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使用 DGMM²RBCNN 技术对脑肿瘤进行检测和分类 Sandhya.U GRT 工程学院 ECE 系助理教授
使用 DGMM²RBCNN 技术进行脑肿瘤检测和分类 Sandhya。 U 助理教授，ECE 系，GRT 工程技术学院，蒂鲁塔尼 电子邮件：sandhya.u@grt.edu.in K Naresh Kumar 助理教授/ECE，GRT 工程技术学院，蒂鲁塔尼 电子邮件：naresh.kr84@gmail.com Saranya AP 助理教授，ECE，GRT 工程技术学院，蒂鲁塔尼 电子邮件：saranya.ap@grt.edu.in N. Jayapal 助理教授，ECE 系，Kongunadu 工程技术学院，Trichy² 621215，泰米尔纳德邦 jayapal385@gmail.com 电子邮件：S. Kumarganesh 博士 教授，ECE 系，知识技术学院，Salem-637504，泰米尔纳德邦 电子邮件：skgece@kiot.ac.in 摘要 --- 多形性胶质母细胞瘤占成人恶性原发性脑肿瘤的 80%，分为两种类型： 高级别胶质瘤（HGG）和低级别胶质瘤（LGG）。LGG 肿瘤的侵袭性低于 HGG 肿瘤，生长速度较慢，对治疗有反应。由于脑肿瘤患者难以进行肿瘤活检，因此磁共振成像 (MRI) 等非侵入性成像方法已被广泛用于诊断脑癌。在本文中，我们利用多序列 MR 数据研究了深度卷积神经网络 (ConvNets) 对脑肿瘤进行分类。使用基于人工智能的解决方案可以早期发现肿瘤。这样，可以尽早发现肿瘤，并解决可能危及人类生命的疾病。该架构用于尽早发现可能的脑癌，这对人类生命构成了严重威胁。
气管癌
气管腺样囊性癌最常见于 40 至 50 岁年龄段 [5–7]。男性发病率是女性的 2 至 4 倍，主要发病于 60 至 70 岁年龄段 [2, 5–7]。该肿瘤的病因不明，与鳞状细胞癌不同，它与吸烟无关 [5, 6, 8]。该肿瘤起源于气管黏膜下膜的小涎腺和浆液腺，ACC 的形态学特征与原发性涎腺肿瘤相符 [9]。从宏观上看，ACC 常常生长为外生性肿瘤，导致气管管腔变窄 [2]。形态学表现为特征性，有两种类型的细胞：导管细胞，胞浆稀少，角核深染，细胞角蛋白 (CK7) 染色阳性；扁平肌上皮细胞，肌上皮标志物 (p63、SMA、钙调蛋白) 染色阳性。免疫组织化学突出的双相外观对于鉴别诊断至关重要。细胞形成筛状、管状和实体图案 [10]。实体区域的百分比决定了组织学分化程度。在不确定的情况下，可以使用 MYB 抗体进行免疫组织化学染色 - 阳性结果表明 ACC 特有的 MYB 基因易位，可通过荧光原位杂交 (FISH) 确认 [11, 12]。ACC 的特征是黏膜下和神经周围扩散 [13]。在诊断时，仅约 10% 的患者出现区域淋巴结转移或远处转移 [2]。尽管ACC的生长速度通常较慢，但在某些情况下，其病程可能更具侵袭性，具有局部侵袭和转移的趋势。此外，即使经过很长的无病期，也可能出现局部或全身复发[2，5]。
针对三阴性乳腺癌的小分子疗法：起源、挑战、机遇和作用机制
