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World File Search System现代医学
年度报告
该研究所的起源可以追溯到1973年，当时Travancore的王室为该地区的人民赠送了一座多层建筑，而喀拉拉邦政府则决定将礼物作为Sree Chitra Chitra Tirra Tirunal医疗中心开发。Sri P N Haksar是计划委员会副主席，于1976年在Sree Chitra Tirunal医疗中心开幕，患者服务正在进行中。生物医学技术部队很快就在卫星宫（Satelmond Palace）紧随其后，这是皇家宫殿的精美礼物，距离医院翼11公里。第一任董事M S Valiathan教授的愿景将中心转变为一个独特的机构，该机构将现代医学实践与相关的研究和技术融合在同一机构框架内。
Chordinist Churna：
摘要：简介 - 糖尿病包括以慢性高血糖为标志的许多代谢和内分泌异常，主要是由于胰岛素分泌，作用或两者兼而有之。这种情况通常归因于不良的生活方式因素，例如碳水化合物的过度摄入和饮食中的脂肪，体育锻炼和压力不足。在阿育吠陀中，糖尿病梅利氏菌属于Prameha，属于严重的疾病中。如今，包括单一和复合配方在内的各种干预措施在糖尿病前和新诊断的糖尿病病例中都表现出良好的结果。替代药物也可以在管理复杂糖尿病病例中补充现代医学。Madhumehari Churna就是这样的表述之一，在糖尿病和相关健康问题的管理中显示出令人鼓舞的结果。本文的目的是回顾Madhumehari Churna内容的特性，作用和降血糖活性。
我们没有被告知有关基因编辑的内容-Serendipity
不要期望在您的夜间新闻或日报上听到此报道，但是官方指定的数据收集者为欧盟Eudravigilance而言，为药物不良事件而言；对于英国，MHRA黄牌系统和美国CDC The Vaers（Reveal）报告了192年21,192的死亡，截至2021年6月19日，严重伤害为2,698,177。这在现代医学史上是前所未有的，迄今为止，没有政府的反应可以停止任何注射。公认的预防原则将要求对这项人类实验的立即暂停，直到进行彻底的独立研究。有些人认为这必须是故意的。我把它留给你判断。在这里，我分享了一项研究，我回顾了有关mRNA刺戳实际上如何在人体中起作用的研究。回想一下，我们从未见过对其中任何一个的长期大鼠研究。我们人类是豚鼠。
与顺势疗法一致的癌症新疗法
癌症是每个人都担心的疾病，很明显人们对癌症感到担心。当前的文章讨论了癌症的各种治疗干预措施，例如R-CU疗法，CAR-T细胞疗法，现代医学系统的年代疗法。它还讨论了在R- CU疗法，CAR-T细胞疗法，CRISPR或尤其是时间疗法的癌症中的同种疗法干预。本文提出了一种基于同种疗法治疗系统与上述干预措施一致的治疗方案。在本文中还讨论了基于其基本医学（EM）特性（帮助该系统覆盖国家政策支持的群众）的属性的顺势疗法的应用。本文渴望同种疗法治疗系统在应对当前的非传染性疾病威胁（如癌症）中起着重要作用。关键字：R-CU，CAR-T，CRISPR，顺势疗法，癌症，MIASM
安慰剂效应和理论上下文
安慰剂一词是拉丁动词放置的共轭，这意味着请满足。 div>第二次世界大战后，安慰剂效应强烈爆发了亨利·比彻（Henry Beecher）的文章《强大安慰剂》（The Power-Ful Altbo），于755年发表在《贾马杂志》上。Beecher在战争期间参加了受伤的士兵。 div>观察到，在其中一些，可以用盐溶液缓解疼痛，并产生类似于变形的作用。 div>35％的患者对安慰剂治疗做出了积极反应1。 div>Beecher在安慰剂上的作品是现代医学时代的开始，随机临床试验代表了评估干预效率的黄金标准。 div>但是，比彻（Beecher）高估了安慰剂效应，因为他没有将其与其他偏见或混乱因素（例如疾病或回归到平均值的自然演变）区分开来。 div>
对抗传染病的医疗创新
本文概述了旨在抗击传染病的现代医学创新，传染病仍然是全球公共卫生面临的主要挑战之一。本文详细研究和分析了基于先进科技成果的预防、诊断和治疗的关键策略。特别关注疫苗的开发和应用，包括创新的疫苗研发方法，如RNA疫苗和载体疫苗，以及通过开发佐剂和新给药方法增强免疫系统的策略。为此，对与抗击传染病领域的医学创新相关的现代科学文章、评论、书籍和其他出版物进行了广泛的审查。正在研究最新的诊断方法，包括使用分子技术、生物传感器和人工智能来更准确、更快速地检测感染。最后，强调了持续创新方法在应对全球范围内日益增长的传染病挑战中的重要性，以及全球合作有效克服这些问题的必要性。
神经系统疾病的基因和基因治疗
摘要 遗传学、分子生物学和基因工程的成就彻底改变了现代医学：它们使我们认识和理解许多疾病的遗传基础，并为寻找通过修复缺陷基因进行治疗铺平了道路。近年来，基因治疗和基因治疗在儿童神经肌肉疾病方面取得的最大成功是：脊髓性肌萎缩症和杜氏肌营养不良症。这种现代治疗方法采用了多种技术，例如使用病毒载体进行基因运输、使用反义寡核苷酸和“小分子”进行基因表达修饰、以及使用 CRISPR-Cas9 系统进行基因组编辑，这些技术仍在研究中，但前景广阔。本文概述了 SMA 和 DMD 治疗方面的突破性疗法，以及在其他儿童神经肌肉疾病中研究的基因疗法。关键词：基因治疗、剪接修饰、神经肌肉疾病。
1 -ai抗菌材料_UCV_ANGEL SERRANO AROCA_THIERRY BOUWMANS
科学环境：抗菌耐药性（AMR）的兴起和对新抗菌策略的需求代表了现代医学中的紧迫挑战[1,2]。由于抗药性病原体的快速出现，传统的抗生素（例如抗生素）越来越无效[3]。在这种情况下，可以克服这些抗性机制的新型抗菌材料的发展至关重要[4,5]。人工智能（AI），尤其是深度学习（DL）方法，例如图形神经网络（GNNS），提供了一种创新的方法来加速这些材料的设计和优化[6-9]。gnns能够预测分子相互作用，从而可以快速鉴定具有增强抗菌特性的有希望的化合物和材料。这个博士学位论文项目旨在利用DL，特异性的转导/电感图神经网络方法，以设计和优化抗微生物材料，从而使过程更快，更有效，更有针对性，从而开发了生物医学应用下一代材料的开发，以抗击微生物感染。
scivario®双重自我缩放基于CHO培养的抗体生产从Bioblu®3C到Bioblu®50C单使用生物反应器
细胞疗法是一个高级且有希望的领域，有可能改变现代医学，并为具有未满足医疗需求的不同疾病地区的患者带来治疗益处。自体细胞疗法是一种新颖的干预措施，其中从单个患者中收集细胞，体内扩展/工程，并重新插入同一患者。这是一种有前途的方法，可降低免疫排斥的风险和对免疫抑制药物的需求。然而，高成本，扩大的复杂性以及为每个患者制造最终产品的延长时间带来了一些挑战，以阻止其发挥全部潜力。现成的细胞疗法（同种异体细胞疗法）利用从健康供体中收集的细胞（例如，避免可能导致成功的患者细胞突变），并用于具有不同医疗状况的患者。在这个意义上，诱导的多能干细胞（IPSC）可以提供