<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。 644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。 644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。 644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,
氮气容易获得散装化学物质,可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而,由于c ar – no 2键的惰性,直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化,然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代,以实现硝基群体转化。在这里,我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应,其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基(Hetero)领域和硝基烷烃一起使用,对空气或水分不敏感,并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
土壤生物学A.J. Franzluebbers USDA–Agricultural Research Service, Watkinsville, GA, USA Keywords: Actinomycetes, bacteria, biological nitrogen fixation, bioremediation, carbon cycle, earthworms, fungi, microbial biomass, mycorrhizae, nematodes, nitrogen cycle, organic matter, protozoa, rhizosphere Contents 1. 土壤生物1.1。 细菌1.2。 放线菌1.3。 真菌1.4。 藻类1.5。 菌根1.6。 Lichens 1.7。 Microfauna 1.8。 Mesofauna 1.9。 macrofauna 2。 土壤生物学过程2.1。 分解2.2。 矿化 - 毫米化2.3。 硝化2.4。 硝化2.5。 生物氮固定2.6。 根际过程2.7。 土壤结构形成3。 土壤生物学中的艺术状态3.1。 土壤微生物多样性3.2。 酶3.3。 土壤有机物特征3.4。 土壤微生物生物量的定量3.5。 生物修复3.6。 分解3.7。 土壤质量3.8。 土壤碳固换4。 结论言论词汇表传记素描摘要摘要土壤生物学代表了一组各种生物,它们至少在其生命周期中至少存在于土壤中。 这些生物的大小差异很大。土壤生物学A.J.Franzluebbers USDA–Agricultural Research Service, Watkinsville, GA, USA Keywords: Actinomycetes, bacteria, biological nitrogen fixation, bioremediation, carbon cycle, earthworms, fungi, microbial biomass, mycorrhizae, nematodes, nitrogen cycle, organic matter, protozoa, rhizosphere Contents 1.土壤生物1.1。细菌1.2。放线菌1.3。真菌1.4。藻类1.5。菌根1.6。Lichens 1.7。Microfauna 1.8。Mesofauna 1.9。macrofauna 2。土壤生物学过程2.1。分解2.2。矿化 - 毫米化2.3。硝化2.4。硝化2.5。生物氮固定2.6。根际过程2.7。土壤结构形成3。土壤生物学中的艺术状态3.1。土壤微生物多样性3.2。酶3.3。土壤有机物特征3.4。土壤微生物生物量的定量3.5。生物修复3.6。分解3.7。土壤质量3.8。土壤碳固换4。结论言论词汇表传记素描摘要摘要土壤生物学代表了一组各种生物,它们至少在其生命周期中至少存在于土壤中。这些生物的大小差异很大。
