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摘要：常用的非抗生素药物与肠道微生物组组成的变化有关，这为将 FDA 批准的分子重新用于下一代微生物组治疗铺平了道路。在此，我们开发并验证了一个体外高通量筛选平台——微型肠道模型——以支持人类肠道微生物组对分子调节剂的反应。根据分子指纹的最大结构多样性筛选出的十种 FDA 批准的化合物针对五名健康受试者的肠道微生物组进行了筛选，以表征针对人类的药物调节人类肠道微生物组网络的能力。三种化合物，THIP 盐酸盐、乌洛托品和美司钠，因其能够促进肠道微生物组的健康相关特征而显示出作为新型肠道微生物组治疗剂的潜力。我们的研究结果为未来药物-微生物组相互作用的研究提供了资源，并为通过药物再利用更精确地调节肠道微生物组的新时代奠定了基础，旨在针对特定的菌群失调事件。■ 介绍
通过药物再利用方法寻找新的微生物组靶向治疗方法
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