在五岁以下的生命早期阶段遭受阻碍的孩子将无法在成年期达到最大的身心/智力潜力。发育迟缓的问题在于世界上的注意力,很明显,可持续发展目标(SDG)的目标之一是减少全球发育迟缓的案件。这项研究的目的是确定孕妇CED史与发育率的发生率之间的关系。这种研究方法是通过病例对照回顾性方法进行分析的。所使用的采样技术是比例抽样的,在这项研究中分为两组,即24组幼儿发育不良,对照组由24个幼儿组成,这些幼儿没有在卡坎加村(Kacangan村),印度尼西亚Boyolali Regency,印度尼西亚Boyolali Regency。结果表明,怀孕期间CED的病史与发育率的发病率之间存在显着关系。希望助产士能够提供咨询并监测孕妇的营养状况,并要记住,如果孕妇的营养状况良好,它可以减少幼儿发育迟缓的发生率。这项研究的贡献是提供有关孕妇营养状况重要性的信息。关键字:慢性能量缺乏,幼儿,发育迟缓,营养,孕妇
摘要的最新证据表明,重复使用的抗生素使用降低了微生物的多样性,并最终改变了肠道微生物群社区。然而,重复(但不是最近)抗生素使用对微生物群介导的粘膜屏障功能的生理影响在很大程度上尚不清楚。通过从深层表型的爱沙尼亚微生物组队列(ESTMB)中选择人类,我们在这里利用人类对小鼠的粪便微生物群移植来探索反复使用抗生素对肠道粘液功能的长期影响。虽然健康的粘液层可以保护肠上皮层免受感染和炎症的影响,但使用可行的结肠组织外植体的离体粘液功能分析,但我们表明,与健康对照组相比,与健康对照组相比,具有反复使用抗生素的人的史微生物群会降低粘液生长速率,并增加了粘液渗透率。此外,shot弹枪元基因组测序鉴定出抗生素形的微生物群落中的微生物群的明显改变,其中包括已知的粘液氧化细菌,包括粘膜粘膜粘膜粘膜和细菌菌属和细菌,脆弱的脆弱性脆弱的脆弱性,占主导地位。改变的菌群组成进一步以独特的代谢产物特征,这可能是由差异粘液降解能力引起的。因此,我们的概念证明研究表明,人类中的长期抗生素使用可能会导致微生物群落改变,该群落降低了肠道中保持适当粘液功能的能力。
在现代医疗领域,确保准确高效地获取患者病史对于有效治疗至关重要。本文介绍了一种基于云的系统,该系统为每个患者分配一个唯一的 ID,安全地存储和管理他们的医疗记录。该系统利用先进的深度学习模型来增强数据一致性、识别重复患者并支持对病史的稳健分析。通过利用行业标准的加密和身份验证方法,该系统可确保患者数据的隐私和安全。采用云技术有助于无缝组织、跟踪和检索大量患者数据。此外,深度学习模型的集成使医疗保健提供者能够从病史中获得见解,从而改善患者的治疗效果。结果表明,该系统不仅增强了医疗保健提供者之间的协作,而且还支持实时、安全地访问全面的病史记录,最终提高护理质量。
对膜翅目STINGS的过敏反应占美国所有与动物有关的死亡的30%我们研究的目的是研究β受体阻滞剂对过敏反应严重程度的影响。全面的文献综述涵盖了3567名患者,显示了膜翅目sting的β受体阻滞剂使用者的过敏反应率为37%。显然,与非用户相比,β受体阻滞剂的患者表现出更高的严重反应发生率。尽管受数据限制的限制,但我们的发现表明,在蜜蜂sting刺后,β受体阻滞剂使用者的严重和潜在致命结果的风险增加。临床医生应考虑具有过敏反应史的个体的替代疗法,以便蜜蜂的刺痛并考虑“加速”免疫疗法。需要进一步的研究来完善风险定量并指导临床决策。
在患有帕金森氏病的受试者中表明宿主疾病传播。自然医学,14(5),501–503。33。Kordower,J。H.,Chu,Y.,Hauser,R.A.,Freeman,T。B.,&Olanow,C。W.(2008)。 在帕金森氏病长期胚胎ni骨移植中的Lewy身体样病理学。 自然医学,14(5),504-506。 34。 Steiner,J。 A.,Quansah,E。和Brundin,P。(2018)。 α-突触核蛋白作为prion样蛋白的概念:十年后。 细胞和组织研究,373(1),161–173。 35。 Olanow,C。W.,Kordower,J。H.,Lang,A。E.和Obeso,J。 A. (2009)。 帕金森氏病的多巴胺能移植:当前的状态和未来前景。 神经病学年鉴,66(5),591–596。 36。 Galpern,W。R.,Corrigan-Curay,J.,Lang,A.E.,Kahn,J.,Tagle,D.,Barker,R.A. (2012)。 临床试验中的假神经外科手术疾病的神经外科疾病:科学和道德考虑。 柳叶刀神经病学,11(7),643–650。 37。 Smith,R.,Wu,K.,Hart,T.,Loane,C.,Brooks,D.J.,Björklund,A.,Odin,P.,Piccini,P。,&Politis,M。(2015年)。 苍白的血清素能功能在帕金森氏病障碍症中的作用:一项正电子发射断层扫描研究。 