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World File Search System病毒感染
嵌合抗原受体T细胞疗法受体中的巨细胞病毒感染：一项观察性研究，重点是肿瘤学结局
CAR-T治疗通常与细胞因子释放Syn Drome（CRS）或免疫效应细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）有关；患者通常需要用Toci lizumab，类固醇或Anakinra治疗来减轻这些并发症[7]。此外，CAR-T疗法可能导致由于B细胞发育不全引起的低血糖双血症，随后感染率更高[6-9]。感染是CAR-T治疗后最常见的直接直接原因之一[10]。使用Tocilizumab或类固醇治疗CRS和/或ICAN后，这种风险增加，在CAR-T治疗时年龄高龄，并且在CAR-T治疗之前进行了多种治疗方法[7，9，11]。降低CAR-T治疗的大多数病毒感染来自呼吸道病毒和甲状腺病毒（CMV）[9]。
如何保护你的宝宝免受呼吸道合胞病毒感染
轮廓显示出良好的保护效果。在最初的临床试验中，接种疫苗后的一个月内，接种疫苗的组中有儿童早产（略高于2.1%）。对于未接种疫苗的人来说，这一差异为 1.9%（1.9%）。
ST2 生物标志物在新型冠状病毒感染患者不良心血管事件发展中的预后作用
该研究的目的是确定现有和新型心血管生物标志物（生长刺激表达基因 2 (ST2)）对评估长期随访中新型冠状病毒感染 (COVID-19) 患者发生不良心血管事件 (ACVE) 风险的预后意义。方法。一项非随机、前瞻性对照研究纳入了 112 名确诊为 COVID-19 的住院患者。除了标准实验室测试外，还在入院当天测定了心血管生物标志物（乳酸脱氢酶 (LDH)、高敏肌钙蛋白 I (hsTrI)、高敏肌钙蛋白 T (hsTrT)、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肌酸磷酸激酶 MB 分数 (CPK-MB)、ST2）的水平。对患者进行了 366 [365; 380] 天的随访。结果。在随访期间，14 名 (12.5%) 患者出现 ACVE，其中 4 名 (3.6%) 患者死于心脏问题。
细胞抵御病毒感染的保护屏障 - Refubium
粘液是一种动态生物水凝胶，主要由糖蛋白粘蛋白组成，具有独特的生物物理特性，并形成保护细胞免受多种病毒侵害的屏障。在这里，这项工作开发了一种基于聚甘油硫酸盐的树枝状粘蛋白启发共聚物 (MICP-1)，其中约 10% 的活性二硫化物重复单元作为交联位点。MICP-1 的低温电子显微镜 (Cryo-EM) 分析揭示了细长的单链纤维形态。MICP-1 对许多病毒表现出潜在的抑制活性，例如单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 和 SARS-CoV-2（包括 Delta 和 Omicron 等变体）。MICP-1 使用线性和支链聚乙二醇硫醇 (PEG-thiol) 作为交联剂，生产出具有与健康人痰液相似的粘弹性能和可调节微结构的水凝胶。使用单粒子跟踪微流变学、电子顺磁共振 (EPR) 和低温扫描电子显微镜 (Cryo-SEM) 来表征网络结构。合成的水凝胶表现出自修复特性，以及可通过还原调节的粘弹性能。使用 transwell 测定法来研究水凝胶对 HSV-1 病毒感染的保护特性。活细胞显微镜证实，由于网络形态和阴离子多价效应，这些水凝胶可以通过捕获病毒来保护底层细胞免受感染。总体而言，这种新型粘蛋白共聚物可生成数克级的粘液模拟水凝胶。这些水凝胶可用作富含二硫化物的气道粘液研究的模型，也可用作生物材料。
病毒感染和免疫研究小组，在...
