前糖尿病是一种疾病,其特征是空腹葡萄糖(IFG),葡萄糖耐受性受损(IGT)或糖化糖化的血红蛋白A1C(HBA1C)水平在5.7%和6.4%[1]之间。20-79岁的成年人中,2021年IFG和IGT的全球流行率为5.8%和9.1%。到2045年,IFG和IGT的全球流行率预计分别增加到6.5%和10.0%[2]。根据美国糖尿病协会(ADA)专家小组的说法,糖尿病前期70%的人最终将发展为糖尿病[3]。前糖尿病与患2型糖尿病(T2DM)的风险增加有关,与正常血糖症相关[4]。此外,对129项前瞻性研究的荟萃分析表明,前糖尿病与心血管疾病(CVD),癌症和全因死亡率的风险增加有关,中位随访9。8年[5]。临床试验表明,对正常血糖的回归与未来糖尿病的降低和CVD风险有关[6,7]。因此,对糖尿病前期及其危险因素的筛查以及从糖尿病前期恢复正常血糖很重要。胰岛素抵抗(IR)和β细胞功能障碍中的缺陷是从正常血糖到糖尿病到前和T2DM的进展的关键因素[8,9]。胰岛素抵抗的代谢得分(MetS-IR)是评估健康和高危个体中心脏代谢风险的指数,也是筛查胰岛素敏感性的有希望的工具[10]。然而,在患有人群的个体中尚未探索MetS-IR与回归与正常血糖的关联。在预测未来的T2DM [10]中,已经证明Met-S-IR比甘油三酸酯葡萄糖(TYG)指数和甘油三酸酯与高密度脂蛋白胆固醇(TG/HDL-C)的比率更好[10]。先前的研究表明,TYG指数与TG/HDL-C比率之间的负相关和非线性关联与糖尿病前期的正常血糖症的回归[11,12]。在这项研究中,我们旨在评估中国人患有前糖尿病的中国成年人中MetS-IR与正常血糖的回归之间的关联。在这项研究中,我们旨在评估中国人患有前糖尿病的中国成年人中MetS-IR与正常血糖的回归之间的关联。
冷泉港实验室DNA 学习中心(DNALC)是世界上第一个完全致力于遗传学教育的科学中心。超过 30,000 名学生参加过我们的科学营。在经验丰富的指导老师的带领下,升6 至12 年级的学生使用先进的 实验设备和计算机设备进行领先于同侪好几个年级的实验。
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是导致肝脏疾病的主要原因,也是全球沉重的医疗负担。NAFLD 包括一系列肝脏病变,从脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。1 后者是一种与肝细胞损伤和炎症相关的侵袭性 NAFLD;它可以发展为纤维化、肝硬化,并最终发展为肝细胞癌。2 虽然脂肪变性可以通过改变生活方式来逆转,但 NASH 通常会造成不可逆的损害,例如肝硬化。肝脏代谢失调会导致脂肪变性并进展为 NASH。因此,肝脏代谢途径已被针对以抑制 NAFLD 进展或促进 NASH 消退。胆固醇是一种主要的脂毒性分子,在 NASH 发病机制中起着核心作用。 3 角鲨烯环氧酶 (SQLE) 是内源性胆固醇生物合成途径中的限速酶,也是 NAFLD 和肝细胞癌的病因。4 因此,我们假设 SQLE 在 NAFLD 和 NASH 的发展中发挥重要作用。在本研究中,我们证明 SQLE 在 NAFLD 患者中上调。小鼠肝脏特异性 Sqle 过表达导致自发性脂肪变性,并加剧小鼠高脂肪、高胆固醇 (HFHC) 饮食诱发的 NASH。相反,Sqle 敲除 (ko) 小鼠的 NAFLD 和 NASH 较轻。通过特比萘芬对 SQLE 进行药理学抑制可改善多种小鼠模型中的 NASH。此外,血清 SQLE 可作为诊断 NAFLD 和 NASH 的新型生物标志物。
冷泉港实验室DNA学习中心(DNALC)是世界上第一个完全致力于关系教育的科学中心。超过30,000名学生参加了我们的科学营。在老师丰富的指导下,升6至12年级的学生使用先进的实验设备和电脑设备进行了同侪好几个年级的实验。
