结果试验(Colcot)洛佩兹·桑登(Wolfgang Koenig)。心脏病学,蒙彼利埃大学,蒙彼利埃大学,魁北克,加拿大4圣弗朗西斯。德里斯本,里斯本,里斯本,克莱德,格拉斯哥,英国格拉斯哥11号网络生物医学研究中心 - 北力疾病,马德里,西班牙马德里12债。生物特征,蒙托比恩,蒙托邦,
1 心脏病学系,Virgen de la Arrixaca 大学临床医院,IMIB Pascual Parrilla,穆尔西亚大学,Ctra. Madrid-Cartagena s/n,30120 穆尔西亚,西班牙; 2 国家心血管研究中心 (CNIC),C/ Melchor Fernández Almagro 3, 28029 马德里,西班牙; 3 CIBER Cardiovascular,西班牙马德里; 4 西班牙瓦伦西亚瓦伦西亚大学医院心脏病学系; 5 西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉圣地亚哥大学医院心脏病学系; 6 西班牙马德里 IIS-Fundación Jiménez Diaz 医院心脏病学系; 7 西班牙马德里拉蒙卡哈尔大学医院内科部; 8 西班牙马德里 i+12 研究所和 12 de Octubre 大学医院心脏病学系; 9 西班牙巴塞罗那圣克鲁圣保罗医院心脏病学部; 10 意大利比萨托斯卡纳加布里埃莱修道院基金会和圣安娜高等学校心脏病学系; 11 西班牙科尔多瓦大学雷纳索菲亚大学医院心脏病学系(IMIBIC); 12 西班牙马德里康普斯顿大学欧洲大学 IiSGM 格雷戈里奥马拉尼翁综合大学医院心脏病学系;以及西班牙巴塞罗那巴达洛纳 Germans Trias i Pujol 大学医院第 13 心脏研究所
摘要:药物重新利用,也称为药物重新定位或重置药物,正在获得动力,作为确定其原始医疗指示以外现有药物的新型治疗用途的一种策略。这种方法利用了已知的安全概况和批准药物的作用机制,以加快各种疾病治疗的发展。秋水仙碱是一种古老的草药,具有既定的抗炎特性,在痛风和家族地中海热等条件下获得了公认的功效,它对其传统用途以外的潜在应用引起了人们的兴趣。发现秋水仙碱与微管的结合能力对于细胞结构和有丝分裂所必需的,引发了其在癌症治疗中的作用。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDACS)也通过通过组蛋白和非内酮蛋白乙酰化来调节基因表达在癌症研究中有希望。虽然秋水仙碱通常并未将其归类为HDAC抑制剂,但研究表明其对HDAC活性的潜在影响。本研究旨在研究秋水仙碱和HDAC抑制剂之间酶结合能的相似性,探索秋水仙碱作为HDAC抑制剂的潜在效用,并引入新的癌症治疗途径。通过阐明秋水仙碱和HDAC抑制剂之间的潜在治疗重叠,该研究旨在提高药物重新利用领域,并为治疗癌症和其他疾病的治疗提供新的见解。
摘要:在治疗乳腺癌的背景下,研究了氯喹和秋水仙碱之间的协同抗肿瘤活性。乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,也是全球健康问题。对药物的耐药性对化疗的疗效构成了障碍。这项研究的目的是研究秋水仙碱和氯喹联合作为传统化疗的补充或替代疗法的潜力。该研究的目的是评估对乳腺癌细胞系的细胞毒性、抗增殖和诱导凋亡作用。研究结果表明,秋水仙碱和氯喹联合使用对乳腺癌细胞具有显著的协同作用。增强的细胞毒性、抑制增殖、诱导形态变化和凋亡都是联合治疗的结果。等效线图分析证实了氯喹和秋水仙碱之间的协同作用,显示出高度的协同作用。这项研究的结果强调了秋水仙碱和氯喹联合用于治疗乳腺癌的潜在疗效。联合治疗具有疗效提高、减少传统治疗剂量、减轻副作用和克服化疗耐药性等优点。需要进行更多研究和临床试验来验证这些结果并将其应用于该领域。
lodoco会引起神经肌肉毒性和横纹肌溶解。同时使用降低秋水仙碱代谢或肝或肾功能障碍的药物会增加产生神经肌肉毒性的风险。胃肠道症状通常是秋水仙碱毒性的第一个迹象,因此新症状应促使毒性评估。在肾衰竭(肌酐清除率小于15 mL/分钟)或严重的肝功能障碍以及同时使用强CYP3A4抑制剂或P-糖蛋白抑制剂的患者中使用Lodoco。[请参阅禁忌症(4)]。应避免使用中度CYP3A4抑制剂与Lodoco使用中等的CYP3A4抑制剂,以增加秋水仙碱全身暴露的危险因素的患者[请参阅特定种群中的使用(8.6,8.7)和药物相互作用(7)]。
微透明是真核细胞骨架的关键成分,是由两个亚基组成的圆柱形分子:-A-微管蛋白和B-微管蛋白。众所周知,可以将A / B-微型蛋白异二聚体组装成原始的哀叹,其头到尾形成为特征,其特征是动态聚合和depolymerizaTim。微管参与细胞分裂,其中有丝分裂,形态发生,运动性和细胞内转运。1此外,据报道微管参与肿瘤细胞的增殖,侵袭和转移。近年来,微管被认为是癌疗法的重要靶标。目前,破坏微管动力学的微管抑制剂被广泛用于癌症化疗。2这些分子大部分作用