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生物膜介导的地下水中PFA的破坏-LCCMR
大约20年前，在与以前的3M处置设施相关的东部双子城的地表水和地下水中发现了每种和多氟烷基物质（PFA）。今天，明尼苏达州卫生部（MDH）估计，140,000多个明尼苏达州人的饮用水供应受到PFA的污染，覆盖150平方英里。 明尼苏达州污染控制机构（MPCA）随后确定了其他PFA来源，包括垃圾填埋场，废水处理设施和数十个行业。 法规继续降低环境中的允许水平。 现有的PFA的清洁技术仅限于在集中位置提取地下水后的地上或点源处理。 例如，伍德伯里市建立了一个临时设施，以解决PFAS影响的地下水，耗资超过1100万美元。 其他补救技术，例如饮用水处理厂，通过机械操作将PFA浓缩，或使用吸附剂或树脂将PFA与替代培养基结合。 由于密集的基础设施成本，实施非常昂贵，再加上仍然需要正确管理的高能源投入和残留废物产品。 对现场规模生物修复技术的关注很少，以破坏PFA，这将减轻对接触点的治疗技术的需求。 海湾韦斯特（Bay West）具有独特的资格来应对这一挑战。今天，明尼苏达州卫生部（MDH）估计，140,000多个明尼苏达州人的饮用水供应受到PFA的污染，覆盖150平方英里。明尼苏达州污染控制机构（MPCA）随后确定了其他PFA来源，包括垃圾填埋场，废水处理设施和数十个行业。法规继续降低环境中的允许水平。现有的PFA的清洁技术仅限于在集中位置提取地下水后的地上或点源处理。例如，伍德伯里市建立了一个临时设施，以解决PFAS影响的地下水，耗资超过1100万美元。其他补救技术，例如饮用水处理厂，通过机械操作将PFA浓缩，或使用吸附剂或树脂将PFA与替代培养基结合。由于密集的基础设施成本，实施非常昂贵，再加上仍然需要正确管理的高能源投入和残留废物产品。对现场规模生物修复技术的关注很少，以破坏PFA，这将减轻对接触点的治疗技术的需求。海湾韦斯特（Bay West）具有独特的资格来应对这一挑战。
细胞壁脂蛋白CD1687在脱氧氯酸诱导的生物膜艰难梭菌中形成的生物膜中充当DNA结合蛋白
细菌病原体建立复发和持续感染的能力经常与它们形成生物膜的能力有关。梭状芽胞杆菌的差异感染具有较高的复发率和复发率，并且假设生物膜参与其致病性和持久性。生物膜通过C.差异仍然很少了解。已经表明，诸如脱氧胆酸（DCA）或甲硝唑诱导生物膜形成的特定分子，但所涉及的机制仍然难以捉摸。在这项研究中，我们描述了C.差异脂蛋白CD1687在DCA诱导的生物膜形成过程中的作用。我们表明，CD1687的表达是CD1685-CD1689基因簇中的操纵子的一部分，由多个转录启动位点控制，有些是响应DCA诱导的。生物膜形成只需要CD1687，而CD1687的过表达足以诱导生物膜形成。使用RNASEQ分析，我们表明CD1687影响转运蛋白和代谢途径的表达，我们通过下拉测定法（包括转运 - 相关的细胞外蛋白）来识别几个潜在的结合伴侣。然后，我们证明了CD1687在C.差异中暴露于表面，并且该定位是DCA诱导的生物膜形成所必需的。鉴于这种定位以及C.差异形成Edna富生物膜的事实，我们确认CD1687以非特定方式结合DNA。因此，我们假设CD1687是通过通过结合EDNA促进细胞与生物纤维矩阵之间的相互作用，是对DCA的下游响应的组成部分。
使用微生物中的3D打印生物膜的水脱盐...
