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World File Search System疗法
免疫疗法
免疫检查点抑制剂。检查点是 T 细胞上的蛋白质，可调节 T 细胞对外来细胞的反应。T 细胞在体内循环，寻找感染和疾病（包括癌症）的迹象。当 T 细胞接近另一个细胞时，它会使用 T 细胞受体探测该细胞表面的某些蛋白质。如果被检查细胞的蛋白质表明该细胞是外来的，T 细胞就会对其发起攻击。检查点向 T 细胞发出信号，让其自我繁殖以对抗入侵者。一旦入侵者被摧毁，检查点就会向 T 细胞发出信号，让其关闭并停止 T 细胞增殖反应。如果 T 细胞活跃时间过长或对不应该的事物做出反应，它们就会开始破坏健康细胞和组织，这可能导致克罗恩病或类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。为了防止免疫系统攻击健康细胞，免疫系统只产生足够的白细胞来对抗外来细胞，并在白细胞完成攻击后减少白细胞的数量。
再生疗法
简介：本研究调查了发生细胞聚集的储存条件，以及当人脂肪组织衍生的间充质干细胞（HADSC）抑制细胞聚集的条件中，将乳酸林格溶液（LR）储存在3％的心形和5％Dextran 40（LR-3T-3T-3T-5D）中。方法：我们首先研究了存储温度和时间对存储在LR和LR-3T-5D中的HADSC的汇总和生存能力的影响。将细胞在5 C或25 C下储存，持续24小时。然后，我们评估了储存量（250-2,000 m L），细胞密度（2.5-20 10 5细胞/ml）和氮气替代对聚集的影响，在LR-3T-5D中，在25 c时储存24 h的HADSC的HADSCS的可行性以及HADSC的生存能力。结果：当存储在LR-3T-5D中时，与预存储相比，在任何情况下的生存能力都不会变化，但是细胞聚集速率在25 C时在25 C时持续24小时显着增加（P <0.001）。在LR中，在两种情况下的聚集率均未变化，但是在5 C和25 C下24小时后，细胞活力显着降低（P <0.05）。细胞聚集速率和PO 2随着溶液的体积和细胞密度的增加而降低。氮气替代显着降低了细胞聚集率和PO 2（p <0.05）。但是，在不同的储存量，密度和氮气替代的条件下，存储的细胞之间的生存力没有差异。©2023，日本再生医学学会。Elsevier B.V.结论：在LR-3T-5D中25 C存储后的细胞聚集可以通过增加存储量和细胞密度以及通过掺入氮的替代来抑制，从而降低了溶液中的PO 2。这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
高压氧疗法
Pasek（2023）发表了一项试验随机对照研究，评估了局部高压氧疗法（THOT）和Atrauman AG医学敷料（MD）的应用。[6]患有慢性动脉溃疡的患者（n = 30）被随机分配到MD和THOT（n = 16）或单独分配给MD（n = 14）。进行治疗4周。使用Planimetric方法评估了愈合溃疡的进展，而疼痛疾病的强度则通过视觉模拟量表（VAS）评估。在两个研究组中，治疗溃疡的平均表面积从8.53±1.71 cm2降低到THOT组的8.53±1.71 cm2至5.55±1.11 cm2（p <0.001）和MD（P <0.001）和8.43±1.51 cm2至6.28±1.13 Cm2。疼痛强度从THOT组（P <0.001）中的7.93±0.68点降低到5.00±0.63点，MD组的疼痛强度从5.00±0.63点（P <0.001）和8.00±0.67点降低到5.64±0.49点（P <0.001）。THOT组的基线溃疡面积的百分比变化（34.6±8.47％）大于MD组（25.23±6.01％）（p = 0.003）。作者得出的结论是，局部高压氧疗法作为对治疗的补充，使用专门的医疗敷料可以提高下肢动脉溃疡治疗的有效性，以减轻溃疡区域和疼痛。
细胞疗法
最受过临床试验的细胞，间充质基质细胞（MSC）现在已知主要通过包括外泌体的旁分泌分泌发挥其治疗活性。为了减轻对MSC外泌体制备的可伸缩性和可重复性的潜在调节问题，使用高度表征的MYC降低的单克隆细胞系产生MSC外泌体。这些细胞不会在无胸腺裸鼠或表现出与锚固无关的生长中形成肿瘤，并且它们的外泌体不携带MYC蛋白或促进肿瘤生长。与腹膜内注射不同，MSC在IMQ诱导的牛皮癣的小鼠模型中的局部应用减轻了白介素（IL）-17，IL-23和末端组合复合物，C5B9在牛皮乳肌皮中。应用于人类皮肤外植体时，从共价标记的荧光MSC外泌体的荧光渗透并持续在角质层中，大约24小时，而从角质层中忽略不计，将其从角膜层中忽略不计。作为牛皮癣的角膜层的特征在于活化的补充和Munro微鳞片，我们假设局部施用的外泌体渗透到牛皮癣的角膜层以抑制C5B9补体通过CD59抑制CD59，并且这种抑制作用抑制了中性粒细胞粒细胞的IL IL-17。与此相一致，我们证明了C5B9在纯化的人类嗜中性粒细胞诱导的IL-17分泌上的组装，MSC外泌体使这种诱导构成了这种诱导，这又被中和中和的抗CD 59抗体所消除。因此，我们确定了通过局部应用外泌体缓解银屑病IL-17的作用机理。由Elsevier Inc.出版©2023国际细胞和基因治疗学会。这是CC BY-NC-ND许可（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章
