摘要:冠状病毒(CoV)是一大类有包膜的单链人畜共患 RNA 病毒。四种冠状病毒在人类中普遍传播:HCoV2-229E、-HKU1、-NL63 和 -OC43。然而,冠状病毒可以快速变异和重组,从而产生可以从动物传播到人类的新型冠状病毒。2002 年出现的新型冠状病毒严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)和 2012 年出现的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)。2019 年新型冠状病毒(SARS-CoV-2)目前正在中国和其他多个国家引起严重疾病爆发(称为 COVID-19),有可能引发全球大流行。在人类中,冠状病毒主要引起呼吸道和胃肠道症状。临床表现范围从普通感冒到更严重的疾病,如支气管炎、肺炎、严重急性呼吸窘迫综合征、多器官衰竭甚至死亡。与成人相比,SARS-CoV、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 似乎不太常见于儿童,并且在这个年龄组中引起的症状更少、疾病更不严重,而且病死率也低得多。初步证据表明,儿童感染 SARS-CoV-2 的可能性与成人一样大,但出现症状或出现严重症状的可能性较小。然而,儿童在传播病毒方面的重要性仍不确定。与成人相比,儿童更容易出现胃肠道症状。大多数感染 SARS-CoV 的儿童会出现发烧,但其他新型冠状病毒并非如此。许多感染 MERS-CoV 的儿童没有症状。大多数感染新型冠状病毒的儿童都有记录在案的家庭接触,通常会在感染前出现症状。相比之下,成人更常有院内接触。在这篇综述中,我们总结了人类常见和新型冠状病毒感染的流行病学、临床和诊断发现,以及治疗和预防方案,重点关注儿童感染。
III型干扰素(IFN-L)是IFN家族的新成员,最初被认为具有类似于I型干扰素的抗病毒功能,这两种功能都是通过JAK/STAT途径诱导的。然而,最近的发现表明,IFN-L在粘膜表面发挥非冗余抗病毒功能,与I型干扰素相比,在上皮细胞中优先产生,其功能不能用I型Interferon代替。本综述总结了最近的研究表明,IFN-L抑制病毒从细胞表面到体内的传播。进一步的研究发现,IFN-L的作用不仅限于上述功能,而且还可以直接和/或间接影响病毒诱导的炎症中的免疫细胞。本综述着重于粘膜上皮细胞中IFN-L的抗病毒活性及其对免疫细胞的作用,并总结了IFN-L发挥其作用并根据机制将其与其他干扰素区分开的途径。最后,我们得出结论,IFNL是一种有效的表皮抗病毒因子,可增强呼吸道粘膜免疫反应,并在打击呼吸道病毒感染方面具有出色的治疗潜力。
摘要:过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马(PPARγ)是代谢,脂肪生成,炎症和细胞周期的主要调节剂,并且已经在大脑中广泛研究了与炎症或神经变性的有关。鲜为人知的是,它在脑实质的病毒感染中的作用,尽管它们代表了脑炎最常见的原因,并且是发育中大脑的主要威胁。对病毒感染的特殊性是颠覆宿主细胞的信号通路以确保病毒复制和扩散的能力,就像对宿主有关的后果一样有害。在这方面,PPARγ的多效性作用使其成为感染的关键目标。本综述旨在提供有关PPARγ在大脑病毒感染中的作用的更新。最近的研究强调了PPARγ参与由免疫障碍病毒1,寨卡病毒或人类巨细胞病毒感染的脑或神经细胞。他们对感染大脑中的PPARγ功能有了更好的了解,并揭示了它可以是双刃剑,相对于炎症,病毒复制或神经造成。他们揭示了PPARγ在健康和疾病中的新作用,并且可能有助于设计新的治疗策略。
随着年龄的增长,一些婴儿(大约1,000分之一)会得到一种疾病,导致其下部肠道被称为肠uts uts的肠堵塞。在三个月大之前很少见,大多数情况发生在五个月至一年之间。很小的机会,每10万婴儿中大约有2个,疫苗的第一次剂量也可能引起这种情况。
