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使用经支气管冷冻活检诊断侵袭性粘液腺癌
摘要 侵袭性粘液腺癌 (IMA) 是肺腺癌的一种亚型，预后较差。由于咳嗽和痰液症状不典型，且支气管镜钳夹活检难以诊断，导致诊断和治疗延误。经支气管冷冻活检 (TBCB) 是一种肺活检技术，可通过内窥镜获取大样本，且挤压伪影有限。一名 61 岁女性因咳嗽有痰来我院就诊。胸部计算机断层扫描 (CT) 显示右下叶混合毛玻璃影和实变。对右下叶进行了内窥镜钳夹活检。但组织学检查未发现恶性发现。因此，我们怀疑是机化性肺炎，并使用类固醇对患者进行诊断性治疗。但患者的病情并未好转。在类固醇减量期间，她的咳嗽有痰加重，CT 显示实变增加。我们得出结论，需要再次活检和 TBCB。组织病理学检查显示肺泡被粘液取代，证实了 IMA 的诊断。使用钳子活检很难诊断的 IMA 可以使用 TBCB 进行诊断。临床医生可能希望考虑使用 TBCB 对类似于 IMA 的持续性肺泡阴影进行活检。
口服苯肾上腺素作为感冒、咳嗽、过敏、支气管扩张和抗哮喘 (CCABA) OTC 专论中的鼻减充血剂
– 多中心、平行、随机、双盲、安慰剂对照试验，最好采用伪麻黄碱等活性对照，以评估鼻塞评分和症状缓解情况 – PE 剂量反应和给药间隔的特征 – 单一成分产品与多种成分产品的 PK 比较 – PE 对血压影响的安全性评估
未来的俄罗斯天然气管道对欧洲的出口是否重要？
在2022年，欧盟和全球天然气市场的关键问题是，如果实施禁令，市场可能会如何应对俄罗斯天然气管道出口到欧洲的完全关闭。在一年中的大部分时间里，如果俄罗斯天然气完全消失，或者如果寒冷的冬天引起了需求飙升，则可能需要在欧洲进行气体需求分配。此外，较高的天然气价格的经济影响（在2022年8月1日达到90美元/mmbtu的峰值，整个一年的平均价格超过40美元/mmbtu，这也促使一个问题促使一个问题，即欧洲政治家和公司是否可能会诱使人们对俄罗斯州的某些要求（例如，付费）的价格（例如，降低了额外的价格），并降低了订单的价格，并提高了进程的价格，并提高了进程的价格，并降低了付费价格。局势的政治表明，尽管乌克兰战争继续进行，但这不是可以接受的结果，但是询问欧盟或个别成员国多长时间的问题，他们会准备好承受经济痛苦。
石油和天然气管理局 2022-23 年度报告及账目
NSTA 力求以适当的方式行使其权力，以实现其主要目标，即最大限度地恢复英国石油和天然气资源 (MER UK) 的经济，同时采取适当措施协助国务大臣实现政府的净零目标。NSTA 还负责监管英国陆上石油和天然气资源的勘探和开发以及英国的海上碳储存、天然气储存和卸载活动。它努力以透明、一致的方式开展这项工作，并与行业合作，营造一种根据我们公布的优先原则解决争议的文化。
传染性支气管炎 (IB) 活体样本与……的比较
传染性支气管炎 (IB) 疫苗 H120 和 Ma5 是两种马萨诸塞州 (Mass) 血清型减毒活疫苗，它们继续在世界各地用作疫苗接种计划的一部分，以控制所有年龄和类型的鸡中由 IB 病毒引起的疾病。本信息文件将描述这两种疫苗株的起源，并考虑它们的一些相似之处和不同之处。在考虑每种疫苗之前，重要的是要提到理想的减毒活 IB 疫苗的特征是什么。 • 它应能诱导高水平、持久的免疫力，而不会在母源免疫力水平高或低的鸡中引起任何疾病或不良反应 • 它必须是稳定的，这样在鸡体内传播时毒力不会增加 • 理想情况下，它必须能够与针对其他家禽疾病的减毒活疫苗同时使用 • 在刺激免疫力时，它必须在呼吸道中复制，但这样做不能对气管纤毛上皮内层造成超过最小的损害。从上述情况可以看出，这一理想永远无法完全实现，但无论如何，必须努力实现。
预防婴儿呼吸道合胞病毒细支气管炎
孕产妇疫苗接种策略最近在第三阶段试验中显示出巨大进展。辉瑞最近报道了一项预先计划的临时分析表明，在预防婴儿一生的前90天，在预防严重的RSV感染时，其预灌注蛋白疫苗的疫苗接种效率为81.8％（95％CI 40.6％至96.3％）。10然而，GSK对另一种预灌注蛋白母体疫苗的试验很早就停止了招募，因为担心接种疫苗的参与者的早产发生率增加。11 12辉瑞试验并未报告与疫苗相关的早产有显着增加，但是疫苗和安慰剂组之间的不平衡不平衡促使专家呼吁进一步评估这种潜在的不利影响。注释的第12条，GSK试验是在低收入和中等收入国家进行的，在低收入国家的基线率大于更高收入环境。
一块石头两只鸟：抗炎支气管扩张剂AS ...
