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World File Search System正电荷
istituto nazionale di ricerca Metrologica ...
图1：粗粒模型和仿真设置。（A）全原子（AA）和Martini粗粒（CG）表示中的细胞色素P450和Petase酶。（b）四个单体的AA和CG Martini模型：苯乙烯，2-乙烯基吡啶（2VP），苯乙烯磺酸盐（SS）和Quaternized 2-乙烯基吡啶（Q2VP）。此处考虑的杂聚物是通过随机分布的这四个单体获得的。（c）基于聚苯乙烯的复合物的列表。用中性极性PS-2VP（i）测试带负电荷的（-15E）P450套装，并带正电荷（PS-Q2VP（II），PS-2VP-Q2VP（III））随机共聚合物；虽然用中性极性PS-2VP（i）研究了带正电的（+6E）PETASE共组合，并带负电荷（PSS（II），PSS-2VP（II））杂聚合物。F P和F C的分数通过更改极性（n极）的数量（n polar）的数量并分别在一个单一聚合物链中的单体总数（n TOT = 60）上，分别为电荷（n个带电）单体。
在LQB/P-EBL界面的极化工程中，基于Algan的深紫外线发光二极管的增强载体注入
摘要 - 基于Algan的深紫外线发光二极管（DUV LED）的外部量子效率（EQE）由于电子泄漏的主要问题而远非令人满意阻塞层（P-EBL）可以在该界面附近诱导电子积累和孔耗尽，从而导致电子泄漏并阻碍孔注入。在本文中，我们提出了在LQB和P-EBL之间插入的Al-Composition Increasing Algan层（ACI-ALGAN），以增强DUV LED的载体注入能力，通过调节LQB/EBL界面和下层机制在LQB/EBL界面上调节偏振产生的表电荷产生的床单，并通过数字计算分析。插入结构可以消除LQB的P侧界面处的正电荷，并在P-EBL的N侧界面附近诱导孔积累，这随后可以减少电子泄漏和偏爱孔注射。提出的带有ACI-Algan层的DUV LED结构表现出增强的EQE 45.7％，其正向电压保持不变。此设计方案可以提供另一种方法来促进使用各种应用程序的DUV LED的性能。
晶体管，集成电路的基本元件
晶体管的名称来自“传输”和“电阻”，它是微电子集成电路的基本元件，在纳米电子尺度上经过必要的改变后，它仍将保持原有的地位：它还非常适合放大等功能，它还执行一项基本功能，即根据需要打开或关闭电流，就像一个开关装置（图）。因此，它的基本工作原理可直接应用于逻辑电路（反相器、门、加法器和存储单元）中二进制代码的处理（0，电流被阻止，1，电流通过）。晶体管基于电子在固体中而不是在真空中的传输，就像旧式三极管的电子管一样，它由三个电极（阳极、阴极和栅极）组成，其中两个电极用作电子储存器：源极用作电子管的发射极灯丝，漏极用作集电板，栅极用作“控制器”。这些元件在当今使用的两种主要晶体管类型中以不同的方式工作：先出现的双极结型晶体管和场效应晶体管 (FET)。双极晶体管使用两种类型的电荷载体，电子（负电荷）和空穴（正电荷），并由相同掺杂（p 或 n）的半导体衬底部分组成
物理科学
物质的结构和特性，每个原子具有一个带电的子结构，该子结构由核，该核由质子和中子制成，被电子包围。（HS.PS1A.A）原子是化学元件的基本单位。原子由亚原子颗粒制成：质子，中子和电子。原子具有核。原子的核是由带正电的质子和中子的，没有净电荷。带正电荷的核被较小电荷的电子包围。周期表通过原子核中质子的数量水平订购要素，并将具有相似化学特性的质子列入列中。该表的重复模式反映了外电子状态的模式。（HS.PS1A.B）最外面能级的电子称为价电子。元素的周期表是原子数或原子中质子数量的化学元件的排列。元素周期表用于预测元素行为模式。元素周期表的组排列反映了原子最外部能级中电子的模式，因此，每个组中元素的化学特性。周期表上每个元素列出的原子质量对应于该元素不同同位素的相对丰度。
材料视界 - RSC 出版
有机半导体（如共轭聚合物）具有优异的光学和电子特性，以及化学/结构可调性、良好的机械性能和溶液加工性，正在成为广泛商业化的无机半导体的可行替代品。1,2目前限制有机材料性能的一个缺点是其电子电导率低。通过在共轭聚合物主链上添加额外的正电荷或负电荷，可以通过电化学方式或使用分子掺杂剂对材料进行掺杂，可以将电子电导率提高几个数量级。3–6掺杂共轭聚合物在电致变色窗、光电子学、热电学和生物电子学方面显示出巨大的应用前景。3,4人们开发了各种分子掺杂方法，例如在薄膜沉积之前将聚合物和掺杂剂在溶液中共混合，或者依次通过气相或溶液相将掺杂剂添加到聚合物薄膜上。4,7分子掺杂剂起着双重作用。首先，它与共轭聚合物发生电荷转移，导致导电电荷的形成；其次，需要离子化的掺杂剂来补偿聚合物主链上的电荷。共轭聚合物表现出混合
基于壳聚糖的CRISPR/CAS9交付系统的进步
