首席研究者已经对GO纳米片的基本物理特性和应用进行了研究。在GO纳米片和GO膜中的离子电导率中,我们发现离子电导率超过了Nafion的电导率。在还原形式的情况下,RGO,还通过还原方法成功控制了P型,N型和解体半导体特性的降低形式。此外,GO的氧官能团是负电荷的,杂种是通过与各种金属离子的静电相互作用形成的,并且发现以RGO杂种,金属氧化物和金属纳米颗粒的降低形式在RGO纳米片上支持。在GO和RGO纳米片的合成中,使用液体等离子体掺杂了各种原子,并且通过热液合成和Freeze-Drysing从GO和RGO纳米片形成的3D结构也成功。因此,着重于研究获得的材料中的钻石相变,我们首先合成了N-RGO的氮掺杂钻石。尽管结果是初步的,但我们观察到在纳米颗粒相中T C = 30 K的Meissner效应,而在大量相中,T C = 130 K。此外,从高温和高压在高压中合成的钻石显示出T C = 65 K的铁磁过渡。此外,它们还致力于合成硼掺杂和氧气掺杂的钻石。这些结果表明,在掺杂的钻石中开发各种功能材料的有效性,并且有必要迅速促进掺杂或表面修饰的钻石的研究和开发。
作者的完整列表:纳塔利亚的Alzate Carvajal;渥太华大学物理公园,Jaewoo;渥太华大学,伊利姆物理Bargaoui;渥太华大学,物理学劳特拉,兰贾纳;渥太华大学,Zachary物理学;渥太华大学,化学与生物工程系,加拿大卢卡斯·斯卡夫;渥太华大学,物理梅纳德(Ménard),让·米歇尔(Jean-Michel);渥太华大学,塞思物理学达令; Argonne国家实验室,贝诺特分子工程中心;渥太华大学工程,化学与生物工程学院,阿迪纳(Adina);渥太华大学,物理
Mbaye Dieng,Mohamed Bensifia,JérômeBorme,Ileana Florea,Catarina Abreu等。CVD石墨烯的湿化学非共价官能化:分子掺杂及其对电解质配备石墨烯现场效果晶体管晶体管的影响。物理化学杂志C,2022,126(9),pp.4522-4533。10.1021/acs.jpcc.1c10737。hal-03871463
应变,按下尽可能多的液体。您应该有大约1汤匙液体。使用前冷却5分钟。为贝尔纳斯酱,将黄油轻轻融化在锅中。站立30秒钟,直到乳白色固体定居在底部。倒出175克澄清的黄油,丢弃剩下的乳白色。热时在此食谱中使用。将蛋黄,注入醋和盐放入一个高大的狭窄容器中,搅拌器棒一直适合底部。短暂闪电战。将棒搅拌器高高地慢慢淋上澄清的黄油,大约一分钟。添加了所有黄油后,闪电队再闪电10秒钟,上下移动棍子。调整一致性,加入1汤匙水,然后闪电以掺入。根据需要添加更多的水,一次每次1茶匙,直到贝尔纳斯酱是浓而柔软的酱汁,而不是流鼻涕。搅拌龙龙和cher。立即使用或在温暖的地方保持温暖,直到需要。
已经考虑了两种不同的模型,即卵烯 (C 32 H 14 ) 和环环烯 (C 54 H 18 ) 及其各自的掺杂模型 (C 31 XH 14 、C 53 XH 18,其中 X = B、Al、N、P、Fe、Ni 和 Pt),用于 GGA-PBE/DNP 级别的 DFT 计算。根据各种计算出的结构参数和电子特性对这两个模型进行了比较。还绘制了电子态密度 (DOS) 光谱,以查看尺寸增加时电子特性的变化。从较小的模型移动到较高的模型时,结构和电子特性没有发生重大变化。发现掺杂保持了表面的平面性,但会引起掺杂原子周围键长发生相对较大的变化,从而削弱键。版权所有 © VBRI Press。关键词:DFT、石墨烯、掺杂、DOS。简介
2019年,https://brokingdefense.com/2019/10/ethical-ai-for-war-defense-innovation-board-says-it-can-be-done/,
在这项工作中,合成了氧化石墨烯(GO)纳米颗粒并随后使用3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMS)进行了修饰。Anderson型多氧碱[(C 4 H 9)4 N] 2 [CRMO 6 O 18(OH)6],然后将其固定在改良的石墨烯氧化石墨烯纳米颗粒的表面上。The obtained catalyst was characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), inductively coupled plasma (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), Raman spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD).在基于溶剂的条件下,评估了该可回收混合催化剂的催化性能在75°C下合成了苯咪唑衍生物。混合催化剂表现出易于分离,并且可以成功重复使用至少六次,而所需产品的产量仅略有降低。浸出和恢复测试以及FT-IR分析证实了催化活性物种的高稳定性和催化剂的异质性。
乙烯和丙烯之间的生产比取决于所使用的催化剂,反应条件和技术。上面的两个反应步骤都出现在催化流动型反应器中。通过不必要的反应形成的可乐会随着时间的推移积聚在催化剂中,这可以降低其性能。因此,将催化剂的一部分从反应器连续移至再生单元。借助于再生反应器中的空气或氧气从催化剂中取出焦炭。反应产生的丙烯与乙烯之间的比率也可以通过操作条件来调整:范围为1.3至1.8。将转换反应器的产品流喂入分离部分,以去除水并恢复未反应的DME。富含烯烃的流被定向到分馏部分,其中所需的产物乙烯和丙烯被回收。残留气体和由介质沸腾的烃组成的流也在分离部分中回收。来自分离截面的碳氢化合物混合物被送入裂纹反应器,为乙烯和丙烯产生提供了另一种来源。开裂产物富含烯烃,该烯烃被发送到分离部分以回收乙烯和丙烯。裂纹部分的副产品是C4烯烃(图片中的“高沸点烃”)的混合物(Jasper,S。,El-Halwagi,M。M. M,2015年)。
激子特性。例如,它们显示出量子孔限制,大激子结合能,快速辐射重组率以及狭窄和宽带光致发光。1 - 3从结构上讲,这些特性可以通过(i)无机笼的化学成分进行调节; (ii)对其合成中使用的大机阳离子类型的变化; (iii)八面层的数量。大多数效果都集中在控制无机层之间分配的有机部分的性质上,以修改金属的连接和方向 - 卤化物八面体板,因为它发生在Ruddlesdeledlesdeledlesdleper popper结构中。4 - 7以这种方式,可以使用基于溴化物的LP的高度扭曲的晶格,从而诱导自被捕的激子的形成,从而导致间隙内态的白光发射。8 - 11