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prion疾病，例如人类中的克鲁特兹菲尔特 - 贾科布疾病（CJD），是由神经变性的致命和可传染性疾病。传染剂由prion蛋白的错误折叠形式组成，这些蛋白质形成大脑中不溶性骨料。prions可以通过模板对正常形式的蛋白质的错误折叠来传播。此过程主要发生在大脑，脊髓和一些相关组织，包括颅神经和神经节，后眼和垂体。人们通过涉及污染神经外科工具的医学或外科手术以及通过刺穿皮肤的损伤，同时处理高风险材料（例如，脑组织）的伤害感染了病毒[2]。生物流体和外围组织的感染性滴度低，因此占据王室的风险较低[3-5]。
2024年7月24日有关实验室处理的建议...
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