•Curto，D。，Franzitta，V。和Guercio，A。（2021）“对水生气技术的评论”，应用科学，11（2），p。 670。可用：https：//doi.org/10.3390/App11020670。•Michalak，A.M。等。 （2023）“水与卫生的边界”，自然水，1（1），pp。 10–18。 可用：https：//doi.org/10.1038/s44221-022-00020-1•Mpala J.，T。等。 （2023）“膜蒸馏中的生物污染现象：机制和缓解策略”，环境科学：进步，2（1），pp。 39–54。 可用：https：//doi.org/10.1039/d2va00161f。 •Rosińska，W。等。 （2024）‘气候变化对供水系统和水能Nexus的连锁反应 - 审查”，《水资源与工业》，第32页，第32页。 100266。 可用：https：//doi.org/10.1016/j.wri.2024.100266。 •Shah，M.P。 （ed。） （2024）废水处理的生物电化学氧化过程。 Boca Raton：CRC出版社。 可用：https：//doi.org/10.1201/9781003368472。•Michalak，A.M。等。（2023）“水与卫生的边界”，自然水，1（1），pp。10–18。可用：https：//doi.org/10.1038/s44221-022-00020-1•Mpala J.，T。等。（2023）“膜蒸馏中的生物污染现象：机制和缓解策略”，环境科学：进步，2（1），pp。39–54。可用：https：//doi.org/10.1039/d2va00161f。•Rosińska，W。等。（2024）‘气候变化对供水系统和水能Nexus的连锁反应 - 审查”，《水资源与工业》，第32页，第32页。 100266。可用：https：//doi.org/10.1016/j.wri.2024.100266。•Shah，M.P。（ed。）（2024）废水处理的生物电化学氧化过程。Boca Raton：CRC出版社。可用：https：//doi.org/10.1201/9781003368472。
从核存储池采样的生物膜的分类组成和功能分析
从放射性材料存储池的墙壁上存在的少量生物膜（例如，如果分类学表征和不同生物量贡献的估计是目标是目标）。尽管提取的DNA和测序是最广泛应用的方法，但提取的DNA上的16S/18S rRNA扩增是其在定量方面的可靠性，因为产量可以依赖于物种。在这里，我们提出了一种串联质谱法蛋白型蛋白型方法，该方法包括获取肽数据并将其解释然后针对通才数据库而没有任何先验的数据库。将肽序列信息转化为有用的分类信息，该信息允许在不同的分类学等级获得不同的生物量贡献。第一次使用这种新方法来分析从用于将放射性来源存储在核设施中的池中收集的微量材料中分析生物膜的组成。对于这些生物膜，我们报告了三个属的鉴定，即鞘花，花椰菜和酸源，以及它们通过元蛋白质组学的功能表征，这表明这些生物是代谢活性的。基因本体论的差异表达在两种主要微生物之间的goslim术语突出了它们的代谢专业化。
生物膜诱导的异质性针对Anammox细菌分布和代谢组
厌氧铵氧化（ANAMMOX）生物膜过程已被认为是一种有效的方法，可以保留和积累系统中的Anammox细菌。作为过程性能的主要决定因素，但是在生物膜形成期间，在Anammox伴侣内的微生物相互作用和代谢尚不清楚。因此，这项研究系统地研究了Anammox系统中的微生物依次，代谢和分子调节机制，并与载体的添加相比，并比较了不同尺寸颗粒和生物膜中MI Croornismiss的差异反应。Anammox生物膜反应器的氮去除效率保持稳定，为90.0±3.8％。