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World File Search System氨基酸
药物形式的氨基酸500mg胶囊
呼吸道感染：支气管瘤，慢性支气管炎的急性加重。妇产科：发烧。其他感染，例如败血病，骨骼感染，例如骨髓炎，耳朵，鼻子和喉咙感染。应在治疗前进行适当的培养和敏感性测试，以隔离和识别引起感染的生物并确定其对氨苄青热的敏感性。在启动结果之前开始治疗的地方应寻求专家建议，而抗抗性的局部耐药率是值得怀疑的（请参阅药理学特性，药效学）。ampiclox新生儿口腔滴剂用于预防或治疗由已知的细菌敏感性菌株引起的早产婴儿或新生儿中细菌感染的治疗。
Eladocagene Exuparvovec的成本效益分析用于治疗来自美国的芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）
1。t和al。孤儿J稀有2017：12（1）：12。2。Pearson和Al。 j继承metab di 2020; 43：1121–1130 3。 欧洲委员会。 公共Halth-登记产品联盟 https：//欧洲/dealth/documents/community。 2024年3月12日更新。 4。 医学和最高监管产品机构。 upptaza。 https://www.gov.uk/government/orphan-medical-products/orphan-orphan-register。 出版了2022年。 5。 Bergkvist和Al。 Neurol Future 2022; 17（4）6。 tai和al。 Simons和Al。 ther 40，5399–5414（2023）。 8。 Monteleone和Al。 ISPOR 2024，佐治亚州亚特兰大； 5月5日至8日，2024年。 海报：PCR238。 9。 hwu和al。 欧洲2023年，丹麦哥本哈根； 11月12日至15日。 海报号 二氧化碳。 10。 Brooks和Al Dev Med Child Neurol 2014; 56（11）：1065-1 11。 hwu和al 请参阅Med。 2012; 4（134）：1344-RA6 12。 icer。 Spinraza和Zolgensma说话萎缩：有效性和价值。 报告最终。 2019年5月24日。 13。 院长和al。 J 2021掌28; 9 14。Pearson和Al。j继承metab di2020; 43：1121–1130 3。欧洲委员会。公共Halth-登记产品联盟https：//欧洲/dealth/documents/community。2024年3月12日更新。4。医学和最高监管产品机构。upptaza。https://www.gov.uk/government/orphan-medical-products/orphan-orphan-register。出版了2022年。5。Bergkvist和Al。Neurol Future2022; 17（4）6。tai和al。Simons和Al。 ther 40，5399–5414（2023）。 8。 Monteleone和Al。 ISPOR 2024，佐治亚州亚特兰大； 5月5日至8日，2024年。 海报：PCR238。 9。 hwu和al。 欧洲2023年，丹麦哥本哈根； 11月12日至15日。 海报号 二氧化碳。 10。 Brooks和Al Dev Med Child Neurol 2014; 56（11）：1065-1 11。 hwu和al 请参阅Med。 2012; 4（134）：1344-RA6 12。 icer。 Spinraza和Zolgensma说话萎缩：有效性和价值。 报告最终。 2019年5月24日。 13。 院长和al。 J 2021掌28; 9 14。Simons和Al。ther 40，5399–5414（2023）。8。Monteleone和Al。ISPOR 2024，佐治亚州亚特兰大； 5月5日至8日，2024年。 海报：PCR238。 9。 hwu和al。 欧洲2023年，丹麦哥本哈根； 11月12日至15日。 海报号 二氧化碳。 10。 Brooks和Al Dev Med Child Neurol 2014; 56（11）：1065-1 11。 hwu和al 请参阅Med。 2012; 4（134）：1344-RA6 12。 icer。 Spinraza和Zolgensma说话萎缩：有效性和价值。 报告最终。 2019年5月24日。 13。 院长和al。 J 2021掌28; 9 14。ISPOR 2024，佐治亚州亚特兰大； 5月5日至8日，2024年。海报：PCR238。9。hwu和al。欧洲2023年，丹麦哥本哈根； 11月12日至15日。海报号二氧化碳。10。Brooks和AlDev Med Child Neurol2014; 56（11）：1065-111。hwu和al请参阅Med。2012; 4（134）：1344-RA612。icer。Spinraza和Zolgensma说话萎缩：有效性和价值。报告最终。2019年5月24日。13。院长和al。J2021掌28; 9 14。纽约州 - 卫生部； 2019年11月； https://www.health.ny.gov/health_care/medicaid/program/update/2019/2019-11.htm
