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World File Search System盐酸盐
产品专着Prclopixol®...
acuphase/50 mg/ml中链甘油三酸酯仓库/200 mg/ml中链甘油三酸酯的适应症和临床使用clopixol®（Zuclopentenixol tables Lundbeck STD。（作为盐酸盐）），氯吡克 - 阿库帕斯®（乙二醇乙酸酯注射）和氯台醇®Depot（Zuclopenthixol decanoate注入），用于：•精神分裂症表现的管理。clopixol®（盐酸二氯苯甲醇）可以在初始治疗和维持治疗过程中使用。clopixol-Acuphase®（乙酸酯注射）旨在初步治疗急性精神病发作或加剧与精神分裂症相关的精神病。Clopixol®Depot（Zuclopenthixol decanoate注射）用于维持治疗。老年医学（> 65岁）：在临床试验中，尚未系统地评估蛋黄酱对精神分裂症老年患者的药代动力学，安全性和功效。因此，应在剂量选择中对老年患者进行谨慎行事，并认识到更多
自愿公告
The board of directors (the “ Board ”) of Sino Biopharmaceutical Limited (the “ Company ”, together with its subsidiaries, the “ Group ”) announces that the phase III clinical study(ALTN-III-04)of Anlotinib Hydrochloride Capsule, a Category 1 innovative drug self-developed by the Group, in combination with chemotherapy for the first-line treatment of advanced unresectable or转移性软组织肉瘤已通过独立数据监测委员会（IDMC）完成了协议规定的临时分析，确定主要研究终点无进展生存率（PFS）符合协议的预定义优势阈值，并且次要端点总生存率（OS）的总体生存率（OS）呈良好的趋势。该小组已与中国国家医疗产品管理局的药物评估中心（CDE）有关此适应症的营销申请，并获得了CDE的同意，以提交营销申请，以提交此额外的一线盐酸盐氯化物盐和化学疗法的一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。
芒果果皮提取物对钢的腐蚀抑制效率...
如今，研究人员有兴趣探索用自然来源衍生的绿色有机物质代替有害无机化学物质的可能性。 这项研究着重于使用当地芒果果皮的植物提取物来获取绿色腐蚀抑制剂对低碳钢的潜力。 使用溶剂提取技术提取了Harumanis芒果果皮剩余的剩余，并通过傅立叶变换Infra-Red（FTIR）和UV可见光谱法表征化学化合物。 分析表明，Harumanis Mango Peel（HMPE）的粗提取物包含用于腐蚀抑制特性的活性官能团，例如-OH，-OCOOH，-C = O和芳环结构。 也检测到了Mangiferin和其他黄酮醇的存在，可能是酸的五十五。 通过常规腐蚀试验研究了HMPE作为碳钢腐蚀抑制剂的效率。 在不同的温度下，在30、40、50和60°C的不同温度下进行，有或不加入50至350 ppm的HMPE抑制剂在1 m盐酸盐中，HCl。 结果表明，随着Harumanis芒果果皮的浓度增加，酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制效率会增加。 最大抑制效率为85％如今，研究人员有兴趣探索用自然来源衍生的绿色有机物质代替有害无机化学物质的可能性。这项研究着重于使用当地芒果果皮的植物提取物来获取绿色腐蚀抑制剂对低碳钢的潜力。使用溶剂提取技术提取了Harumanis芒果果皮剩余的剩余，并通过傅立叶变换Infra-Red（FTIR）和UV可见光谱法表征化学化合物。分析表明，Harumanis Mango Peel（HMPE）的粗提取物包含用于腐蚀抑制特性的活性官能团，例如-OH，-OCOOH，-C = O和芳环结构。也检测到了Mangiferin和其他黄酮醇的存在，可能是酸的五十五。通过常规腐蚀试验研究了HMPE作为碳钢腐蚀抑制剂的效率。在不同的温度下，在30、40、50和60°C的不同温度下进行，有或不加入50至350 ppm的HMPE抑制剂在1 m盐酸盐中，HCl。结果表明，随着Harumanis芒果果皮的浓度增加，酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制效率会增加。最大抑制效率为85％
