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World File Search System种群
miso：优化大脑刺激以创建神经种群活动状态
大脑刺激有可能创建所需的神经种群活动状态。然而，搜索大量刺激参数的空间是一项挑战，例如，选择用于刺激的电极的子集。在这种情况下，创建一个模型，将刺激参数的配置映射到大脑的响应可能是有益的。训练这样的广泛模型通常需要比给定的实验会议中收集的刺激反应样本更多。此外，随着时间的推移，记录活动的性质的变化可能使其在整个会话之间合并刺激反应样本具有挑战性。为了应对这些挑战，我们提出了Miso（微刺激优化），这是一个闭环刺激框架，通过在较大的刺激参数空间上进行优化，以推动神经种群活动向特定状态。MISO由三个关键组成部分组成：1）一种神经活动对准方法，以合并跨会话的刺激 - 反应样本，2）对合并样品进行训练的统计模型，以预测大脑对未测试刺激参数的响应，以及3）在线优化的ALGORITHM，以对刺激的刺激进行刺激效果，以对刺激进行刺激效果。在这项研究中，我们通过基于因子分析（FA）的对准方法，卷积神经网络（CNN）和Epsilon Greedy优化算法实施了MISO。我们在非人类灵长类动物的前额叶皮层中使用电微刺激测试了闭环实验中的味iso。在CNN预测的指导下，Miso在数千种刺激参数构型中成功搜索，以推动神经种群的活动向指定状态。更广泛地，MISO通过实现多重倍刺刺激参数空间来提高神经调节技术的临床活力。
种群动力学和共培养成人和胎儿兔膀胱平滑肌细胞的蛋白质谱
膀胱膨胀是一种具有挑战性的外科手术，专门提供了泌尿科泌尿外科。因此，实验和临床研究集中在膀胱的组织工程上。1这些研究主要涵盖了膀胱组织的体外扩张，并评估它们在膀胱重建中的使用。2-4膀胱壁的组织工程涉及进行活检，扩展细胞，将其播种在合成或天然基质上，并将细胞矩阵复合物植入宿主中。5分别报道了成人组织和胎儿组织替代物的实验用途，以分别报道了膀胱不足或故障。 6-9然而，这些成年和胎儿细胞种群的相互作用尚未得到充分研究。我们以前已经证明，胎儿膀胱平滑肌细胞（SMC）在播种后早早从外植体中出现。然而，成人膀胱SMC的人口加倍时间（PDT）和S相比例比胎儿衍生的细胞短，这表明对这些细胞进行了初步研究
来自意大利中部和北部的Lepus Europaeus中的原骨基龙（Nematoda：protostrongylidae）的遗传变异性和种群结构分析
姜黄素以其潜在的健康益处而闻名；但是，在培训的预备阶段，证据仍然是对运动员补充的必要性的不满。这项研究旨在评估2G/天剂量的6周姜黄素补充剂对选定的炎症标志物，血细胞计数和脑衍生的神经营养因子（BDNF）水平在中年业余长距离跑步者中的作用。将三十个跑步者随机分配给姜黄素供应组（CUR，n = 15）或安慰剂组（PLA，n = 15）。在休息后，运动后立即收集静脉血液样本和运动后1小时。参与者进行了分级运动压力测试，在6周补充期之前和之后，倾斜度的倾斜角度越来越高。在休息后3分钟收集血液样本，并在恢复1小时后收集血液样本。结果显示，C反应蛋白（CRP），白介素6（IL-6），肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素-1β（IL-1β）或由于姜黄素供应仪而导致的血液形态学没有显着变化。然而，在CUR组补充后，BDNF水平升高了21％，而PLA组观察到5％。这些发现不支持补充姜黄素对炎症标记，血细胞计数或BDNF浓度的显着影响。有必要进行进一步的研究，以确定在培训周期的准备期间，耐力运动员补充姜黄素的潜在益处。
病原体种群基因组学的博士后科学家
基尔基督教 - 阿尔布雷希特（Albrechts-Universität）的植物病理学研究所，植物病理学和作物保护部（负责人Remco Stam博士）将在病原体人群基因组学领域的博士后科学家职位上有一个VA-CANCY，该职位将在2025年2月2025年2月2025年2月从限制到4年。该项目得到了德国教育与研究部（BMBF）的支持。候选人将成为一个合作项目的一部分，该项目调查了大麦品种针对主要大麦疾病的定量疾病耐药性差异。这项工作的目的是更好地了解病原体的遗传多样性和种群结构Ramularia collo-cygni和fusarium graminearum，这是从德国 - 广阔的田间实验中收集的，目的是将其与高度多样的Barley系列的耐药性定量差异联系起来，以建立GXGXE效果。职位描述：该项目将包括各种任务，其中包括但不限于：
