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World File Search System油酸
PDF 781.53 K - 埃及兽医学杂志
水飞蓟（Silybum marianum）因其丰富的植物化学物质含量而广泛被认可为具有生物活性。本研究对水飞蓟提取物进行了全面的分析，重点分析其抗氧化和抗菌特性以及其植物化学成分。使用气相色谱-质谱法，我们鉴定了水飞蓟提取物中的多种植物化学物质。这些包括脂肪酸（油酸、亚油酸、顺式-1，2-二碳烯酸）、黄酮类化合物（水飞蓟宾 A、水飞蓟宾 B 和异水飞蓟宾 A）和其他酚类化合物（叶绿醇乙酸酯和异黄酮衍生物）。水飞蓟提取物的抗氧化活性很强，总抗氧化活性为 21400 毫克抗坏血酸当量/千克。总酚含量为10898.75毫克没食子酸当量/千克，总黄酮含量为4116毫克槲皮素当量/千克。该提取物还表现出高自由基清除、铁还原能力和过氧化氢抑制活性。提取物的色素含量分别为叶绿素0.039和类胡萝卜素1.45毫克/克。抗菌测试表明，该提取物能够抑制几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌，以及白色念珠菌和曲霉菌等真菌。这些发现强调了水飞蓟提取物作为天然抗氧化剂和抗菌剂的潜力。鉴于人们对化学添加剂的担忧日益增加，水飞蓟提取物可以成为食品和饲料添加剂的有希望的替代品，以促进健康并预防疾病。
当今植物科学
研究长期以来与人类生活息息相关。为了谋生，许多专家通过开展各种研究活动为传统研究方法的现代化做出了贡献。在此过程中，从农民到高级研究人员的专业人士通过开发能够耐受或抵抗疾病的植物做出了自己的贡献。人口增长、气候变化和植物疾病对粮食安全产生了毁灭性的影响。特别是，通过生产高产优质作物来增加粮食产量至关重要，这可以确保粮食安全。最近，已经开发了不同的基因编辑技术。这些技术已应用于许多研究领域，其发展为农民带来了经济效益。农杆菌介导和基因枪法是转化植物遗传物质的非常重要的技术。基因组编辑技术是最近才出现的，在植物研究中得到广泛应用，以改善与产量、抗病性和抗旱性相关的基因。例如，锌指核酸酶 (ZFNS)、转录激活因子样效应物核酸酶 (TALEN) 和成簇的规律间隔短回文重复序列系统 (CRISPR/Cas9) 方法现在被研究人员广泛应用，并在提高产量和生产力方面发挥着积极作用。在基因编辑技术中，CRISPR/Cas9 因其易于使用且经济高效而被广泛应用于植物育种计划。在这篇综述中，我们主要关注花生植物，它是一种重要的油料异源四倍体作物。因此，花生基因编辑技术可以提高食用花生油中的油酸含量。因此，本综述广泛探讨了基因组编辑和基因转化技术。
修饰基于jicama粉和tempeh粉的胶质糖尿病特异性医院肠道配方奶粉，并添加葵花籽粉
糖尿病特异性的肠道配方对于有助于严重患病的糖尿病患者的血糖控制。Gliteros肠道配方是一种创新的糖尿病特异性医院肠道配方奶粉，由当地食品，Jicama Fron和Tempeh粉制成。但是，Gliteros肠道公式中的脂肪含量不符合糖尿病特异性肠道配方的脂肪需求。向日葵种子是单不饱和脂肪酸的好食物来源，特别是具有抗糖尿病作用的油酸。将葵花籽添加到Gliteros肠道公式中，作为修饰可以优化缺乏脂肪含量。这项研究旨在分析大量营养素含量，饮食纤维，蛋白质消化率和物理特性，包括修饰的Gliteros肠道配方的粘度和渗透率。这项研究是一项针对四个配方组A，B，C和D的实验研究，具有不同比例的Tempeh粉，Jicama粉和葵花籽粉的比例。 （1：1：1），（1：1：2），（1：2：1）和（2：1：1）。这项研究的变量是能量密度，卡路里，碳水化合物，脂肪，蛋白质，饮食纤维，蛋白质消化率，粘度和渗透率，并用三个重复进行了重复。数据分析使用单向方差分析和Kruskal-Wallis测试。Formula B具有最高的能量，能量，脂肪和饮食纤维。同时，与其他配方相比，方程式C具有最高的蛋白质含量和消化率。最高的粘度和渗透压值是在公式A中。方程式C是大量营养素含量，饮食纤维，蛋白质消化率以及糖尿病特异性肠内配方的物理特性的最合格的公式。
Incellipan，INN-大流行性流感疫苗（H5N1）
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Incellipan 预充式注射器注射混悬液 大流行性流感疫苗 (H5N1)（表面抗原，灭活，含佐剂，在细胞培养中制备）。 2. 定性和定量组成 灭活的流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）菌株*：菌株类型 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以血凝素微克表示。佐剂MF59C.1每0.5毫升剂量含：角鲨烯9.75毫克聚山梨醇酯801.175毫克山梨醇三油酸酯1.175毫克柠檬酸钠0.66毫克柠檬酸0.04毫克该疫苗符合世卫组织的建议和欧盟在正式宣布的大流行情况下的决定。 Incellipan 可能含有微量的β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵，这些物质在制造过程中使用（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液（注射剂）。乳白色悬浮液。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 Incellipan 适用于在正式宣布的流感大流行中对流感进行主动免疫。 Incellipan 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和用法用量成人和6个月以上的儿童
