 单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 适用于已确诊中风的患者，作为常规 CT 或 MRI 成像的辅助手段，用于定位中风。NEUROLITE ® 不适用于评估脑组织的功能活力或区分中风和其他脑损伤。禁忌症：未知。重要安全信息：在临床试验中，NEUROLITE ® 已用于 1063 名受试者（255 名正常人，808 名患者）。在 808 名发生神经系统事件的患者中，有 11 人（1.4%）死亡，其中没有一人明确归因于 NEUROLITE ®。在≤1%的受试者中观察到以下不良反应：头痛、头晕、癫痫、激动/焦虑、不适/嗜睡、嗅觉倒错、幻觉、皮疹、恶心、晕厥、心力衰竭、高血压、心绞痛和呼吸暂停/发绀。警告：未知。注意事项：肾功能或肝功能不全患者慎用。锝 Tc99m BICISATE 主要通过肾脏排泄消除。锝 Tc99m BICISATE 是否可透析尚不清楚。尚未研究肾功能或肝功能不全患者的剂量调整。应鼓励患者在注射后 2-6 小时内多喝水并经常排尿，以尽量减少膀胱和其他靶器官受到的辐射剂量。与任何其他放射性物质一样，应使用适当的屏蔽，以避免患者、职业工人和其他人受到不必要的辐射暴露。放射性药物应仅由经过专门培训的合格医生使用，这些医生可以安全使用和处理放射性核素。请参阅以下页面了解简要的处方信息。完整的处方信息可在 https://www.lantheus.com/assets/NEUROLITE_513073-0719mktg.pdf 上查阅
凝血酶原和亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性以及血栓形成标志物作为
MTHFR 酶活性缺乏通常是遗传突变的结果，是导致高同型半胱氨酸血症的主要原因 (6)。在有流产史的患者中，MTHFR 多态性具有显著影响。高同型半胱氨酸血症导致高凝状态，是早期流产的主要原因。MTHFR 亚型会影响精子质量和数量以及卵巢储备减少 (7)。肝细胞产生一种名为 PC 的糖蛋白，需要维生素 K 才能正常运作。弥漫性血管内凝血和大量血栓形成是 PC 缺乏的两种主要表现 (8)。PC 缺乏患者的血栓风险增加了七倍。而就维生素 K 依赖性糖蛋白 PS 而言，血栓形成的风险比正常人高 8.5 倍 (9)。患有 PS 缺乏症的女性在怀孕或产褥期更容易患上 VTE，她们患 RM 的风险是普通人群的三倍 (10)。维生素 K 独立的糖蛋白 AT 在凝血级联中必不可少 (11)。大约 60% 的 AT 缺乏症病例是自发发生的，这种疾病以常染色体显性方式遗传，使携带者更容易患上血栓症和 VTE。如果女性有 VTE 病史，由于 AT 缺乏，她在怀孕期间患血栓的风险将从 31% 上升到 50% (12)。本研究旨在评估埃及人群中 PT 和 MTHFR 基因多态性与 RM 的关联。此外，我们还研究了上埃及 RM 患者中血栓形成标志物的流行情况，包括同型半胱氨酸、PC、PS 和 ATIII。
肝细胞癌诊断和治疗的纳米技术策略
大多数病例被发现是先进的，预后和存活率极为差。15尽管我们对HCC的发病机理和分子水平有了改进的了解，但其病因和遗传突变的差异导致治疗结果较差。16 - 18如今，纳米技术的兴起可以为早期诊断和治疗HCC提供新的想法和方法。纳米技术，主要是不同的纳米颗粒（NPS）的修饰，已广泛用于生物医学研究中，尤其是在肿瘤学诊断中。19 NP具有许多不可替代的优势；它的小直径使人体很容易代谢。它的较大表面积使其能够加载治疗药物，增加药物作用的持续时间，改善效果，同时降低药物浓度并减轻药物侧的影响。