金黄色葡萄球菌预言代码蛋白会引起流产感染，并提供对Kayviruses的种群免疫力
摘要温带和规范的裂解噬菌体在葡萄球菌的生物学中具有至关重要的作用。虽然密切相关的温带噬菌体之间的超级感染排除是一种良好的现象，但尚不清楚葡萄球菌中温带和裂解噬菌体之间的相互作用。在这里，我们提出了一种朝向kayvirus属的裂解噬菌体的抗性机制，由膜锚定的蛋白质指定的PDP SAU介导，由金黄色葡萄球菌预言编码，主要是SA2整合酶类型。预言辅助基因PDP SAU与霍林和AMI2型胺酶的裂解基因密切相关，通常取代毒素Panton-valentine白细胞素（PVL）的基因。预测的PDP SAU蛋白结构显示了其N末端部分中存在膜结合的A-螺旋和细胞质正电荷C末端。我们表明，PDP SAU的作用机理并不能阻止感染Kayvirus吸附到宿主细胞上并将其基因组传递到细胞中，但噬菌体DNA复制已停止。从感染后10分钟开始观察到细胞膜极性的变化和渗透率，从而导致预言激活的细胞死亡。此外，我们描述了一种在宿主范围的kayvirus突变体中克服这种抗性的机制，该抗病毒突变体是在带有预言的金黄色葡萄球菌菌株上选择的53个编码PDP SAU的菌株，其中嵌合基因产物通过适应性实验室进化而出现。这是葡萄球菌间噬菌体 - 噬菌体竞争的第一种情况类似于其他一些流产感染防御系统和基于膜破坏性蛋白的系统。
对自然猎人青蛙种群的审查在生态系统中下降
两栖动物在生态系统中非常重要，因为它可以在水和土地上生存。它们是高度进化的，并且在不同动物门中具有显着的再生能力。不同的两栖动物属在能量流中从小动物到大动物群的能量和营养物质的转移中起着重要作用。青蛙认为是自然的害虫控制器，而不会伤害生态系统中的任何人，维持生态平衡。有大量的青蛙物种在过去二十年（10 - 20年）中消失，而国际自然保护联盟（IUCN）则记录了许多威胁类别的物种。研究人员在过去几十年中确定的一个明显的原因是，由chytridiycomisosis感染性疾病是由chytrid真菌（batrachochochytrium dendrobatidis）引起的，负责全球两栖动物的人口下降。当不利的状况（冬季，干旱等）来了，两栖动物将它们自我视为在进化过程中在基因中编码的保护机制。在休眠期间，chytrid真菌在青蛙皮肤上生长并形成一件外套，并影响皮肤呼吸过程，因此供水切断并使其难以呼吸。一段时间后，青蛙面临脱水问题，然后死亡。在真菌感染之外，还有许多其他因素会导致青蛙种群下降，包括细菌和病毒疾病，栖息地破坏，污染和农药使用等。
通过细胞中的人类陶氏病患者样品产生异质原纤维，并采用疾病褶皱的亚种群
1化学与生物化学系，加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉分校，美国加利福尼亚州93105。2西北大学化学系，埃文斯顿，60208，伊利诺伊州，美国。3马萨诸塞州阿默斯特大学阿默斯特大学生物学系和应用生命科学研究所，美国马萨诸塞州01003。4伊萨卡康奈尔大学系统工程系，美国纽约州14853，美国。5分子，蜂窝和发育生物学系，加利福尼亚州圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉，93105，美国加利福尼亚州。6加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校的心理与脑科学系，美国加利福尼亚州93105，美国加利福尼亚州。 7化学工程系，加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉，93105，美国加利福尼亚州。 8 ACERT（国家生物医学高级技术中心），化学与化学生物学系，康奈尔大学，伊萨卡，14853，纽约，美国。 