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World File Search System知情
知情同意书
我确认以下信息已向我解释了有关测试的信息：1。这项测试的结果可能表明我和/或我的家人患有遗传疾病，或者患有遗传疾病影响的风险增加。我知道，该测试可能会检测以前未被认可的生物学关系，例如非亲戚。2。我知道该测试的结果可能对我的遗传状况尚无定论。虽然已知某些遗传变异是疾病引起的，而另一些遗传变异是良性的，但发现的一部分遗传变异是不确定的。根据该测试的结果，我的医生可能建议对自己和/或我的家人进行遗传咨询或进一步测试。3。我知道，可以在会议，科学出版物和/或DNA变体数据库中介绍该测试结果的匿名摘要，以提高对类似临床状况的理解，诊断和治疗。将永远不会提供识别信息。4。如果我选择了患者保险账单选项，我将授权我的健康计划或保险提供商直接向蓝图遗传学支付保险福利。我授权蓝图遗传学将有关我的测试的信息发布给保险公司。我知道，我在法律上负责向我的保险公司收到的任何资金发送蓝图遗传学以进行此基因测试。如果我的保险不涵盖这些服务，或者仅涵盖了部分金额，则我负责该测试的剩余费用。5。我知道，不同意遵循的任何部分都不会以任何方式影响我的进一步待遇。如果在部分中未检查任何框，则假定未给予同意。
RAPC DNA/基因测试知情同意
1。DNA样本作为研究参与的必需或可选成分a。表明提供DNA样本是在研究中或是否是可选的。b。说明需要为主要研究提供DNA样本的受试者是否可以退出提供可以与其他研究和研究人员之间共享的DNA样本。2。DNA a的描述。提供了对DNA及其功能的清晰描述（包括基因的解释，有关遗传疾病的信息以及DNA识别个体的能力）。b。表明是否将执行遗传测序测试，这意味着什么。c。如果可以进行整个基因组测序，请用简单的语言解释整个基因组测序是什么，以及有关单个整个基因组测序的哪种信息可以产生。3。研究的目的a。陈述了在本研究中收集DNA样本的研究目的，并在整体研究目的之后立即提出此目的陈述，以便对受试者明确任何不同的DNA研究目的，并且受试者可以理解为什么DNA收集是研究要求或是可选的。b。陈述DNA收集的直接和长期目标。4。DNA收集程序a。将收集血液，唾液或其他类型的生物标本的DNA样品收集过程。b。5。DNA研究设计解释DNA研究设计。b。阐明将收集的血液，唾液或其他生物材料的量以及在研究期间收集的何时。表示将从DNA样本分析或与个人的其他信息结合的DNA样品中生成哪些类型的数据。
免疫附录A-知情同意...
1。目的和范围知情同意是提供免疫的基本前提。在免疫之前获得知情同意是提供者的专业和法律责任。这种知情同意的实践标准的目的是实现以客户为中心，一致和迅速的方法。本文档描述了获得免疫同意的过程，并建立了获得疫苗或疫苗系列同意的实践标准。第2至6节地址针对婴儿，儿童和有能力的成年人免疫的同意。第7节介绍了无能力代表成年人免疫的同意。此标准仅限于描述获得免疫同意的过程。尽管对个人健康的评估是免疫决定的重要组成部分，但它不是知情同意程序的一部分。练习标准概述：
为什么早期创伤知情护理如此重要......
创伤知情护理旨在为所有幼儿提供最佳的关系和环境。它采取普遍的预防措施，因为任何孩子都可能遭遇逆境并经历创伤。我们能做些什么来支持他们的健康和恢复力？• 创伤知情护理始于关注成年人的健康。父母、家人、幼儿教育者和看护者——我们越能为这些重要的看护者减轻压力并支持其健康，就越能支持幼儿的健康。毕竟，成年人也应该健康！• 创伤知情护理以关系为中心。我们希望支持成人与儿童之间以及孩子生活中重要的成年人之间建立牢固、积极、反应灵敏的关系。• 创伤知情护理促进家庭、教室和社区中一致、可预测、安全和结构化的环境。 • 创伤知情护理增强了成人向儿童传授社交情感技能的能力，例如认识他们的感受、寻求成人支持以平静下来以及建立积极的关系。• 创伤知情护理力求围绕儿童建立一个社区，以便所有照顾儿童的成人和系统能够共同努力，支持儿童的积极发展。
巨型食品药房疫苗知情同意书
紧急使用授权：FDA 已根据紧急使用授权 (EUA) 提供某些疫苗（例如 COVID-19 疫苗）。当存在情况以证明在紧急情况（例如 COVID-19 大流行）期间紧急使用药物和生物制品是合理的时，将使用 EUA。此疫苗尚未完成与 FDA 批准或批准产品相同的审查时间。但是，FDA 决定根据 EUA 提供疫苗是基于存在公共卫生紧急情况以及现有的全部科学证据，表明疫苗的已知和潜在益处大于已知和潜在风险。同意：我证明我是：(i) 患者，且年满 18 岁；或 (ii) 患者的个人代表。我同意或同意 Giant 药剂师为我接种本同意书上标记的疫苗。在适用且州法规接受的情况下，我同意 Giant 药房实习生或技术人员为我接种疫苗。我承认我有权要求获得 Giant 隐私惯例通知的副本。我已阅读或已让别人向我阅读此表格中所示疫苗的疫苗信息声明 (VIS) 或 EUA 情况说明书。对于 COVID-19 疫苗：我已获得并已阅读或已向我解释与我（或我有权代表其提出此请求并提供代理同意的上述人员）接种的 COVID-19 疫苗相对应的患者情况说明书。我理解如果疫苗需要多剂，则需要注射（接种）多剂疫苗。我已获得提问的机会，并得到了令我满意的答复（并确保我有权代表其提供代理同意的上述人员也获得提问的机会）。我请求为我（或我有权代表其提出此请求并提供代理同意的上述人员）接种 COVID-19 疫苗。我了解接种疫苗的好处和风险，并自愿承担可能发生的任何反应的全部责任。我有机会提出问题，所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的好处和风险。我了解接种疫苗后，我应该在疫苗接种区停留至少 15 分钟，并且可能需要停留 30 分钟（如果根据上述筛查问题的答案需要），以监测潜在的不良反应。我同意在必要时紧急注射肾上腺素和/或苯海拉明，以治疗接种疫苗后的不良事件。