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原创研究年轻人新诊断的糖尿病及急性心肌梗死后的结果
摘要 目的 研究因急性心肌梗死 (AMI) 住院的年轻成人中新诊断糖尿病 (NDD) 的患病率和特征，并研究 NDD 是否与 AMI 后 12 个月的健康状况和临床结果相关。 方法 对于因 AMI 入院且未确诊糖尿病的个体（18-55 岁），我们将 NDD 定义为 (1) 基线或 1 个月时 HbA1c≥6.5%；(2) 出院时诊断为糖尿病或 (3) 1 个月内开始使用糖尿病药物。我们比较了 NDD、确诊糖尿病和非糖尿病的基线特征，以及它们与基线、1 个月和 12 个月时健康状况（心绞痛特异性和非疾病特异性）、死亡率和住院并发症的关联。 结果 在“康复差异：性别对年轻 AMI 患者结果的影响”研究中，3501 名患者中，14.5% 符合 NDD 标准。在 508 名 NDD 患者中，35 名（6.9%）在出院时得到诊断，91 名（17.9%）接受了出院糖尿病教育，14 名（2.8%）在 1 个月内开始药物治疗。NDD 在非白种人（OR 1.58，95% CI 1.23 至 2.03）、肥胖（OR 1.72，95% CI 1.39 至 2.12）、经济压力患者（OR 1.27，95% CI 1.02 至 1.58）中更常见。与确诊糖尿病相比，NDD 与更好的疾病特定健康状况和生活质量独立相关（p ≤0.04）。在 NDD 与确诊或无糖尿病之间，未调整的住院死亡率和并发症没有显著差异。结论 NDD 在因 AMI 入院的 55 岁及以下成年人中很常见，在非白种人、肥胖、经济压力大的个体中更为常见。不到 20% 的 NDD 患者在 AMI 后 1 个月内得到出院诊断或开始出院糖尿病教育或药物治疗。与已确诊的糖尿病相比，NDD 不会增加短期健康状况恶化的风险。试验注册号 NCT00597922。
儿童亲密友谊、心理健康和认知之间非线性关联的大脑和分子机制
基线 (n = 7,512) 2 年随访 (n = 4,290) 年龄，岁 9.91 (0.62) 11.49 (0.66) 性别，n (%) 女性 3,625 (48.3%) 2,044 (47.7%) 男性 3,887 (51.7%) 2,246 (52.4%) 种族，n (%) 白种人 4,169 (55.5%) 2,612 (60.9%) 黑人 931 (12.4%) 385 (9.0%) 西班牙裔 1,500 (20.0%) 791 (18.4%) 亚裔 154 (2.1%) 89 (2.1%) 其他 758 (10.1%) 413 (9.6%) 家庭收入 7.73 (2.35) 7.83 (2.04) 父母教育 16.87 (2.59) 17.11 (2.44) BMI 18.72 (4.11) 20.35 (4.63) 青春期 1.75 (0.87) 2.53 (1.05) 亲密朋友总数 6.26 (9.01) 6.82 (8.37) 同性亲密朋友 4.78 (6.73) 4.99 (5.92) 异性亲密朋友 1.48 (3.68) 1.83 (3.66)
NL COVID-19 免疫接种同意书
土著（例如第一民族、因纽特人/因纽特人、梅蒂斯人后裔） 拉丁裔（例如拉丁美洲人、西班牙裔） 中东人（例如阿拉伯人、波斯人、西亚人后裔，即阿富汗人、埃及人、伊朗人、黎巴嫩人、土耳其人、库尔德人） 南亚人（例如南亚人后裔，即东印度人、巴基斯坦人、孟加拉人、斯里兰卡人、印度-加勒比人） 白种人（例如欧洲人后裔） 其他 不愿意回答 未知 您或您的孩子是否认为自己是土著？ 是 否 不想透露/识别 拉布拉多因纽特人土地索赔协议 米亚普克第一民族 米克马克第一民族 NL 大会 穆舒奥因纽特第一民族 努纳图卡武特因纽特人 卡利普第一民族 舍沙特希乌因纽特第一民族 土著社区-但以上都不属于
澳大利亚产品信息 – jespect
在美国、德国和奥地利开展的一项随机、阳性对照、观察者盲法、多中心 3 期临床试验（试验 IC51-301）中评估了疫苗的免疫原性，受试者为年龄≥18 岁的健康男性和女性受试者（平均年龄：41.3 岁；60.8% 为女性；种族：白种人 80.8%、亚洲人 0.8%、黑人/非裔美国人 13.1% 和其他人 5.3%）。受试者随机接受两剂 6 µg/0.5 mL JESPECT ®（按 0、28 天的时间表通过肌肉注射）（n = 430）或三剂 1.0 mL JE 疫苗 JE-VAX ®（按 0、7 和 28 天的时间表通过皮下注射）（n = 437）。共同主要终点是针对整个研究人群通过斑块减少中和试验 (PRNT) 评估的第 56 天的血清转化率 (抗 JE 病毒抗体滴度≥1:10) 和几何平均滴度 (GMT)。
