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World File Search System病毒
病毒出血疾病（VHD）
vhd是一种病毒状况，仅影响兔子，尽管野兔已经报道了类似的疾病（欧洲棕色野兔综合症），该病毒是由相关病毒引起的，尽管它没有交叉感染。vhd是由一种高度传染性病毒引起的，称为彩色病毒。vhd1几乎总是迅速致命的病毒攻击内部器官，尤其是肝脏，导致大量内部出血（出血）。死亡发生在不到48小时内的几乎100％的受影响兔子中。VHD2的症状发作较慢，这可能是非常非特异性的。这些可能从厌食症，嗜睡，只是脱色，到突然而无法解释的死亡。VHD2的死亡率在受影响的兔子的7-20％之间，死亡时间为几天。与VHD1不同，6周以下的兔子似乎对VHD2没有任何免疫力。vhd和哪些应变只能在验尸后确认。VHD如何传输？
慢性乙型肝炎病毒持久性
不确定性围绕着几种药物治疗内分泌病的功效和安全性，例如妊娠糖尿病（GDM）在正常葡萄糖水平无法通过饮食和单独运动无法维持的个体中。为了改善GDM个体的妊娠结果，进行了本综述，以衡量几种抗糖尿病药物在葡萄糖管理中的有效性。直到2024年，我们浏览了PubMed和Google Scholar。GDM患者参加了检查了几种药物的随机对照研究。使用Cochrane的偏见方法，我们获得了相关数据并评估了偏差概率。为了确定GDM个体中各种疗法的母体和新生儿后果的累积排名功能的比值比和表面，我们首先进行了成对的元评估，然后使用了系统的审查。巨大的妊娠年龄，婴儿低血糖症和出生体重是新生儿的结果。gly-ebloblobin（HbA1c）和妊娠诱导的高血压（PIH）是母亲的结局。对25种试验设计的这种彻底分析发现，与格列本伯里相比，二甲双胍的巨粒素病例较少，胎龄，婴儿低血糖较高，婴儿低血糖和出生体重降低。二甲双胍被发现是控制GDM患者血糖水平的最快方法，而Glyburide则是同一目的是最成功的药物。
微生物的分类和病毒
引言原生动物是真核单细胞的原生物，在各种潮湿的栖息地中生长。其中大多数是自由生活和居住的淡水或海洋环境。原生动物经历两种类型的异营养营养，即Hologoic和Saprozoic营养。通过吞噬作用获得了全生营养固体营养，例如细菌，从而导致吞噬液泡的形成，而在墨西哥营养可溶性营养素中，氨基酸和糖（例如糖）（如糖和糖）跨越了质膜或质膜，通过皮细胞增多症或扩散型传输。许多原生动物具有发展为被称为囊肿的静止阶段的能力。囊肿是由壁的存在标记的休眠结构，其代谢活性非常低。从营养细胞中形成囊肿被称为百科全书。相反，从囊肿到营养细胞的转化称为脱象。大多数原生动物都是动的，并以三种类型的运动器官之一的方式移动伪虫，鞭毛或纤毛。繁殖大多数原生动物通过二元裂变无性繁殖，但有些也通过结合进行有性繁殖。
特刊 - 病毒的基因组和分子生物学
病毒在各种生物学过程中起着重要作用，并对健康，农业生产和生态环境产生深远影响。了解其分子生物学和基因组结构对于制定有效治疗和针对病毒疾病的预防措施至关重要。本期特刊旨在探索调节病毒复制，与宿主细胞相互作用以及基因组变异的分子机制。我们邀请研究病毒发病机理，病毒基因组的进化动力学以及尖端技术在病毒学中的应用。感兴趣的主题包括但不限于病毒进入机制，宿主免疫反应，病毒蛋白在疾病过程中的作用以及在病毒基因组测序中的进展。我们特别鼓励提交对病毒宿主相互作用的新见解，并讨论疫苗开发的潜力。我们欢迎原始研究，评论，简短的沟通和案例研究，以增强对分子和基因组水平的病毒的理解。
病毒和流行病的性质：冠状病毒
冠状病毒 (CoV) 是 RNA 病毒中基因组最大的病毒，在细胞质中复制时无需整合基因组即可存储大量信息。病毒的复制是一个连续的过程，而亚基因组 mRNA 的转录是一个不连续的过程，涉及模板转换，这类似于高频重组机制，可能有利于病毒基因组的变异。三种致命的人类冠状病毒 SARS-CoV、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 的起源是人畜共患事件。SARS-CoV-2 在其刺突蛋白中整合了一个呋喃蛋白酶水解位点，这有助于病毒在任何组织中被激活，使这种冠状病毒株具有高度的多变性和致病性。以 MERS-CoV 为模型，通过去除 E 蛋白基因（病毒形态形成所必需的基因，与毒力有关）和附属基因 3、4a、4b 和 5（负责拮抗先天免疫反应）来减毒病毒，从而生成了增殖缺陷型 RNA 复制子：MERS-CoV- Δ [3、4a、4b、5、E]。这种 RNA 复制子被强烈减毒，在用 MERS-CoV 受体转基因小鼠进行一次免疫后即可产生杀菌保护，使其成为该病毒的有希望的疫苗候选物，也是基于载体的疫苗开发的有趣平台。可以制定一种策略来设计针对其他人类致病冠状病毒的 RNA 复制子疫苗。
基于病毒载体的 COVID-19 疫苗
阿斯利康或 Covishield 疫苗需要 2 剂。还建议接种过阿斯利康或 Covishield 疫苗的成年人接种一剂辉瑞或 Moderna 疫苗加强剂。加强剂比 2 剂阿斯利康或 Covishield 疫苗能产生更好的免疫反应。在接种一剂阿斯利康或 Covishield 疫苗后接种辉瑞或 Moderna 疫苗似乎不会比接种 2 剂 RNA 疫苗引起更多的反应。但是，接种过阿斯利康或 Covishield 疫苗的人可以选择继续接种阿斯利康或 Covishield 疫苗。
