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1。引言葡萄糖连接的共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是肾脏近端小管中主要靶向SGLT2的抑制剂,并增加了葡萄糖排泄。这些药物不是完全sglt2选择性的,并且对sglt1具有亲和力[1]。除了肾脏外,在包括脑组织在内的许多器官中都证明了葡萄糖连接的共转运蛋白[1,2]。SGLT2抑制剂是脂溶性的,并穿过血液 - 脑屏障[3]。许多报告表明,哺乳动物大脑中存在SGLT2和SGLT1受体,这表明它们在调节神经元活性中的潜在作用[4,5]。它可以直接影响其在人脑中的靶标,并在调节葡萄糖稳态调节中的潜在作用[6]。它们是安全的药物,具有可控制的不良影响,包括生殖器粘液膜感染和体积耗竭[7]。
摘要:过渡金属复合物中的热诱导的自旋横断现象是熵驱动的过程,已通过量热法进行了广泛的研究。然而,与分子自旋态切换相关的过量热容量从未在实际应用中探索。在本文中,我们通过实验评估了由自旋杂交膜引起的热阻尼效应,对金属微管的瞬时加热响应,并由电流脉冲加热。由于分子膜的自旋态切换,在数十微秒的时间尺度上,电线温度的阻尼最高可达10%。我们展示了快速的热充电动力学和可忽略不计的疲劳性,与自旋跃迁的固体性质一起,它似乎是在功能设备中实现热能管理应用的有前途的特征。
色觉缺陷(CVD)既可以是先天性的,也可以是获得的,并且经常与药物毒性相关的染色症。本评论探讨了用于检测这些缺陷的各种标准化的彩觉测试,包括Ishihara板测试,Farnsworth-Munsell 100 Hue测试和Anomaloscopes。这些方法在诊断CVD中的有效性评估,尤其是在获得条件下。具有特定的重点是已知会诱导异染色质症的药物,包括氯喹和羟氯喹(CQ/HCQ),地高辛,乙酰醇(EMB)和磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂。CQ/HCQ主要在视网膜毒性的早期阶段引起Tritan缺陷,并发展为具有更高级视网膜病变的红绿色缺陷。地高毒素诱导的CVD通常是与视网膜细胞中Na+/K+ ATPase抑制有关的临时红绿色缺陷。EMB与蓝黄色(Tritan)异症有关,可能是由于视神经病变引起的。PDE-5抑制剂(例如西地那非)由于对锥体中光转导级联的影响而导致瞬时蓝色视力。尽管大多数药物诱导的CVD在中断后是可逆的,但CQ/HCQ毒性通常会导致不可逆的损害。本综述强调了患者在长期药物治疗中检测早期毒性并防止不可逆损害的患者的重要性。
r e s u与使用合成杀虫剂相比,鉴于其用途的优势,如今已开始使用杀虫剂植物,其中包括:降低人类健康和环境的风险。 但是,这种植物也可能对天然生态系统有害,尤其是对于进行授粉的物种,例如Azadirachta植物表明A. Juss。 因此,这项研究旨在将有关使用常见的输入作为抗阳性的后果,由neem -Azadirachta植物产生的抗阳性的后果,指示通过书目审查授粉昆虫的生物多样性。 因此,已经观察到,基于树的产物会对授粉昆虫产生有害或致命作用,包括产卵,食物,生长以及其他可能导致授粉媒介灭绝的作用。 因此,得出的结论是,印em树的毒性不仅限于人类(例如城市害虫或农业中存在的昆虫)所见的昆虫,在这些昆虫,授粉媒介,所有植物群体和依赖授粉过程的个人之外,使用印em危害了昆虫。 关键字:环境影响。 植物杀虫剂。 警察。 Azadirachta的效果表示A. Juss。 然而,这种植物也可能对自然生态系统有害,这对执行腐蚀的物种特殊,因为植物Azadirachta表明A. Juss。 授粉。