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World File Search System源性
血源性病原体暴露控制计划
以下定义主要来自附录 V 中列出的适用法规和法令，并进行了一些修改以反映 TWU 社区的需求并将学生纳入 ECP 提供的保护范围。生物医学废物 - 液态或半液态血液或其他潜在传染性物质；受污染物品，如果压缩会以液态或半液态释放血液或其他潜在传染性物质；沾有干血或其他潜在传染性物质并能够在处理过程中释放这些物质的物品；受污染的锐器；以及含有血液或其他潜在传染性物质的病理和微生物废物。符合上述定义的动物废物也被视为生物医学废物。
补充姜黄素是否会影响业余长距离跑步者的炎症，血细胞计数和血清脑源性神经性因子浓度？
粮食不安全（FI）已被确定为儿童发育的决定因素，但是使用新开发的幼儿发展指数2030（ECDI2030）量化这种关联的证据仍然有限。在此，我们使用ECDI2030提供了有关幼儿发展（ECD）风险的全国性估计，并在尼日利亚24-59个月的儿童中与ECD相关联。这种基于人群的横截面分析使用了来自联合国儿童基金会支持的2021年尼日利亚的多重指标群集调查的数据。分析样本包括24-59个月的儿童（加权n = 12,112）。我们使用ECDI2030测量了每个孩子的幼儿发展，该儿童跨三个领域进行了测量：学习，社会心理健康和健康。使用粮食不安全经验量表（FIES）评估食品概念，该量表无/轻度，中度和严重。我们拟合了带有随机截距的多级逻辑回归模型，以估计FI状态与ECD之间关联的几率。总共有11,494名24-59个月的儿童（平均±SD年龄为43.4±9.9个月），其中包括5,797名男孩（50.2％）和5,697名女孩（49.8％）（49.8％）。约有46.4％的儿童在发展途中，约有76％的儿童住在不安全的家庭中。仅截距模型表明社区之间的ECD PREVER（τ00 = 0.94，类内相关性= 0.22，p <0.0001）的显着差异，表明跨社区ECD的差异性差异。对混杂因素进行调整，我们观察到FI与ECD之间没有显着关联。但是，增加儿童的年龄和残疾状况似乎是儿童发育越来越高的几率的重要危险因素。这些发现强调，尽管仅FI可能无法解释ECD，但个人和背景因素的结合起着至关重要的作用。未来针对尼日利亚ECD的干预措施应考虑这些多维影响，以促进最佳的儿童发展。
卵巢癌中的竞争性内源性 RNA 网络
上皮性卵巢癌是造成大多数卵巢恶性肿瘤的元凶，其高度侵袭性和化疗耐药性一直是使用主流疗法治疗患者的主要障碍。近几十年来，微小RNA（miRNA）、环状RNA（circRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和竞争性内源性RNA（ceRNA）在卵巢癌发展中的重要性得到了重视。这些RNA之间的这种隐藏语言导致人们发现卵巢癌细胞中存在巨大的调控网络，这些网络对基因表达有重大影响。除了为靶向治疗提供充足的机会外，circRNA和lncRNA介导的ceRNA网络成分还提供了宝贵的生物标志物。本研究全面、最新地回顾了这些ceRNA网络在卵巢癌发生、治疗、诊断和预后标志中的重要性的最新发现。此外，它还为作者提供了单细胞 RNA 测序和个性化医疗时代的未来视角。关键词：环状 RNA、竞争性内源性 RNA、长链非编码 RNA、microRNA、卵巢癌
爆炸练习的初步草稿：检测和解释遗传同源性
