XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System白色的
在蓝细菌生长过程中产生的外聚合物质（EPS）的特性：在白色事件中的潜在作用
摘要。细胞外聚合物物质（EPS）是许多上层和本元环境中重要的有机碳储层。EP的产生与植物和皮科普兰顿的生长密切相关。EPS通过阳离子的结合并用作最小值的成核位点在碳酸盐沉淀中起关键作用。水柱中碳酸钙沉淀的大规模发作（Whiting事件）已与蓝细菌开花有关，包括Synechococococococococococococococcus spp。触发这些降水事件的机制仍在争论中。我们提出的是，在指数和固定生长阶段产生的蓝细菌EPS在白色的形成中起着至关重要的作用。这项研究的目的是研究2个月蓝细菌生长的EPS产生，模仿开花。在Syechococcus spp的不同生长阶段检查了EP的产生和特征。使用各种技术，例如傅立叶变换红外（FT-IR）表格，以及比色和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）测定法。我们通过体外降水实验进一步评估了EPS在碳酸盐预紧次的预言中的潜在作用。在早期和晚期阶段产生的EPS含有比指数阶段产生的EPS中的更大的负电荷组。con，固定相EPS的较高Ca 2 +结合的依次导致形成了较大量的较小
optaflu
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。用于注射呼吸道合胞病毒疫苗的药用产品的名称和溶剂溶液（双重，重组）2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms (RSV antigens) 1 glycoprotein F stabilised in the prefusion conformation 2 produced in Chinese Hamster Ovary cells by重组DNA技术。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和溶剂溶液进行注射。粉末是白色的。溶剂是一种清晰，无色的液体。4。临床细节4.1治疗指示ABRYSVO指示：•针对妊娠期产妇免疫后，从出生到6个月大的婴儿呼吸综合病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病的被动保护。请参阅第4.2和5.1节。•60岁及以上的个体的主动免疫以预防由RSV引起的下呼吸道疾病。该疫苗的使用应符合官方建议。4.2孕妇的知识和行政方法论，应在妊娠的第24到第36周之间进行单一剂量0.5 mL（请参阅第4.4和5.1节）。
康复正确的随机控制试验
背景。本报告提供了在康复临床试验（2017- 2022年）中文化安全翻译和知识交流的理论，方法和实践，概述了迄今为止的活动。康复正确的方法是在西澳大利亚州进行的阶梯楔形集群随机对照试验，旨在在获得脑损伤后增强澳大利亚原住民的康复服务和生活质量。试验翻译计划是有抱负的和面向行动的，其实施迭代和持续的。翻译活动旨在为脑损伤的原住民提供服务和研究计划。位于跨文化空间中，反对从事单文化，殖民地和适当的活动，而有利于工作，这些活动是通过白色的双重镜头和原住民和托雷斯海峡岛民的认识，存在和做的，并且是基于力量的，并且是优势。方法。确定了三个转化和知识交换组成部分，与原住民脑损伤协调员的作用，医院工作人员的文化培训以及研究过程本身有关。知识计划是为关键受众制定的，可以监控潜在的翻译产品以持续影响。结果。结果表明，在整个试验生命周期中，迭代地嵌入了翻译和知识交流。数据来源包括社区参与，伙伴关系会议和访谈。活动涉及向包括官僚，社区和参与者在内的不同受众的演讲。结论。本报告提供了第一个翻译知识交换计划和与原住民脑损伤康复服务有关的活动的快照。遇到的挑战以及迄今为止的成功。
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
Kostaive，Inn-Zapomeran
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药物产品Kostaive粉的名称用于注射covid-covid-inco-in-covid-19sa-mrna疫苗2。定性和定量组成这是一个多蛋白瓶，必须在使用前重组。一根小瓶含有16剂重建后，用10 mL无菌氯化钠9 mg/ml（0.9％）溶液进行注射；参见第4.2和6.6节。一剂（0.5 mL）包含5微克Zapomeran，Zapomeran，一种covid-19自增强的使信使RNA（SA-MRNA）（封装在脂质纳米颗粒中）。Zapomeran是一种单链的5'Papped Sa-MRNA复制子，使用来自编码复制酶的相应DNA模板和SARS-COV-2祖传菌株的相应DNA模板的无细胞体外转录产生。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。用于注射白色至灰白色的冻干蛋糕或粉末的分散剂的药物粉末。4。临床细节4.1治疗指示可进行主动免疫，以防止18岁及以上的个体SARS-COV-2引起的COVID-19。该疫苗的使用应符合官方建议。4.2屈服和给药方法的单剂量为0.5 ml。对于以前曾接种过Covid-19疫苗接种的个体，应在最新剂量后至少5个月服用Kostaive。严重免疫功能低下的成年人可能会针对根据官方建议对严重免疫功能低下的个人进行额外的剂量（请参阅第4.4节）。
专业信息
调度状态S21。药物的名称Gynoflor阴道片2。定性和定量组成每个阴道片至少包含1 x 10 8菌落形成单元（CFU）900 mg可行的乳杆菌酸脂和0,03 mg雌二醇。含有糖“乳糖一水合物”。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的阴道片。阴道片是白色的米色，斑点，椭圆形和双杆。4。临床细节4.1治疗指示萎缩性阴道炎和症状性阴道萎缩，这是由于更年期和切入后的雌激素缺乏引起的。4.2每天至少12天的动物学和给药方法。随后建议每周2至3天维持1个阴道片剂。为绝经后症状的开始和延续，应在最短的时间内使用最小的有效剂量（请参阅第4.4节）。给药方法应在退休前的晚上将阴道片深（大约在一根手指的深处）深入到阴道中。最好在斜倚的位置上执行，膝盖略微弯曲胸部。特殊人群老年患者与年龄相关的剂量调整是不需要的。在肾功能不全的患者中，尚未研究肾脏不足妇科夫妇，但是可能没有必要调整剂量。肝功能不全尚未在肝功能不全的患者中研究。与所有性激素一样，在存在严重的肝功能不全的情况下，妇科夫妇也是禁忌的。小儿种群在初潮之前禁忌使用妇科（请参见第4.3节）。
QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
这种药物得到了增强，这使您可以快速识别新的药物安全信息。卫生专业人员要求任何假定的副作用。您可以获取有关如何在第4.8节中报告副作用的更多信息。1。Qdenga粉末和溶剂溶液的药物名称用于注射QDenga粉末和溶剂溶液，用于在高级注射器四龙甲霉素（Live，stenatual）2定性和定量成分1剂量（0.5 ml）包含：登革热病毒，血清型1（活，衰减）*：≥3.3log 10 pfu **/剂量登革热病毒，血清型2（Live，nive，attenated）＃≥2.7log 10 pfu **/dose **/dos （实时，附件）*：≥4.0log 10 Pfu **/登革热病毒的剂量，血清型4（实时，附件）*：≥4.5log 10 pfu **/剂量*在Vero细胞培养中，重组DNA技术。是一种血清型登革热病毒2的遗传材料，具有编码基因的血清型特异性表面蛋白。此制剂包含转基因的生物（GMO）。#VERO是通过重组DNA技术在细胞培养中生产的。** PFU =斑块地层单元有关辅助材料的完整列表，请参见第6.1节。3。药物粉和注射溶液。解锁疫苗之前，是白色或几乎白色的冷冻干粉（紧凑型盘）。溶剂是一种干净，无色的液体。4。QDenga应按照官方建议应用。临床特征4.1 Qdenga的治疗指示可防止4年及以上的人登革热。根据两剂（0和3个月），应将Qdenga的剂量和4岁以上的人的剂量和剂量用于0.5 ml。提醒剂量的需求。
新西兰数据表1Daivobet®50/500凝胶
3药物形式的凝胶几乎是透明，无色至略微灰白色的凝胶。4临床细节4.1治疗指示Daivobet®凝胶用于局部治疗头皮牛皮癣。daivobet®凝胶用于局部处理轻度至中度的“非头皮”斑块牛皮癣。4.2剂量和给药方法Daivobet®凝胶仅用于局部使用。daivobet®凝胶不适合眼科使用。在澳大利亚的牛皮癣患者中尚未研究daivobet®凝胶的光毒作用。在可能的情况下，所有受牛皮癣影响的区域都应保护不受阳光直射和紫外线的保护。成人：Daivobet®凝胶应每天一次应用于患病区域。建议的治疗期在头皮区域为4周，非级别区域为8周。在此期间，在医疗监督下可以根据需要使用Daivobet®凝胶。有多达52周的Daivobet®凝胶的间歇性课程的经验。使用含有钙的产物时，最大每日剂量不得超过15克，最大每周剂量不得超过100克。用钙三醇处理的总体表面积不得超过30％。使用前摇动瓶子。为了达到最佳效果，建议在使用Daivobet®凝胶后立即洗涤皮肤的头发和受影响区域。daivobet®凝胶应在夜晚或白天保留在受影响的区域上。如果在头皮上使用：所有受影响的头皮区域都可以用daivobet®凝胶处理。通常每天1 g至4 g之间的量足以治疗头皮（4 g对应于一茶匙）。
Qdenga，INN-登革热四价疫苗（减毒活疫苗）
此药品需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Qdenga 注射用粉末和溶剂 Qdenga 注射用粉末和溶剂，装于预充注射器中 登革热四价疫苗（活，减毒） 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1（活，减毒）*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 2（活，减毒）#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 3（活，减毒）*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂量 登革热病毒血清型 4（活，减毒）*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂量 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。将血清型特异性表面蛋白的基因改造到登革热 2 型主链中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用粉末和溶剂。在重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（致密块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上人群的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。
Qdenga（登革热四价疫苗（减毒活疫苗））2. ...
1. 药品名称 Qdenga (登革热四价疫苗 (减毒活疫苗)) 2. 定性和定量成分 稀释后，1 剂 (0.5 mL) 含： 登革热病毒血清型 1 (减毒活疫苗)*：≥ 3.3 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 2 (减毒活疫苗)#：≥ 2.7 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 3 (减毒活疫苗)*：≥ 4.0 log10 PFU**/剂 登革热病毒血清型 4 (减毒活疫苗)*：≥ 4.5 log10 PFU**/剂 *通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产。血清型特异性表面蛋白基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。# 通过重组 DNA 技术在 Vero 细胞中生产 **PFU = 空斑形成单位 有关完整的辅料列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。 重新配制之前，疫苗是白色至灰白色的冻干粉末（压实块）。溶剂是无色透明溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Qdenga 适用于预防 4 岁以上个体的登革热。Qdenga 的使用应符合官方建议。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 4 岁以上的个人应分两剂（0 和 3 个月）服用 0.5 毫升 Qdenga。尚未确定是否需要加强剂量。其他儿科人群（<4 岁儿童） Qdenga 对 4 岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。目前可用的数据在第 4.8 节中描述，但无法就剂量提出建议。