氨基酸竞争形状的鲍曼尼杆菌肠道肠道
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本于2024年10月19日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.10.19.619093 doi：Biorxiv Preprint
确保美国维生素和氨基酸供应链的安全是……
美国在这些必需营养物质上严重依赖中国，这对粮食安全、经济稳定和国家安全构成了重大风险。美国饲料工业协会 (AFIA) 继续倡导美国实现维生素和氨基酸供应链多元化，这对动物健康和农业生产力至关重要，政策制定者可以通过提供税收优惠、补助金和其他机制来鼓励对美国国内制造业的投资。加强国内能力将减少对外国来源的依赖，并防止供应链中断。AFIA 还支持国际合作，鼓励其他国家扩大生产能力，并呼吁政策制定者在供应链安全讨论中优先考虑维生素和氨基酸，这将增强全球供应链的弹性并保护美国农业经济。
蛋白质的氨基酸组成影响其表达
细胞中每种蛋白质的数量仅与其基因转录率部分相关。对蛋白质合成水平的独立影响包括 mRNA 序列基序、氨酰基-tRNA 合成水平、延伸因子作用和蛋白质对降解的敏感性。我们在此报告，蛋白质的氨基酸组成也可以通过两种不同的方式影响其表达水平。动物体内氨基酸的营养分类反映了它们的稀缺性——必需氨基酸 (EAA) 依赖于饮食供应，非必需氨基酸 (NEAA) 来自内部生物合成，条件性必需氨基酸 (CEAA) 则来自两者。通过访问公共蛋白质组学数据集，我们证明蛋白质的 CEAA 序列组成与表达呈负相关——在快速细胞增殖过程中相关性增强——表明 CEAA 的可用性可以限制翻译。同样，具有最极端 EAA 组成的蛋白质通常丰度较低。后者的蛋白质参与味觉和觅食行为、氧化磷酸化和趋化因子功能等生物系统，因此将它们的表达与 EAA 可用性联系起来可能作为对营养不良的稳态反应。蛋白质组成也会影响人类的一般表型和疾病易感性：身材蛋白富含 CEAA，而超过 700 种癌症蛋白的精选数据集在 EAA 中的代表性明显不足。我们还表明，单个氨基酸可以影响所有生命界的蛋白质表达，这种影响似乎源于每种氨基酸不变的结构和 mRNA 编码特征。物种特异性环境生存途径富含蛋白质，单个氨基酸组成有利于更高的表达。这两种氨基酸驱动的蛋白质表达调控形式有望为系统生物学、进化研究、实验研究设计和公共卫生干预提供新的见解。
神经氨酸酶（NA）氨基酸取代的摘要评估了其对神经氨酸酶抑制剂（NAI）抑制的影响。
2018 WHA解决方案（71.8）关于辅助技术，其次是2022年，《联合国儿童基金会》和《联合国儿童基金会全球辅助技术报告》以及其他全球倡议的报告增加了人们对辅助技术的认识和兴趣，作为健康，教育，劳动，人道主义者和其他领域的关键问题。取得了进步，以缩小当前访问差距，包括全球商品和国家一级活动的增长。但是，与日益增长的需求相比，进步的速度，尤其是在低收入和中等收入国家中的速度。在决策者和倡导者中，关于如何实现有效访问辅助技术的倡导者，这也缺乏了解，这是对各种服务用户的需求，提供服务的特定和多样化环境以及数字卫生技术等新兴机会的潜力。
氨基酸代谢重编程在癌症中的重要作用
© 作者 2024。开放存取 本文根据知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0 国际许可协议授权，允许以任何媒体或格式进行任何非商业性使用、共享、分发和复制，只要您给予原作者和来源适当的信任、提供知识共享许可协议的链接并表明您是否修改了许可材料。根据此许可，您无权共享源自本文或本文部分内容的改编材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的知识共享许可协议中，除非材料的致谢中另有说明。如果材料未包含在文章的知识共享许可协议中，并且您的预期用途不被法定规定允许或超出了允许的用途，您需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本，请访问 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/。
神经氨酸酶（NA）氨基酸取代的摘要评估了其对Na抑制剂（NAI）抑制剂（NAI）的影响
参考文献Oseltamivir Zanamivir Peramivir Lanamivir组1 H5N1 V96A 116 RI（11-18）RI（10-63）Ni（4）？ e sur（1，2）i97t 117 ri（19）re（12）？ ？ SUR（3）I117T F 117 Ni（1）Ni（1）Ni（1）Ni（1）Ni（1）SUR（4）I97V 117 Ni（5-9）Ni（5-9）Ni（2-4）？ ？ rg; SUR（3，5，6）E99A 119 RI（10-35）HRI（51–1254）Ni（7）？ rg（5，7）e99d 119 ri（87）HRI（132）HRI（1436）？ RG（7）E99G 119 Ni（3-6）HRI（438–1485）RE/HRI（12-164）？ rg;体外/ZAN（7，8）Q116L 136 RI（26）HRI（350）？ ？ in Vivo/Zan（9）V129a 149 Ni（4）Ni（8）？ ？ SUR（10）D179G 198 RE（32）RE（44）Ni（4）？ rg;体外/ZAN（8）i203m 222 RI（36）Ni（1）Ni（1）？ rg;体外/ZAN（8）i203v 222 ni（7）ni（1）ni（1）？ rg;体外/ZAN（8）S227N 246 RI（24）Ni（2）？ ？ SUR（1）S247N F 246 Ni（6）Ni（1）Ni（4）Ni（4）Ni（2）SUR（4）H255Y 274 RI/HRI（44–2502）Ni（1-3）ri/hri（23-533）ni（23-533）ni（6）sur;临床/OSE； rg;体外/Zane sur（1，2）i97t 117 ri（19）re（12）？ ？ SUR（3）I117T F 117 Ni（1）Ni（1）Ni（1）Ni（1）Ni（1）SUR（4）I97V 117 Ni（5-9）Ni（5-9）Ni（2-4）？ ？ rg; SUR（3，5，6）E99A 119 RI（10-35）HRI（51–1254）Ni（7）？ rg（5，7）e99d 119 ri（87）HRI（132）HRI（1436）？ RG（7）E99G 119 Ni（3-6）HRI（438–1485）RE/HRI（12-164）？ rg;体外/ZAN（7，8）Q116L 136 RI（26）HRI（350）？ ？ in Vivo/Zan（9）V129a 149 Ni（4）Ni（8）？ ？ SUR（10）D179G 198 RE（32）RE（44）Ni（4）？ rg;体外/ZAN（8）i203m 222 RI（36）Ni（1）Ni（1）？ rg;体外/ZAN（8）i203v 222 ni（7）ni（1）ni（1）？ rg;体外/ZAN（8）S227N 246 RI（24）Ni（2）？ ？ SUR（1）S247N F 246 Ni（6）Ni（1）Ni（4）Ni（4）Ni（2）SUR（4）H255Y 274 RI/HRI（44–2502）Ni（1-3）ri/hri（23-533）ni（23-533）ni（6）sur;临床/OSE； rg;体外/Zan？ SUR（3）I117T F 117 Ni（1）Ni（1）Ni（1）Ni（1）Ni（1）SUR（4）I97V 117 Ni（5-9）Ni（5-9）Ni（2-4）？ ？ rg; 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氨基酸，定量随机，尿液
Test Includes: Taurine, threonine, serine, asparagine, hydroxyproline, glutamic acid, glutamine, aspartic acid, ethanolamine, sarcosine, proline, glycine, alanine, citrulline, alpha-aminoadipic acid, alpha-amino-n-butyric acid, valine, cystine, cystathionine, methionine,异亮氨酸，亮氨酸，酪氨酸，苯丙氨酸，β-丙氨酸，β-氨基糖酸，鸟氨酸，碱性，赖氨酸，1-甲基组织，组氨酸，3-甲基激素，三甲基激素，精氨酸氨基糖苷，精氨酸糖酸酸，异糖酸酯，异糖素，粘膜酸氨基酸氨基酸盐，硫糖酶蜂窝状菌株， - 糖胞和蜂窝状菌株，糖胞和糖胞和蜂窝状菌株，色氨酸和精氨酸。在NMOL/mg肌酐中报道。
无化学的反应性熔体加工生物源聚聚（丁烯 - 核酸氨基酸酯），以提高机械性能和可回收性
摘要：生物化和可生物降解的聚酯等聚酯（丁基琥珀酸酯 - 丁二烯脂肪酯）（PBSA）正在成为单使用应用的油基热塑料的有希望的替代品。然而，PBSA的机械性和流变特性受其在熔体加工过程中的热机械灵敏度的影响，也阻碍了PBSA机械回收。传统的反应性熔体加工（RP）方法使用化学添加剂来抵消这些缺点，从而损害了可持续性。这项研究提出了一种在PBSA融化过程中的绿色反应性方法，基于对其热量降解行为的全面理解。在熔体加工过程中控制的降解路径的假设下可以促进分支/重组反应而不添加化学添加剂，我们旨在增强PBSA流变学和机械性能。使用内部批处理器进行了对PBSA的在线流变行为的深入研究，探索参数，例如温度，螺丝旋转速度和停留时间。评估了它们对PBSA链剪辑，分支/重组和交联反应的影响，以确定有效RP的最佳条件。结果表明，特定的处理条件，例如12分钟的处理时间，200°C温度和60 rpm的螺丝旋转速度，促进了PBSA中长链分支结构的形成。RP策略还改善了PBSA机械回收，从而使其成为低密度聚乙烯（LDPE）的潜在替代品。这些结构变化导致反应PBSA流变学和机械性能的显着增强，弹性模量增加了23％，屈服强度增加了50％，张力强度提高了80％。最终，这项研究表明了反应性熔体加工过程中热机械降解的高度控制可以改善材料的性能，从而实现可靠的机械回收，这可以作为其他可生物降解聚合物的绿色方法。关键词：PBSA，可生物降解聚合物，绿色反应性加工，化学修饰，回收，机械性能，NMR，生物饲养聚合物■简介