摘要背景:确定新靶点对于开发更有效的药物和改善非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗至关重要,NSCLC 是全球癌症相关死亡的主要原因。由于细胞在肿瘤发生和癌症进展过程中会改变其代谢重组,因此针对关键代谢因子和代谢相关蛋白是一种具有很高治疗潜力的有价值的方法。代谢适应性依赖于热休克蛋白 (HSP) 的功能,热休克蛋白是一种分子伴侣,可促进代谢酶的正确折叠及其在大分子结构中的组装。方法:通过从基因筛选中获得的数据集进行生物信息学分析来确定基因适应性。通过免疫组织化学方法评估 NSCLC 患者福尔马林固定石蜡包埋组织的 HSPD1 表达。使用含有和不含细胞毒性试剂的实时增殖测定、菌落形成测定和细胞周期分析来监测体外不同 NSCLC 细胞的生长和药物敏感性。通过对免疫缺陷小鼠进行皮下注射来监测体内生长情况。通过细胞外代谢通量分析来分析细胞代谢活性。通过 CRISPR/Cas9 引入特定敲除。结果:我们发现热休克蛋白家族 D 成员 1 (HSPD1 或 HSP60) 是一种生存基因,在 NSCLC 中普遍表达并与患者预后不良有关。HSPD1 敲低或小分子 KHS101 对其化学破坏会诱导氧化磷酸化的急剧分解,并抑制体外和体内细胞增殖。通过将药物分析与转录组学相结合并通过全基因组 CRISPR/Cas9 筛选,我们证明 HSPD1 靶向抗癌作用依赖于氧化磷酸化和经过验证的 KHS101 敏感性分子决定因素,特别是肌酸转运蛋白 SLC6A8 和细胞色素 c 氧化酶复合物 COX5B 的亚基。
摘要 简介 2 级和 3 级胶质瘤(G2/3 胶质瘤)合起来是成人中第二大恶性脑肿瘤群体。G2/3 胶质瘤的进展结果接近胶质母细胞瘤 (GBM) 的惨淡结果,但与 GBM 患者相比,澳大利亚复发性 G2/3 胶质瘤患者的试验很少。LUMOS 将是一项针对复发性 G2/3 胶质瘤患者的试点综合研究,旨在根据对同时期肿瘤组织的分子筛查,为患者匹配靶向疗法。未发现可操作或可用药物治疗的突变或没有匹配药物的参与者将组成对照组并接受标准治疗化疗。 LUMOS 试验的目的是在澳大利亚五个地点进行多中心研究,评估这种方法的可行性,旨在建立一个国家分子筛查平台,以同时期组织活检的突变分析为指导进行患者治疗。方法与分析本研究将是一项多中心试点研究,招募复发性 2/3 级胶质瘤患者,这些患者在诊断时或首次复发时曾接受过放疗和化疗。将从患者体内获取首次复发时的同龄肿瘤组织,定义为复发后 6 个月内且未接受后续干预治疗的组织。分子筛查将在参考实验室(PathWest,澳大利亚珀斯)通过靶向下一代测序进行。在病理学家审查组织学后,将从代表性的福尔马林固定石蜡包埋组织卷轴中提取 RNA 和 DNA,或从玻璃载玻片组织切片上进行显微切割。提取的核酸将通过 Qubit 荧光定量(赛默飞世尔科技)进行定量。根据制造商的说明,将使用 TruSight Tumor 170 (TST170) 试剂盒和在 NextSeq 550 (Illumina) 上测序的样本进行文库制备和靶向捕获,使用 NextSeq V.2.5 高输出试剂。
