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World File Search System溶解
TM 1893 - 锌溶解介质
包装：500克瓶装。 储藏 脱水粉末，具有吸湿性，应存放在干燥处，密封容器内温度为10-25°C，避免阳光直射。在最佳条件下，该培养基的保质期为4年。 第一次打开容器时，请注意容器标签处的时间和日期。取出所需量的培养基后，盖紧瓶盖，防止受水侵蚀。 产品变质：如有微生物污染、变色、干燥或任何其他变质迹象，请勿使用。 处置 使用后，制备的平板、标本/样品容器和其他受污染的材料必须经过消毒后才能丢弃。 参考文献 1. Subba Rao，1977，《土壤微生物与植物生长》，牛津和IBH出版公司，印度。 2. 土壤生物学和生育力 1998 年 11 月，第 28 卷，第 1 期，第 87-94 页。CD Di Simine、JA Sayer、GM Gadd 3. Isenberg、HD 临床微生物学程序手册。第二版。4. Jorgensen、JH、Pfaller、MA、Carroll、KC、Funke、G.、Landry、ML、Richter、SS 和 Warnock.、DW（2015 年）临床微生物学手册，第 11 版
血栓溶解酶的靶向输送
靶向溶栓的想法可以追溯到近三十年前。Dewerchin 及其同事设计了一种由抗血小板抗体和单链尿激酶 (sc-uPA) 组成的生物共轭物，以在啮齿动物模型中证明概念（就血凝块溶解和出血时间而言）。5 20 世纪 90 年代末，Yang 及其同事开发了一种由电荷修饰的抗纤维蛋白抗体和 tPA 组成的两部分系统，它们通过静电相互作用连接在一起，这种相互作用可以通过鱼精蛋白（一种碱性肽）和临床肝素解毒剂来消除。6,7 后来，设计了一种由治疗剂量的肝素触发的靶向血小板的静电纳米复合物 8 ，使用来自纤维蛋白原 γ 链的 14 聚体肽序列，该序列对活化的血小板表面（糖蛋白 IIb/IIIa）具有高亲和力。 8,9 tPA 的前体药物类型中还加入了内源性触发剂，该触发剂可通过血栓附近的凝血酶梯度激活。10 此外，在过去十年中，人们对寻找一种结合靶向和释放机制的颗粒型纳米载体以递送溶栓剂的兴趣日益浓厚。Vyas 和同事设计了一种脂质体载体，脂质体表面有 RGD 肽，用于递送由血凝块剪切力触发的链激酶。11,12 超声触发纳米系统似乎很有前景：阳离子化明胶/tPA 复合物 13,14 和微泡。15 最后但并非最不重要的是，超顺磁性纳米颗粒也用于靶向递送溶栓剂。16
高质量高血糖综合征与横纹肌溶解
高质量高血糖综合征与横纹肌溶解玛丽·斯坦卡德（Mary E Stunkard），瓦莱丽（Valerie）t pikul，凯文·弗利（Kevin Foley）摘要：在本报告中，我们描述了一名患者，患有恶心，呕吐，腹泻，tachypnea和精神障碍。患者的血清脂肪酶，肌钙蛋白I，肌酐激酶和肌红蛋白具有升高，以及严重的高血糖症（> 2000 mg/dl），无酮。该患者被发现患有非酮高乳液高血糖，伴有横纹肌溶解和心肌梗塞。INDEX TERMS: case study, electrolytes, osmolality, ketones ABBREVIATIONS: CK, creatine phosphokinase, CT, computed axial tomography, DKA, diabetic ketoacidosis, HHS, hyperosmolar hyperglycemic syndrome, BUN, blood urea nitrogen, GFR, glomerular filtration rate, TnI, troponin-I, WBC，白细胞计数。Clin Lab Sci 2011; 24（1）：8 Mary E. Stunkard，北密歇根大学临床科学系，MI MI VALERIE T. PIKUL，MI MICHIGAN UNIXICAL，MARQUETTE，MARQUETTE，MARQUETTE，MARQUETTE，MI MI KEVIN FOLOY，MARY EELENAINAL，MARY E.北密歇根大学博士学位，1401 Presque Isle Avenue，3511 West Science大楼，MAQUETTE，MI，49855，906-227-1662，mstunkar@nmu.edu。引言一名40岁的高加索男性被发现居住在
