XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System步而
安全软件
如今，对安全有要求的应用程序已无处不在，可在各种边缘设备中找到。然而，这些设备中的微控制器尽管通过实现多核和缓存层次结构提供了中等性能，但可能无法提供足够的支持来实施最高完整性级别所需的某些安全措施，比如锁步执行，以避免所谓的共因故障（即影响冗余组件的故障导致所有冗余组件出现相同的错误）。为了解决这一限制，最近在 [ 2 ] 中提出了一种基于软件监视器的方法，该方法在内核之间强制执行某种基于软件的锁步执行，并提供了概念证明。本文介绍了 SafeSoftDR，这是一个库，它提供了一个标准接口，用于在非原生锁步内核上部署基于软件的锁步执行，从而减轻了最终用户创建冗余进程、复制输入/输出数据和执行结果比较的负担。我们的库已经在基于 x86 的 Linux 上进行了测试，目前正在集成到针对安全相关应用的开源 RISC-V 平台上，从而为安全关键型应用提供了便捷的环境。
VAIDIO — AI影像辨识入侵侦测系统
本产品具有以人工智慧与深度学习技术作为基础的AI引擎，可以针对影像串流中的目标物件作进㇐步的种类辨识。例如将「人」作为目标辨识物件， AI引擎便会排除因为其他不相关物体(动物、塑胶袋、黄昏/黎明的光影移动)进入目标侦测区域(ROI, Region of Interest)所产生的误报，大幅提升入侵侦测的准确率。
ICH M7 EWG 小组工作计划 2024 年 10 月 01 日
2024 年 6 月 第 1 阶段（2 年或更短时间达到第 1 步和第 2 步） 设计和使用体外检测方法（例如 Ames 试验）区分致突变和非致突变亚硝胺的原则 根据结构活性关系 (SAR) 定义 AI 的原则（例如，考虑对亚硝胺分子结构特征的了解） 根据暴露对 AI 应用短于寿命 (LTL) 的调整，前提是有足够的科学数据。
钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂
注意：试用以下含二甲双胍的产品之一也满足要求：Fortamet ER（已淘汰）、Glucophage（已淘汰）、Glucophage XR（已淘汰）、Glumetza ER、Riomet、二甲双胍口服溶液、Riomet ER、二甲双胍缓释片（Fortamet ER 和 Glumetza ER 的仿制药）、格列本脲/二甲双胍、格列吡嗪/二甲双胍、Actoplus Met、吡格列酮/二甲双胍、Actoplus Met XR（已淘汰）、瑞格列奈/二甲双胍（已淘汰）、Kazano、阿格列汀/二甲双胍、Jentadueto、Jentadueto XR、Kombiglyze XR、沙格列汀/二甲双胍缓释片、Janumet、西他列汀/二甲双胍（授权仿制药）、Janumet XR。 2. 如果患者已经尝试过一种第 2 步产品，则批准所请求的第 2 步产品。3. 如果患者已经尝试过一种第 3 步产品，则批准所请求的第 2 步产品。4. 如果患者将开始使用二甲双胍和 Farxiga 或 Jardiance 进行双重治疗，则批准 Farxiga 或 Jardiance。5. 如果患者有二甲双胍禁忌症，根据处方医生的说法，批准 Farxiga 或 Jardiance。
2025 出版物 15-T
2025 年 W-4 表第 3 步。为了允许员工访问和使用纸质 W-4 表上显示的所有计算部分，电子 W-4 表系统不能将第 3 步限制为基于员工为儿童税收抵免或其他受抚养人抵免而可能申请的合格子女或受抚养人数量的美元增量。2025 年 W-4 表说明指出，员工可以在步骤 3 中包括他们有资格获得的其他税收抵免，方法是将年度抵免金额估算添加到受抚养人抵免中并输入总金额。在电子 W-4 表系统中输入第 3 步的金额时，应允许员工包括除儿童税收抵免或其他受抚养人抵免以外的税收抵免估算。
在自由运动环境和跑步机上行走和慢跑时五种可穿戴技术设备的步数可靠性和有效性
International Journal of Exercise Science 13(7): 410-426, 2020. 数以百万计的人使用可穿戴技术设备来记录日常步数，以促进健康的生活方式。然而，许多此类设备的准确性尚未确定。目的是确定 Samsung Gear 2、FitBit Surge、Polar A360、Garmin Vivosmart HR+ 和 Leaf Health Tracker 在自由运动和跑步机条件下步行和慢跑时的信度和效度。40 名志愿者完成了 5 分钟间隔的步行和慢跑自由运动和跑步机方案。这些设备以随机配置同时佩戴。两个手动步数计数器的平均值被用作标准测量。重测信度通过组内相关系数 (ICC) 确定。有效性通过结合 Pearson 相关系数、平均绝对百分比误差（MAPE：自由运动 ≤ 10.0%，跑步机 ≤ 5.00%）和 Bland-Altman 分析（设备偏差和一致性限度）来确定。显著性设置为 p < 0.05。Samsung Gear 2 被认为在慢跑条件下既可靠又有效，但在步行条件下则不然。Fitbit Surge 在除跑步机步行（被认为是可靠的，ICC = 0.76；但无效）之外的所有条件下都可靠且有效。Polar A360 在一种条件下（跑步机慢跑 ICC = 0.78）被发现是可靠的，但在任何条件下都无效。Garmin Vivosmart HR+ 和 Leaf Health Tracker 被发现既可靠又有效
5-Alpha-还原酶抑制剂分步治疗政策...
4 非那雄胺还可与 α1 受体阻滞剂多沙唑嗪联合使用，以降低 BPH 症状进展的风险。 2 度他雄胺还可与 α1 受体阻滞剂坦索罗辛联合使用，用于治疗前列腺肥大的男性的症状性 BPH。 3,5 政策声明 已制定首选分步疗法计划，以鼓励在使用非首选产品之前先使用首选产品。如果在服务点，非首选药物不符合首选分步疗法规则，则保险范围将根据以下首选分步疗法标准确定。所有批准的有效期为 1 年。自动化：在 130 天回顾期内，有过一种第 1 步产品使用史的患者将被排除在分步疗法之外。第 1 步：仿制药非那雄胺 5 毫克、仿制药度他雄胺第 2 步：仿制药度他雄胺/坦索罗辛
申请对美国农业部动植物卫生检验局 BRS 监管状态进行审查，DSL 玉米抗病性改良第 1 步
Pioneer Hi-Bred International, Inc.（“Pioneer”，Corteva Agriscience 集团成员）正在将此请求中的信息提交给美国农业部进行审查，作为监管流程的一部分。通过提交此信息，Pioneer 不授权将其发布给任何第三方，除非根据《信息自由法》（FOIA）、5 USC 第 522 节（或美国农业部的 FOIA 实施条例）提出要求。如果美国农业部收到涵盖此提交内容中全部或部分信息的 FOIA 请求，Pioneer 希望在文件发布之前，美国农业部将向 Pioneer 提供拟发布材料的副本，并提供机会根据适当的法律依据（例如响应性、保密性或其他）反对发布任何信息。Pioneer 希望不会向任何第三方提供任何被确定为机密商业信息 (CBI) 的信息。未经先锋公司事先通知和同意，先锋公司不授权发布、出版或以其他方式分发此信息（包括网站发布）。