摘要：三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞缺乏雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)，约占所有乳腺癌的 10–15%。TNBC 具有高度侵袭性，生长速度更快，转移和复发的风险更高。尽管如此，化疗仍然是治疗 TNBC 的广泛使用的方法之一。本研究回顾了 TNBC 亚型的组织学和分子特征、异常表达的信号通路以及针对这些通路的小分子，无论是单独使用还是与其他治疗药物（如化疗药物、免疫疗法和抗体-药物偶联物）联合使用；还回顾了它们的作用机制、挑战和未来前景。使用从 SciFinder、PubMed、ScienceDirect、Google Scholar、ACS、Springer 和 Wiley 数据库收集的文献进行了详细的分析性审查。发现几种小分子抑制剂可用于治疗 TNBC。研究了小分子发挥作用的作用机制和不同信号通路，包括临床试验（如果报告）。这些小分子抑制剂包括布帕利西布、依维莫司、凡德他尼、阿帕替尼、奥拉帕尼、红景天苷等。讨论了一些与 TNBC 有关的信号通路，包括 VEGF、PARP、STAT3、MAPK、EGFR、P13K 和 SRC 通路。由于缺乏这些生物标志物，治疗 TNBC 的药物开发具有挑战性，化疗是主要的治疗剂。然而，化疗与化学耐药性和对健康细胞的高毒性等副作用有关。因此，对专门针对 TNBC 中异常表达的几种信号通路的小分子抑制剂的需求持续存在。我们试图涵盖该领域的所有最新进展。任何遗漏都是无意的。
藻类在生物乙醇生产中的作用 - ijrpr
藻类是生长速度最快的水生生物，由于其光合作用能力，它们具有利用太阳能大量生产生物质的潜力（Sirajunnisa 和 Surendhiran，2016 年；Suganya 等人，2016 年）。它们可以忍受极端环境条件，包括温度、干旱、浑浊度和辐射，而且它们具有高生产率，并且不需要土地（Sahoo 等人，2012 年）。它们主要分为：大型藻类和微型藻类，其中大型藻类更好，因为它们的碳水化合物含量高、生物质产量高、收获过程简单（Sudhakar 等人，2018 年）。化石燃料生产的生物质严重提高了大气中二氧化碳的含量，进而加剧了全球变暖，导致了能源可持续性和环境问题，而且由于能源利用率的提高和资源的枯竭，全球需求也在增加（Mac Kinnon 等人，2018 年）。它需要一种更好、可持续和经济的能源。藻类由于其上述能力可以多生产 5-10% 的生物质，并且被证明是一种生态、经济、高效和可生物降解的能源（Chen 等人，2013 年；ElFar 等人，2021 年）。由藻类生物质生产的生物燃料具有可持续性、臭氧友好性、富含石油成分和可获得性等特性，可以替代以前从化石燃料中获得的运输燃料。生物燃料主要是气态或液态燃料，主要分为生物乙醇、生物氢和生物柴油。从藻类中提取的生物燃料向环境中释放的二氧化碳最少，同时生产能力最高 (Bellou 等人，2014 年)。
评估微生物污染的生物修复策略
将细菌和真菌菌落培养五天，然后进行生化试验以鉴定分离物。在显微镜下观察真菌纯培养物。研究发现，在引入蘑菇和蚯蚓等生物修复剂后，未受原油污染的土壤中的微生物种群显著增加。在三到六个月的时间内，蘑菇的碳氢化合物利用细菌 (HUB) 增加了 50%，而蚯蚓的 HUB 增加了 55%。蚯蚓的寿命较长，营养吸收能力强，因此生长速度更快。此外，在采用生物修复后，原油污染土壤中碳氢化合物利用细菌和真菌的微生物种群显著增长，其中六个月时用蘑菇处理的土壤生长最快，其次是六个月时的蚯蚓。相反，三个月时，用蚯蚓修复的 10% 原油污染土壤中的微生物种群最低。结果表明，蘑菇和蚯蚓可有效增加原油污染土壤中的微生物种群。然而，与蚯蚓相比，蘑菇表现出更高的微生物种群增长，特别是在促进碳氢化合物利用细菌 (HUB) 和碳氢化合物利用真菌 (HUF) 的生长方面。根据研究结果，建议在类似的环境修复工作中优先使用蘑菇作为生物修复剂，因为它们在增加微生物种群方面具有卓越的功效，尤其是 HUB 和 HUF。这项研究强调了蘑菇和蚯蚓作为有效的生物修复剂在恢复原油污染土壤微生物多样性方面的潜力，为尼日利亚哈科特港等受石油影响地区的可持续环境修复实践提供了见解。
