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89Zr-DFO-Azepin 的光诱导放射合成
在 PET 或放射免疫治疗的诊断和放射治疗药物的开发中，快速获取放射性标记抗体的方法至关重要。人类肝细胞生长因子受体 (c-MET) 信号通路在包括胃癌在内的几种恶性肿瘤中失调，是药物发现中的重要生物标志物。在这里，我们使用光放射化学方法直接从完全配制的药物 (MetMAb) 开始生产 89 Zr 放射性标记的 onartuzumab（一种单价抗人 c-MET 抗体）。方法：在含有 89 Zr-草酸盐、光活性螯合物去铁胺 B (DFO) - 芳基叠氮化物 (DFO-ArN 3 ) 和 MetMAb 的一锅反应中同时进行 89 Zr 放射性标记和蛋白质结合，得到 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab。作为对照，使用预纯化的 onartuzumab 和 DFO-Bn-NCS，通过常规两步工艺制备 89 Zr-DFO-苄基 Bn-异硫氰酸酯 Bn-NCS-onartuzumab。使用尺寸排阻法纯化放射性示踪剂，并通过放射色谱法进行评估。研究了人血清中的放射化学稳定性，并使用 MKN-45 胃癌细胞通过细胞结合试验确定了免疫反应性。对带有皮下 MKN-45 异种移植瘤的雌性无胸腺裸鼠进行多个时间点（0 – 72 小时）的 PET 成像。在获得最终图像后进行生物分布实验。通过竞争性抑制（阻断）研究在体内评估了 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab 的肿瘤特异性。结果：初始光放射合成实验在不到 15 分钟的时间内产生了 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab，分离的衰变校正放射化学产率 (RCY) 为 24.8%，放射化学纯度约为 90%，摩尔活度约为 1.5 MBq nmol − 1。反应优化将 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab 的放射化学转化率提高到 56.9% ± 4.1% (n=3)，分离的 RCY 为 41.2% ± 10.6% (n=3)，放射化学纯度超过 90%。采用常规方法生产 89 Zr-DFO-Bn-NCS-onartuzumab，分离 RCY 超过 97%，放射化学纯度超过 97%，摩尔活性约为 14.0 MBq nmol − 1 。两种放射性示踪剂均具有免疫反应性，在人血清中稳定。PET 成像和生物分布研究表明，两种放射性示踪剂均具有较高的肿瘤摄取率。到 72 小时时，89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab ( n = 4) 的肿瘤和肝脏摄取量（注射剂量百分比 [%ID]）分别达到 15.37 ± 5.21 %ID g − 1 和 6.56 ± 4.03 % ID g − 1，而 89 Zr-DFO-Bn-NCS-onartuzumab ( n = 4) 的肿瘤和肝脏摄取量分别达到 21.38 ± 11.57 %ID g − 1 和 18.84 ± 6.03 %ID g − 1。阻断实验显示肿瘤摄取量显著降低
表皮生长因子受体靶向的荧光分子成像，用于口腔癌患者的术后淋巴结评估
在大多数口腔癌患者中，手术治疗包括切除原发性肿瘤以及切除淋巴结（LNS），以进行分期或进行治疗。手术期间收获的所有LN都需要组织加工和随后的微观组织疗法评估，以确定淋巴结阶段。在这项研究中，我们研究了在组织病理学检查之前溶于荧光示踪剂cetuximab-800CW的使用来区分肿瘤阳性和肿瘤阴性LN。在这里，我们报告了一项临床试验的回顾性临时分析，旨在评估口腔鳞状细胞癌患者的切除缘（NCT02415881）。方法：手术前两天，将患者静脉注射75 mg西妥昔单抗，然后是15 mg Cetuximab-800CW（一种表皮生长因子受体 - 靶向均匀的示踪剂。获得了切除的，福尔马林固定的LN的荧光图像，并与组织病理学评估相关。结果：514 LNS（61个病理性的淋巴结）的荧光分子成像可以检测具有100％敏感性的肿瘤阳性LNS exvo，且特定的86.8％（曲线下的面积为0.98）。在此队列中，需要微观评估的LN数量减少了77.4％，而不会缺少任何转移。此外，在7.5％的LNS假阳性对荧光成像的阳性中，我们鉴定了标准组织病理学分析所遗漏的转移酶。结论：我们的发现表明表皮生长因子受体 - 靶向荧光分子成像可以帮助检测口腔癌患者的离体环境中的LN跨阶段。这种图像引导的概念可以改善术后LN检查的有效性并确定其他转移，从而保护适当的术后治疗并有可能改善预后。
巴拉特地下河网络连通性分析...
