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西德淋巴瘤研讨会
PO-05 Functional vs. Genomic-based Precision Medicine in Hematological Cancers: Feasibility Analysis of the EXALT-2 Study L. Kazianka 1 , T. Pemovska 1 , J. Rohrbeck 2 , C. Kornauth 2 , A. Pichler 1 , C. Agreiter 1 , S. Lubowitzki 1 , K. Prochazka 3 , P. Neumeister 3 , C. Schmitt 4 , R. Greil 5 ，W。Willenbacher6，D。Wolf6，U。Jäger1，I。Simonitsch-Klupp 2，P。Staber1 1 1 1 1 1维也纳医科大学，医学系I，维也纳血液学系，奥地利2.奥地利2.奥地利维也纳医科大学奥地利林兹血液学5 Paracelsus医科大学萨尔茨堡，医学系III，萨尔茨堡，奥地利6 Innsbruck医科大学，医学系，奥地利因斯布鲁克，奥地利因斯布鲁克
皮肤 B 细胞淋巴瘤
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聚焦 T 细胞淋巴瘤
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626. 侵袭性淋巴瘤
1. 88例PCNSL患者可进行疗效评估，其中73例选择新型靶向药物治疗，总体1年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为70.5%和92.0%。A组36例完全缓解（CR）率为63.9%，B组22例完全缓解（CR）率为63.6%，C组15例完全缓解（ORR）率为86.7%，总有效率（ORR）分别为72.2%、68.2%和86.7%。D组缺乏新型靶向药物，CR率为40%，ORR为60%，1年PFS和OS率分别为48.2%和70.7%。虽然组间疗效差异无统计学意义，但A、B、C组的预后往往优于D组。
灰2024：淋巴瘤和CLL
Consistently high 5.5-year progression-free survival (PFS) rates in patients with and without bulky baseline lymphadenopathy ≥5 cm are associated with high undetectable minimal residual disease (uMRD4) rates after first-line treatment with fixed-duration ibrutinib + venetoclax for chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL)在II期迷人研究中
淋巴瘤的肿瘤免疫微环境
简单总结：淋巴瘤和其他癌症的研究主要集中在恶性细胞上。然而，近年来，关于肿瘤微环境在癌症（尤其是淋巴瘤）进展和免疫抑制中的作用的研究结果显著增加，从而让人们更好地了解了这种疾病。因此，已经描述了与肿瘤细胞和周围不同成分之间的相互作用有关的表观遗传机制，这些机制促进了肿瘤的存活和进展。本综述试图总结淋巴瘤肿瘤细胞和免疫细胞之间复杂的相互作用以及由这种相互作用引起的表观遗传改变，旨在强调表观遗传修饰作为新生物标志物的价值以及表观遗传药物作为一种有趣的治疗选择的应用。
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
大型 B 细胞淋巴瘤每年全球新增病例估计为 15 万例，占所有非霍奇金淋巴瘤病例的近 30%。患者通常表现为进行性淋巴结肿大、结外疾病或两者兼有，需要治疗。尽管大多数患者在就诊时处于晚期阶段，但超过 60% 的患者可以通过 R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松）免疫化疗治愈（图 1A）。R-CHOP 治疗失败的患者通常预后不佳，尤其是那些对一线或后续疗法有抵抗力的患者，尽管有些患者可以在二次治疗后获得持久缓解并治愈。在过去的二十年里，对大 B 细胞淋巴瘤在流行病学、预后因素和生物异质性方面的认识不断加深，导致了疾病分类的改进和新治疗方法的开发。