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家畜是人类的重要食物来源，已广泛用于农业工作，并已成为各种生物医学研究的动物模型。由于迫切需要提高农业产量，人们已经创造并实施了用于饲养家畜的新型创新技术，以增加全世界获得营养食品的机会。CRISPR/Cas9（成簇的规律间隔短反向重复序列/CRISPR 相关蛋白 9）系统是主要的基因编辑工具，它能够有效地将预定的修饰引入猪基因组。这些修饰可以赋予家畜理想的表型，以改善生产性状，例如最佳的肉类产量、增强的饲料消化率和抗病性。例如，针对性地破坏猪的肌生长抑制素可提高饲料效率、生长率以及肌肉质量。它可以改善气候变化适应性、产量和抗虫性以及工业和制药应用。它已被用于提高抗病性，使动物更好地适应农业或环境条件，提高生育能力和生长能力以及改善动物福利。
物理限制和生物调节是普遍渗透反应的基础
微生物不断在外部渗透压相差悬殊的环境之间转换。然而，目前还缺乏将物理约束和生物调节相结合的微生物渗透反应理论。我们在此提出了这样一种理论，利用被动反应和主动调节的时间尺度分离。我们证明，渗透调节物质的产生和细胞壁合成的调节有助于细胞应对细胞内拥挤效应并适应广泛的外部渗透压。此外，我们预测了一个阈值，高于该阈值细胞就无法生长，这种阈值在细菌和酵母中普遍存在。有趣的是，该理论预测，由于细胞壁合成调节，外部渗透压突然下降后，细胞生长会急剧加速。我们的理论合理化了裂殖酵母在振荡渗透扰动后观察到的异常快速生长，预测的生长率峰值与实验测量值定量匹配。我们的研究揭示了渗透反应的物理基础，对微生物生理学产生了深远的影响。17
发情（发情）检测和人工...
人工授精相对于自然交配的主要优势在于，它允许奶农使用经过验证的顶级种公牛来改良其牛群的遗传并控制性病。人工授精在最佳利用不同种公牛方面也具有巨大价值，使奶农能够根据其繁殖目标将个别奶牛与选定的种公牛进行配种。人工授精的理想时间是什么时候？经验法则是，早上发情的动物应在第二天早上进行授精，晚上发情的动物应在第二天晚上进行授精。动物的发情期为 36-48 小时。应在发情症状出现后 24 小时进行授精，至少两次，间隔 12 小时。人工授精的优势 1.最大程度利用优良公牛。通过自然交配，一头公牛可以与 100 – 150 头母牛交配，而在人工授精中，一头公牛可以给大约 1500 – 2000 头母牛授精。2.牛群的遗传改良：母牛可以用优良公牛的精液授精。3.降低性传播疾病的发病率。4.牛群的整体生长率和生产力将提高。常见问题：
临床指南：早产婴儿中人奶堡垒（HMF）的分期使用作者：Lynne Radbone，新生儿营养师，EOE ODN，
简介和理由：新生儿单位中标准化营养指南的实施导致了早产儿的营养摄入量的改善，并且在婴儿住院期间和出院期间，在婴儿住院期间的营养摄入量和生长失败的减少。（1,2）。然而，关于一次在家中的婴儿的生长失败的发生率仍然存在，其中一些报道称发病率高达45％（3）。生长失败与长期后果有关，包括较差的神经认知结果（4），因此在出院时间内优化生长对于改善长期结局而言很重要，尤其是对于那些接受独家母乳的婴儿或独家母乳喂养而言。早产儿的出生是在子宫内生长率的时间比学期出生的婴儿大2-3倍。因此，当前的营养准则建议摄入比婴儿术的关键营养素的摄入量。（5）（表1）不能通过直接增加母乳的数量来满足这些增加的营养需求（表2），因此可用的指南表明，所有接受牛奶饲料的早产儿和出生体重<1800g <1800g均应获得额外的营养补充剂。（5,6），正是这一要求导致了专业配方和人牛奶堡垒（HMF）的开发，用于早产。表1：Espghan（2022）与术语推荐的宏观和微量营养素提供。