微生物群落分析表明，蛋白质细菌，氯反llexi和planctomycetota在Anammox颗粒和生物膜中都是主要的门。具体而言，kuenenia念珠菌和未分类的_f_brocadiaceae是主要的Anammox细菌，相对丰度分别为17.9±3.8％和3.6±0.5％。增加载体可以使微生物形成空间异质性分布模式，这有利于增强微生物相互作用并维持ANAMMOX系统的动态平衡。天冬氨酸和谷氨酸是系统中的主要中间体，这对于嘧啶和嘌呤的合成也很重要。在Anammox生物膜中，这些代谢途径的丰度显着上调了30.0±5.1％，反映了微生物的代谢活性较高，这进一步促进了功能细菌的增殖和积累。这项全面的研究强调了携带者在生物膜中Anammox Consortia增强代谢活性和稳定性中的作用，并提供了整体见解，以优化废水处理中的Anammox Biofilm工艺。
乳杆菌生物膜在食品行业中的调节机制和应用
乳杆菌因其益生菌的好处而被广泛认可，并已广泛用于食品生产中。虽然生物膜通常与致病细菌有关，但它们也充当了不利环境中微生物形成的自我保护机制。近年来，相关研究揭示了乳杆菌生物膜的出色特征，为其在食品行业中的潜在应用提供了新的见解。生物膜乳酸杆菌在改善发酵过程和在各种条件下增强乳杆菌的弹性很重要。本文回顾了法规传感如何调节生物膜的形成，并探讨了它们在压力抗性，细菌和粮食生产中的作用。此外，它突出了通过生物膜技术开发的第四代益生菌的新兴概念，作为一种新型的益生菌应用方法。
噬菌体在冰河流生物膜上微生物细菌群落的作用
病毒调节微生物群落的多样性和活性。然而，对它们在流细菌生物膜群落结构中的作用知之甚少。在这里，我们介绍了有关瑞士三种横向冰山的各种流病毒群落多样性和组成的见解。冰期流的特征是极端的环境条件，包括近冻结温度和超寡聚营养。这些条件选择了几个但适应良好的细菌进化枝，这些进化枝在生物膜群落中占主导地位，并通过微生物菌株占据了壁ni。我们使用元基因组测序揭示了这些流中各种生物膜病毒组合。在不同的流量和流中，病毒群落组成与细菌宿主的组成紧密结合，细菌宿主的宿主是由一般高的宿主特定城市强调的。将噬菌体相互作用的预测与辅助代谢基因（AMG）相结合，我们确定了通过感染微生变化枝成员的噬菌体共享的特定AMG。我们的工作为更好地理解细菌之间的复杂相互作用和噬菌体在一般情况下的噬菌体和噬菌体之间提供了一步。
针对呼吸系统疾病微生物生物膜的肺部药物输送研究进展
1 印度大诺伊达，夏尔达大学基础科学与研究学院 (SBSR) 生命科学系，邮编 201310 2 印度北方邦，阿米蒂大学分子医学与干细胞研究中心 (AIMMSCR)，邮编 201313 诺伊达，印度北方邦，Sec-125 3 英国伦敦德里，科莱拉尼，克罗莫尔路，阿尔斯特大学药学院与制药科学学院，邮编 BT52 1SA 4 印度大诺伊达，夏尔达大学工程与技术学院 (SET) 生物技术系，邮编 201310 5 英国桑德兰大学药学院，邮编 SR1 3SD，桑德兰，切斯特路 6 印度北方邦，勒克瑙，工程与技术学院，邮编 226021 7 印度索纳教育城，GD 戈印卡大学基础与应用科学学院生物科学系路，古尔冈，哈里亚纳邦，122103，印度 8 塞浦路斯大学生物科学系，纯科学与应用科学学院，塞浦路斯尼科西亚 9 埃及亚历山大法罗斯大学药剂学与制药技术系 10 阿联酋大学医学与健康科学学院药理学与治疗学系，邮政信箱 17666，阿联酋艾因 11 玛哈希达亚南德大学药剂学系，哈里亚纳邦罗塔克，124001，印度 12 斋浦尔国立大学药学院，斋浦尔，302017，印度 13 洛夫利专业大学药学院，旁遮普邦帕格瓦拉，144001，印度 14 国际医科大学 (IMU) 药学院生命科学系，马来西亚吉隆坡，57000 15澳大利亚新南威尔士州悉尼科技大学健康研究生院药学专业，2007 年 * 通讯作者：ankur.sharma7@sharda.ac.in ** 通讯作者：电话：+61 295 147 387；kamal.dua@uts.edu.au ‡ 作者贡献相同
