表S1。 定量实时PCR的引物序列表S1。定量实时PCR的引物序列
描述:神经形态传感和计算可用于设计机器人的低延迟感知。为了充分利用低延迟和低功率范式,我们旨在设计端到端的尖峰机器人系统,依靠事件驱动的感觉编码,神经形态计算和尖峰运动控制,所有这些都在神经形态硬件[1]上实现。为此,我们计划使用受脑启发的计算原始剂,以有限且嘈杂的资源来生成可靠的行为[2]。我们将基于最近的工作,展示了通过三联尖峰触发的可塑性,基础神经节启发的抑制作用和竞争性竞争力网络[1]的研究,并通过平衡的混乱动力学吸引力来产生稳定的轨迹[3,4]。作为玩具问题,我们将使用ICUB机器人并使用开发的网络进行笔迹。
prion疾病,例如人类中的克鲁特兹菲尔特 - 贾科布疾病(CJD),是由神经变性的致命和可传染性疾病。传染剂由prion蛋白的错误折叠形式组成,这些蛋白质形成大脑中不溶性骨料。prions可以通过模板对正常形式的蛋白质的错误折叠来传播。此过程主要发生在大脑,脊髓和一些相关组织,包括颅神经和神经节,后眼和垂体。人们通过涉及污染神经外科工具的医学或外科手术以及通过刺穿皮肤的损伤,同时处理高风险材料(例如,脑组织)的伤害感染了病毒[2]。生物流体和外围组织的感染性滴度低,因此占据王室的风险较低[3-5]。
视紫红质基因 RHO 的突变是常染色体显性视网膜色素变性 (adRP) 的很大一部分原因。患者在临床上分为两类:一类是早发性全视网膜光感受器变性,另一类是病情缓慢进展的患者。后一类患者适合接受光感受器定向基因治疗,而前一类患者则适合将光反应蛋白递送至中间神经元或视网膜神经节细胞。RHO adRP 的基因治疗可能针对 DNA 或 RNA 水平的突变基因,而其他疗法则保留光感受器的活力而不解决潜在的突变。在动物模型中,纠正 RHO 基因和替换突变 RNA 显示出良好的前景,而维持可行的光感受器有可能延缓中央视力的丧失,并可能保留光感受器以进行基因定向治疗。
已经证明,使用病毒载体和siRNA的基因疗法通过改变水性幽默的流出和产生,从而减少术后纤维化,从而减少视网膜神经节细胞(RGC)在动物研究中的生存。干细胞可以通过替换或刺激小梁网细胞的增殖来治疗青光眼,从而恢复流出设施。干细胞还可以通过区分RGC或通过分泌生长因子来防止RGC丢失来发挥神经保护作用。其他可能预防RGC死亡的神经保护性青光眼治疗包括烟酰胺,NT-501植入物,它们分泌纤毛神经营养因子和FAS-L抑制剂,该抑制剂现在正在临床试验中进行测试。最近对青光眼血管治疗的研究重点是Rho激酶抑制剂和Dronabinol增加眼血流量的能力。
关于该研究所的药理学和毒理学研究所是慕尼黑技术大学医学院(TUM)的一部分,慕尼黑技术大学是德国领先的大学之一(获得了三个卓越群体之一)。我们研究的重点是非编码RNA的作用机理及其在心脏病中的治疗适用性。我们的团队在体外和体内1,2的心脏促进神经节中的特定细胞方面表现出色。我们在非编码RNA领域中拥有长期的专业知识,该领域由许多备受瞩目的出版物3-5记录。在“心血管系统中的非编码RNA”上新建立的SFB(Sonderforschungsbereich)旨在阐明非编码RNA的功能和行动机理。要进一步分析非编码RNA的分析,我们正在寻找两个有动力的博士生加入我们的小组。
单纯疱疹病毒I型(HSV -1)是α-Hepesvirus亚家族的成员,能够引起单纯疱疹性角膜炎,疱疹和单纯疱疹脑炎。HSV-1以其主要部位的裂解感染而闻名,并在感觉神经元神经节中建立潜伏期,并偶尔会复发。迄今为止,尚无批准的市售疫苗,抗HSV-1药物(例如特异性或非特异性核苷酸(核苷)类似物(核苷)类似物和Helicase-primase抑制剂已经成为用于治疗HSV-1感染的主要临床临床药物,即因此,开发新的抗HSV-1化合物或疗法是解决抗药性问题的关键。本评论提供了关于抗HSV-1代理大约60年来取得的进展的最新信息,同时还强调了未来控制HSV-1感染的观点。
水痘,也称为水痘,是一种由α-腺病毒家族的成员Varicella-Zoster病毒(VZV)引起的急性且高度传染性的疾病。在初始水痘感染后,VZV在感觉神经节中变得潜在,并且可以在数年或几十年后重新激活,从而导致带状疱疹(Hz)(Hz)(1)。水痘的特征是囊泡皮疹的出现,伴有发烧和不适(1)。水痘的孵育期通常在暴露后10到21天之间(1)。虽然大多数水痘病例出现轻度至中度症状,例如特征性的皮疹,可能发生更严重的并发症,包括肺炎,脑炎和肝炎,尤其是在继发性感染的情况下(2,3)。水痘爆发经常发生在人口密度较高的环境中,例如学校(4,5)。15岁以下的儿童,尤其是1至9岁之间的儿童,其发病率最高(6)。
背景:基本震颤(ET)代表了一种异质疾病,即使在早期阶段也可以通过共享一些细微的临床方面,可能与帕金森氏病(PD)重叠。长期存在的ET也证明了开发PD的风险更高,尤其是在震颤(TD-PD)表型中。因此,ET和早期PD之间的不同诊断可能非常具有挑战性。光学相干断层扫描(OCT)已被认为是评估视网膜作为神经变性代理的可靠工具。我们旨在探讨视网膜评估在ET和早期PD之间差异诊断中的可能作用。方法:使用OCT评估了ET,早期PD和健康对照(HCS)之间的黄斑层和围绕乳头状视网膜神经纤维层(RNFL)厚度。结果:分析了来自ET的23个ET的42只眼睛,来自21个PD的41只眼睛,分析了17个HC的33只眼睛。与ET相比,PD 黄斑RNFL,神经节细胞层,内丛状层和内部核层更薄。 在考虑TD-PD亚组时,ET和PD之间的差异更为明显,尤其是RNFL。 在ET患者中,内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。 与HC相比,在ET中发现了近叶颞象限变薄。黄斑RNFL,神经节细胞层,内丛状层和内部核层更薄。在考虑TD-PD亚组时,ET和PD之间的差异更为明显,尤其是RNFL。在ET患者中,内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。 与HC相比,在ET中发现了近叶颞象限变薄。在ET患者中,内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。近叶颞象限变薄。