持续的冠状病毒疾病2019年（COVID-19）受到严重急性呼吸综合症2（SARS-COV-2）引起的大流行，对全世界的公共卫生构成了巨大威胁。虽然疫苗接种对于减少病毒传播和衰减疾病严重程度至关重要，但SARS-COV-2-2疫苗的高突变率的性质降低了，敦促快速开发Covid-19疾病的有效疗法。但是，由于过程漫长的过程和高成本，开发新型药物仍然极具挑战性。另外，在市场上重新利用现有药物是打击Covid-19的大流行的快速安全策略。支气管扩张剂是炎症性肺部疾病的第一线药物，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。与对COVID-19的其他抗炎性药物相比，支气管扩张剂的独特之处在于它们既具有抗炎和支气管扩张性能。支气管扩张剂的双重性能是否赋予了与19 covid-19重新使用的更大潜力。实际上，最近出现了临床和临床前研究，以调查支气管扩张剂的益处，例如Assalbutamol，formoterol和Theophylline在治疗Covid-19中，其中许多研究表明，人们表现出令人鼓舞的效率对减弱性肺炎疾病的效率和其他相关症状。为了综合地了解COVID-19与支气管扩张剂的最新进展，该综述将总结该领域的最新发现，并强调支气管调节剂作为治疗方法的有希望的临床益处，并可能对COVID-19的治疗选择，重点是β2受体抗剂，抗酸性药物，抗酸性药物和抗酸性药物。
传染性支气管炎 (IB) 活体样本与……的比较
传染性支气管炎 (IB) 疫苗 H120 和 Ma5 是两种马萨诸塞州 (Mass) 血清型减毒活疫苗，它们继续在世界各地用作疫苗接种计划的一部分，以控制所有年龄和类型的鸡中由 IB 病毒引起的疾病。本信息文件将描述这两种疫苗株的起源，并考虑它们的一些相似之处和不同之处。在考虑每种疫苗之前，重要的是要提到理想的减毒活 IB 疫苗的特征是什么。 • 它应能诱导高水平、持久的免疫力，而不会在母源免疫力水平高或低的鸡中引起任何疾病或不良反应 • 它必须是稳定的，这样在鸡体内传播时毒力不会增加 • 理想情况下，它必须能够与针对其他家禽疾病的减毒活疫苗同时使用 • 在刺激免疫力时，它必须在呼吸道中复制，但这样做不能对气管纤毛上皮内层造成超过最小的损害。从上述情况可以看出，这一理想永远无法完全实现，但无论如何，必须努力实现。
b'如果建筑物是R，第3级或U组占用/附件建筑物之外的其他建筑物是由许可建筑师或注册工程师准备的计划？ （商业和专业法规5537）是否湿透了所有计划表？ （如果由设计专业人士准备就绪，则盖章和湿签名）如果适用于该项目，是否提供了以下两个副本？ \ xef \ x82 \ xb7 \ xe2 \ x80 \ x80 \ xa2土壤报告\ xe2 \ x80 \ x80 \ xa2结构计算\ xe2 \ x80 \ x80 \ xa2标题24符合性（按计划打印？） （即：桁架计算，燃气管尺寸计算等）是否有任何旨在在封面上清楚地识别为延期提交的项目吗？是否绘制所有计划的最小尺寸为11 \ Xe2 \ x80 \ x9d x 17 \ xe2 \ x80 \ x9d板，最小比例为\ xc2 \ xbc \ xe2 \ x80 \ x80 \ x80 \ x9d x9d每英尺？ (note: The site plan may be 1/8\xe2\x80\x9d per foot; Larger projects will require larger sheets (36\xe2\x80\x9d x 24\xe2\x80\x9d maximum). Have all plans and specifications been drawn to scale and of sufficient clarity to indicate the location, nature and extent of the work proposed? Do all plans and specifications show in detail conformity to所有适用的代码以及所有相关法律，条例，规则和法规的规定？
b'如果建筑物是R，第3级或U组占用/附件建筑物之外的其他建筑物是由许可建筑师或注册工程师准备的计划？（商业和专业法规5537）是否湿润了所有计划表？（如果由设计专业人员准备，则由设计专业人士准备），如果适用于该项目，是否提供了以下两个副本？在\ Xe2 \ x80 \ xa2其他支持文档？（即：桁架计算，燃气管尺寸计算等）在封面上清楚地确定了任何打算是延期提交的项目吗？所有计划的最小尺寸为11 \ xe2 \ x80 \ x9d x 17 \ xe2 \ x80 \ x80 \ x9d表，最小比例为\ xc2 \ xbc \ xe2 \ xe2 \ xe2 \ x80 \ x80 \ x80 \ x9d（注意：站点计划可能是1/8 \ XE2 \ x80 \ x9d每英尺；较大的项目将需要较大的床单（36 \ xe2 \ x80 \ x9d x 24 \ xe2 \ x80 \ x80 \ x9d maxiep）。是否将所有计划和规格都绘制为规模且足够的清晰度，以表明提议的工作的位置，性质和范围？所有计划和规格是否详细列出了所有适用代码以及所有相关法律，法规，规则和法规的规定？
内窥镜和ENT食管镜检查的仪器 - 支气管镜检查
卡尔·斯托兹（Karl Storz）参加了参与内窥镜和内窥镜配件标准的国家和国际机构。标准化的设计和开发长期以来一直由Karl Storz始终如一地实施。用户可以放心，Karl Storz Group的所有产品都经过设计和构建，不仅符合严格的内部质量指南，而且还符合国际标准。所有与安全使用相关的数据，例如查看方向，尺寸和直径，或有关望远镜灭菌的注释，均根据国际标准制定到工具上，因此提供了可靠的信息。