我了解如果我出现副作用，我应该执行以下操作：致电药房、联系医生和/或拨打 911。我了解如果我出现任何副作用，我有责任自费去见我的医生。我理解所有用于接种疫苗的款项或福利都将划转给疫苗接种提供者，包括来自我的健康保险计划、Medicare、Medicaid 或对我的医疗负有经济责任的其他第三方的福利/款项。我理解 Giant Pharmacy 可能需要或可能自愿向我的初级保健医生（如果我有）、我的保险计划、医疗系统和医院、医疗保健生活设施、教育机构、制造商和/或州或联邦注册机构披露我的健康信息，用于治疗、付款或其他医疗保健操作（如管理或质量保证）。我还理解 Giant Pharmacy 将按照《隐私惯例通知》中规定的方式使用和披露我的健康信息，您可以在店内、在线或向药房索取纸质副本。我特此代表我本人、我的继承人和个人代表免除 Giant Pharmacy 及其母公司、子公司和附属公司以及其管理人员、员工和代理人因接种疫苗而产生的任何和所有责任。 患者姓名（印刷体）：_______________________________________________________ X___________________________________________________________________________________________ 日期：_______________ 患者或患者个人代表签名 *个人代表是具有代表患者做出医疗保健决定的法定权力的人。 患者监护人（请印刷体）：__________________________________________________监护人类型：_________________________________________________________________________________________ X___________________________________________________________________________ 日期：_______________ 患者或患者个人代表签名 *个人代表是代表患者拥有合法权力做出医疗保健决定的人。 患者监护人（请用正楷书写）：__________________________________________________监护人类型：_________________________________________________________________________________________ X___________________________________________________________________________ 日期：_______________ 患者或患者个人代表签名 *个人代表是代表患者拥有合法权力做出医疗保健决定的人。 患者监护人（请用正楷书写）：__________________________________________________监护人类型：____________________
创伤知情计算：为所有人提供更安全的技术体验
创伤是由极度痛苦的经历造成的身体、情感或心理伤害。对可能经历高创伤率的社区的研究表明，数字技术可能会造成或加剧创伤经历。通过三个小故事，我们讨论了如何考虑创伤和创伤应激反应的可能影响，从而为人们的技术体验提供新的见解。然后，我们提出了一个框架——创伤知情计算——我们将在其中进行调整并展示如何将创伤知情方法的六个关键原则应用于计算：安全、信任、同伴支持、协作、支持和交叉性。通过具体的例子，我们描述了如何在计算研究和实践的四个领域应用创伤知情计算：用户体验研究与设计、安全与隐私、人工智能与机器学习以及科技公司的组织文化。最后，我们讨论了采用创伤知情计算将如何为所有用户带来好处，而不仅仅是那些经历创伤的用户。
通过本文件向12至17岁的年轻人提出的促进疫苗知情同意书，您确认您的孩子可能会收到促进疫苗A
•美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了该增强疫苗。FDA是EMA的美国对应物。•在各个欧洲国家，助推器疫苗接种已经被向12至17岁的儿童进行，例如德国，法国，意大利，意大利，卢森堡，奥地利，波兰，葡萄牙，捷克共和国和瑞士。•在欧洲以外，几个国家也已经批准了辉瑞疫苗作为该年龄段的增强疫苗，例如美国，以色列，新加坡，卡塔尔和菲律宾。
引用：Castillo G，Lalu MM，Asad S等。面对不确定性的导航选择：使用理论知情的定性方法来识别
摘要引入大约40％的晚期痴呆症可以通过解决可修改的危险因素（包括体育锻炼和饮食）来阻止。然而，目前尚不清楚多种生活方式因素如何相互作用以影响认知。激活研究的目的是（1）探索与认知和脑功能变化的24小时时间使用和饮食组成之间的关联； （2）确定时间使用行为的持续时间和饮食组成，以优化认知和大脑功能。方法和分析这项为期三年的前瞻性纵向队列研究将招募448名在澳大利亚阿德莱德和纽卡斯尔的60-70岁的成年人。时间使用数据将通过腕上的活动监测器和儿童和成人的多媒体活动召回来收集。饮食摄入量将使用澳大利亚饮食调查频率问卷进行评估。使用Addenbrooke的认知考试III评估，主要结果将是认知功能。次要结果包括使用MRI，通过弥漫性光学断层扫描测量的脑动脉脉冲，使用同时经跨颅磁刺激和电脑电图测量的神经塑性的结构和功能性脑测量，以及使用事件相关潜在的潜在频率和时间频率分析的认知对照的电生理学标记。组成数据分析，测试时间点和组成之间的相互作用，将评估依赖（认知，大脑功能）与独立（时间使用和饮食组成）变量之间的纵向关联。发现将结论激活研究将是第一个检查时间使用和饮食组成，认知和大脑功能之间关联的研究。我们的发现将为多域干预措施提供新的途径，这些干预措施可能更有效地解释了预防痴呆症的活动和饮食行为之间的共同依赖性。伦理和传播伦理批准已从南澳大利亚大学人类研究伦理委员会（202639）获得。