r e s u与使用合成杀虫剂相比,鉴于其用途的优势,如今已开始使用杀虫剂植物,其中包括:降低人类健康和环境的风险。但是,这种植物也可能对天然生态系统有害,尤其是对于进行授粉的物种,例如Azadirachta植物表明A. Juss。因此,这项研究旨在将有关使用常见的输入作为抗阳性的后果,由neem -Azadirachta植物产生的抗阳性的后果,指示通过书目审查授粉昆虫的生物多样性。因此,已经观察到,基于树的产物会对授粉昆虫产生有害或致命作用,包括产卵,食物,生长以及其他可能导致授粉媒介灭绝的作用。因此,得出的结论是,印em树的毒性不仅限于人类(例如城市害虫或农业中存在的昆虫)所见的昆虫,在这些昆虫,授粉媒介,所有植物群体和依赖授粉过程的个人之外,使用印em危害了昆虫。关键字:环境影响。植物杀虫剂。警察。Azadirachta的效果表示A. Juss。然而,这种植物也可能对自然生态系统有害,这对执行腐蚀的物种特殊,因为植物Azadirachta表明A. Juss。授粉。(neem)植物对授粉昆虫生物多样性的毒性和杀虫剂植物的使用近来增长,因为与使用合成杀虫剂相比,其使用的优势是:其中包括:降低人类健康和环境的风险。因此,这项研究旨在通过书目综述,提供有关使用植物印em(Azadirachta Indica)对授粉昆虫的生物多样性产生的常见输入的后果的信息。因此,观察到基于树木的化合物的产品会导致授粉昆虫有害甚至致命作用,包括产卵,喂养,生长以及其他可能导致授粉媒介灭绝的作用。因此,得出结论,印em树的毒性不仅限于人类将昆虫视为城市害虫或农业中存在的昆虫。除了这些昆虫,授粉媒介,所有依赖授粉过程的植物媒介外,使用印em危害。关键字:环境影响,植物杀虫剂。1。介绍
IFOSFAMIDE是一种单独使用的烷基化抗塑料剂,或用于治疗各种固体和血液学肿瘤的组合疗法(Gangireddy等,2024)。 因为它跨越了血脑屏障,Ifosfamide及其代谢产物会产生不良中枢神经系统(CNS)Symp Tom,包括头痛,运动障碍,动作障碍,尿失禁,搅拌以及记忆或取向的变化(Ajithkumar等人,Ajithkumar等人,2007年; Pellacani和Eleftheriou,2020年)。 施用Ifosfamide可能会发生限制剂量的中枢神经系统和肾脏毒性,这在极端情况下可能导致肾衰竭和致命的脑病。 文献报告的Ifosfamide毒性率的发生率在1.4%至60%范围内,CNS神经毒性为10%至40%(Dalton,2022; Mashhadi等,2011; Pellacani&Eleftheriou,2020)。 护士在服用抗肿瘤药(例如Ifos Famide)时必须评估患者的潜在不良反应和并发症(Corbett,2023年)。 实验室测试通常下令在管理IfosFamide时监视肾脏变化。 但是,护理人员并未常规评估通常从记忆,人格或集中度的细微变化开始的早期中枢神经系统症状,但可以迅速发展为明显且潜在的致命性脑病。IFOSFAMIDE是一种单独使用的烷基化抗塑料剂,或用于治疗各种固体和血液学肿瘤的组合疗法(Gangireddy等,2024)。因为它跨越了血脑屏障,Ifosfamide及其代谢产物会产生不良中枢神经系统(CNS)Symp Tom,包括头痛,运动障碍,动作障碍,尿失禁,搅拌以及记忆或取向的变化(Ajithkumar等人,Ajithkumar等人,2007年; Pellacani和Eleftheriou,2020年)。施用Ifosfamide可能会发生限制剂量的中枢神经系统和肾脏毒性,这在极端情况下可能导致肾衰竭和致命的脑病。文献报告的Ifosfamide毒性率的发生率在1.4%至60%范围内,CNS神经毒性为10%至40%(Dalton,2022; Mashhadi等,2011; Pellacani&Eleftheriou,2020)。护士在服用抗肿瘤药(例如Ifos Famide)时必须评估患者的潜在不良反应和并发症(Corbett,2023年)。实验室测试通常下令在管理IfosFamide时监视肾脏变化。但是,护理人员并未常规评估通常从记忆,人格或集中度的细微变化开始的早期中枢神经系统症状,但可以迅速发展为明显且潜在的致命性脑病。