基本的局部比对搜索工具（BLAST）是一个程序，该程序报告了数据库中查询序列和序列之间的局部相似性区域（在核苷酸或蛋白质水平上）。检测序列同源性的能力使我们能够确定基因或蛋白质是否与其他已知基因或蛋白质有关。检测序列同源性还促进了由多个基因共享的保守域和基因家族成员的鉴定。BLAST之所以流行，是因为它可以有效地识别两个序列之间局部相似性的区域。更重要的是，BLAST基于强大的统计框架。此框架允许BLAST确定两个序列之间的比对是否具有统计学意义（即，获得与该分数或更高偶然得分的比对的概率很低）。在进行注释之前，重要的是要了解我们在分析中使用爆炸时所做的推论。进化论的理论提出，所有生物体都通过共同祖先的形成降临。在分子水平上，祖先DNA序列随时间差异（通过点突变的积累，重复，缺失，转置，重组事件等）在
可源性的和肿瘤 - 抑制剂基因 -现代洞察食品保存技术
食物保存一直是人类文明的基石，可确保在稀缺时期的必要营养物质，并使食物跨越地区的运输。几个世纪以来，保存技术已经发展，适应技术进步和不断变化的社会需求。在当今快节奏的世界中，食品保存不仅是要延长保质期，而且还涉及保持营养价值，感官质量和确保消费者的安全。食物保存的重要性不能被夸大。随着全球人口不断增长和城市化的增加，对安全和持久食品的需求呈指数增长。此外，减少食物浪费是解决全球饥饿和减轻环境影响的关键目标。通过采用有效的保存技术，食品行业可以在满足消费者期望的同时为可持续性做出贡献[1，2]。
伪源性的保护建议（...
范围非常限制。范围和数量都严重下降，并有望在持续的威胁（威胁物种科学委员会（TSSC）2013a）下继续下降。在2017年1月，野外的成年人口估计少于50个人，占用面积（AOO）估计为1 km 2（Hunter等人。2018），代表过去三代人（21岁）的地理分布减少99％。数量和地理分布的严重下降是由Batrachochytrium dendrobatidis真菌（以下简称“ Chytrid Fungus”）引起的。在没有目标干预的情况下，预计下降将继续下降。该物种具有高度的栖息地特异性，发生在七个位置，估计发生的（EOO）为60 km 2，AOO为1 km 2（Hunter未发表的数据，2012年在TSSC 2013a中引用）。现在在野外发生SCF的大多数区域都是重新引入地点（Hunter等人2018）。
西班牙缅甸猫因 Prototheca 微藻引起的内源性眼内炎
靶标 引物/探针 序列 5′ → 3′ 参考 18S rDNA SSUF1 AACCTGGTTGATCCTGCCAGTAGTC ( 1 ) SSUR1 TGATCCTTCTGCAGGTTCACCTACG 28S rDNA 28SF1 AAGCATATCAATAAGCGGAGG ( 2 ) 635 GGTCCGTGTTTCAAGACGG 细胞色素 B cytB_F1 GYGTWGAACAYATTATGAGAG ( 3 ) cytB_R2 WACCCATAARAARTACCATTCWGG 附表 2. 18S rDNA 核糖体亚基、28S rDNA 核糖体亚基 D1/D2 区和部分细胞色素 B 基因的序列分析。使用基本局部比对搜索工具 (BLAST) 查询 NCBI 数据库（访问于 2024 年 7 月）
内源性细菌作为益生菌的潜力增强了培养的棘小龙虾panulirus homarus