摘要：定期间隔短的短膜重复（CRISPR）和相关的CAS核酸酶（CAS9）是一种尖端的基因组编辑技术，它通过使用短RNA分子来指定靶向DNA序列，通过使用短RNA分子，帮助内核酶Cas9在负责遗传性疾病的基因修复中的核酸内切酶Cas9。但是，应用此技术的主要问题是开发有效的CRISPR/CAS9传递系统。共识依赖于用纳米颗粒（NP）代表的非病毒输送系统的使用。壳聚糖是一种安全的生物聚合物，用于几种生物医学应用，尤其是基因递送的NP。的确，它在基因递送系统的背景下显示了几个优点，例如，其骨架上有带正电荷的氨基组的存在可以与带负电荷的核酸形成稳定的纳米复合物建立静电相互作用。但是，其主要局限性包括生理pH值的溶解度差和有限的缓冲能力，可以通过功能化其化学结构来克服。本评论对基于壳聚糖的CRISPR/CAS9传递系统的不同方法进行了批判性分析以及未来发展的建议。
学生姓名：_________________________________________ 日期：_________________ 光电效应是指物质发射电子到
学生姓名：_________________________________________ 日期：_________________ 光电效应是指物质吸收电磁辐射（如紫外线或 X 射线）后发射电子的现象。电磁辐射由光子组成，光子可以看作是不同能级的有限能量包。光子既具有粒子的属性，又具有波的属性。这种现象称为波粒二象性。 光电效应在处理金属时尤其明显。当金属表面暴露于高于最低能量阈值（特定于表面和材料的类型）的电磁辐射时，光子会被吸收，而电子会被发射。能量频率低于阈值的辐射不会发射电子，因为电子无法获得足够的能量来克服金属内的吸引力。 一位科学家希望测量光电效应以进一步了解光子的性质，于是进行了以下实验。实验 1 为了测量在铜片表面产生光电效应所需的能量，科学家将一束不同频率（能量）的辐射（以赫兹 (Hz) 为单位）照射到表面上。5 分钟后，记录金属片的电荷（以伏特 (V) 为单位）。这样做是因为如果电子从表面发射，金属将带正电荷。结果记录在表 1 中。
ODU 数字共享 - 老道明大学
这项关于金属有机骨架 (MOF) HUKUST-1 薄膜的研究重点是比较未掺杂的原始状态和通过 TCNQ 渗透 MOF 孔结构进行掺杂的情况。我们已经确定了 HKUST-1 薄膜的温度相关电荷传输 p 型电导率。此外，还详细表征了电导率和电流-电压特性。由于最常见的 MOF 形式，即块状 MOF 粉末，不易进行电气特性研究，因此在本研究中，电气测量是在致密、紧凑的表面锚定金属有机骨架 (SURMOF) 薄膜上进行的。这些单片、明确定义和 (001) 优先取向的 MOF 薄膜是使用准液相外延 (LPE) 在特殊功能化的硅或硼硅酸盐玻璃基板上生长的。在原始 SURMOF 薄膜上，研究了在这些多孔薄膜中加载 TCNQ 的影响。在高度定向的 SURMOF 薄膜中观察到正电荷载流子传导和强烈的电导各向异性，并通过塞贝克系数测量得到证实。范德堡四点霍尔测量为此类多孔和混合有机-无机晶体材料的电行为提供了重要的见解，这使得它们在微电子和光电子设备以及热电应用中具有潜在应用价值。
前列腺癌疗法的未来观点
直接影响转录因子的活性；非编码位点，转录因子和异常分布的变化也可能间接影响转录因子的活性。然而，针对化学治疗策略的目标受到了极大的限制，甚至从历史上看，转录因素也被视为“不难的目标”。与激酶蛋白不同，激酶通常具有易于预测和识别的细胞内活性位点。转录因子通常通过蛋白-DNA或蛋白质 - 蛋白质相互作用起作用。对于蛋白质 - DNA相互作用，DNA结合界面提供了高度正电荷和凸结构，这不利于靶标。对于蛋白质 - 蛋白质相互作用，结合界面的表面通常是平坦的，并且没有袖珍结构（例如激酶活性位点）也使这种药物发育成为了巨大的挑战（4,5）。尽管存在这些挑战，但几代科学家已经开发了几种方法来靶向转录因素，包括RNA干扰（RNAI），针对翻译后修饰和使用Protacs降解转录因子的靶向，以及靶向内在无序的转录因子区域以及靶向自动抑制转录状态的转录状态（6-10）。这些新靶向药物的开发将大大推动对未来肿瘤的治疗，并为患者提供希望。
前列腺癌治疗的未来前景
直接影响转录因子的活性；非编码位点的改变、转录因子的分布异常也可能间接影响转录因子的活性。但靶向化疗策略受到了很大的限制，甚至在历史上，转录因子一直被视为“不可成药的靶点”。与激酶蛋白不同，激酶往往具有更容易预测和识别的细胞内活性位点。转录因子通常通过蛋白质-DNA或蛋白质-蛋白质相互作用发挥作用。对于蛋白质-DNA相互作用，DNA结合界面带强正电荷且结构凸起，不利于靶向。对于蛋白质-蛋白质相互作用，结合界面表面通常是平的，缺乏激酶活性位点这样的口袋结构也使这种药物研发面临极大的挑战（4,5）。尽管存在这些挑战，几代科学家已经开发出多种靶向转录因子的方法，包括RNA干扰（RNAi）、用PROTAC靶向翻译后修饰和降解的转录因子、靶向转录因子内在无序区域和靶向转录因子的自抑制状态（6-10）。这些新型靶向药物的开发将极大地推进未来肿瘤的治疗，为患者带来希望。