断奶羔羊
这项随机对照疫苗实地试验的目的是确定一种商用呼吸道疫苗 Ovipast ™ Plus 的效果，该疫苗在断奶时（约 8 周龄）施用于饲养场羔羊，以改善动物健康、生长性能和胴体性状。羔羊断奶、称重，并根据性别和母亲之前的 Ovipast ™ Plus 疫苗接种情况分组，因为这是正在进行的试验的第 2 阶段（Gardner 等人，2023 年）。接种疫苗的母羊所生羔羊接种了 Ovipast ™ Plus 疫苗，并在 3 – 5 周后再次接种疫苗。未接种疫苗的母羊所生羔羊未接种疫苗。在试验的生长和育肥阶段，接种疫苗不会降低肺炎治疗率、粗死亡率或肺炎特定死亡率，也不会提高生长率。与未接种疫苗的羔羊相比，接种疫苗的羔羊胴体脂肪覆盖率较低（P < 0.001），产出 1 级胴体的几率增加 1.33 倍（P = 0.01）。接种疫苗降低了胴体脂肪覆盖率并提高了产量等级，但对疾病率或生长性能没有有益影响，这表明在断奶后接种疫苗的羔羊的经济效益有限，这些羔羊是由在妊娠期间接种 Ovipast ™ Plus 的母羊所生。
收到日期 – 2024 年 9 月 30 日/接受日期 – 2024 年 12 月 18 日。在线发表日期：2024 年 12 月 30 日；© 奥尔斯特国家内陆渔业研究所
摘要。微藻已成为水产养殖饲料中一种有前途的饲料补充剂。因此，本研究的目的是研究椭圆形小球藻作为饲料补充剂对刺鲶（Heteropneustes fogis (Bloch)）的生长性能、身体组成和血液学的影响。为进行这项实验，我们配制了五种实验性饮食，以鱼粉为代价补充 0%、2.5%、5.0%、7.5% 和 10% 的椭圆形小球藻，这些饮食分别称为对照、CE 2.5、CE 5、CE 7.5 和 CE 10 饮食。总共 900 条鱼（平均体重为 0.50 ± 0.01 克）被平均分成 15 个玻璃水族箱（180 升）。每天两次用每种实验性饮食喂养三组鱼，直至鱼吃饱，持续 10 周。饲喂试验结束时，饲喂 CE 5 和 CE 7.5 的鱼的增重 (%) 显著 (P < 0.05) 高于饲喂对照饲料的鱼。饲喂 CE 5 的鱼的特定生长率 (SGR) 显著较高 (p < 0.05)，但与饲喂 CE 2.5 和 CE 7.5 的鱼相当。饲喂 CE 5、CE 7.5 和 CE 10 的鱼的饲料转化率 (FCR) 显著 (P < 0.05) 较低，
人类引起的多能干细胞和神经干细胞的生长速率来自注意力缺陷多动障碍患者：一项初步研究
抽象注意力缺陷多动症（ADHD）是一种神经发育多基因疾病，影响了世界各地5％以上的儿童和青少年。遗传和环境因素在ADHD病因中起着重要作用，这导致了整个人群中广泛的临床结果和生物学表型。与同龄人的对照相比，患者通常发现了4年滞后的大脑成熟延迟。细胞生长率的可能差异可能反映了多动症患者的临床观察结果。但是，仍未阐明细胞机制。为了检验这一假设，我们分析了诱导多能干细胞（IPSC）和神经干细胞（NSC）的增殖，这些细胞（NSC）源自男性儿童和诊断为ADHD的男孩和青少年（使用多基因风险评分评估），以及其相应的对照组。在当前的试点研究中，值得注意的是，ADHD组的NSC繁殖小于对照，而在IPSC发育阶段没有发现差异。我们来自两种不同的增殖方法的结果表明，患者发现的功能和结构延迟可能与这些体外表型差异有关，但从明显的神经发育阶段开始。这些发现是多动症疾病建模领域的第一个发现，对于更好地了解该疾病的病理生理可能至关重要。