衰老的神经生物学,36(4),1736– 1742。 38。 胎儿细胞移植后的运动障碍:帕金森氏症:一项宠物研究。 39。Kordower,J。H.,Chu,Y.,Hauser,R.A.,Freeman,T。B.,&Olanow,C。W.(2008)。在帕金森氏病长期胚胎ni骨移植中的Lewy身体样病理学。自然医学,14(5),504-506。34。Steiner,J。A.,Quansah,E。和Brundin,P。(2018)。α-突触核蛋白作为prion样蛋白的概念:十年后。细胞和组织研究,373(1),161–173。35。Olanow,C。W.,Kordower,J。H.,Lang,A。E.和Obeso,J。 A. (2009)。 帕金森氏病的多巴胺能移植:当前的状态和未来前景。 神经病学年鉴,66(5),591–596。 36。 Galpern,W。R.,Corrigan-Curay,J.,Lang,A.E.,Kahn,J.,Tagle,D.,Barker,R.A. (2012)。 临床试验中的假神经外科手术疾病的神经外科疾病:科学和道德考虑。 柳叶刀神经病学,11(7),643–650。 37。 Smith,R.,Wu,K.,Hart,T.,Loane,C.,Brooks,D.J.,Björklund,A.,Odin,P.,Piccini,P。,&Politis,M。(2015年)。 苍白的血清素能功能在帕金森氏病障碍症中的作用:一项正电子发射断层扫描研究。 衰老的神经生物学,36(4),1736– 1742。 38。 胎儿细胞移植后的运动障碍:帕金森氏症:一项宠物研究。 39。Olanow,C。W.,Kordower,J。H.,Lang,A。E.和Obeso,J。A.(2009)。帕金森氏病的多巴胺能移植:当前的状态和未来前景。神经病学年鉴,66(5),591–596。36。Galpern,W。R.,Corrigan-Curay,J.,Lang,A.E.,Kahn,J.,Tagle,D.,Barker,R.A.(2012)。临床试验中的假神经外科手术疾病的神经外科疾病:科学和道德考虑。柳叶刀神经病学,11(7),643–650。37。Smith,R.,Wu,K.,Hart,T.,Loane,C.,Brooks,D.J.,Björklund,A.,Odin,P.,Piccini,P。,&Politis,M。(2015年)。苍白的血清素能功能在帕金森氏病障碍症中的作用:一项正电子发射断层扫描研究。衰老的神经生物学,36(4),1736– 1742。38。胎儿细胞移植后的运动障碍:帕金森氏症:一项宠物研究。39。MA,Y.,Feigin,A.,Dhawan,V.,Fukuda,M.,Shi,Q.,Greene,P.,Breeze,R.,Fahn,S.,Freed,C。,&Eidelberg,D。(2002)。 神经病学年鉴,52(5),628–634。 Barker,R。A. (2019)。 设计帕金森氏病的基于干细胞的多巴胺细胞替代试验。 自然医学,25(7),1045–1053。 40。 Williams-Gray,C。H.,Evans,J。R.,Goris,A.,Foltynie,T.,Ban,M.,Robbins,T。W.,Brayne,C.,Kolachana,B.S.,Weinberger,D.R. (2009)。 帕克森氏病的独特认知综合症:竞选队队的5年随访。 大脑,132(PT 11),2958–2969。 41。 Kelly,C。M.,Presixed,S.V.,Torres,E.M.,Harrison,A.W.,Williams,D.,Scherf,C.,Weyrauch,U.M.,Lane,E.L.,E.L.,E.L.,N.D. 妊娠的医学特征:用于神经退行性疾病的细胞替代疗法的可行组织。 细胞移植,20(4),503–513。 42。 Thomson,J。 A.,Iskovitz-Eldor,J.,Shapiro,S.S.,Waknitz,M.A.,Swiergiel,J.J.,Marshall,V.S。,&Jones,J.M。(1998)。 源自人胚泡的胚胎干细胞系。 Science,282(5391),1145–1147。 43。 高桥,K.,Tanabe,K.,Ohnuki,M.,Narita,M.,Ichisaka,T.,Tomoda,K。,&Yamanaka,S。(2007)。 通过定义的因素从成年人类成纤维细胞中诱导多能干细胞。 细胞,131(5),861–872。 44。 A. (2001)。MA,Y.,Feigin,A.,Dhawan,V.,Fukuda,M.,Shi,Q.,Greene,P.,Breeze,R.,Fahn,S.,Freed,C。,&Eidelberg,D。(2002)。神经病学年鉴,52(5),628–634。