抽象目的由于分子靶向疗法正在出现用于治疗狼疮肾炎(LN),因此本研究旨在评估肾脏组织中细胞因子的免疫组织化学发现及其在LN中的病理和临床相关性。方法五十名患有LN的患者形成了病例组; 5与LN II类,IgA肾病和10例具有特发性血尿的10级招募为对照。对CD3,CD20,干扰素(IFN) - α,白介素(IL)-12/p40和B细胞激活因子(BAFF)的免疫组织化学分析(BAFF)是通过评分皮质的阳性细胞/面积的数量来进行的。所有免疫组织化学研究均在福尔马林固定的石蜡嵌入肾组织上进行。增生性LN病例进行了分组,然后比较了临床病理学特征。结果的增殖LN患者的临床数据包括2.2 g/gcre的尿蛋白肌酐比率;抗双链DNA抗体,200.9 IU/mL;总补体活动(CH50),21.9 U/mL和SLE病活动指数,19.8分。增生性LN病例(包括III(n = 18)和IV(n = 32))分为三个亚组。低补充血症和肾小球内部毛细血管超细胞性显着增加,而IL-12组的慢性病变明显更高(p <0.05)。52周后,IFN-α组在治疗反应中的肾脏预后较差。结论IFN-α,IL-12和BAFF的免疫组织化学(IHC)启用了LN的分组。尤其是IFN-α和IL-12组显示出不同的临床病理特征和肾脏预后。结果表明可能会根据目标分子的IHC对病例进行分层的可能性,这可能会导致精确医学。
摘要背景:本研究的目的是研究基于纳米纤维的铜的潜力,以加速伤口愈合过程并防止烧伤伤口感染。方法:用1 cm 2加热的铜板在左侧燃烧六到八周的雌性BALB/c小鼠,然后分为四个治疗组,分别用C8(基于纳米插入的Cunps),冷奶油(补充材料)作为对照药物,银硫二氮卓和无处理。皮肤组织样品在第0、3、8、15和24天从小鼠中取。一块固定在10%的中性缓冲福尔马林进行病理检查中,而其他片则存储在-80C中,直到用于促炎和生长因子基因表达。结果:用10 mg/ml C8处理的组的愈合过程明显更快,并且该组中小鼠的存活率显着高于其他组。促炎基因在C8处理的小鼠中表达并下调。组织病理学证实了与其他对照组相比,用10 mg/ml C8处理的组的治愈率更高。结论:C8对烧伤伤口的愈合具有有益的影响,应进一步研究该化合物的有效剂量。本研究表明,基于纳米氯酸盐的铜颗粒在小鼠皮肤上的抗炎特性。这项研究开辟了皮肤病学和燃烧疗法的新可能性,并突出了基于铜制的烧伤损伤的潜力。Avicenna J Med Biotech 2025; 17(1):2-13。简介关键字:抗炎剂,燃烧,铜,皮肤病学,伤口愈合以引用本文:Rezvan H,Zolhavarieh SM,Nourian A,Bayat E,Bayat E,Kalanaky S,Fakharzadeh S等。基于纳米化的铜纳米颗粒对小鼠模型中燃烧伤口愈合的治疗作用。
摘要 简介 2 级和 3 级胶质瘤(G2/3 胶质瘤)合起来是成人中第二大恶性脑肿瘤群体。G2/3 胶质瘤的进展结果接近胶质母细胞瘤 (GBM) 的惨淡结果,但与 GBM 患者相比,澳大利亚复发性 G2/3 胶质瘤患者的试验很少。LUMOS 将是一项针对复发性 G2/3 胶质瘤患者的试点综合研究,旨在根据对同时期肿瘤组织的分子筛查,为患者匹配靶向疗法。未发现可操作或可用药物治疗的突变或没有匹配药物的参与者将组成对照组并接受标准治疗化疗。 LUMOS 试验的目的是在澳大利亚五个地点进行多中心研究,评估这种方法的可行性,旨在建立一个国家分子筛查平台,以同时期组织活检的突变分析为指导进行患者治疗。方法与分析本研究将是一项多中心试点研究,招募复发性 2/3 级胶质瘤患者,这些患者在诊断时或首次复发时曾接受过放疗和化疗。将从患者体内获取首次复发时的同龄肿瘤组织,定义为复发后 6 个月内且未接受后续干预治疗的组织。分子筛查将在参考实验室(PathWest,澳大利亚珀斯)通过靶向下一代测序进行。在病理学家审查组织学后,将从代表性的福尔马林固定石蜡包埋组织卷轴中提取 RNA 和 DNA,或从玻璃载玻片组织切片上进行显微切割。提取的核酸将通过 Qubit 荧光定量(赛默飞世尔科技)进行定量。根据制造商的说明,将使用 TruSight Tumor 170 (TST170) 试剂盒和在 NextSeq 550 (Illumina) 上测序的样本进行文库制备和靶向捕获,使用 NextSeq V.2.5 高输出试剂。