牛牛奶和酸奶影响口服微生物和生物膜In-Vitro
teins可以分为不同的组，酪蛋白占牛奶中蛋白质含量的78％。14除了它们的营养价值外，不同牛奶蛋白的生物活性特性（_-乳脂蛋白，`-lactoglobulin，_ -casein，` -casein，` -casein and g-casein and gcasein''起着重要作用。例如，其中一些肽的抗菌活性可以预测细菌的生长。31酸奶是一种乳制品，在其中用唾液链球菌SSP对巴氏杀菌牛奶进行了生产。嗜热和乳杆菌Delbrueckii SSP。保加利亚，此后达到pH值约为4.5。2系统审查评估了各种情况的影响，例如牛奶，咖啡，含酒精的饮料，茶和含糖饮料，在老年人的口腔健康上。43含酒精和含糖饮料的摄入量与牙齿脱落有关，而牛奶和咖啡对牙周疾病的发展产生了负面影响。43在近7000名儿童和青少年中进行的一项流行病学研究表明，那些食用大量的Yo-Gourt和一定量的奶酪的人的龋齿风险较低。40酸奶的摄入量与韩国人口中牙周炎的持续性呈负相关。40一项在日本五年的后续研究发现，酸奶的消费与牙周疾病导致牙齿脱落的风险降低有关。18这两项研究的作者讨论了口腔生物膜中修饰的菌群的酸奶的有益作用。这种不植物转移的主要驱动因素是糖的频繁消耗。17,18口腔细菌和生物膜与龋齿和牙周炎的起始和进展有关。龋齿是牙齿生物膜从ho虫症到营养不良的持续生态转移的结果。通过糖的代谢产生的下pH值是通过糖原细菌的代谢产生的，这些pH是选择这些产生酸性和酸的特种的pH值，而牺牲了有益的口腔细菌，而这些pH是偏爱大约中性pH的有益的口腔细菌（稳态）。34牙周炎的病因被认为是宿主反应与失调生物膜的相互作用。9在发育不良生物膜和修饰宿主反应的发展中，porphy-romonas牙龈牙龈发挥了关键作用。13个白色念珠菌（Normally）是口服微生物群中的共生，当免疫反应受到损害时，可能会导致感染。在此类条件下，其数量增加，毒力因子以较高的数量合成，并形成生物膜。29尽管已经报道了牛奶和酸奶的有益作用，但稀缺了针对口服微生物和生物膜活动的体外数据。牛奶酪蛋白抑制链球菌对唾液涂层羟基磷灰石的粘附。5酸奶使链球菌的计数降低了约90％，但对非Mutans链球菌的活性较低。32益生菌酸奶（含有保加利亚乳杆菌，嗜热链球菌，并补充了嗜酸乳杆菌和双杆菌），抑制了所有研究的牙周病原体。假设是牛奶和相关的乳制品可能会抑制与龋齿，牙周疾病和念珠菌感染相关的微生物和生物膜。42这项研究的目的是评估牛奶和酸奶对选定的口服微生物以及不同生物膜的影响 - 牙科生物膜，牙周生物膜和念珠菌生物膜。
对水产养殖中弧菌生物膜形成有显著影响
1 水产研究组（GIA），生态水研究所，拉斯帕尔马斯大学，35001 拉斯帕尔马斯，西班牙； luis.monzon@ulpgc.es (LM-A.)； silvia.torrecillas@irta.cat （ST）; antonio.gomez@fpct.ulpgc.es（AG-M.）; jose.ramos@uneatlantico.es (JR-V.) 2 农业食品技术研究所 (IRTA) 水产养殖计划，圣卡莱斯德拉拉拉皮塔中心 (IRTA-SCR)，43540 圣卡莱斯德拉拉拉皮塔，西班牙 3 欧洲竞技大学食品、营养健康研究组 9010 桑坦德，西班牙 4 北方大学生物科学与水产养殖学院基因组学系，8026 博德，挪威； jorge.galindo-villegas@nord.no * 通信地址：felix.acosta@ulpgc.es † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。