量子器件的分子束外延生长
“界面就是器件”。2000 年诺贝尔物理学奖获得者赫伯特·克勒默的宣言精辟地概括了界面在电子器件功能和性能中发挥的核心作用。[1] 对于基于低维或拓扑量子材料的器件来说，这句话更是如此，因为它们的性质通常对表面和界面周围的几个原子层敏感。[2-5] 如此精密的“量子器件”需要能够以良好可控的方式实现原子级清洁、突变和平整界面的制造技术。这显然超出了低真空、环境空气或溶液环境下的传统制造工艺的范围。分子束外延 (MBE) 是一种可以提供最佳界面条件和可控性的制备方法，采用超高真空 (UHV) 环境、高纯度蒸发源、缓慢的生长速度和可精细调节的生长参数。[6] 标准 MBE 技术通常用于生长薄膜和垂直异质结构。一些平面纳米结构也可以通过 MBE 制备，[7,8] 但其控制效果不如传统光刻或电子束光刻那么好。通过 MBE 生长的“干净”样品必须经历“肮脏”的制造过程才能制成器件。这些过程中产生的不受控的表面和界面会显著改变器件的性能，尤其是由表面/界面敏感的量子材料制成的器件。人们非常希望通过分子束外延直接生长由量子材料组成的极其脆弱的器件，然后将其封装在超高真空环境中，以保留其原有性能。在过去的几年中，在平面纳米结构和器件的直接分子束外延生长技术方面取得了令人鼓舞的实验进展，[9-18] 这在很大程度上得益于
06模块标题：热死亡
6.0引言热对微生物具有致命性，但每个物种都有其自身的耐热性。在诸如巴氏杀菌之类的热破坏过程中，破坏速率是对数，它们的生长速度也是如此。因此，受到热量的细菌以与存在的生物数量成正比杀死。该过程取决于暴露温度和在此温度下完成所需破坏率所需的时间。因此，热计算涉及需要破坏微生物浓度的知识，可接受的微生物浓度可以留在后面（例如，损害生物，但不是病原体），目标微生物的热耐药性（最受欢迎的耐热性生物）以及对销毁目标的温度时间关系所需的温度时间关系。所需的巴氏杀菌处理的程度取决于食物中最耐热酶或微生物的耐热性。例如，牛奶巴氏菌历史上是基于结核分枝杆菌和coxiellaburnetti，但是在识别每种新病原体的情况下，所需的时间温度关系正在不断检查。此过程的热死亡曲线如下所示。这是一个对数过程，这意味着在给定的时间间隔和给定温度下，无论存在的人群如何，细菌种群的相同百分比都将被破坏。巴氏灭菌的热过程通常基于12 d概念，或者该生物体数量减少12日对数周期。例如，如果已知破坏一个对数周期或90％的时间，并且已经确定所需的热还原（例如，12个对数周期），则可以计算所需的时间。如果食物中的微生物数量增加，则处理产品所需的加热时间也将增加，以使种群降低到可接受的水平。
腹膜假粘液瘤的可能治疗方法
摘要 腹膜假粘液瘤 (PMP) 是一种生长障碍，其特征是腹膜中出现糖蛋白肿瘤，粘蛋白分泌过多。阑尾区域的肿瘤与 PMP 密切相关；然而，卵巢、结肠、胃、胰腺和脐尿管肿瘤也与 PMP 有关。盆腔、结肠旁沟、大网膜、肝后间隙和 Treitz 韧带中的其他粘液肿瘤可能是 PMP 的原因。尽管 PMP 很少见且生长速度缓慢，但如果不治疗，可能会致命。其治疗方法是新辅助化疗，可选择细胞减灭术和腹膜内化疗。在目前的研究中，我们假设可能有新的温和方法来抑制或消除粘蛋白。David Morris 博士使用粘液溶解剂（如菠萝蛋白酶和 N-乙酰半胱氨酸）来溶解粘蛋白。