赫尔辛基大学医学院病毒学系的病毒感染和免疫研究小组正在寻求一名博士研究人员研究持续性病毒对人类健康的重要性。我们在基本研究和临床研究之间的界面上提供了一个鼓舞人心和协作的环境，结合了病毒遗传分析的最新工具。我们位于芬兰赫尔辛基大学的Meilahti校园。该职位可以从1.9.2024填补或相互同意，从试用期为6个月开始。职位描述您的任务将是在各种临床背景下研究持续病毒的遗传构成。您将有助于方法开发，并执行湿LAB实验和数据分析。您将与我们小组的其他成员紧密合作，以开发统计模型，以估计病毒对健康和疾病的影响。除了博士研究外，您还将期望您教书并参加国家和国际会议。工资将与大学的薪水制度一致。要求
基因治疗艾滋病毒感染的进展
电子邮件：julianagoncales1@gmail.com 摘要人类免疫缺陷病毒 (HIV) 是获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的病因 - 一种导致免疫系统逐渐恶化的感染。鉴于艾滋病毒/艾滋病流行的持续全球影响、解决与药物依赖有关的挑战的紧迫性以及对更全面解决方案的需求，需要替代治疗来满足对更有效治疗的广泛需求。本研究旨在研究和加深对艾滋病毒治疗策略的理解，探索目前最有效的基因疗法。文献综述涵盖了 2012 年至 2023 年之间的研究，使用了 SciELO、BVS、FIOCRUZ、卫生部、WHO 和 UNAIDS 等来源。 HIV 基因治疗是一种很有前景的方法，可以减少对药物的依赖，最大限度地减少副作用，从而提高患者的生活质量
药物滥用和艾滋病毒感染的交叉点：神经毒性和中枢神经系统储存器
1 托马斯杰斐逊大学转化医学中心，1020 Locust Street，费城，宾夕法尼亚州 19107，美国；sontis@chop.edu（SS）；LakhikumarSharma.Adhikarimayum@jefferson.edu（ALS） 2 生物技术系，Banasthali Vidyapith，Vanasthali，斋浦尔 304022，拉贾斯坦邦，印度；lsmst21030_kratika@banasthali.in 3 细胞培养实验室，ICAR-冷水渔业研究局，Bhimtal，奈尼塔尔 263136，北阿坎德邦，印度；amit.pande@icar.gov.in 4 托马斯杰斐逊大学神经外科系 Farber 医院服务中心，费城，宾夕法尼亚州 19107，美国；Rene.Daniel@jefferson.edu * 通信地址：mudit.tyagi@jefferson.edu；电话：+1-215-503-5157 或 +1-703-909-9420 † 当前地址：费城儿童医院人类遗传学部，3401 Civic Center Blvd，费城，宾夕法尼亚州 19104，美国。
接种 2 剂 JYNNEOS 疫苗后猴痘病毒感染情况——美国，2022 年 5 月至 2024 年 5 月
摘要 两剂 JYNNEOS 疫苗可有效预防许多 mpox 病例，并可减轻感染者的症状严重程度。然而，完全接种疫苗的人群中也可能发生感染。2022 年 5 月至 2024 年 5 月期间，美国 27 个司法管辖区向 CDC 报告了共 271 例完全接种疫苗人群中的 mpox 病例。据估计，这些报告的感染发生在 <1% 的完全接种疫苗人群中。与未接种疫苗的人群相比，完全接种疫苗的人群中感染更有可能发生在 30-39 岁的非西班牙裔白人男性中，与性伴侣数量增加有关，并且导致的疾病不太严重（p<0.001）。在具有完整数据的完全接种疫苗人群的感染中，接种异源（皮下和皮内）（46%）或同源皮下（32%）JYNNEOS 疫苗后报告的感染率高于同源皮内（22%）疫苗接种后报告的感染率。完全接种疫苗的人群从接种疫苗到感染的时间间隔不同，这表明免疫力并未减弱。与接受过 2 次皮下注射的人群（中位数 = 263 天；IQR = 47-334 天）相比，接受过 2 次皮内注射的人群（中位数 = 363 天；IQR = 221-444 天）的第二剂疫苗和发病之间的中位间隔更长（p<0.001）。这一发现的含义尚不清楚；然而，这些数据应该会增加人们对皮内注射疫苗有效性的信心，皮内注射是疫情高峰期疫苗供应有限时的首选接种方式。建议接种 JYNNEOS 疫苗的人应接种 2 剂，无论接种途径如何，目前不建议受影响人群接种额外剂量。
吸入药物用于靶向非小细胞肺癌 有针对性地将功能性食品作为免疫健身助推器在防御病毒感染中 使用自然语言处理和机器学习的自动化施工合同分析进行风险和责任评估
摘要：多年来，在将药物直接运送到肺部的方法中都取得了相当大的进步，该方法在针对特定肺部区域方面具有增强的精度。目前，为了治疗肺癌，药物管理的普遍途径是口服和肠胃外的。这些方法虽然有效，但通常会带有副作用，包括脱发，恶心，呕吐，对感染的易感性和出血。直接将药物输送到肺部具有一系列优势。值得注意的是，它可以大大减少甚至消除这些副作用，并提供更准确的恶性靶向。这种方法对于治疗诸如肺癌和各种呼吸系统疾病等疾病尤其有益。但是，完善吸入药物输送系统的旅程并非没有挑战，这主要是由于呼吸道的复杂结构和功能。这项全面的综述将调查针对肺癌的分娩策略，该策略特别专注于非小细胞肺癌（NSCLC），这是肺癌的主要变体。在此评论的范围内，涵盖了主动和被动的靶向技术，突出了高级工具（如纳米颗粒和脂质载体）的作用。此外，本综述将阐明吸入疗法与其他治疗方法（例如化学疗法和免疫疗法）的潜在协同作用。目标是确定这些组合如何扩大治疗结果，以优化患者的结果和整体福祉。