通过定量溶解动态核极化
摘要：超极化的核磁共振（NMR）提供了一组方法，可以显着解决NMR的灵敏度问题。溶解动态核极化（D-DNP）提供了一种独特而通用的方法，可检测13 C NMR信号，其灵敏度通过几个数量级增强。D-DNP的扩展应用范围现在涵盖了自然13 C丰度时对复杂混合物的分析。但是，在该区域中，它仅限于代谢物提取物。在这里，我们报告了自然丰度时生物氟-urine-的第一个DNP增强的13 C NMR分析，为这种具有挑战性的样本提供了前所未有的分辨率和敏感性。我们还表明，可以通过标准添加程序检索有关多个靶向代谢物的准确定量信息。
免疫细胞溶解活性和治疗策略
摘要：肿瘤内免疫细胞溶解活性（CYT），被计算为颗粒酶A（GZMA）（GZMA）的几何平均值（GZMA）和Perforin-1（PRF1）的表达，已成为癌症免疫疗法的关键因素，对患者预后和治疗康复的影响很大。免疫检查点路径，肿瘤微环境（TME）的组成，抗原表现和代谢途径调节Cyt。在这里，我们描述了可以评估Cyt的各种方法。使用流式细胞术或IMO组织化学对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的检测和分析提供了有关TME内免疫细胞群体的重要信息。基因表达分析和空间分析技术，例如多重免疫荧光和成像质量细胞仪，可以在TME的背景下研究CYT。我们讨论了CYT具有的重要临床意义，因为其升高与阳性临床结果和有利的预后有关。此外，CYT可以用作预后生物标志物，并有助于患者分层。通过针对它的不同方法改变CYT，为改善治疗反应提供了有希望的途径。总体而言，了解和调节Cyt对于改善癌症免疫疗法至关重要。对CYT的研究及其影响其因素的因素有可能改变癌症治疗并改善患者的预后。
快速溶解膜制备的高级方法
快速溶解的药物输送系统是由传统剂型制作的，用于为慢性病使用药物。快速溶解膜比传统的片剂和胶囊更受欢迎，可以掩盖药物的苦味以增强患者的依从性。迅速溶解的膜由一个超薄的条带组成，该条带放在舌头上时溶解了一分钟。溶解的口服薄膜（如呼吸条）在过去几年中一直可用，并且被消费者备受关注，用于管理维生素，疫苗和其他药物。审查还彻底解释了膜制作中使用的不同方法。当前的评论概述了与快速散落电影有关的最新专利。对用于评估这些电影的许多因素进行了简短的分析。关于长期疾病，快速溶解的膜比传统的口服形式更有效地给药药物和更快的治疗血液水平。
复发性横纹肌溶解症和运动不耐受
胸苷激酶 2 (TK2) 是一种核编码的线粒体酶，可磷酸化嘧啶核苷胸苷 (dT) 和脱氧胞苷 (dC) 以生成它们的核苷单磷酸。TK2 在静止细胞的脱氧核苷三磷酸补救合成途径中至关重要，其缺乏会导致线粒体耗竭/多重缺失综合征 [ 1 , 2 ]。TK2 基因的隐性突变主要导致线粒体肌病，其发病年龄和严重程度范围很广 [ 3 ]：从极其严重且快速进展的婴儿期发病形式，存活期不到两年，与线粒体 DNA (mtDNA) 耗竭（MIM# 609560）有关，到不太严重的形式，发病较晚，进展速度较慢，与 mtDNA 多重缺失有关。晚发型患者，以前定义为 12 岁以后出现症状的患者 [ 3 ]，其表型包括进行性近端肢体、轴向、颈部屈肌和面部肌肉无力，常与眼睑下垂、眼肌麻痹和延髓无力有关，并伴有早期严重的
肿瘤溶解综合征：一种肿瘤急症
会发生原发性电解质异常——高钾血症、高尿酸血症和高磷血症，以及继发于高磷血症的低钙血症。这些异常可导致急性肾损伤、尿毒症和全身终末器官损伤，包括肾衰竭和肝衰竭，可能导致癫痫、心律失常和死亡。3-8 高钾血症通常是肿瘤溶解综合征中出现的第一个也是最严重的电解质异常。它对心脏和骨骼肌有不良影响，可导致心律失常或心脏骤停。在肿瘤溶解综合征的最初 12 至 24 小时内可能出现高钾血症的迹象。3,4 高磷血症和低钙血症通常同时发生。研究表明，癌细胞中的磷酸盐水平是正常细胞的四倍。 4 当血液中磷酸盐水平升高时，人体会尝试通过肾脏排出过量的磷酸盐来进行补偿。5 过量的磷酸盐会与细胞外钙结合，耗尽钙供应，导致低钙血症，并在肾小管中产生磷酸钙晶体，加重肾脏损伤。5, 7 当核酸被多次分解形成尿酸时，就会发生高尿酸血症；这种过量的尿酸不易被肾脏排出。7 人类肾脏也缺乏尿酸酶，这种酶可以将尿酸转化为更易溶解的形式以便排出。7