硅碳化物MOSFET中的短路鲁棒性和载体寿命
抽象注意力缺陷多动症（ADHD）是一种神经发育多基因疾病，影响了世界各地5％以上的儿童和青少年。遗传和环境因素在ADHD病因中起着重要作用，这导致了整个人群中广泛的临床结果和生物学表型。与同龄人的对照相比，患者通常发现了4年滞后的大脑成熟延迟。细胞生长率的可能差异可能反映了多动症患者的临床观察结果。但是，仍未阐明细胞机制。为了检验这一假设，我们分析了诱导多能干细胞（IPSC）和神经干细胞（NSC）的增殖，这些细胞（NSC）源自男性儿童和诊断为ADHD的男孩和青少年（使用多基因风险评分评估），以及其相应的对照组。在当前的试点研究中，值得注意的是，ADHD组的NSC繁殖小于对照，而在IPSC发育阶段没有发现差异。我们来自两种不同的增殖方法的结果表明，患者发现的功能和结构延迟可能与这些体外表型差异有关，但从明显的神经发育阶段开始。这些发现是多动症疾病建模领域的第一个发现，对于更好地了解该疾病的病理生理可能至关重要。
胎儿编程：对肉牛生产的影响
胎儿编程（也称为发育编程）的概念最初是使用人类流行病学数据假设的，其中宫内环境刺激导致荷兰饥荒期间营养不良母亲所生的孩子的长期发育、生长和疾病易感性发生改变（Barker 等人，1993 年）。最近，有关胎儿编程对家畜的影响的文献已被回顾（Funston 等人，2010a；Ford 和 Long，2012 年）。许多因素影响牲畜的营养需求，包括品种、季节和生理功能（NRC，2000 年）。胎儿编程反应可能由负面的营养环境引起，这可能是由以下原因引起的：1) 饲养年轻的母畜，它们与快速生长的胎儿系统竞争营养；2) 多胎或大窝发生率增加；3) 选择增加产奶量，这会与胎儿和胎盘生长增加的能量需求竞争营养；或 4) 在高温环境下饲养牲畜，并在牧场条件差的时期怀孕（Wu 等人，2006 年；Reynolds 等人，2010 年）。研究报告称，妊娠期间母体营养不良会导致新生儿死亡率增加、肠道和呼吸功能障碍、代谢紊乱、出生后生长率下降以及肉质下降（Wu 等人，2006 年）。在妊娠期间对奶牛营养进行适当的管理可以提高后代的表现和健康。
双内含子靶向 CRISPR-Cas9 介导的 AML RUNX1-RUNX1T1 融合基因破坏可在体内和体外有效抑制增殖并减小肿瘤体积
致癌融合驱动因子在血液癌症中很常见，因此是未来基于 CRISPR-Cas9 的治疗策略的相关靶点。然而，患者断点位置的变化对传统的断点靶向 CRISPR-Cas9 介导的破坏策略构成了挑战。在这里，我们提出了一种新的双内含子靶向 CRISPR-Cas9 治疗策略，用于靶向 5-10% 的新生急性髓系白血病 (AML) 中发现的 t(8;21)，该策略可有效破坏融合基因，而无需事先确定断点位置。与非 t(8;21) AML 对照相比，在 RUNX1-RUNX1T1 双内含子靶向破坏后，AML t(8;21) Kasumi-1 细胞的体外生长率和增殖率分别降低了 69% 和 94%。此外，与对照组相比，注射了 RUNX1-RUNX1T1 破坏的 Kasumi-1 细胞的小鼠体内肿瘤生长减少了 69% 和 91%。这些发现证明了 RUNX1-RUNX1T1 破坏的可行性，在从被诊断为 AML t(8;21) 的患者身上分离的原代细胞中得到了证实。总之，我们证明了 AML t(8;21) 中双内含子靶向 CRISPR-Cas9 治疗策略的原理验证，而无需精确了解断点位置。