结果:包括有关农药和神经毒性的469个出版物。这些出版物主要来自美国,印度和美国。最高的出版隶属关系来自法国Inserm。除了“农药”和“神经毒性”,术语“氧化应激”,“帕金森氏病”和“有机磷酸盐”也是最常用的关键词。在印度尼西亚农村地区横断面,有55名农民:24(43.6%)的农民暴露了,没有暴露31名(56.4%)。其中大多数(47%)抱怨周围疼痛和头痛。基于这项研究,基于问卷Q18,神经病症状评分(NSS)和神经病缺陷评分(NDS)的认知障碍,暴露和非暴露组之间没有显着差异。
关节痛是肿瘤免疫疗法的公认副作用。这可能表现为单个关节受累或多关节涉及滑膜炎。此外,患者可能患有肌痛,可能会发展为肌炎。重要的是要注意肌炎可以演变成心肌炎,因此,建议进行研究并监测对治疗的症状和生化反应很重要。患者经常需要非甾体类别弹药剂,因此请实施这些药物中患者的管理方案,例如甲氨蝶呤,并考虑早期转介到局部风湿病服务。
肥胖和糖尿病代表了两个经常共存的两个日益增加和无效的公共卫生问题。公认的是,脂肪质量过量易于胰岛素抵抗和2型糖尿病(T2D),两种疾病的发生率的增加显着相关。新兴证据表明,肥胖症也可能加速1型糖尿病(T1D),这在肥胖症患者中现在是相对频繁的合并症。常见的临床发现,并非所有肥胖症患者都会以相同的肥胖水平发展糖尿病,性别,遗传和种族因素在定义糖尿病外观的时机方面起着重要作用。脂肪组织(AT)可扩展性假设解释了这一范式,表明个人以AT内适当地存储脂肪形式的个人能力决定并防止其他器官(例如胰腺)中脂质的毒性沉积。因此,我们认为,当超过AT的最大存储能力时,个体将发展T2D。在这篇综述中,我们提供了有关肥胖症的胰腺脂质含量和稳态的机制,以便在肥胖症的情况下提供胰腺脂肪毒性在糖尿病发病机理中的脂肪毒性的观点。此外,我们建议改善功能是与肥胖相关并发症(包括糖尿病)作斗争的有效治疗方法。
a Residual Tumor & Response to Treatment Laboratory, RT2Lab, Inserm, U932 Immunity and Cancer, Institut Curie, University Paris Cité, Paris 75005, France B Department of Medical Oncology, Piti-Salpêtrière Hospital, Sorbonne University, Paris 75013 C Sorbonne University, National Institute of Health and Medical Research (Inserm), Public Assistance- Paris Hospitals (AP- HP),临床调查中心(CIC-1901),区域药物护理中心,Pitié-Salpêtrière医院药理学系,巴黎,法国德国妇科科学系,斯特拉斯堡大学医院,法国斯特拉斯堡,法国E免疫学中心和感染性疾病(Cimi-farmane),弗拉氏症。巴黎的皮肤病学和评估的流行病学,是克雷特尔大学UPEC,CréteilF-94010,法国法国心脏肿瘤和免疫学部门,心血管研究学院,加利福尼亚大学旧金山大学医学院,旧金山医学院手术,居里研究所,巴黎大学,巴黎大学75005,法国J 75005