纤维肌痛的管理：更新
革兰氏阴性细菌的外膜是化学和物理胁迫的障碍。内膜和外膜之间的磷脂转运已是深入研究的领域，在E中。大肠杆菌K-12，最近已证明它是由YHDP，TAMB和YDBH介导的，这些YHDP，TAMB和YDBH建议为phospholipid扩散提供疏水通道，YHDP和TAMB扮演主要角色。但是，YHDP和TAMB具有不同的表型，表明了不同的功能。尚不清楚这些功能是否与磷脂代谢有关。我们研究了由FADR的缺失引起的合成冷敏感，该降解是控制脂肪酸降解和不饱和脂肪酸产生和YHDP的转录调节器，但不是由ΔtambΔfadr或δfadr或δydbhΔfadr。tamb的缺失撤回δyhdpδfadr冷敏感性进一步证明了势类型与这些基因之间的功能多样化有关。δYHDPδFADR菌株在转移到非允许温度时，心脂蛋白的增加增加，而遗传降低的心磷脂水平可以抑制冷敏感性。这些数据还揭示了e中心磷脂合酶之间的质量差异。大肠杆菌，因为CLSA和CLSC的缺失抑制了冷灵敏度，但CLSB的缺失却没有。此外，增加的脂肪酸是对冷敏感性和遗传降低或通过补充油酸降低所必需的，这会抑制δyhdpΔfadr菌株的冷灵敏度。一起，我们的数据清楚地表明，YHDP和TAMB之间功能的多样化与磷脂代谢有关。尽管有可能间接调节效应，但我们赞成YHDP和TAMB具有差异化的磷脂传输偏好的简约假设。因此，我们的数据为基于YHDP和TAMB的丰度或活性的调节而响应变化条件的情况，为内膜和外膜的磷脂组成独立控制提供了潜在的机制。
富含脂质的减少营养培养基改善牛胚泡的形成
胚胎培养基的完善对于提高胚胎生存能力和体外生产效率至关重要。我们以前的工作表明，传统培养基中的养分（碳水化合物，氨基酸和维生素）远远超出了对胚胎的需求，并在营养不良的环境中产生具有发育能力的胚胎是可行的。在这里，我们旨在评估补充外源脂质和L型碳碱对牛胚泡发育的影响，并进一步完善我们的RN条件。zygotes，并减少了含有6.25％的标准营养浓度的养分培养基，这些养分浓度是补充L-碳碱和无脂质或富含脂质的BSA的6.25％。与其他两组相比，在富含脂质的脂质培养基中观察到胚泡的发育增加。然而，在两种减少的营养条件下，胚泡细胞的数量低于在对照条件下获得的细胞数。然后，我们检查了与脂质代谢，葡萄糖代谢，氧化还原平衡和胚胎质量以及线粒体DNA拷贝数，ATP生产和脂质谱相关的18种转录物的表达水平。结果表明，脂质代谢，胚胎质量和氧化还原酶相关的基因被上调，而与葡萄糖相关的基因在源自营养较低的脂质富含脂质疾病的胚胎中被下调。最后，我们确定了富含脂质的BSA具有富集的亚油酸，硬脂酸，油酸，棕榈酸和α-核酸脂肪酸，这是一种脂质曲线，可导致脂质代谢增加，并改善在减少的营养条件下牛bovine胚胎的胚泡发育。
营养杂志
摘要：背景：表征唐氏综合征（DS）的认知障碍已归因于胎儿阶段的神经发生障碍引起的脑部低细胞性。Thus, enhancing prenatal neurogenesis in DS could prevent or reduce some of the neuromorphological and cognitive defects found in post-natal stages.Objectives: Because fatty acids play a fundamental role in morphogenesis and brain development during fetal stages, in this study, we aimed to enhance neurogenesis and the cognitive abilities of the Ts65Dn (TS) mouse model of DS by administering方法：从胚胎日（ED）10（ed）10到产后（PD）2用油酸（400 mg/kg），亚麻酸（500 mg/kg）或车辆，从胚胎日（ED）10（ED）10（ed）10（pd）2对八十五个怀孕的TS女性进行皮下处理。所有分析均在其TS和对照（CO）男性和女性后代进行。在PD2时，我们评估了40 TS和CO PUP中治疗对神经发生，细胞性和脑体重的短期影响。六十九个TS和CO小鼠用于测试产前处理对PD30至PD45认知的长期影响，以及PD45的神经发生，细胞和突触标记。通过方差分析比较 的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。在PD30和PD45之间，用油酸或亚麻酸在产前治疗的TS小鼠表现出更好的认知能力（ +28％和 +25％和 +25％，P <0.01）和更高的突触后标记PSD955
Celldemic，INN-人畜共患流感疫苗（H5N1）