免疫抑制疗法
安全问题适用于流感疫苗1。卵过敏的个体自2013/14流感季节以来，不列颠哥伦比亚省的指南允许在任何情况下，在标准疫苗给药习惯下，在任何情况下，在任何情况下，都可以通过灭活的流感疫苗对卵过敏个体进行免疫（包括那些经历过过敏反应的人）的免疫。这些变化是基于美国联合工作组对实践参数（2013）发出的建议，并反映在2013/14季节的每个灭活流感疫苗产品页面的特殊考虑部分中。a在2014/15声明开始时，NACI表示，卵过敏的个体，包括摄入卵后经历过敏反应的人，可以通过标准实践以全剂量的灭活流感疫苗（三价和四价）进行免疫。通过使用失活的流感疫苗来累积有关这些个体安全免疫的数据来支持该建议。b，c根据NACI关于2016 - 2017年季节性流感疫苗的声明：在卵过敏的个体中使用附录LAIV，LAIV可以安全地给予卵过敏的个体，包括那些在摄入后经历过敏反应的人。最近的研究支持了该建议，该研究评估了LAIV在卵过敏个体中的安全性。d，e，f 2。自这段时间以来，报告的病例较少。尽管ORS的病理生理机制仍然未知，但它被认为与IgE介导的过敏反应不同。呼吸综合征（ORS）ORS，定义为双侧红眼睛和/或呼吸道症状（咳嗽，喘息，喘息，胸部紧绷，呼吸困难，吞咽困难，嘶哑或喉咙痛或喉咙痛）和/或面部肿胀发生在24小时之内发生的trive fagriake hy trive intrive intrive intrive intrive intrive intrive intria （TIIV）在2000/01流感季节。那些经历过ORS的人（包括双边红眼睛，咳嗽，喉咙痛，嘶哑和面部肿胀）但没有下呼吸道症状，可以用流感疫苗安全地免疫。那些经历了下呼吸道症状（严重的OR）或不确定先前发作的人或IgE介导的超敏反应的人，应在对流感疫苗进行免疫之前进行专家咨询。在重新接种时复发ORS的人不一定会经历未来疫苗接种的更多事件。在重新启用以前经历过ORS的人时，可用的数据并不建议对一种产品而不是另一种产品偏爱。有关ORS的更多详细信息，请在http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccublicat/ccdr-rmtc/05vol31/dr3121a-eng.php上咨询《加拿大免疫指南》和CCDR第31卷。
2023年合成生物学在健康与医药领域的应用 - 生命科学
主题 1 ：无障碍健康监测 目标 1.1 确定健康的生物指标 —— 在 5 年内，利用新型传感器识别至少 10 种下一代健康生物指标，这些指标可以作为健康生活 和预防医学实践的一部分进行监测，例如，免疫能力或微生物组组成。 目标 1.2 综合健康诊断 —— 在 20 年内，开发和分发一种简单易用、负担得起的家庭诊断检测试剂盒 ( 健康工具包 ) ，利用新的健 康生物指标，在诊所和社区中使用，满足不同人群的需求，将健康结果的差异减少 50% 。 主题 2 ：精准多组学医学 目标 2.1 收集多组学数据 —— 在 5 年内，从来自不同人群的大型队列中收集多组学信息，并确定哪些与至少 50 种高发病率和高 影响的疾病的诊断和管理最相关。 目标 2.2 实现个人多组学 —— 在 20 年内，开发用于诊断、预防和治疗的分子分型，以解决美国疾病相关死亡的主要原因，并 通过开发用 1 000 美元就能完成的多组学分析来实现这些分型。 主题 3 ：细胞疗法的生物制造 目标 3.1 提高治疗效果 —— 在 5 年内，扩大用于开发细胞疗法的技术，使细胞活力至少达到 75% 。 目标 3.2 扩大规模 —— 在 20 年内，增加细胞治疗的制造规模，以扩大可及性、减少健康不公平并将细胞疗法的制造成本降低 至 1/10 。 主题 4 ：人工智能驱动的治疗药物生物生产 目标 4.1 提高制造速度 —— 在 5 年内，利用国家资源实验室网络解决现有生物治疗药物的自主生产和生物生产障碍，将 10 种常 见处方药的制造速度提高 10 倍。 目标 4.2 增加制造多样性 —— 在 20 年内，将人工智能和机器学习 (AI/ML) 整合到国家资源实验室网络中以设计新的生物治疗药 物，将新药发现和生产的速度提高 10 倍。 主题 5 ：基因编辑的先进技术 目标 5.1 提高编辑效率 —— 在 5 年内，进一步开发用于临床的基因编辑系统，以在几乎没有或没有副作用的情况下治愈 10 种已 知遗传原因的疾病。 目标 5.2 扩大规模 —— 在 20 年内，加强生物制造生态系统，每年至少生产 500 万剂治疗性基因编辑制剂。