Barker,R。A.(2019)。设计帕金森氏病的基于干细胞的多巴胺细胞替代试验。自然医学,25(7),1045–1053。40。Williams-Gray,C。H.,Evans,J。R.,Goris,A.,Foltynie,T.,Ban,M.,Robbins,T。W.,Brayne,C.,Kolachana,B.S.,Weinberger,D.R.(2009)。帕克森氏病的独特认知综合症:竞选队队的5年随访。大脑,132(PT 11),2958–2969。41。Kelly,C。M.,Presixed,S.V.,Torres,E.M.,Harrison,A.W.,Williams,D.,Scherf,C.,Weyrauch,U.M.,Lane,E.L.,E.L.,E.L.,N.D.妊娠的医学特征:用于神经退行性疾病的细胞替代疗法的可行组织。细胞移植,20(4),503–513。42。Thomson,J。A.,Iskovitz-Eldor,J.,Shapiro,S.S.,Waknitz,M.A.,Swiergiel,J.J.,Marshall,V.S。,&Jones,J.M。(1998)。 源自人胚泡的胚胎干细胞系。 Science,282(5391),1145–1147。 43。 高桥,K.,Tanabe,K.,Ohnuki,M.,Narita,M.,Ichisaka,T.,Tomoda,K。,&Yamanaka,S。(2007)。 通过定义的因素从成年人类成纤维细胞中诱导多能干细胞。 细胞,131(5),861–872。 44。 A. (2001)。A.,Iskovitz-Eldor,J.,Shapiro,S.S.,Waknitz,M.A.,Swiergiel,J.J.,Marshall,V.S。,&Jones,J.M。(1998)。源自人胚泡的胚胎干细胞系。Science,282(5391),1145–1147。43。高桥,K.,Tanabe,K.,Ohnuki,M.,Narita,M.,Ichisaka,T.,Tomoda,K。,&Yamanaka,S。(2007)。 通过定义的因素从成年人类成纤维细胞中诱导多能干细胞。 细胞,131(5),861–872。 44。 A. (2001)。高桥,K.,Tanabe,K.,Ohnuki,M.,Narita,M.,Ichisaka,T.,Tomoda,K。,&Yamanaka,S。(2007)。通过定义的因素从成年人类成纤维细胞中诱导多能干细胞。细胞,131(5),861–872。44。A.(2001)。Zhang,S.-C.,Wernig,M.,Duncan,I.D.,Brüstle,O。,&Thomson,J.在人类胚胎干细胞中的移植神经性神经术的体外分化。 自然生物技术,19(12),1129–1133。 45。 Perrier,A。L.,Tabar,V.,Barberi,T.,Rubio,M.E.,Bruses,J.,Topf,N.,Harrison,N。L.,&Studer,L。(2004)。 中脑多巴胺神经元来自人类胚胎干细胞。 美国国家科学院会议录,101(34),12543-12548。 46。 Sonntag,K.-C.,Pruszak,J.,Yoshizaki,T.,Van Arensbergen,J.,Sanchez- Pernaute,R。,&Isacson,O。 (2007)。 使用骨形态学蛋白拮抗剂Noggin noggin,神经上皮上的前体和中脑样多巴胺能神经元的产率提高。 干细胞,25(2),411–418。 47。 sánchez-Pernaute,R.,Studer,L.,Bankiewicz,K。S.,Major,E。O.,&McKay,R。D. G.(2001)。 体外产生和前体衍生的人多巴胺神经元的移植。 神经科学研究杂志,65(4),284–288。 48。 Kim,J.-H.,Auerbach,J.M.,Rodríguez-Gómez,J. A.,Velasco,I.,Gavin,D.,Lumelsky,N. 源自的多巴胺神经元在人类胚胎干细胞中的移植神经性神经术的体外分化。自然生物技术,19(12),1129–1133。45。Perrier,A。L.,Tabar,V.,Barberi,T.,Rubio,M.E.,Bruses,J.,Topf,N.,Harrison,N。L.,&Studer,L。(2004)。中脑多巴胺神经元来自人类胚胎干细胞。 美国国家科学院会议录,101(34),12543-12548。 46。 Sonntag,K.-C.,Pruszak,J.,Yoshizaki,T.,Van Arensbergen,J.,Sanchez- Pernaute,R。,&Isacson,O。 (2007)。 