囊性纤维化肺病的新型抗炎方法：分子靶点的识别和创新疗法的设计
囊性纤维化 (CF) 是白种人中最常见的遗传性疾病，估计全世界有超过 70,000 人患有此病。严重且持续的支气管炎症和慢性细菌感染以及气道粘液阻塞是 CF 肺病的标志，并参与其进展。因此，抗炎疗法对于 CF 肺病尤其有意义。此外，对 CF 气道感染和炎症所涉及的分子机制的深入了解已导致开发出新的治疗方法，这些方法目前正在临床试验中进行评估。这些专门针对 CF 炎症的新策略旨在治疗不同的失调方面，例如氧化应激、细胞因子分泌和失调通路的靶向作用。在这篇综述中，我们总结了目前对导致 CF 肺部异常炎症的细胞和分子机制的理解，以及通过探索新的分子靶点和新的药物方法为 CF 患者提出的新的抗炎策略。
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研究人群的基线人口统计学和疾病特征为：中位年龄 64 岁（范围：37 至 80 岁），其中 48% ≥ 65 岁，8% ≥ 75 岁；50% 为女性；82% 为白种人，15% 为亚裔，2% 为黑人；70% 为 ECOG PS 1；96% 患有 IV 期疾病；99% 为非鳞状组织学；81% 为既往吸烟者，12% 为目前吸烟者，5% 为从不吸烟者。所有患者均接受过至少 1 种转移性 NSCLC 全身治疗；43% 仅接受过 1 种治疗，35% 接受过 2 种治疗，23% 接受过 3 种治疗；91% 接受过抗 PD-1/PD-L1 免疫治疗，90% 接受过铂类化疗，81% 同时接受过铂类化疗和抗 PD-1/PD-L1 治疗。已知的胸外转移部位包括 48％ 的骨、21％ 的脑和 21％ 的肝脏。
1 生物统计学 208 HW #2，请参阅教学大纲了解截止日期请...
• ht（治疗分配：1=激素疗法，0=安慰剂） • gluten0（基线空腹血糖，单位为mg/dl） • glucchange（从基线到第 1 年血糖的变化，单位为mg/dl） • 运动（每周至少 3 次：1=是，0=否） • 年龄（基线年数） • raceth（种族/民族：1=白种人，2=非裔美国人，3=其他） • 吸烟者（基线时目前吸烟者：1=是，0=否） • bmi0（基线时的身体质量指数，单位为 kg/m2 ） 请准备一个 Word 文件，包含以下每个问题的答案。将相关的 Stata 输出粘贴到文件中以说明您的观点。特别地，应包括您得出结论所依据的回归输出。使用 Courier 字体作为 Stata 输出可使其保持正确对齐，将字体大小设置为 8 可减少页数。这部分练习是由糖尿病预防项目推动的，该项目表明，对于空腹血糖水平在 100 至 125 mg/dl 之间的女性，运动和减肥对预防糖尿病发展具有保护作用。
个性化医疗在阻塞性心脏病中的应用......
阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 是一种常见的睡眠障碍，其患病率在中国呈上升趋势，且与肥胖趋势一致。OSA 是一种异质性疾病，取决于解剖学和非解剖学危险因素。种族对这些 OSA 危险因素的归因有不同的影响。中国患者的颅面骨性受限更多，白种人更肥胖。这表明诊断和治疗的潜在应用存在种族差异。然而，目前治疗 OSA 的策略是基于呼吸暂停低通气指数 (AHI) 的千篇一律的方法。虽然持续气道正压通气 (CPAP) 仍然是 OSA 的一线和最有效的治疗方法，但在中国其接受度低得令人无法接受。因此，需要开发治疗 OSA 的靶向疗法。本综述总结了中国患者 OSA 发病机制的差异，并分析了中国 OSA 患者个性化医疗的现状。个性化医疗在中国人群中应用于 OSA 治疗仍任重道远。© 2021 Elsevier BV 保留所有权利。
囊性纤维化治疗；小分子调节剂和基因治疗概述
囊性纤维化 (CF) 是一种影响白种人的缩短寿命的遗传性疾病。它是一种隐性遗传疾病，主要由影响囊性纤维化跨膜传导调节器 CFTR 蛋白编码基因的不同类型的突变引起。功能失调的 CFTR 蛋白会导致厚厚的粘液层积聚，阻塞胰管、肠道和气道，这是死亡的主要原因。囊性纤维化的治疗主要是针对症状以克服疾病的并发症。自 2010 年代初以来，实际疗法的发展已达到重大里程碑，包括小分子调节剂和基因疗法。小分子疗法依赖于小型药剂的开发，这些药剂可以通过不同的机制恢复突变的 CFTR 蛋白的功能。另一方面，基因编辑技术正在不断发展，并显示出非常有希望的结果。基因治疗需要重新定位 CFTR 基因的正确副本，以表达功能性 CFTR 蛋白。这篇评论文章讨论了小分子和基因疗法发展中的有趣进展，并重点介绍了它们的优点和局限性。