Comirnaty（二价）BA.4/BA.5 15/15 mcg（MDV/SDV）
COMIRNATY（二价）（适用于 12 岁及以上人群）（带灰色盖子的小瓶）包含什么 COVID-19 mRNA 疫苗的活性物质称为 tozinameran/famtozinameran。 单剂量小瓶含有 1 剂 0.3 毫升，每剂含 15 微克 tozinameran（原版）和 15 微克 famtozinameran（Omicron BA.4-5）。 多剂量小瓶含有 6 剂 0.3 毫升，每剂含 15 微克 tozinameran（原版）和 15 微克 famtozinameran（Omicron BA.4-5）。 其他成分包括： ((4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯) (ALC-0315) 2-[(聚乙二醇)-2000]-N,N-双十四烷基乙酰胺 (ALC-0159) 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DSPC) 胆固醇 氨丁三醇 (Tris 碱) 三(羟甲基)氨基乙烷盐酸盐 (Tris HCl) 蔗糖 注射用水
lonsurf，inn-trifluridine/tipiracil
1。药用产品的名称Lonsurf 15 mg/6.14毫克薄膜涂层的片剂Lonsurf 20 mg/8.19毫克膜涂层片2.定性和定量成分Lonsurf 15 mg/6.14毫克薄膜涂层的片剂，每个薄膜涂层的片剂含有15 mg三氟嘧啶和6.14 mg Tipiracil（作为盐酸盐）。具有已知效果的EAC`H膜包被片剂的赋形剂含有90.735毫克的乳糖一水合物。Lonsurf 20 mg/8.19毫克薄膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有20 mg三氟烷和8.19 mg tipiracil（作为盐酸盐）。具有已知效果的赋形剂，每个薄膜涂层的片剂含有120.980 mg乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）。Lonsurf 15 mg/6.14毫克胶片涂层的片剂是白色的，双色的，圆形的，圆形的，胶片涂层的片剂，直径为7.1毫米，厚度为2.7 mm，一侧为“ 15”，另一侧为“ 15”，另一侧为“ 102”和'15 mg'。Lonsurf 20 mg/8.19毫克薄膜涂层的片剂是片淡红色，双色，圆形，圆形，胶片涂层的片剂，直径为7.6毫米，厚度为3.2 mm，一侧为“ 20”，另一侧为“ 20'”和“ 102”和“ 20毫克”，另一面则是灰色墨水。4。CLINICAL PARTICULARS 4.1 Therapeutic indications Colorectal cancer Lonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents.lonsurf被认为是用于治疗以前已接受过或不被视为候选候选的成年转移性结直肠癌患者的单药治疗，包括氟吡啶氨酸，奥沙利帕蛋白，基于鸢尾类药物的化学疗法，抗VEGGF药物，抗eGGF药物，以及抗EGFR Agents。胃癌Lonsurf被认为是对成年胃癌转移性胃癌患者的治疗的单一疗法，其中包括胃食管食道连接的腺癌，他们以前曾接受过至少两种先前的系统治疗方案治疗晚期疾病（请参阅第5.1节）。
综合，Chalcones的生物学活性和新颖的4- ...
杂环chalcone。在盐酸盐胺存在下，这些chalcone被用作合成氧气的起始物质。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS，HRMS光谱分析证实了合成化合物的结构。通过DPPH•方法评估了所有合成化合物的抗氧化活性，并通过磁盘扩散法对两种革兰氏阴性细菌，一种革兰氏阳性细菌和两种真菌菌株（C. belbicans and A.尼日尔）。结果表明，合成化合物没有显示出明显的抗氧化活性。然而，化合物3b，3d，3f，3h，3i表现出优异的抗菌活性，比针对细菌菌株的标准药物更好。金黄色（ATCC 25923）。两种化合物3c，3D证明对真菌应变A非常活跃。尼日尔（MIC = 7.81 µg/ ml，15.62 µg/ ml），而用作参考的抗真菌药物（氟康唑）则无活性。分子对接和分子动力学结果表明，合成化合物，4E，4C和5J参与了与乙酰胆碱酯酶蛋白的活性位点残基有很多有利的相互作用，这些相互作用可以稳定活性部位的配体并增加其亲密关系。
通过药物再利用方法寻找新的微生物组靶向治疗方法