此药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参见 4.8 节。 1. 药品名称 预充式注射器注射用 Celldemic 悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N1)（表面抗原，灭活，佐剂，在细胞培养中制备）。 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶），灭活，菌株*：A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 样菌株 (NIBRG-23)（进化枝 2.2.1） 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以微克血凝素表示。每 0.5 ml 剂量的佐剂 MF59C.1 含有： 角鲨烯 9.75 毫克 聚山梨醇酯 80 1.175 毫克 山梨醇三油酸酯 1.175 毫克 柠檬酸钠 0.66 毫克 柠檬酸 0.04 毫克 Celldemic 可能含有制造过程中使用的 β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵的微量残留物（见 4.3 节）。 有关辅料的完整列表，请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 注射用混悬液（注射剂）。 乳白色混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Celldemic 适用于成人和 6 个月及以上的婴儿对甲型流感病毒 H5N1 亚型进行主动免疫。 Celldemic 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 成人和 6 个月以上的儿童 Celldemic 以肌肉注射方式给药，每剂 0.5 毫升，每次 2 剂。建议在第一剂 3 周后注射第二剂。
减少分支链氨基酸和脂肪升高...
抽象引入低血糖是为1型糖尿病患者实现推荐血糖靶标的主要限制因素。暴露于复发性低血糖会导致对低血糖的荷尔蒙反调节和症状反应。有限的有关反复转化低血糖的代谢适应性数据有限。这项研究检查了对低血糖症的急性代谢反应以及先决性低血糖对1型糖尿病中这些反应的影响。研究设计和方法二十一名门诊患者患有1型糖尿病，患有正常或受损的低血糖意识参与了一项研究，该研究通过高胰岛素葡萄糖钳连续2天评估了对低血糖的反应。参与者在高胰岛素葡萄糖夹期间经历了一段正常血糖和低血糖期。血浆样品在正常血糖期间以及降血糖时期的开始和结束时采集。对等离子体样品的代谢组分析是使用综合二维气相色谱法进行了飞行时间质谱。总共研究了68个代谢产物。在第1天，分支链氨基酸的浓度，亮氨酸（P = 3.8×10 -3）和异亮氨酸（P = 2.2×10 -3），在低血糖期间降低。在低血糖期间，第2天，五种氨基酸（包括亮氨酸和异亮氨酸）显着降低，两种脂肪酸（四核酸和油酸）显着增加（p <0.05）。在1型糖尿病患者中得出结论，低血糖的一集降低了亮氨酸和异亮氨酸浓度。尽管在第2天对低血糖的反应反应更多，但在2天之间，单个代谢产物的反应在统计学上没有统计学意义。先前的低血糖导致五种氨基酸的降低，并增加了两种脂肪酸的浓度，这表明两种低血糖发作之间发生了变化，这可能表明可能适应。但是，需要更多的研究来全面了解这些改变的后果。试用注册号NCT01337362。
Aflunov，INN-人畜共患流感疫苗（h5n1）（表面抗原，灭活，佐剂）
1. 药品名称 AFLUNOV 预充式注射器注射用混悬液。人畜共患流感疫苗（H5N1）（表面抗原，灭活，佐剂）。 2. 定性和定量成分 流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）* 菌株：A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 样菌株 (NIBRG-23)（进化枝 2.2.1） 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以微克血凝素表示。佐剂 MF59C.1 包含： 角鲨烯 每 0.5 ml 9.75 毫克 聚山梨醇酯 80 每 0.5 ml 1.175 毫克 山梨醇三油酸酯 每 0.5 ml 1.175 毫克 已知效果的赋形剂： 每 0.5 ml 剂量疫苗含有 1.899 毫克钠和 0.081 毫克钾。 AFLUNOV 可能含有制造过程中使用的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛和十六烷基三甲基溴化铵的微量残留物（见第 4.3 节）。 有关赋形剂的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液。 乳白色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 针对甲型流感病毒 H5N1 亚型的主动免疫。该指征基于 18 岁及以上健康受试者在接种两剂含有 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) 类毒株的疫苗后获得的免疫原性数据（参见 4.4 和 5.1 节）。AFLUNOV 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药方法 剂量 成人和老年人（18 岁及以上）：在选定日期接种一剂 0.5 毫升。应在至少间隔 3 周后接种第二剂 0.5 毫升。