细胞分裂素 (CK) 是调节植物生长、发育和应激反应的多面激素。细胞分裂素与改善穗结构和谷粒产量有关,但被细胞分裂素氧化酶 (CKX) 灭活。在这项研究中,我们使用 CRISPR/Cas9 基因编辑在籼稻中开发了一种细胞分裂素氧化酶 2 (Osckx2) 缺陷突变体,并评估了其在缺水和盐度条件下的功能。OsCKX2 功能的丧失通过提高穗组织中的细胞分裂素含量增加了谷粒数量、二次穗分枝和总谷粒产量。在干旱条件下,Osckx2 突变体保存了更多的水并表现出更好的节水特性。通过减少蒸腾作用,Osckx2 突变体对未设置的脱水胁迫表现出比野生型更好的存活反应。此外,Osckx2 通过增强的抗氧化保护系统保持叶绿体和膜的完整性,并在干旱条件下表现出显著改善的光合功能。 OsCKX2 功能对穗粒数和耐旱性有负面影响,而对盐度没有明显影响。这一发现表明,有益的 Osckx2 等位基因可用于育种,以开发具有气候适应能力的高产品种,从而保障未来的粮食安全。
。CC-BY 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2023年2月17日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2023.02.17.528918 doi:Biorxiv Preprint
†加利福尼亚大学,加利福尼亚州圣地亚哥分校化学与生物化学系,美国加利福尼亚州拉霍亚‡加利福尼亚大学化学工程系,加利福尼亚大学戴维斯大学,加利福尼亚州戴维斯,美国加利福尼亚州戴维斯,美国微生物学和免疫学系,奥塔哥大学,奥塔哥大学,新西兰邓尼丁,新西兰;加利福尼亚州加利福尼亚州加利福尼亚州加利福尼亚州的加利福尼亚州,这些作者贡献了同样的贡献。*电子邮件:cseitz@ucsd.edu,sahn@ucdavis.edu,kurt.krause@otago.ac.ac.nz于1920年代发现的摘要,Cytochrome BD是一种终端氧化酶,是一种终端氧化酶,它已引起了人们的注意,因为它首次在2016年首次使用了药物结构。仅在原核生物中发现,我们在这里将其作为结核分枝杆菌(MTB)的药物靶标。对细胞色素BD的大多数药物发现工作涉及典型基板喹酮的类似物,即AurachinD。在这里,我们报告了六个新的细胞色素BD抑制剂脚手架,从一百万个分子的计算筛选中确定的六个新的细胞色素BD抑制剂脚手座,并通过体外测试确认了目标活性。这些脚手架为MTB疗法提供了新的铅优化途径。引入细胞色素BD氧化酶或细胞色素BD,1是一种仅在原核生物中发现的氧气还原酶,在有氧呼吸周期中将氧气降低至水。泛醇(或梅纳喹醇)与细胞色素BD结合,并将其氧化为泛氨基酮(或甲烷酮)。2
由四个血红素组组成。血红素与过氧化物化合物反应。过氧化氢将导致细菌死亡,无法裂解H 2 O的毒性含量。酶过氧化酶在细胞裂解过程中起作用(Pulungan和Diana,2018)。需要知道酶过氧化酶对土壤和植物有显着有益。酶过氧化酶对植物的好处之一是通过总体报告证明了该酶位于过氧化物酶体中,该酶在植物生长,发育和压力反应中起重要作用也与水果成熟有关(Wang等,2019)。Kaushal等人(2018)的研究结果表明,酶过氧化酶可以是生物化的指标,尤其是对油粉土壤的修复。通过去除水中含有过氧化氢污染的水,酶过氧化酶也在净化纺织废物污染的水中起作用。
摘要:黄嘌呤氧化酶(XO)是一种氟蛋白蛋白,可将低黄嘌呤氧化为黄嘌呤,然后再催化尿酸,同时产生反应性氧。XO的功能改变可能导致严重的病理疾病,包括引起痛风的高尿酸血症和组织的氧化损伤。这些发现促使研究旨在针对这种关键酶的活性。在一项虚拟筛查研究的过程中,旨在发现针对另一种氧化还原酶超氧化物歧化酶的新型抑制剂,我们鉴定了四种具有非纯碱结构的化合物,即ALS -1,-1,-8,-15和-28,能够直接抑制XO。其抑制作用机制的动力学研究允许将这些化合物定义为XO的竞争抑制剂。最有效的分子是ALS-28(K I 2.7±1.5 µm),其次是ALS-8(K I 4.5±1.5 µm),而有效的ALS-15(K I 23±9 µm)和ALS-1(K I 41±14 µm)。对接研究阐明了ALS-28的抑制活性的分子基础,这阻碍了酶腔通道的底物与动力学研究中观察到的竞争机制一致地进入底物。此外,从ALS -8,-15和-1的停靠姿势中出现的结构特征可能解释了相对于ALS -28的较低抑制能力。所有这些结构无关的化合物代表了有价值的候选物,以进一步阐述有希望的铅化合物。
在过去几十年中,含丁质废物的利用已成为一项紧迫的任务。当前的工作旨在研究壳聚糖(主要几壳蛋白成分之一)用于制备磁性可分离的生物催化剂。合成了基于固定在Fe 3 O 4纳米颗粒上的葡萄糖氧化酶(GOX)的多组分生物催化剂,合成了用壳聚糖和三聚磷酸钠修饰的纳米颗粒。用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二酰亚胺盐酸(EDC)和N-羟基糖糖酰亚胺(NHS)预先激活GOX的羧基。傅立叶转换红外光谱和低温氮的物理吸附被证明成功地修饰了磁性可分离的支撑物,并用细壳聚糖层成功。还确认了在支撑表面上的目标官能团的存在。在D-葡萄糖对D-葡萄糖 - δ-乳酮的氧化反应中研究了生物催化剂的活性和稳定性。固定的生物催化剂的活性略低于天然酶的活性。然而,固定的酶可以通过外部磁体轻松地与反应混合物分离,并实际上重复使用而不会丧失活性。确定了提供最大活性和稳定性的生物催化剂成分的比率。已经表明,与天然酶相比,通过上述方法固定GOX会导致pH和温度的工作范围增加15-20%。合成的生物催化剂可用于产生葡萄糖酸并确定各种流体中D-葡萄糖的浓度。
结果79 80 Chalkophore缺乏结核分枝杆菌上调81对铜剥夺的响应中的呼吸链成分82 83以了解结核分枝杆菌中二甲依替替替替特里利的功能,我们检查了84
氧化芳香族底物的酶已在一系列基于细胞的技术中显示出效用,包括活细胞邻近标记 (PL) 和电子显微镜 (EM),但也存在一些缺点,例如需要有毒的 H 2 O 2 。在这里,我们探索了漆酶作为哺乳动物细胞中 PL 和 EM 的一种新型酶类。LaccID 是通过 11 轮定向进化从祖先真菌漆酶产生的,它使用 O 2 而不是有毒的 H 2 O 2 催化多种芳香族底物的单电子氧化,并且对活细胞和固定细胞的表面质膜均表现出活性选择性。我们表明,LaccID 可与基于质谱的蛋白质组学一起使用,以绘制通过抗原特异性 T 细胞受体与肿瘤细胞结合的 T 细胞不断变化的表面组成。此外,我们使用 LaccID 作为可遗传编码的标签,用于在哺乳动物细胞培养物和苍蝇大脑中通过 EM 可视化细胞表面特征。我们的研究为未来基于细胞的 LaccID 应用铺平了道路。
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