在1965年,科学家摩尔最初发现了具有酸性特性的可溶性蛋白质,该蛋白在大脑的神经组织中广泛存在,但在非神经组织中的存在有限。这种蛋白质(称为14-3-2蛋白质或NSE)是一种大分子物质,在正常的外周体液体中存在最小的物质(Bock and Dissing,2010年)。nse在脑组织中表现出最高的分布,构成约1.5% - 3.0%的脑神经组织中所有可溶性蛋白,并且在人脑皮质中占40%-65%的烯醇酶。大脑的灰质具有大量神经元的群体,导致NSE浓度升高。相反,外周神经仅显示出中枢神经系统中观察到的NSE水平的1%-10%。因此,灰质表现出最高的NSE含量(Hein-née等,2008)。血液中NSE的量至少比大脑低30倍。当脑组织被缺血,中毒或创伤损害时,细胞膜的完整性被破坏并释放。将NSE释放到脑脊液中,随后进入血液,这是由于血脑屏障的崩溃而导致的,这是监测脑组织损伤后血液NSE水平改变的基础,这是由基本研究的发现所证明的(Angelov等,1994年)。nse是神经损伤的独特指标,并在调节神经细胞的生长和发育中起着至关重要的作用,这是由于其显着的神经特异性是在糖酵解过程中作为影响的烯醇酶(Hafner等人,2012年)。一旦神经元受损,它将迅速提高神经细胞的NSE合成速率,并在保护和修复受损的神经方面发挥补偿性作用。在丙酮酸激酶的作用下,NSE形成ATP并改善神经细胞来源的缺氧状态(Díaz-Ramos等,2012)。
别是石墨烯的 D 、 G 和 D+G( 也称 G') 峰 [ 19 ] ,这表 明两种样品都生成了高质量的石墨烯。其中 D 峰 是由于芳香环中 sp 2 碳网络扭曲使得碳原子发生 对称伸缩振动引起的 [ 20 ] ,用于衡量材料结构的无 序度,它的出现表明石墨烯的边缘较多或者含有 缺陷,这与 SEM 观察到的结果一致; G 峰是由 sp 2 碳原子间的拉伸振动引起的 [ 21 ] ; G' 峰也被称 为 2 D 峰,是双声子共振二阶拉曼峰,其强度与 石墨烯层数相关 [ 22 - 24 ] 。与 LIG 拉曼曲线相比, MnO 2 / LIG 在 472.6 cm −1 波段较强的峰值,对应于 Mn − O 的伸缩振动峰,证实了 MnO 2 的晶体结构。 XRD 测试结果表明, MnO 2 /LIG 在 2 θ =18.002° 、 28.268° 、 37.545° 、 49.954° 和 60.244° 处的特征峰分别对应 α - MnO 2 的 (200) 、 (310) 、 (211) 、 (411) 和 (521) 晶面 ( 图 4 b PDF#440141) , α -MnO 2 为隧道结构,可容 纳溶液中的阳离子 ( 如 Zn 2+ 、 Li + 、 Mg 2+ 、 Na + ) [ 21 ] 。 25.9° 和 44.8° 处的峰为 LIG 中 C 的特征衍射峰。
异构酶有一个经验丰富的生物过程开发团队,他们与化学和合成生物学团队建设性地合作,以开发有效的,具有成本效益的方法,生产生物制药和基于生物的产品。它涵盖了广泛的活动,包括发酵优化,下游处理,分析监测,技术转移,技术经济建模,并通过设计原理通过质量通过质量进行增强的实验,将开发工具应用于较高的风险技术领域,快速跟踪进度和确保强化的过程可以进行综合准备。我们拥有创新的技术,例如我们的HIMASS(高通量微量尺寸分析筛选系统)平台,该平台生成了代表性的预测模型,以快速有效地筛选酶技术。我们可以以克至千克量表提供支持研究计划的材料。
酶工程是一个革命性的领域,它利用生物催化剂的潜力转化和优化工业过程,药品生产以及其他各种应用。酶,自然的分子机器,在催化生化反应中起着至关重要的作用,并且它们通过遗传和生化技术的操纵开辟了科学和技术领域的新边界。
产碳青霉烯酶菌 (CPO) 产碳青霉烯酶菌是高度抗生素耐药性的细菌,可导致难以治疗的感染,在某些情况下,感染对所有可用抗生素都有耐药性。这些细菌会产生一种称为碳青霉烯酶的酶,这种酶可分解卡巴培南类抗生素(一些最有效的抗生素)以及其他抗生素药物。编码碳青霉烯酶产生的基因很容易在细菌之间转移,导致抗生素耐药性感染迅速增加。由于定植患者和感染患者都可以在医疗环境中传播这些生物,因此及时实施接触预防措施和其他感染控制措施对于防止患者之间传播 CPO 至关重要。