0001A 肌肉注射严重急性呼吸道综合征冠状病毒 (SARS) 进行免疫接种 $18.59 0001U 红细胞分型 $0.00 0002A 肌肉注射严重急性呼吸道综合征冠状病毒 (SARS) 进行免疫接种 $30.68 0002U 测量尿液中的物质以预测大肠息肉的可能性 $0.00 0003A 肌肉注射单个严重急性呼吸道综合征冠状病毒 (SARS) $0.00 0003U 测量血清中与卵巢癌相关的蛋白质 $570.00 0004A 肌肉注射单一严重急性呼吸道综合征冠状病毒的管理 $43.68 0004M 脊柱侧弯,使用 SALI 对 53 个单核苷酸多态性 (SNPS) 进行 DNA 分析 $0.00 0005U 测试用于检测尿液中与前列腺癌相关的基因 $456.00 0006M 肿瘤学 (肝脏),利用新鲜肝细胞检测 161 个基因的 mRNA 表达水平 $0.00 0006U 尿液中的处方药监测 $0.00 0007M 肿瘤学 (胃肠道神经内分泌肿瘤),实时 PCR 表达肛门 $0.00 0007U 检测尿液中是否存在药物 $0.00 0008M 肿瘤学(乳腺),使用杂交捕获法对福尔马林-F 上的 58 个基因进行 mRNA 分析 $0.00 0008U 检测与抗生素耐药性相关的幽门螺杆菌基因 $0.00 0009U 乳腺肿瘤组织的基因分析 $0.00 00100 唾液腺手术麻醉 $22.80 00102 唇缺损整形修复麻醉 $22.80 00103 眼睑重建手术麻醉(例如,眼睑成形术、眼睑下垂 $22.80 00104 电击疗法麻醉 $22.80 0010U 细菌菌株分型 $0.00 0011A 严重急性呼吸道感染肌肉注射免疫 $18.59 0011U 口服液处方药监测 $0.00 00120 外耳、中耳和内耳其他手术麻醉 $22.80 00124 使用内窥镜检查耳朵的麻醉 $22.80 00126 外耳、中耳和内耳手术麻醉包括活检; $22.80 0012A 通过肌肉注射严重急性呼吸道综合征冠状病毒进行免疫接种 $30.68 0012M 肿瘤学(尿路上皮),mRNA,通过实时定量基因表达分析 $456.00 0012U 种系疾病基因分析 $0.00 0013A 肌肉注射单一严重急性呼吸道综合征冠状病毒 $30.68 0013M 肿瘤学(尿路上皮),mRNA,通过实时定量基因表达分析 $456.00 0013U 实体器官肿瘤组织的基因分析$570.00 00140 其他眼部手术麻醉 $22.80 00142 眼部手术麻醉;晶状体手术 $22.80 00144 眼部手术麻醉;角膜移植 $22.80 00145 眼部手术麻醉;玻璃体视网膜手术 $22.80 00147 眼部手术麻醉;虹膜切除术 $22.80 00148 使用内窥镜检查眼内麻醉 $22.80 0014U 用于检测与血液和淋巴系统相关的基因异常的测试 C $0.00 00160 对鼻子和鼻窦的其他程序的麻醉 $22。80 00162 鼻腔和鼻窦大范围手术麻醉 $22.80 00164 鼻腔和鼻窦软组织活检麻醉 $22.80 0016U 血液和淋巴系统相关基因异常检测测试 C $0.00 00170 其他口腔手术麻醉 $22.80 00172 口腔内手术麻醉,包括活检;腭裂修复 $22.80 00174 口腔内手术麻醉,包括活检;切除术 $22.80 00176 口腔大范围手术麻醉 $22.80 0017U 血液和淋巴系统 C 相关基因异常检测测试 $0.00 0018U 肿瘤学(甲状腺),通过 RT-PCR 对 10 个微小 RNA 序列进行微小 RNA 分析,实用 $0.00 00190 面骨或头骨其他手术麻醉 $22.80 00192 面骨或头骨大范围手术麻醉 $22.80 0019U 肿瘤学,RNA,通过全转录组测序进行基因表达,福尔马林固定 $0.00
