机构名称：
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目的：本研究旨在通过药物重新定位方法确定一种 FDA 批准的抑制 IL-17 受体的分子，该受体是预防强直性脊柱炎 (AS) 炎症的重要靶点。材料和方法：使用药物-基因相互作用数据库，在 AS 中鉴定出 18 种对活性 HLA-B 基因有特异性的分子。然后，从 RSCB 数据库中获取 IL-17 的 3D 结构。I) 盲对接 II) 计算的蛋白质表面拓扑图谱网络工具用于确定结合包。通过使用确定的结合包周围的网格框进行分子对接，确定了已知的 IL-17 抑制剂玫瑰红桃金娘酮和 IL-17 之间的相互作用。因此，使用选定的网格框特征准备配置文件，并使用 AutoDock Vina 程序对 18 个分子进行对接。结果与讨论：卡马西平分子与 IL-17 的结合亲和力和结合特性最佳。研究还发现，米诺环素、柳氮磺吡啶和沙利度胺在活性位点紧密堆积，这些分子有望成为治疗 AS 疾病的先导分子。关键词：强直性脊柱炎，盲对接，药物重定位，IL-17，分子对接
药物重新定位方法治疗
主要关键词
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