使用骨形态学蛋白拮抗剂Noggin noggin,神经上皮上的前体和中脑样多巴胺能神经元的产率提高。 干细胞,25(2),411–418。 47。 sánchez-Pernaute,R.,Studer,L.,Bankiewicz,K。S.,Major,E。O.,&McKay,R。D. G.(2001)。 体外产生和前体衍生的人多巴胺神经元的移植。 神经科学研究杂志,65(4),284–288。 48。 Kim,J.-H.,Auerbach,J.M.,Rodríguez-Gómez,J. A.,Velasco,I.,Gavin,D.,Lumelsky,N. 源自的多巴胺神经元中脑多巴胺神经元来自人类胚胎干细胞。美国国家科学院会议录,101(34),12543-12548。46。Sonntag,K.-C.,Pruszak,J.,Yoshizaki,T.,Van Arensbergen,J.,Sanchez- Pernaute,R。,&Isacson,O。(2007)。使用骨形态学蛋白拮抗剂Noggin noggin,神经上皮上的前体和中脑样多巴胺能神经元的产率提高。干细胞,25(2),411–418。47。sánchez-Pernaute,R.,Studer,L.,Bankiewicz,K。S.,Major,E。O.,&McKay,R。D. G.(2001)。体外产生和前体衍生的人多巴胺神经元的移植。神经科学研究杂志,65(4),284–288。48。Kim,J.-H.,Auerbach,J.M.,Rodríguez-Gómez,J. A.,Velasco,I.,Gavin,D.,Lumelsky,N. 源自的多巴胺神经元Kim,J.-H.,Auerbach,J.M.,Rodríguez-Gómez,J.A.,Velasco,I.,Gavin,D.,Lumelsky,N.源自
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抽象的肿块皮肤病病毒(LSDV)引起了影响牛的经济重要性。由于载体传播和人为扩散的结合,疫苗样重组剂的循环以及使用疫苗,其全球流行病学很复杂。其DNA基因组的缓慢分子演化限制了基于进化分析的准确跟踪遗传变异的效用,但尚未正式评估这种限制。此外,直到目前,受影响区域的整个基因组测序仍然斑驳。这项研究结合了LSDV全基因组的首次细粒度采样(2015- 2017年)东南欧洲(见)LSDV爆发,我们与精心策划的公共基因组一起研究了全球和区域病毒分散动力学。首先,单倍型网络可视化与参见LSDV爆发相关的有限遗传变异性显示出强烈的遗传变异性显示在国家之间发生了巨大混杂。我们还评估可以在LSDV中检测到遗传距离和地理距离之间的相关性。在全球范围内,我们展示了会计重组事件的重要性,该事件可能影响系统发育和植物学重建。在评估无重组对齐中的时间信号后,我们对肯尼亚样和近期野生型病毒的时间缩放的连续植物地理分析证实了LSDV的起源和全球传播历史。我们的分析强调了对DNA病毒的系统动力学方法的仔细选择和应用的重要性,以及整个基因组采样在流行和爆发领域的重要性,以提高我们对DNA病毒进化,流行病学和传播动态的理解。
自然史收藏中有意保存的生物学物质代表了一个庞大的生物多样性存储库。实验室和测序技术的进步使这些标本越来越容易用于基因组分析,为物种的遗传过去提供了一个窗口,并且经常允许访问无法在野外采样的信息。由于它们的年龄,准备和存储条件,从博物馆和植物标本室取回的DNA通常的产量通常很差,大量碎片且生化修饰。这不仅在恢复核苷酸序列方面构成了方法论上的挑战,而且使此类研究易受环境和实验室污染的影响。在本文中,我们回顾了与从博物馆收藏中恢复DNA序列数据相关的实际挑战。我们首先审查要解决的关键操作原则和问题,以指导研究人员和策展人之间关于何时以及如何
造血移植是许多血液恶性肿瘤患者的首选治疗方法。一些患者在初始化疗期间可能患有侵入性真菌疾病(IFD),在评估患者的移植和移植后治疗时,需要考虑这些疾病。鉴于造成造血干细胞移植(HSCT)时期相关的高复发和死亡率的高风险,IFD,尤其是侵入性霉菌疾病,历史上被认为是HSCT的禁忌症。在过去的三十年中,抗真菌药物和早期诊断的进展提高了IFD结果,而最近IFD患者的HSCT越来越普遍。然而,一种有组织的方法用于对先前IFD患者进行移植的方法很少,并且决策高度个性化。患者,恶性肿瘤,移植程序 - 抗真菌治疗 - 和真菌特异性问题会影响IFD复发的风险。有效的监测可检测HSCT后IFD复发和仔细的抗真菌预防药物选择至关重要。抗真菌药物具有其自身的毒性,并与免疫抑制药物(如钙调神经酶抑制剂)相互作用。免疫辅助细胞因子或细胞疗法和手术。在这篇综述中,我们对这些因素进行了批判性评估,并为这些患者的Peri-HSCT管理涉及的复杂决策提供了指导。(血液。2020; 136(24):2741-2753)