摘要。需要知道Barat Cave Underground River系统的连通性以支持适当的环境管理的实施，以便可以可持续地维持水资源。但是，地下河路径的映射通常受到狭窄的洞穴通道的条件的阻碍，阻塞水流（虹吸管），深地下湖泊，地下瀑布以及充满水的路径。这项研究是在Karangbolong喀斯特地区Barat Cave进行的。这项研究的目的是确定地下河中的上游下游连接系统，并根据示踪剂测试结果对传输参数的定量分析来定义通道的特征。此地下河网络分析需要进行，因为以前的研究从未分析过这个地下河网络。本研究中使用的研究方法分为三个阶段，即田间阶段，现场阶段和后场阶段。野外步骤包括确定研究的位置，收集次要数据并研究文献。现场阶段由一项水文地质调查组成，以查找有关研究区域中洞穴，弹簧，下沉的河流利润或Luweng的信息，瞬时放电测量和示踪剂测试。后场阶段包括数据处理和分析。Barat洞穴的地下系统追踪的传输参数的对流值为86.528 m /小时，分散体为0.092 m 2 /秒，分散度为3.38米，回收率为63％。The results showed that the Barat underground river system originated from the Kalimas sinking stream, Mblabak Cave, Pendok Cave, and Pagilangan sinking streams, then merged into a single tunnel without a flow breaker to the Barat Cave, Pengantin Cave, and appeared in the Kalikarak springs to become a surface river, with a tunnel pattern in the form of curvilinear branchwork.跟踪测试参数的传输值受通道和地下河流条件的特征的影响。
荧光标记的维多珠单抗可用于可视化炎症性肠病中的药物分布和粘膜靶细胞
摘要 目的 改善 IBD 患者选择和生物疗法（如维多珠单抗）的开发需要彻底了解作用机制和靶标结合，从而提供个性化的治疗策略。我们的目的是可视化静脉注射荧光标记的维多珠单抗 vedo-800CW 的宏观和微观分布，并使用荧光分子成像 (FMI) 识别其靶细胞。 设计 进行了 43 次 FMI 程序，包括内窥镜检查期间的宏观体内评估，然后进行宏观和微观体外成像。在 A 期，患者在内窥镜检查前接受 4.5 毫克、15 毫克 vedo-800CW 或无示踪剂的静脉注射。在 B 期，患者接受 15 毫克 vedo-800CW，然后接受未标记的（亚）治疗剂量的维多珠单抗。结果 FMI 定量显示炎症组织中 vedo-800CW 荧光强度呈剂量依赖性增加，15 mg（153.7 au（132.3–163.7））是最适合的示踪剂剂量，而 4.5 mg（55.3 au（33.6–78.2））则为最合适剂量（p=0.0002）。此外，在给予治疗剂量的未标记维多珠单抗后给予 vedo-800CW 时，荧光信号降低了 61%，表明炎症组织中的靶标已饱和。荧光显微镜和免疫染色显示，维多珠单抗渗透到发炎的粘膜中并与几种免疫细胞类型相关，最显著的是与浆细胞相关。结论这些结果表明 FMI 有望确定炎症靶组织中药物的局部分布并识别药物靶细胞，为靶向药物在 IBD 中的应用提供了新的见解。试验注册号 NCT04112212。
放射卫生 - 阿肯色州国务卿
第 3 节。辐射防护标准，续 J 部分。有线服务操作和地下示踪剂研究的辐射安全要求...................................................................... 364 RH-1900。一般规定............................................................................... 364 RH-1901.- RH-1910。保留....................................................................... 366 RH-1911。特定许可证的申请............................................................. 366 RH-1912。保留................................................................................. 366 RH-1913。测井特定许可证............................................................. 367 RH-1914。保留................................................................................ 368 RH-1915。与井所有者或运营商的协议........................................ 368 RH-1916。保留................................................................................ 369 RH-1917。书面声明请求............................................................. 370 RH-1918.- RH-1930。保留............................................................................. 370 RH-1931。标签、安全和运输预防措施............................................. 370 RH-1932。保留............................................................................. 371 RH-1933。辐射检测仪器............................................................. 371 RH-1934。保留................................................................................ 371 RH-1935.密封源的泄漏测试....................................................... 372 RH-1936.保留................................................................................ 373 RH-1937.实物盘点................................................................................. 373 RH-1938.保留................................................................................ 373 RH-1939.材料使用记录................................................................ 374 RH-1940.保留................................................................................ 374 RH-1941.密封源的设计和性能标准............................................ 374 RH-1942.保留................................................................................. 375 RH-1943。