溶瘤病毒疗法
1医学肿瘤学系，“ Grigore T. Popa”医学与药学大学，16 University Str。，700115 Iasi，罗马尼亚Iasi； simonavolovat@gmail.com（S.R.V.）; madalina.ostafe@gmail.com（M.-R.O.）; slevoacavoichita@yahoo.com（S.-G.A.-V.）; tonibejusca@gmail.com（T.B.-V.）2外科系，“ Grigore T. Popa”医学与药房，16 University Str。，700115 Iasi，罗马尼亚Iasi； dscripcariu@gmail.com 3妇产科，“ Grigore T. Popa”医学与药学大学，700115 IASI，罗马尼亚4号IASI 4生物物理学和医学物理学系 - 核医学 - 核医学，“ Grigore T. Popa”，Grigore T. Popa，Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine str，Str。 catistolniceanu@yahoo.com 5医学肿瘤学系，阿拉巴马州。Trestioreanu肿瘤学研究所，罗马尼亚布加勒斯特022328； iolanda.augustin@gmail.com 6 Grigore T. Popa医学与药房放射科，罗马尼亚Iasi 700115； cristian.volovat@yahoo.com 7 Craiova医学与药学系肿瘤学系，200349年，罗马尼亚Craiova； cristilungulescu@yahoo.com 8第11届医学肿瘤科“ Iuliu Hatieganu”医学与药房大学，罗马尼亚州Cluj-Napoca 400347； daniel.sur@umfcluj.ro *通信：ingrid-andrada-n-tanasa@d.umfasi.ro或tanasaingrid@yahoo.com（i.a.v.）; volovat.constantin@umfisi.ro或cvolovat@gmail.com（c.v.）;电话。： +40-759300501（I.-A.V.）; +40-746110096（C.V。）†这些作者对这项工作也同样贡献。
病毒肝炎消除计划
病毒性肝炎已成为美国的关键公共卫生问题，可能导致终身健康后果，包括肝硬化，肝癌，肝癌，肝外疾病，在某些情况下死亡。佐治亚州公共卫生部（GDPH）认识到乙型肝炎A，B和C对乔治亚人的影响，并且需要解决障碍和制定策略以消除全州病毒性肝炎。从2021年底开始，整个2022年，GDPH病毒肝炎计划的主要人员与内部和外部利益相关者和社区伙伴合作，以解决佐治亚州的病毒性肝炎，以制定可行且公平的策略，以消除病毒肝炎A，B和C州。佐治亚病毒肝炎消除工作组于2021年11月成立。可能是由于成员参与和无法与社区合作伙伴互动的挑战，这可能是由于持续的19日大流行。但是，GDPH病毒肝炎消除工作组成员每月开会以制定基于证据的消除策略，佐治亚病毒肝炎消除计划，2030年。佐治亚州病毒肝炎消除计划与疾病控制与预防中心（CDC），病毒性肝炎2025战略计划1和美国卫生与公共服务部病毒肝炎国家战略计划2025 2的比对。该框架由4个总体支柱以下的短期和长期目标组成：预防和教育；监视和研究；医疗和治疗；和政策。佐治亚州病毒肝炎消除计划是该州第一个战略反应，以对抗全州病毒肝炎A，B和C。GDPH病毒肝炎计划致力于与利益相关者和社区合作伙伴合作，以实施本计划中概述的策略和活动。目前尚未分配资金来支持本计划中概述的消除活动。的活动以解决能力和资金需要满足本计划中的目标。淘汰计划将通过GDPH病毒肝炎计划和佐治亚病毒肝炎消除工作组成员的成员，基于社区的组织，惩教伙伴，联邦合格的健康中心，医疗协会，临床伙伴，临床伴侣，药物使用中心和立法机关。进展将由GDPH病毒肝炎计划监测，并在正在进行的工作组和小组委员会会议期间进行报告。
人类免疫缺陷病毒1 ...
用高度活跃的抗逆转录病毒疗法（HAART）治疗可以通过破坏人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）的复制周期中的关键步骤来延长患者的寿命。然而，由于HIV-1患者经过了长时间的治疗，耐药性正在成为全球一个主要问题。自1987年Zidovudine批准以来，根据其生物学功能和抗性谱，已将30多种抗逆转录病毒药物分为以下六个不同的类别：（1）核苷类模拟反向转移酶抑制剂； （2）非核苷逆转录酶抑制剂； （3）整合酶链转移酶抑制剂； （4）蛋白酶抑制剂； （5）融合抑制剂； （6）共受体拮抗剂。此外，最近已经开发了几种抗逆转录病毒药物，例如长期活性药物，人源化抗体并亲毒物代谢为患者体内的活性形式。尽管大量的抗逆转录病毒药物用于治疗HIV-1患者，但开发抗逆转录病毒药物的持续努力已经克服了药物抗药性，不良反应和以前药物在某种程度上观察到的药物的依从性有限。此外，应加强针对潜在HIV-1储藏药的药物的研究，因为这可能导致消除HIV-1。