20 - 22特异性c在肿瘤组织中NP的富集是无损体内肿瘤诊断和靶向治疗的先决条件。这是通过两种主要机制，即被动靶向实现的，这些机制利用了增强的穿透力和保留率（EPR）效应和主动靶向，这涉及在肿瘤标记分子识别配体的识别配体中加载纳米材料。23 - 25低毒性和生物相容性纳米载体也是研究的重点。例如，可生物降解的共聚物聚合物 - 乳酸 - 乙醇酸（PLGA）已得到FDA（美国食品和药物管理局）/EMA（欧洲药品局）的批准。26它通过乳酸和乙醇酸的酯键水解产生与正常人代谢相同的副产物（H 2 O和CO 2）。28 - 3127此外，还有具有抗内弹性，抗氧化剂和抗肿瘤效应的纳米酶功能的超小尺寸NP。
1 癌症概述
癌症起源于细胞层面，几乎可以发生在身体的任何部位。细胞是构成身体的基本组成部分，普通人体内有近 37 万亿个细胞。正常人体细胞按顺序生长和分裂，根据身体需要形成新细胞。当细胞老化或受损时，它们会死亡，新细胞会取而代之。当正常细胞过程崩溃时，就会形成癌症。健康细胞特有的保护机制失效，导致细胞变得越来越异常或失控。老化或受损的细胞在应该死亡时存活下来，在不需要时形成新细胞。这些额外的细胞可能会不停地分裂，形成称为肿瘤或癌症的肿块。癌细胞继续生长并产生新细胞，导致它们开始的位置出现问题（图 1.1）。在近 200 种被归类为癌症的不同疾病中，大多数会形成称为肿瘤的实体组织块。血癌（如白血病）通常不会形成实体肿瘤。然而，肿瘤形成性癌症和非肿瘤形成性癌症的共同点是不受控制的异常生长。并非所有肿瘤都是癌症。肿瘤有两种类型：恶性肿瘤和良性肿瘤。恶性肿瘤很危险，因为它们会扩散或侵入附近的组织。当这些肿瘤生长时，一些癌细胞会脱离并通过血液或淋巴系统扩散到身体的其他部位，导致远离原始肿瘤的新肿瘤的形成。良性肿瘤没有那么危险。它们不会扩散或侵入附近的组织或器官。良性肿瘤可大可小。切除后，它们通常不会复发，而恶性肿瘤则会复发。尽管如此，如果良性肿瘤位于大脑等敏感部位，它仍然会引起一些问题。
内源性钙蛋白酶抑制剂calpastatin减弱了鼠鼠bar综合征的轴突变性
图1内源性HCAST表达可保护急性离体损伤模型中的轴突完整性。三角形（TS）的神经肌肉制剂（WT，n = 3）和Hcast（n = 3）小鼠用抗绞中AB（AGAB）在体内进行内部化研究（A，B），以及（损伤）或没有（对照）正常人（nHs）（nhs）的position（Corsem and Huspect）（CORCE）（CORCE）（cosect）（conterum and）（nhs），以供应（nhs），以供应（nhs），以供介绍。a）WT和Hcast TS运动神经末端（MNT）在37 C下孵育60分钟时，表面AGAB显着降低，而不是0分钟。（b）在用Triton X-100通透性后，在60分钟组中，MNT的总AGAB强度在两种基因型中都恢复正常，这表明AGAB内在化。（c）与对照相比，受伤的WT和Hcast TS的MNT的补体（绿色，E）强度显着增加。（d）神经丝（NF-H，洋红色，E）与对照相比，受伤的WT组织中MNT处的免疫染色强度显着降低，但受到Hcast受伤组织的对照水平的保护。（e）远端神经染色的说明性图像。btx（星号，橙色）和髓磷脂碱性蛋白（MBP，箭头，橙色）分别用于识别Ranvier（Nor）的Mnt和远端节点。虚线的大纲表示没有NF-H染色的位置。比例尺=5μm。 dotplots =平均±S.E.M.在比较治疗效果的数据上进行了未配对的一尾t检验（A，B＆C）； *表示p <.05。双向方差分析比较治疗（对照与损伤）或基因型（WT vs Hcast），然后对D.的数据进行了Tukey的事后多重比较测试。 * p <.05，***表示p <.001