摘要：常用的非抗生素药物与肠道微生物组组成的变化有关，这为将 FDA 批准的分子重新用于下一代微生物组治疗铺平了道路。在此，我们开发并验证了一个体外高通量筛选平台——微型肠道模型——以支持人类肠道微生物组对分子调节剂的反应。根据分子指纹的最大结构多样性筛选出的十种 FDA 批准的化合物针对五名健康受试者的肠道微生物组进行了筛选，以表征针对人类的药物调节人类肠道微生物组网络的能力。三种化合物，THIP 盐酸盐、乌洛托品和美司钠，因其能够促进肠道微生物组的健康相关特征而显示出作为新型肠道微生物组治疗剂的潜力。我们的研究结果为未来药物-微生物组相互作用的研究提供了资源，并为通过药物再利用更精确地调节肠道微生物组的新时代奠定了基础，旨在针对特定的菌群失调事件。■ 介绍
246. 小林忠之, 新 谷 茂, 木村正章
Ⅰ.实验方法与前文报道相同，采用5×40cm东洋纸131号进行纸离子电泳。在新配制的M/20-磷酸盐缓冲液，pH8.0中，250V电泳2.5小时后，将荧光部分和非荧光部分切成5cm以内的碎片，用10cc无热原生理盐水洗脱，按照日本药典描述的方法进行热原试验。用苯胺氢邻苯二甲酸酯和间苯二酚盐酸盐检测糖在所有样品中均为阴性。酿酒酵母（S 7）、枯草芽孢杆菌（Bs 24）、普通变形杆菌（Eb 51）、八叠球菌将Goodsir (Mi 55)、Micrococcus subflavus Cohn (Mi 3)、Cladosporium herbarum Link (Dm 11)、Fusarium roseum (Fu 12) 和Penicillium chrysogenum (P 73) 分别在合成培养基中培养 10 天，细菌为 pH 7.5 和 37°C，酵母和霉菌为 pH 5.5 和 24°C，然后在 15 磅下灭菌 15 分钟，并通过滤纸过滤。将滤液以 5 cc/kg 的剂量喂给兔子。
cipro-500-ciprofloxacin-500mg-tablets-smpc.pdf
摘要产品特征1。药品的名称：Cipro-500片剂（环丙沙星片BP 500 mg）2。定性和定量组成：每个薄膜涂层片剂都包含：环丙沙星盐酸盐Bp bp至环丙沙星500 mg 3。制药形式：白色细长的胶片涂层片在每个平板电脑的一侧和另一侧都有断裂线。4。Clinical particulars: 4.1 Therapeutic Indications: Urinary tract infections The antimicrobial spectrum of ciprofloxacin encompasses the usual bacterial causes of urinary tract infection (UTI) including Pseudomonas species and Staphylococcus saprophyticus.在大多数尿病原体中，口服环丙沙星在浓度远高于麦克风的浓度后达到血清，肾脏，俯卧和尿液。此外，环丙沙星抑制了有氧革兰氏阴性粪便，阴道和尿道周围菌群的生长，这是致病细菌的储层，可在治疗过程中再感染和耐药。尽管没有大量的对照试验可用的证据表明，环丙沙星至少在根除尿路感染时与其他药物一样有效。在尿路结构异常的患者中尤其如此，许多作者认为氟喹诺酮是选择
授权 - 要求 - ...
c9145无验证需要Aponvie注射，Aprepitant，（aponvie），1 mg ind，aponvie，1 mg C9248 no Auth。需要注射CLEVIPREX，CLEVIDIPINE BUTYRATE，1 mg ING，CLEVIDIPINE BUTYRATE C9254 NO AUTH。所需的Vimpat注射，Lacosamide，1毫克注射，Lacosamide C9257 auth需要注射avastin注射，贝伐单抗，0.25 mg贝伐单抗注射C9285否auth。必需的Synera Lidocaine 70 mg/Tetracaine 70 mg，每个贴片贴片，利多卡因/四卡因C9290无验证。需要注射膨胀，布比卡因脂质体，1毫克ING，布比卡因脂质体C9293没有auth。需要注射voraxaze，葡萄糖酶，10个单位注射，葡萄糖酶C9399 auth需要未分类的代码未分类的药物或生物学未分类药物或生物C9460否AUTH。需要肯格雷注射，cangrelor，1毫克注入，Cangrelor C9462 auth需要Baxdela注射，Delafloxacin，1毫克注入，Delafloxacin C9488 C9488 auth Sirri auth Sirri vaprisol需要注入，Conivaptan盐酸盐，1 mg Conivaptan Hclaptan Hcl hcl