新城疫 (ND) 是一种高度传染性的病毒性疾病,对多种鸟类造成巨大影响,并对全球家禽业造成重大经济后果 (1)。新城疫病毒 (NDV) 属于副粘病毒科的正黏病毒属 (2、3)。该病毒有不同的毒株或基因型,其中最常见和最致命的毒株之一是基因型 VII,尤其是在亚洲和非洲传播 (4)。新城疫对孟加拉国的家禽业构成了重大威胁,该行业在该国的农业经济中发挥着至关重要的作用,并支持着数百万人的生计 (5)。为了控制和预防商业家禽中的新城疫,农民必须主要依靠疫苗接种。在孟加拉国,商业家禽的 ND 管理涉及使用不同类型的 ND 疫苗 (6)。这些疫苗经过专门配制,可刺激强大的免疫反应,为在该国不同地区广泛传播的高传染性 NDV 毒株提供防御 (7)。使用的疫苗主要包括减毒活疫苗、灭活疫苗和重组载体疫苗 (8)。已减弱但仍可繁殖的 NDV 毒株用于生产减毒活疫苗。NDV 毒株(包括 LaSota、B1 和 F 毒株)经常用于开发减毒活 ND 疫苗 (9)。已知灭活疫苗可引发强烈的体液和细胞介导免疫反应,提供有效的防御。通常,减毒活 ND 疫苗以滴眼液、气雾剂或饮用水的形式使用,可确保快速简便地给药(10)。灭活疫苗的 NDV 颗粒已通过福尔马林、b-丙内酯和二元乙烯亚胺 (BEI) 等化学药剂变得无传染性。注射用灭活疫苗经常添加佐剂来增强免疫反应(11)。灭活疫苗通常在初次活疫苗接种后用作加强剂量,它们对提供持久保护非常有帮助。减毒活 NDV 抗原通过重组载体疫苗递送,使用疱疹病毒或鸡痘等病毒载体。它们具有
抽象背景:福尔马林固定,隔离(FFPE)组织在识别风险生物标志物方面具有许多优势,包括广泛的可用性和扩展后续终点的潜力。但是,源自档案FFPE样品的RNA质量有限。在这里,我们确定了确定哪些FFPE样品有可能成功提取RNA,库制备和生成可用RNASEQ数据的参数。方法:我们优化了旨在与FFPE样品一起使用的图书馆制备方案,该方案使用七个FFPE和新鲜的冷冻复制对,并使用来自患有良性乳房疾病的女性的130个FFPE活检的研究集测试了优化的方案。指标,并将其与生物信息学测序汇总统计数据进行了比较。最后,建立了一个决策树模型,以了解由生物信息学指标确定的序列前实验指标与QC通过/失败状态之间的关系。结果:失败的生物信息学QC的样品往往在同类中的样本中位相关性较低(Spearman相关性<0.75),映射到基因区域的读取数量少(<2500万),或较少的检测基因(11,400个具有TPM> 4)的检测基因#)。QC失败样品的中值RNA浓度和捕获前库值分别为18.9 ng/ul和2.08 ng/ul,其显着低于QC Pass样品的显着低(40.8 ng/ul和5.82 ng/ul)。我们基于输入RNA浓度,输入库值值构建了决策树模型,并在预测FFPE样本的QC状态(PASS/FAIL)时达到了F分数为0.848。结论:我们通过评估生物信息学和样品指标,为乳腺组织中的FFPE样品提供了生物信息学质量控制建议。我们的结果表明,用于文库制备的25 ng/ul FFPE提取的RNA的最低浓度和1.7 ng/ul预制库的输出,以实现足够的RNA-Seq数据,以进行下游生物信息学分析。
