本评估仅供参考,旨在帮助医疗决策者、临床医生、患者和政策制定者做出循证决策,从而提高医疗服务的质量和成本效益。本报告中的信息不能替代合理的临床判断。该文件仅供参考,并不构成中心或作者提供的任何临床、法律、商业或其他专业建议。那些就医疗服务提供做出决策的人应该以类似于任何其他医疗参考的方式考虑本报告,将信息与所有其他相关信息相结合,根据个人患者情况和资源可用性做出决策。
• 在社区医院或参考实验室(国家微生物实验室或省级公共卫生实验室)进行经过验证的实验室核酸扩增检测 (NAAT) 检测(例如实时 PCR 或核酸测序)检测到至少一个特定基因靶标,或 • 通过经过验证的即时诊断 (POC) NAAT 检测到至少一个特定基因靶标,并且被认为可以提供最终结果(即不需要确认测试)或 • 使用经过验证的实验室 SARS-CoV- 2 血清学检测,血清或血浆中的病毒特异性抗体滴度出现血清转化或诊断性升高(至少比基线高出四倍或更多)(请注意,血清学检测不常规用于诊断目的) • 再感染:根据标本采集日期,同一个体出现的阳性检测结果相隔超过 90 天,则被视为再感染。
归 EmblemHealth 所有。保留所有权利。治疗医生或初级保健提供者必须向 EmblemHealth 提交临床证据,证明患者符合治疗或手术程序的标准。如果没有这些文件和信息,EmblemHealth 将无法正确审查事先授权请求。下面表达的临床审查标准反映了 EmblemHealth 如何确定某些服务或用品是否具有医疗必要性。EmblemHealth 根据对当前可用临床信息的审查制定了临床审查标准(包括同行评审的已发表医学文献中的临床结果研究、技术的监管状态、公共卫生和健康研究机构的循证指南、领先的国家卫生专业组织的循证指南和立场、在相关临床领域执业的医生的观点和其他相关因素)。EmblemHealth 明确保留随着临床信息的变化修改这些结论的权利,并欢迎提供进一步的相关信息。每个福利计划都定义了哪些服务受到保障。认为某项服务或供应具有医疗必要性并不构成该服务或供应由 EmblemHealth 承保和/或支付的陈述或保证,因为有些计划不承保 EmblemHealth 认为具有医疗必要的服务或供应。如果本指南与会员的福利计划存在差异,则以福利计划为准。此外,州、联邦政府或医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的适用法律要求可能要求医疗保险和医疗补助会员必须承保。所有编码和网站链接在发布时均准确无误。EmblemHealth Services Company LLC,(“EmblemHealth”)已采用此处的政策为 EmblemHealth Plan, Inc.、EmblemHealth Insurance Company、EmblemHealth Services Company, LLC 和大纽约健康保险计划 (HIP) 提供与这些实体提供的健康福利计划相关的管理、行政和其他服务。所有上述实体均为 EmblemHealth Inc. 共同控制下的附属公司。
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1. 美国糖尿病协会。“血糖目标:糖尿病医疗护理标准——2022。”《糖尿病护理》45(增刊1)(2022年1月):S83-S96。https://doi.org/10.2337/dc22-S006。2. Chandran, Suresh Rama 等人。“超越糖化血红蛋白:比较血糖变异性和血糖指数在预测1型和2型糖尿病低血糖症中的作用。”《糖尿病技术与治疗学》20,第5期(2019年3月):353-362。https://doi.org/10.1089/dia.2017.0388。3. Battelino, Tadej 等人。 “连续血糖监测数据解读的临床目标:国际共识中关于时间范围内的建议。”《糖尿病护理》42,第8期(2019年8月):1593-1603。https://doi.org/10.2337/dci19-0028。4. Beck, Roy W.“平均值的谬误:仅使用 HbA1c 评估血糖控制可能产生误导。”《糖尿病护理》40,第8期(2017年8月):994-999。https://doi.org/10.2337/dc17-0636。