图1。核刚度在感染进展过程中降低。(a)原子力显微镜(AFM)悬臂的示意图,在细胞的核区域上有胶体探针。(b)在8 hpi下方AFM悬臂下方的受感染细胞的明亮场显微镜图像。核外围用虚线的白线划定。通过落荧光鉴定出ICP4的感染VERO细胞。另请参见补充电影1。(c)对未感染和HSV-1 ICP4-EYFP感染细胞的AFM分析在4、8和10 HPI(分别为n = 255、50、129和129)上进行。在每个细胞上进行了十个连续的力曲线测量值,并使用HERTZ模型来计算平均年轻的模量。使用Tukey的测试确定统计显着性。所示的显着性值表示为****(p <0.0001)和*(p <0.05)。不重要的差异(p≥0.05)未标记。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 下呼吸道感染 (LRTI) 在幼儿中的全球负担很高。2023 年批准的 RSV 预防策略对于降低全球疾病负担至关重要。在本系列论文中,我们描述了临床表现、疾病负担、医院管理、新兴疗法和有针对性的预防,重点关注 RSV 的发展和开创性出版物。我们对过去 15 年发表的文献进行了系统性搜索,并使用非系统性方法分析结果,优先考虑重要论文和每个子主题的最新评论。每年,5 岁以下儿童发生 3300 万例 RSV LRTI,导致 360 万人住院和 118 200 人死亡。RSV LRTI 是一种临床诊断,但不存在临床病例定义和预测严重疾病的通用临床工具。分子即时检测的出现可以快速准确地确认 RSV 感染并可以减少抗生素的使用。目前没有基于证据的呼吸道合胞病毒治疗方法,只有支持性治疗。尽管广泛使用,但高流量鼻导管 (HFNC) 疗法的证据不足,儿科重症监护入院和插管的增加表明需要将 HFNC 疗法从标准护理中移除。呼吸道合胞病毒现在是一种可通过疫苗预防的儿童疾病,市场上已有针对呼吸道合胞病毒融合前蛋白的长效单克隆抗体和母体疫苗。为了对危及生命的呼吸道合胞病毒感染产生重大影响,应优先考虑高风险婴儿,尤其是低收入和中等收入国家的高风险婴儿,作为实现普遍免疫的临时战略。呼吸道合胞病毒预防策略的实施将阐明呼吸道合胞病毒感染的全部负担。疫苗探针研究可以解决现有的知识空白,包括呼吸道合胞病毒预防对传播动力学、抗生素滥用、呼吸道微生物组组成和长期后遗症的影响。
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ART=抗逆转录病毒疗法;HAART=高效抗逆转录疗法;HLA=人类白细胞抗原;VL=病毒载量 1. Salgado M 等人。逆转录病毒学 2011;8:97;2. Lodi S 等人。Arch Intern Med 2012;172:1252-5;3. Goujard C 等人。抗逆转录治疗学 2012;17:1001-9;4. Saez-Cirion A 等人
摘要:多年来,人们一直怀疑病毒感染与某些自身免疫性疾病的发病机制有关。爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是一种属于疱疹病毒科的 DNA 病毒,被认为与多发性硬化症 (MS)、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、舍格伦综合征和 1 型糖尿病的发病和/或进展有关。EBV 的生命周期包括感染 B 细胞中发生的溶解周期和潜伏期 (0、I、II 和 III)。在此生命周期中,会产生病毒蛋白和 miRNA。本综述概述了 EBV 感染的检测,重点关注 MS 中的潜伏期和溶解期标志物。在 MS 患者中,潜伏期蛋白和抗体的存在与中枢神经系统 (CNS) 的病变和功能障碍有关。此外,在 MS 患者的 CNS 中可能会检测到在溶解期和潜伏期表达的 miRNA。 EBV 的溶解性再激活也可发生在患者的中枢神经系统中,MS 患者的中枢神经系统中存在溶解蛋白,并且 T 细胞会对此蛋白产生反应。总之,在 MS 患者中可以发现 EBV 感染的标志物,这支持了 EBV 与 MS 之间存在某种关系。