摘要 我们对膜转运蛋白及其底物特异性的了解日益加深,为靶向药物输送领域开辟了新途径。L 型氨基酸转运蛋白 1(LAT1)是研究最广泛的跨生物屏障药物输送转运蛋白之一。该转运蛋白主要在大脑皮层、血脑屏障、血视网膜屏障、睾丸、胎盘、骨髓和几种癌症中表达。它的生理功能是介导 Na + 和 pH 独立的必需氨基酸交换:亮氨酸、苯丙氨酸等。已经开发出几种作为 LAT1 底物的药物和前体药物,以改善向大脑和癌细胞的靶向输送。因此,临床使用的抗帕金森病药物左旋多巴、抗癌药物美法仑和抗癫痫药物加巴喷丁都利用 LAT1 到达其目标部位。这些例子为 LAT1 介导的 (前体) 药物靶向递送的实用性提供了支持证据。本综述全面总结了 LAT1 介导的靶向药物递送的最新进展。此外,还对 LAT1 的使用进行了严格评估,并讨论了该方法的局限性。
抽象的超氧阴离子(O 2• - )是有害的活性氧(ROS)。跨性金属离子复合物通常被用作消除ROS的抗氧化剂。在这项工作中,首先通过氢键与聚乙烯基醇结合了大豆蛋白分离株(SPI),是一种可生物降解的蔬菜蛋白,以合成基于SPI的聚合物微凝胶(SPI-PMG)载体。此外,通过结合4-羟基水杨酸氨基酸Schiff-bas bas bas Metal Metal Complacees(Hosalcysm,M = Cu,Zn),制备了一种新型水溶性的生物聚合物/金属复合物(SCM@SPI-PMG)。SPI-PMG的结构,形态和稳定性的特征是傅立叶变换红外光谱,扫描电子显微镜,X射线衍射模式和热量分析。结果表明,获得的SPMG的直径范围为150至400 nm。此外,通过氮气四唑轻还原测定法确定了生物聚合物 - 金属配合物的清除超氧化阴离子自由基活性。与载体SPI-PMG相比,SCM@SPI-PMG的清除活动得到了极大的改进。值得注意的是,SCCU@SPI-PMG的超氧化物歧化酶(SOD)模拟达到297.10%,SCZN@SPI-PMG模拟达到35.13%。因此,SCCU@SPI-PMG可以被视为酶SOD的生物功能模仿,并且在抗氧化药物领域具有有希望的应用前景。
海洋科学技术领域的密谋人和杰出人士。该中心由科学技术部长授权为《海洋科学与技术中心法》中定义的独家研究所。相应地,该中心由行业和政府融资。日本海洋科学技术中心(JAM-STEC)将主要关注先进技术的发展,这将在海洋发展的各个方面共同需要,在政府,行业和大学的共同使用以及高级海洋科学和技术中科学家的教育和培训的大型研究设施安装。该中心将配备良好,到1975年将拥有200多名员工。
表1:乙酸盐的原子部分电荷。缩写:羧酸酯基的OM-氧原子; C COO-羧酸酯基的碳原子; UA-联合原子; C CH 3-甲基的碳原子
Cf. Cf. pp KK aa CH CH 3 3 NH NH 3 3 + + = = 10.62 10.62 ; ; - - CO CO 2 2 - - 也酸化,通过诱导酸化,通过诱导