源或源容器的检查、维护和打开............................................................................... 375 RH-1944。保留................................................................................ 376 RH-1945。地下示踪剂研究............................................................... 376 RH-1946。保留................................................................................ 376 RH-1947。放射性标记............................................................. 377 RH-1948。保留............................................................................. 377 RH-1949。铀沉降棒......................................................................... 377 RH-1950。保留............................................................................. 377 RH-1951。在没有地面套管的井中使用密封源。377 RH-1952。保留................................................................................ 377 RH-1953。能量补偿源............................................................... 377 RH-1954。保留............................................................................. 377 RH-1955。氚中子发生器靶源............................................. 378 RH-1956.- RH-1960。保留............................................................. 378 RH-1961。培训............................................................................. 378 RH-1962。保留............................................................................. 380 RH-1963。操作和应急程序............................................................. 380 RH-1964。保留................................................................................. 381 RH-1965.人员监控.................................................................... 381 RH-1966.保留................................................................................. 381 RH-1967.辐射调查....................................................................... 382 RH-1968.保留................................................................................. 382
Eli Lilly Saudi Arabia建立Alzheimer™Care的区域枢纽
在利雅得，礼来中东和土耳其总裁伊琳娜·扎波罗兹（Irina Zaporozhets）说：“礼来（Lilly）将把诸如阿尔茨海默氏症（Alzheimer's）等疾病的最先进的早期发现过程带到沙特阿拉伯。通过将我们的专业知识与KFSHRC相结合，我们旨在在诊断和治疗沙特阿拉伯的阿尔茨海默氏症方面取得变革。这种长期战略合作允许生产沙特阿拉伯阿尔茨海默氏症的宠物成像的淀粉样蛋白和tau宠物示踪剂。它可以改善患者的结果并为正在进行的地区阿尔茨海默氏症的研究和创新建立基础。”
使用机器学习技术在红外镜面合成数据上进行融合设备中的温度估计
摘要 - infrared（ir）成像系统是用于监测热核融合设备（Tokamak）中务件组件的常见诊断。然而，由于存在多种反射，并且随着融合操作的进行，完全金属环境中的IR解释是复杂的。这会导致表面温度测量的高误差，这是机器保护的风险。本文提出了模拟辅助机器学习方法的首次演示，该方法是从IR测量中检索表面温度的，对具有未知性能的金属靶标。该技术依赖于确定性射线示踪剂生成的合成数据集上的卷积神经网络的训练。考虑到纯镜面的Tokamak原型，这种方法的性能首先得到证明。
fady R. Mohareb
Nanobret™靶标参与（TE）细胞内激酶测定法在完整细胞内的精选激酶蛋白靶标处定量化合物结合。该目标参与分析基于Nanobret™系统，这是一种旨在测量活细胞中分子接近的生物发光能量转移（BRET）技术。具体而言，该测定法使用测试化合物和可渗透荧光纳米骨架™示踪剂之间的竞争位移，该曲线可与细胞中表达的Nanoluc®荧光素酶 - 激酶融合蛋白可逆地结合。纳米细胞内激酶测定和特定的激酶-Nanoluc®荧光素酶融合载体一起用于测量活细胞中的激酶化合物亲和力，占用率和停留时间。
编号JKSSB-COEOEXAM/UT/10/2023-04（7055504）
单元3：规划程序和固定装置 - 轮廓，等线计划，组织不均匀性，较大的野外匹配，固定装置，霉菌室程序。一般问题 - 碘和甲状腺 - 磷 - 示踪剂和治疗技术 - 使用中的预防措施和涉及的危害 - 紧急程序。使用设备和职责：治疗期间患者的一般福利，包括患者的护理，以防任何固有疾病（例如diabetes, TB, Arthritis)- Observation and reporting of any change in the signs and symptoms of patients receiving radiation treatment -observation of instruments and reporting of faults - care and use of accessory equipment - beam directing devices - lead rubber aprons - management of radiotherapy equipments - records supervision of patients work - administration - some legal points
活细胞中的激酶目标参与
Pinker-Domenig博士是哥伦比亚大学Vagelos医师和外科医生学院（VP＆S）的放射学系的乳房成像部长，也是奥地利维也纳医科大学放射学系的兼职教授。她是翻译和临床乳房和肿瘤学成像的专家。她的研究兴趣专注于具有高分辨率磁共振成像（MRI）的高级乳房成像（MRI），使用多个先进的MRI参数，混合成像（PET）/MRI具有特定的示踪剂，以及在肿瘤学成像中应用AI以开发成像生物标志物的精确药物。她在乳房和肿瘤学成像中发表了超过200份经同行评审的论文。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1ree7pglgsf5q/bibliography/public/