从源头分离的尿液中回收资源可缩短地球上的营养循环,对深空探索的再生生命支持系统至关重要。在本研究中,开发了一种强大的两阶段、节能、不依赖重力的尿液处理系统,将新鲜真实的人类尿液转化为稳定的营养液。在第一阶段,在微生物电解池 (MEC) 中去除高达 85% 的 COD,将有机化合物中的部分能量 (27-46%) 转化为氢气,并通过防止第二阶段通过反硝化造成的氮损失实现完全氮回收。除了去除 COD 之外,所有尿素都在 MEC 中水解,从而产生富含氨氮和碱度、COD 低的流体。该流体被送入膜曝气生物膜反应器 (MABR),以通过硝化将挥发性和有毒的氨氮转化为非挥发性硝酸盐。生物电化学预处理允许在低于 0.1 mg O 2 L −1 的本体相溶解氧水平下将 MABR 中的所有氮以硝酸盐形式回收。相反,在相同的氮负荷率下向 MABR 直接供给原尿液(省略第一阶段)会因反硝化而导致氮损失(18%)。MEC 和 MABR 的特点是微生物群落非常不同且多样。虽然(严格的)厌氧属,例如 Geobacter(电活性细菌)、Thiopseudomonas(Lentimicrobiaceae 成员)、Alcaligenes 和 Proteiniphilum 在 MEC 中占主导地位,但 MABR 以需氧属为主,包括 Nitrosomonas(已知的铵氧化剂)、Moheibacter 和 Gordonia 。两阶段方法产生了稳定的富含硝酸盐、COD 低的营养液,适用于植物和微藻培养。
生物降解因条件温和、成本低廉、不产生二次污染等优点而受到广泛关注。6,7全球三分之二以上的N2O排放来源于土壤生态圈和水圈,在微生物反硝化途径的最后一步可以还原为无害的氮气(N2)。8–10一氧化二氮还原酶(N2OR)是唯一进行生物反硝化过程的酶,11,12因此,有效利用N2OR对于通过生物方法有效控制N2O排放至关重要。N2OR是一种周质多铜酶,为头尾相连的同型二聚体,每个单体包括两个结构域:C端的电子转移双核CuA中心和N端的催化四核CuZ中心。 13,14通常,CuA由6个氨基酸残基配体,包括1个蛋氨酸、1个色氨酸、2个半胱氨酸和2个组氨酸;CuZ则由7个组氨酸配体。15,16基于N 2 OR的三维结构,对N 2 O催化还原机理的一致看法是,N 2 O与CuZ的催化活性位点结合,然后电子从CuA转移,将N 2 O转化为N 2 。
氨氧化古细菌(AOA)是微生物群落的无处不在成分,并在某些土壤中占据了硝化的第一阶段。当我们开始了解土壤病毒动力学时,我们对那些感染硝基菌的人的组成或活性或其影响过程的潜力不了解。这项研究旨在表征在两种硝化pH的硝化土壤中感染自身噬菌AOA的病毒,这是通过通过DNA稳定的异位素探测和化合物分析转移了同化的CO 2衍生的13 C从宿主到病毒的13 C。将13 C掺入低GC MOL%AOA中,病毒基因组增加了CSCL梯度中的DNA浮力密度,但导致与富含非增强的高GC MOL%基因组共同移民,减少了测序depth和Contig组装。因此,我们开发了一种杂种方法,其中AOA和病毒基因组是从低浮力DNA组装而成的,随后映射13 C同位素富集的高浮力密度DNA读取以识别AOA的活性。元基因组组装的基因组在两种土壤之间是不同的,并且代表了广泛的活性种群。识别64个AOA感染病毒运营分类单元(投票),与先前特征的原核生物病毒没有明确的相关性。这些投票在土壤之间也有所不同,其中42%的富含宿主的13 C富集。大多数人被预测为能够溶裂性,辅助代谢基因包括一种AOA特异性多孔氧化酶,表明感染可能会增强对中央代谢功能所必需的铜摄取。这些发现表明AOA的病毒感染可能是硝化过程中经常发生的过程,可能会影响宿主生理和活性。
摘要:神经退行性疾病,例如帕金森氏病,阿尔茨海默氏病和亨特顿病,都以神经元和神经元功能障碍的进行性丧失鉴定和特征,导致认知和运动障碍。最近的研究表明,PTM的重要性,例如磷酸化,乙酰化,甲基化,泛素化,Sumoylation,硝化,硝化,截断,O-Glcnacylation和羟基化和羟基化,在NeuroDegeneration灾难的进展中。PTM可以改变蛋白质的结构和功能,从而影响蛋白质稳定性,定位,相互作用和酶活性。异常的PTM会导致蛋白质错误折叠和聚集,降解和清除,并最终导致神经元功能障碍和死亡。本综述的主要目的是概述与神经变性有关的PTM,其潜在机制,分离PTM的方法以及这些疾病的潜在治疗靶标。本文讨论的PTM包括tau磷酸化,α-突触核蛋白和狩猎蛋白泛素,组蛋白乙酰化和甲基化以及RNA修饰。了解PTM在神经退行性疾病中的作用可能为这些毁灭性疾病提供新的治疗策略。
环境污染是由从不同地区排放生物废水而没有适当治疗,管理和利用而引起的。这导致了大量废物的积累,这反过来又会造成许多不可预测的问题,并进一步促进环境污染。考虑到世界各地的粮食生产设施(例如乳制品行业,啤酒厂和制糖行业)的广泛存在,因此食品行业的污水废料构成了此问题的重要部分。因此,人类必须优先考虑有效的废物处理方法,而生物降解是一个有前途的过程,可以帮助将废物转化为危险较小的形式。生物废物的自然处置在很大程度上依赖于许多微生物的协作作用,包括细菌,放线菌,霉菌和酵母。这些微生物在分解废物的有机成分和无机成分中起着至关重要的作用,最终将它们转化为无害的最终产品。这样的过程包括三个主要阶段:矿化,涉及有机碳的氧化;硝化,微生物通过亚硝酸盐氧化为硝酸盐;和反硝化,这是将硝酸盐还原为氮气,这是氮循环的关键组成部分。这个周期本质上促进了资源的回收利用。
自然资源保护服务局的实地办公室技术指南可在线访问 efotg.sc.egov.usda.gov/#/state/IL/documents,其中介绍了具体的农业养分流失减少措施的定义,例如覆盖作物、过滤带、反硝化生物反应器、缓冲区、免耕、湿地、水和沉积物控制盆地等。选择第 4 部分,然后选择保护实践标准和支持文件。