9微生物学系，免疫学和病理学系，科罗拉多州立大学，柯林斯堡，80521，美国公司。6加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校的心理与脑科学系，美国加利福尼亚州93105，美国加利福尼亚州。7化学工程系，加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉，93105，美国加利福尼亚州。 8 ACERT（国家生物医学高级技术中心），化学与化学生物学系，康奈尔大学，伊萨卡，14853，纽约，美国。 9微生物学系，免疫学和病理学系，科罗拉多州立大学，柯林斯堡，80521，美国公司。7化学工程系，加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校，圣塔芭芭拉，93105，美国加利福尼亚州。8 ACERT（国家生物医学高级技术中心），化学与化学生物学系，康奈尔大学，伊萨卡，14853，纽约，美国。 9微生物学系，免疫学和病理学系，科罗拉多州立大学，柯林斯堡，80521，美国公司。8 ACERT（国家生物医学高级技术中心），化学与化学生物学系，康奈尔大学，伊萨卡，14853，纽约，美国。9微生物学系，免疫学和病理学系，科罗拉多州立大学，柯林斯堡，80521，美国公司。9微生物学系，免疫学和病理学系，科罗拉多州立大学，柯林斯堡，80521，美国公司。
肺癌患者的横断面研究是腹主动脉瘤的潜在高风险因素 颈部周长截止点是巴西农村工人代谢综合征的预测因子 传统的在线和直播双通道策略和定价政策 未解决的谜团是少突胶质细胞的旁观者还是帕金森病病理学的驱动因素？ 埃塞俄比亚商业银行的成本效率 来自意大利中部和北部的Lepus Europaeus中的原骨基龙（Nematoda：protostrongylidae）的遗传变异性和种群结构分析
腹主动脉瘤（AAA）定义为直径超过3.0 cm的腹主动脉扩张[1，2]。尽管AAA的发病率和患病率通常很低，但AAA破裂的死亡率很高。破裂后紧急手术的死亡率超过40％，只有10-25％的人可能能够生存直到出院[1，2]。AAA中的增长率和破裂风险与直径成比例增加，随着时间的推移会增加。因此，根据ANEU-ry-Rysm大小[3，4]，建议每6个月至3年进行初次筛查的患者每6个月至3年进行定期监视。这是因为定期监视和及时干预对于AAA高危患者的生存至关重要。肺癌是全球最常见的癌症之一，死亡率高于其他癌症。取决于局部NSCLC的5年生存率为57％，而所有肺癌所有阶段的总5年生存率仅为5％[5-7]。使用低剂量计算机断层扫描（LDCT）筛查的早期诊断，早期肺癌的患者人数增加了[8]。因此，可切除肺癌患者的比例增加了，肺癌的预后也有所改善[9]。AAA的几个危险因素，包括吸烟，男性，年龄较大，高血压，血脂症，冠状动脉阻塞性疾病（CAOD）和慢性阻塞性肺部疾病（COPD），也是肺癌的危险因素[10-12]。和，Wiles B等。发现肺癌患者患AAA的患病率很高。因此，我们旨在检查有资格切除的早期肺癌患者中AAA及其特征的患病率。尽管癌症阶段的分配存在不确定性，但先前的肺癌和AAA患者的生存分析，中位随访期为6。13年（四分位数范围：3.05-6.54），显示AAA患有肺癌的AAA患者的总体死亡率风险更高。众所周知，高级NSCLC具有5年生存率（<5％，<5％，IIIB阶段和IV阶段<2％）[5-7]。此外，还知道AAA的破裂非常致命（大约59-83％的AAA破裂患者死亡之前死亡之前，他们可以被送往医院），但是直径少于5 cm的AAA的RUPTURE率并不常见（根据直径为0-6％/年，根据直径为0-6％/年）[1，2，2，2，2，4]。考虑到小型AAA患者的上述晚期NSCLC的预后不良和不常见的破裂率，可以推断，即先进阶段NSCLC患者的寿命将主要取决于肺癌的预后，而不是肺癌的风险。由于监视旨在减少AAA破裂的潜在风险，并且一生中需要大量精力，因此只有早期NSCLC患者才能从AAA监视中受益。因此，考虑到AAA监视的成本效益，我们只包括可切除的NSCLC患者，具有能力预期寿命的患者足以从AAA监视中受益，以进行分析。