流体技术软管 VG 95922 第 2 部分 HANSA-FLEX,不来梅 C5852/12/VG 95922 T2 制造工厂 26388 Wilhelmshaven,Oranienburger Straße 10;根据注册证书附件,截至 2021 年 6 月 16 日
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Pipeline Link 跟踪每个开发阶段的管道资产,提供按国家/地区划分的公司管道信息。与 Pipeline Link 结合,Trial Link 增加了临床试验粒度,允许访问与管道资产相关的基础临床试验,并提供全球临床试验市场的标准化、可搜索视图。
*与第三方存在许可或其他联盟关系 ** 其他适应症或候选药物也在研究中 1. 针对前颗粒蛋白基因突变患者的 III 期试验 2. 定量吸入器 3. III 期试验预计于 2024 年开始 4. II 期研究即将开始 5. II 期试验预计于 2025 年开始
注:以上不包括学术机构。除此列表外,还有几家处于发现阶段但尚未公开其 DM 计划的公司。单击上方的绿色箭头可查看第 1-3 阶段的临床试验信息。有关每个临床试验的地点和详细信息,请访问 www.clinicaltrials.gov 。此管道由 MDF 设计,正在持续开发中,并基于公开信息。特别感谢 Nate Uhl 对 DM 研究前景的全面审视以及对药物开发管道的原创愿景。如有疑问或需要管道更新,请联系 MDF,邮箱地址为 info@myotonic.org 。要查看强直性肌营养不良症研究地图,请访问:www.myotonic.org/myotonic-dystrophy-research-map 。
治疗学美国纽约和瑞典索德泰利耶,2024 年 3 月 14 日——领先的 T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 细胞治疗公司 Anocca AB (Anocca) 和核酸酶发现和基因编辑治疗公司 EmendoBio Inc. (EmendoBio) 今天宣布了一项非排他性许可协议,使用 EmendoBio 的新型 OMNI-A4 核酸酶来加速 Anocca 针对难治性实体癌的 TCR-T 细胞疗法深度管线的生产和开发。“将 EmendoBio 的核酸酶整合到我们的制造工艺中,支持了 Anocca 生产最高质量细胞治疗产品的目标。这种下一代基因编辑系统提供了在高精度制造工艺中扩大我们不断增长的 TCR-T 产品库生产所需的精度和效率。 “我们很高兴与 EmendoBio 合作开发基因编辑的 TCR-T 细胞疗法,我们正在为第一个针对难治性实体癌的 KRAS 驱动突变的临床项目做准备,”Anocca 首席执行官兼联合创始人 Reagan Jarvis 表示。“这项非排他性许可协议标志着 T 细胞治疗领域的一个重要里程碑,”EmendoBio 总监 Ei Yamada 博士表示。“我们与 Anocca 共同秉持着利用基因编辑和细胞疗法的潜力对患者治疗结果产生深远影响的愿景。我们共同的专业知识将为治疗发展开辟新途径,并突破先进医学的可能性界限。”Anocca 最近从瑞典监管机构获得了 GMP 合规认证和生产许可证,其细胞疗法生产设施是北欧最大的。 EmendoBio 的技术增强了 Anocca 的生产能力,并为实现通过针对难治性癌症潜在遗传驱动因素的个性化治疗更快地惠及更多患者的宏伟目标奠定了基础。获得许可的基因编辑技术是 EmendoBio 专有核酸酶产品组合的一部分,这些核酸酶经过开发,具有高活性和特异性,可用于细胞治疗应用。Anocca 和 Emendo 对创新和科学卓越的承诺为 T 细胞疗法的光明未来奠定了基础。该协议不仅强调了生物技术领域合作的重要性,也加强了两家公司致力于改善全球医疗保健成果的决心。
EGLE 在其任何计划或活动的管理中不会因种族、性别、宗教、年龄、国籍、肤色、婚姻状况、残疾、政治信仰、身高、体重、基因信息或性取向而歧视任何人,并禁止恐吓和报复,这是适用法律和法规的要求。如有疑问或疑虑,请联系非歧视合规协调员,邮箱地址为 EGLE-NondiscriminationCC@Michigan.gov,电话为 517-249-0906。本表格及其内容受《信息自由法》约束,可能会向公众发布。
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 2 月 20 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.02.15.580544 doi:bioRxiv preprint
• 赛诺菲重申了到 2030 年实现每年疫苗销售额超过 100 亿欧元的雄心,这得益于加快创新步伐 • 计划到 2025 年启动至少 5 个创新的 3 期疫苗项目 巴黎,2023 年 6 月 29 日。今天,赛诺菲将与其领导团队的关键成员举办一场疫苗投资者活动,致力于介绍其产品线。此次活动将重点介绍疫苗研发如何支持赛诺菲的战略。自 2019 年以来,通过对关键增长动力和更新产品线的再投资,公司已占据有利地位,正在快速推进其“为赢”战略的第二阶段。流感、脑膜炎和儿科疫苗等核心疫苗特许经营权,以及旨在保护婴儿、幼儿和老年人的一流 RSV 特许经营权,将推动疫苗业务的持续增长。赛诺菲在加强疫苗研发方面取得了长足进步,包括快速开发领先的 mRNA 平台,并在全球范围内拥有工业和商业专业知识。
环境:环境保护不仅是法律,也是正确做法。这是一个持续的过程,从深思熟虑的规划开始。在训练和任务期间,始终注意保护环境的方法。这样做,您将为维持我们的训练资源做出贡献,同时保护人民和环境免受有害影响。请参阅当前的环境考虑手册和当前的 GTA 环境相关风险评估卡。确保清理泄漏,并按照单位政策、程序和适用环境法的要求进行报告。安全:在训练环境中,领导者必须根据当前的风险管理原则进行风险评估。领导者将根据 TRADOC 安全官在规划和完成每项任务和子任务时完成当前的深思熟虑风险评估工作表,评估任务、敌人、地形和天气、部队和支援可用时间以及民事考虑因素 (METT-TC)。注意:在 MOPP 训练期间,领导者必须确保监控人员是否可能受到热伤害。在高温等级增加时,必须遵守当地政策和程序,以避免与高温相关的伤害。考虑 MOPP 工作/休息周期和水更换指南 IAW 当前 CBRN 原则。应用风险管理计划,验证是否维护了适用的安全数据表 (SDS),检查是否佩戴和维护了适当的个人防护设备 (PPE)。