摘要。这项研究旨在鉴定内源性细菌的潜在菌株作为益生菌，并将其应用于多刺龙虾的饮食中，以增强培养条件下的生存，生长和健康状况。野生动物（Linnaeus 1758）龙虾是从印度尼西亚吉姆布拉纳区的沿海水域收集的。从中，肠道细菌被分离，鉴定和表征，然后进行酶促水解测试，以选择可用作益生菌的细菌的候选。重70.34±12.03g的棘龙虾在4 m 3的混凝土储罐中以15个个体m -3的密度培养。六个储罐用于用补充益生菌（a）或相同饮食的湿润饮食（a）或没有益生菌（b）的潮湿颗粒饮食（B），每种治疗都有两种复制。这项研究确定了四种细菌菌株是潜在的益生菌：少量菌群N-5，枯草芽孢杆菌C-1，Oceanishisisediminis H-3和Amyloliquefaciens I-5。将这四个细菌组合在一起，并将其作为饮食补充剂应用于龙虾。用补充益生菌（a）喂养的龙虾的生长高（198.21g）高于对照（b）（169.76 g），而存活率相似。龙虾饮食A的免疫反应是挑战MHD后B的18倍，尤其是对于靶基因Alf-2，而对于Propo，CP和GPO，增加的增加是13、35和94倍。将这种益生菌应用于饮食可以增加龙虾培养物的生长和免疫力。关键词：刺龙虾，益生菌，生存，生长，免疫力。
内源性细菌作为益生菌增强养殖龙虾（Panulirus homarus）存活率、生长率和免疫力的潜力
摘要 。本研究旨在鉴定可能作为益生菌的内源性细菌菌株，并将其应用于龙虾的饮食中，以提高其在养殖条件下的存活率、生长率和健康状况。从印度尼西亚巴厘岛珍巴拉纳区沿海水域采集了野生龙虾（Linnaeus 1758）。从中分离、鉴定和表征肠道细菌，然后进行酶水解试验以筛选出可用作益生菌的候选细菌。将重达 70.34±12.03g 的龙虾养殖在容量为 4 m 3 的混凝土水箱中，密度为 15 只/m -3 。使用六个水箱给龙虾喂养添加了益生菌的湿颗粒饮食（A）或不含益生菌的相同饮食（B），每个处理重复两次。研究确定了四种菌株作为潜在的益生菌：发光杆菌 N-5、枯草芽孢杆菌 C-1、海洋芽孢杆菌 H-3 和解淀粉芽孢杆菌 I-5。将这四种细菌结合起来作为膳食补充剂应用于龙虾。喂食补充益生菌的龙虾（A）的生长量（198.21 克）高于对照组（B）（169.76 克），而存活率相似。喂食饮食 A 的龙虾在用 MHD 攻击后免疫反应是 B 的 18 倍，尤其是对于目标基因 ALF-2，而对于 ProPO、CP 和 GPO，则增加了 13、35 和 94 倍。在饮食中添加这种益生菌可以提高龙虾养殖的生长和免疫力。关键词：刺龙虾、益生菌、存活率、生长、免疫力。
人类 DNA 中古代内源性逆转录病毒的进一步变种
逆转录病毒将其基因组插入细胞的 DNA 中，有时是产生宿主生物后代的生殖系细胞：这种病毒被称为内源性逆转录病毒 (ERV)。人类基因组包含多种古代 ERV 的遗迹。一些遗迹贡献了新的基因和调控元件。这项研究在经过深入研究的人类基因组版本 hg38 中发现了更多种类的古代 ERV：ERV-Hako、ERV-Saru、ERV-Hou、ERV-Han 和 ERV-Goku。它还发现了许多 ERV-V 的遗迹，之前所知的 ERV-V 仅在 19 号染色体上的两个带有胎盘基因的副本中发现。它发现了一种两侧是 MER41E 长末端重复序列 (LTR) 的 ERV，与已知的 MER41 ERV 惊人地相似。 ERV-Hako 具有包含来自宿主基因 SUSD6 和 SPHKAP 的序列的亚型：SUSD6 变体在狭鼻目和阔鼻目灵长类动物之间转移。逆转录病毒使用 tRNA 来引发逆转录：根据基因组 tRNA 数据库，Hako 是唯一使用 tRNA-Trp（色氨酸，符号 W）的人类 ERV 遗迹，而 HERV-W 因使用 tRNA-Arg 而得名。一种 ERV-Saru LTR 是先前描述的先天免疫中 AIM2 的增强子。这项研究有助于了解灵长类动物 ERV 的历史，但也表明相关的 ERV 可能存在巨大差异，这对在基因组中清晰注释所有 ERV 遗迹的目标提出了挑战。