条件:您被指派为驻军/作战环境中医疗支队兽医服务单位或兽医治疗机构的 68T。兽医已指示您进行微丝蚴诊断测试。已获取静脉血样。为您提供带有全血样本的针头和注射器或带有全血样本的紫色顶管、移液器、显微镜载玻片、盖玻片、显微镜、微量血细胞比容管、粘土密封剂、微量血细胞比容离心机、目镜测微计、15 毫升 (mL) 锥形试管、离心机、2% 福尔马林或 2 mL 40% 甲醛与 98 mL 蒸馏水、亚甲蓝染色剂(用蒸馏水 1:1000 稀释)、锐器容器、本地生成的实验室表格、寄生虫学实验室报告表、SF 600、医疗护理时间记录、狗的健康记录、可访问兽医服务系统管理 (VSSM)/远程在线兽医记录 (ROVR) 的计算机、制造说明、TM 4-02.33、传染病控制手册和当地标准操作程序 (SOP)。此任务不应在 MOPP 4 中进行训练。标准:根据 (IAW) 制造说明对动物标本进行微丝蚴显微镜检查,同时遵循所有性能步骤,准确度达到 100%,使用 GO/NO-GO 标准。 特殊条件:在训练此任务时,领导者应结合使用陆军理论的八个相互关联的作战变量的情景/情况:政治;军事;经济;社会;信息;基础设施;物理环境,时间,(PMESII-PT)以教育士兵了解作战环境 (OE) 意识,强化价值观,解决当前的陆军问题,并使用任务变量任务、敌人、地形和天气、可用的部队和支援、可用时间和民事考虑 (METT-TC) 来完善士兵对陆军作战的理解。PMESII-PT 和 METT-TC 变量几乎在每场冲突中都是预期的,并作为 OE 的基石。它们可以相互关联、重叠并共同作为理解 OE 的基础。安全风险:低 MOPP 4:从不
有关人类胎儿主要骨化中心发展的详细数值数据可能会影响更好的评估和骨骼发育不良的早期检测,这与骨质发育和矿化中心的延迟发展和矿化有关。据我们所知,这是医学文献中的第一份报告,用于分析基于计算机断层扫描成像的人类胎儿中颞骨鳞状部分的主要骨化中心。本研究为颞骨的鳞状部分的骨化提供了预先定量的基础,这可能有助于增强产前护理,并改善了具有继承的颅骨缺陷和骨骼发育不良的胎儿的结果。对37名男女(16名男性和21名女性)妊娠18-30周的男性胎儿进行了检查,并保存在10%中性的福尔马林溶液中。使用CT,数字图像分析软件,3D重建和统计方法,评估了颞骨鳞状部分的主要骨化中心的大小。With neither sex nor lateral- ity differences, the best-fit growth patterns for the primary ossification center of the squa- mous part of temporal bone was modelled by the linear function: y = − 0.7270 + 0.7682 × age ± 1.256 for its vertical diameter, and the four-degree polynomial functions: y = 5.434 + 0.000019 × (age) 4 ± 1.617的矢状直径为y = - 4.086 + 0.00029×(年龄)4±2.230,其投影表面积为4±2.230,y = - 25.213 + 0.0004×(年龄)4±3.563。暂时骨鳞状部分的主要骨化部分的基于CT的数值数据和生长模式可以用作妇科医生,产科医生,儿科医生和放射线医生在筛选胎儿超声扫描过程中的妇科医生,妇产科医生,儿科医生和放射线医生的特定年龄规范间隔。我们对颞骨鳞状部分不断增长的原发性骨化中心的发现可能有助于日常临床实践,而超级监测正常的胎儿生长并筛选遗传的颅断层和骨骼发育症。