连续葡萄糖监测器(CGM)是1型糖尿病患者的护理标准,也是针对任何形式的2型糖尿病患者的推荐工具。5'6与Fingerstick血糖监测相比,该监测仅限于时期血糖状态,CGM提供了有关葡萄糖水平的连续数据,以支持更好的糖尿病管理。研究表明,CGM可以:(1)提高临床质量,健康结果和生活质量; (2)降低医疗保健成本; (3)支持州医疗补助机构及其合作伙伴的更广泛努力,以解决差异和相关的健康不平等。7,8,9,10
长期暴露在压力环境中会对猫的健康和福利产生负面影响,影响行为、自主神经、内分泌和免疫功能,就像收容所里的猫一样。低压力处理方法可能会改善收容所猫的福利,但支持改善结果的数据仍然有限。心脏活动,特别是心率变异性 (HRV),是人类和非人类动物压力和情绪状态的指标,跟踪与压力反应、环境适应性、心理和身体健康相关的重要身体功能。猫的 HRV 研究有限,主要涉及麻醉或受约束的猫。这项初步研究测试了使用市售心脏监测系统(带胸带的 Polar H10)从未受约束的猫获取 HRV 数据的可行性,并与传统动态心电图的数据进行了比较。为五只成年猫同时获得了这两个系统的数据。总体而言,除 SDNN 外,Polar H10 监测器对 HRV 的评估低于动态心电图的真实 HRV 评估。两个系统之间的相关性较弱。讨论了两种方法之间缺乏一致性的可能原因。目前,我们的结果不支持使用 Polar H10 心率监测器来研究猫的 HRV。
警告:表示潜在的危险情况,如果不避免,可能会导致死亡或严重伤害。 一般使用 • 请勿根据本血压监测仪的测量结果调整药物。请按照医生的处方服药。只有医生才有资格诊断和治疗高血压。 • 本设备不作为诊断设备。 • 对于以下任何情况,在使用该设备之前请咨询您的医生:常见的心律失常,如房性或室性早搏或心房颤动、动脉硬化、灌注不良、糖尿病、年龄、怀孕、先兆子痫、肾脏疾病。请注意,患者运动、颤抖、发抖可能会影响测量读数。 • 请勿在受伤的手臂或正在接受治疗的手臂上使用该设备。 • 请勿在静脉滴注或输血时将袖带戴在手臂上。 • 在带有动静脉 (AV) 分流器的手臂上使用该设备之前请咨询您的医生。 • 请勿同时将本设备与其他医疗电气 (ME) 设备一起使用。 • 请勿在有 HF 手术设备、MRI 或 CT 扫描仪的区域或富氧环境中使用该设备。 • 气管或交流适配器电缆可能会导致婴儿意外窒息。 • 包含小部件,如果被婴儿吞下,可能会造成窒息危险。 • 将电池放在儿童接触不到的地方。
SAS SUPER ISO 100/180 USB SAS Super ISO USB 100 和 SAS Super ISO USB 180 直接源自“国际空间站”上使用的 SAS 仪器,专为制药和医院部门设计。它们便于携带且易于定位,使用长寿命可充电电池供电。SAS Super ISO USB 100 和 SAS Super ISO USB 180 的区别在于恒定气流不同(分别为 100 l/min 和 180 l/min);此选择取决于应用,允许连续或顺序采样,从几分钟到几小时不等。两种型号都提供对不同实施采样程序的数据管理功能。数据可以存储在 SAS 仪器本身上,也可以通过 USB 端口下载
SAS SUPER ISO 100/180 USB SAS Super ISO USB 100 和 SAS Super ISO USB 180 直接源自“国际空间站”上使用的 SAS 仪器,专为制药和医院部门设计。它们便于携带且易于定位,使用长寿命可充电电池供电。SAS Super ISO USB 100 和 SAS Super ISO USB 180 的区别在于恒定气流不同(分别为 100 l/min 和 180 l/min);此选择取决于应用,允许从几分钟到几小时的连续或顺序采样。两种型号都提供对不同实施采样程序的数据管理功能。数据可以存储在 SAS 仪器本身上,也可以通过 USB 端口下载