在本综述中，我们旨在研究启动子甲基化对粘蛋白表达的调节，以及可以抑制粘蛋白的药物，例如博定、阿米洛利、纳曲酮、地塞米松和维甲酸受体拮抗剂。本综述还探讨了一些可能的途径，例如抑制 Na+、Ca2+通道和诱导 DNA 甲基转移酶以及抑制十-十一种易位酶，这些可以作为控制粘蛋白的良好靶点。粘蛋白是强粘附分子，在粘附于细胞或细胞与细胞之间起着重要作用。此外，它们在转移中起着重要作用，也可作为癌症的疾病标志物。诊断标记物可能在疾病的发生和发展中发挥独特作用。因此，本综述探讨了控制和靶向各种疾病（特别是癌症）中粘蛋白的各种药物。
开展 CHO DG44 全基因组 KO 筛选，揭示基因组学与快速生长表型之间的联系
中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞系广泛应用于生物制药生产。细胞系生成的改进加快了最终生产克隆的速度，但开发新型生物分子、生产力限制和市场需求方面的挑战使得细胞系开发 (CLD) 必须不断改进。虽然细胞生长在 CLD 期间显示出明显的瓶颈，但对 CHO 细胞系生长表型的研究有限。最近的一项研究成功地分离并永生化了一种源自原代肺细胞的新型中国仓鼠细胞系，该细胞系表现出更快的生长速度、稳定的生产力和高水平的生物制药蛋白质生产 1 。值得注意的是，CHL-YN 细胞系的倍增时间缩短至 10.7 小时，而 CHO 细胞系的倍增时间通常为 18.0 至 22.0 小时。在这里，我们旨在进行全面的全基因组敲除 (KO) 筛选，以确定加速 CHO 细胞生长的遗传靶点和途径，揭示与 CHO 细胞生长相关的基本遗传机制。我们建立了一个强大的 CRISPR 能力的 CHO DG44 细胞系，能够在单向导 RNA (sgRNA) 存在的情况下以可预测的方式产生插入/删除 (InDel) 事件。此外，我们测试了使用小型 140 sgRNA 微型文库生成和培养转导文库的方法。我们优化的设置能够实现约 80% 的单拷贝整合，这比最近文献中的过去工作有所改进 2 。此外，我们为影响生长的基因靶标的 CRISPR 核酸酶表达依赖性富集和消耗效率提供了证据。
探索益生元特性及其益生菌的益生菌潜力
结果和讨论：与商业前育前生物蛋白酶（1.29±0.01）相比，大豆共发酵的饮料表现出最高的PAS（1.24±0.02），然后是用plantarum mtcc 25433（0.753±0.0）发酵的大豆饮料（0.753±0.0）（1.29±0.01）。这项研究的结果表明，大豆饮料表现出有效的益生元活性，具有支持益生菌生长的能力，并有可能提高几种生物活性物质的含量。益生元活性评分越高，表明益生菌微生物的生长速度越高，病原体的生长越低。为了酸性耐受性，所有发酵的大豆牛奶在pH 2（8.13、8.26、8.30和8.45 logs cfu/ ml，分别为8.13、8.26、8.30和8.45 logs cfu/ ml）和pH 3.5（8.13、8.39、8.07、8.07、8.39、8.39、8.39、8.39，和9.01 log cfu cfu/ ml，分别是相应的。大豆实验室在胆汁上分离的生存率为3小时，范围为84.64％至89.60％。该研究得出的结论是，乳酸可以在胃肠道中壮成长。身体和质地，颜色，风味和整体可接受性的感觉评估得分在发酵益生菌的豆浆和对照样品之间显示出显着差异（p <0.05）。大豆牛奶用L. plantarum mtcc 25432＆MTCC 25433的组合发酵，其可接受性最高，含量最少。该研究的结果表明，大豆牛奶在植物性饮料市场中的潜力。